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Les symptômes de la leucémie myéloblastique aiguë
Dernière revue: 23.04.2024
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Le début de la leucémie aiguë myéloblastique est presque dépourvu de caractéristiques spécifiques. Les manifestations les plus fréquentes sont la fièvre, le syndrome hémorragique, l'anémie, les infections secondaires. Malgré l'infiltration de la moelle osseuse, la douleur osseuse n'apparaît pas toujours. L'infiltration du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques est enregistrée chez 30 à 50% des patients. La lésion du SNC est notée dans 5 à 10% des cas, alors que chez la plupart des enfants, les symptômes neurologiques sont absents.
La lésion cutanée est la plus typique d'une variante monocytaire de la leucémie myéloblastique aiguë. L'infiltration cutanée extrêmement rarement isolée se produit lorsque la maladie se manifeste, le plus souvent des chloromes extramédullaires observés en combinaison avec une infiltration typique de la moelle osseuse. Dans l'apparition de la leucémie aiguë myéloblastique, 3-5% des enfants présentent une hyperleucocytose, ce qui est le plus typique pour les variants monomonocytaires et monocytaires. Manifestations hyperskeocytosis peuvent être le syndrome de détresse respiratoire due à des troubles de la perfusion des capillaires pulmonaires, et les symptômes neurologiques progressifs (maux de tête, la léthargie, le coma) due à l'hypoxie du SNC. La variante promyelocytaire de la leucémie peut se manifester sous forme de syndrome DIC avec le développement d'hémorragies massives et de thromboses.
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