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Causes de la malabsorption

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
 
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Les troubles de la digestion cavitaire se produisent lorsque l'activité de certaines des enzymes de l'intestin grêle, l'entéropeptidase, la duodénase, change. En outre, un changement dans l'hétérophase dans la lumière de l'intestin, l'activité motrice, le nombre de substrats digestifs entrants, l'activité des peptides régulateurs, la composition de la nourriture peut perturber la digestion de la cavité. Un certain nombre de tumeurs produisant gormonoaktivnyh peptides régulateurs (de gastrinome, Vipom, somatostatinome et al.), Se produisant avec une perturbation notable de la digestion. La variante classique de changement de la division de la nourriture dans la lumière de l'intestin grêle est la fibrose kystique, lorsque l'activité des enzymes pancréatiques est fortement réduite, la viscosité des secrets est violée. Beaucoup de maladies infectieuses et parasitaires se produisent avec la violation des processus d'hydrolyse et d'absorption dans l'intestin.

Hydrolyse pariétal et de la membrane et l'absorption des nutriments dépendent de nombreux facteurs, y compris l'activité de l'enzyme et de transport, l'état de mucine composition de la microflore, les composants de la muqueuse de la structure et d'autres. L'activité fonctionnelle entérocytes dépend de la topographie sur la villosités, la couche limite de l'état du mucus, les caractéristiques des composants structurels, le taux de mise à jour et la migration, le degré de différenciation et la maturation des cellules, les états de microvillosités (glycocalyx).

Les violations des composants structuraux de l'intestin grêle, ce qui réduit la surface de la tête d'aspiration à la formation d'un syndrome de malabsorption, dans le cadre de laquelle court l'intestin grêle de syndrome (-résection après congénitale ou), l'atrophie des villosités de la maladie coeliaque, les processus infectieux, la giardiase, les effets de certains agents médicinaux et des rayonnements, disaccharidases de carence formé violations graves des processus métaboliques, le développement physique et neuro-psychologique de l'enfant souffre.

Les conditions connues associées à la fonction des systèmes circulatoire et lymphatique de l'intestin, conduisant au développement du syndrome de malabsorption. Lymphangiectasie congénitale conduit à une perte sévère de protéines, de lipides, de calcium à travers le tube digestif.

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