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Neurodar
Dernière revue: 23.04.2024
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Neurodar est un psychostimulant utilisé dans le développement du TDAH. Inclus dans le groupe des substances nootropes.
Les indications Neurodar
Il est utilisé dans les conditions suivantes:
- accident vasculaire cérébral ;
- troubles du flux sanguin intracérébral au stade aigu, ainsi que complications et conséquences de cette violation;
- TBI, ainsi que ses conséquences de nature neurologique;
- les troubles cognitifs et les problèmes de comportement associés aux troubles cérébraux de nature chronique dégénérative et vasculaire.
Formulaire de décharge
La libération de l'élément est réalisée sous forme de liquide d'injection - 0,5 ou 1 g à l'intérieur de l'ampoule d'une capacité de 4 ml, 5 pièces à l'intérieur du blister; 1 blister dans un paquet.
Pharmacodynamique
Citicoline aide à stimuler la biosynthèse des phospholipides qui font partie de la structure des parois neurales, ce qui est déterminé lors de la SRM. Ce principe d’influence permet à la substance d’améliorer le fonctionnement de certains mécanismes membranaires - le fonctionnement des terminaisons d’échange d’ions et des pompes, dont la modulation est nécessaire pour la conduite stable des impulsions neurales.
L'effet normalisant de la citicoline sur les parois neurales conduit au développement d'un effet anti-œdème, qui contribue à affaiblir l'œdème cérébral.
Des tests expérimentaux ont montré que le médicament ralentit le processus d’activation de certaines phospholipases (telles que A1 avec A2, ainsi que C et D), réduit la quantité de radicaux libres qui se forment, empêche la destruction des structures membranaires et conserve l’activité des composants protecteurs antioxydants (glutathion).
Le médicament maintient l'apport énergétique des neurones, ralentit l'apoptose et stimule également la liaison de l'acétylcholine.
Des expériences ont confirmé que la citicoline avait un effet neuroprotecteur prophylactique dans le cas d'une ischémie cérébrale focale.
Lors d'essais cliniques, il a été constaté que la substance augmentait de manière significative la récupération fonctionnelle chez les personnes atteintes d'ischémie aiguë affectant le flux sanguin cérébral, ce qui coïncidait avec l'inhibition de la croissance de la destruction cérébrale ischémique conformément aux données de la neuroimagerie.
Chez les personnes atteintes de TCC, le médicament augmente le taux de récupération et réduit la durée et la gravité des symptômes post-traumatiques.
La substance améliore les performances de la conscience et de l'attention, élimine les déficiences neurologiques et cognitives provoquées par l'ischémie cérébrale et contribue également à atténuer les signes d'amnésie.
Pharmacocinétique
Citicoline est absorbé sans complications lors d’administrations intraveineuses ou intramusculaires et lors de l’ingestion. Après l’utilisation de médicaments, les indicateurs plasmatiques de choline augmentent considérablement. Dans le cas d'une administration orale, le médicament est presque complètement absorbé. Des tests ont démontré que le niveau de biodisponibilité après utilisation parentérale et orale est presque identique. Le médicament subit des processus métaboliques dans le foie avec les intestins; cela forme la cytidine avec la choline.
La citicoline utilisée est bien répartie dans les structures cérébrales, à un taux d'incorporation élevé dans les fractions de choline dans les structures phospholipidiques, ainsi que dans la fraction de cytidine dans les nucléotides cytidine avec les acides nucléiques. À l’intérieur du cerveau, le médicament s’intègre aux parois cytoplasmique, cellulaire, mais aussi mitochondriale, s’intégrant à la structure de la fraction phospholipidique.
Seule une petite partie de la portion est notée dans les selles avec de l'urine (moins de 3%). Environ 12% sont excrétés par le CO2 - avec l'air expiré. Lors de l’excrétion de la substance avec l’urine, il existe 2 étapes: la première dure 36 heures, au cours desquelles le taux d’excrétion diminue rapidement; dans le deuxième cas, le taux d'excrétion est beaucoup plus bas. Un phasage similaire est observé lors de l'excrétion par les voies respiratoires. Dans le même temps, le taux d'excrétion de CO2 diminue d'abord rapidement (pendant environ 15 heures), puis beaucoup plus lentement.
Dosage et administration
Les adultes doivent appliquer 0,5 à 2 g de substance par jour (la taille de la portion dépend de l’intensité des manifestations de la maladie).
Le médicament est introduit dans / dans ou dans la méthode / m.
Par voie intraveineuse, il est utilisé par injection (sur une durée de 3 à 5 minutes, en tenant compte de la taille de la posologie) ou par voie intraveineuse (à une vitesse de 40 à 60 gouttes / minute).
Pour la journée, vous ne pouvez pas utiliser plus de 2 g du médicament. La durée du traitement est déterminée par la nature de la pathologie et est choisie par un médecin.
Le liquide d'injection ne peut être utilisé qu'une seule fois - il est injecté immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. La substance restante doit être éliminée. Le médicament est autorisé à se mélanger avec n’importe quel liquide isotonique pour injection IV et, en outre, avec du glucose hypertonique.
Si nécessaire, poursuivre le traitement peut être appliqué en appliquant Neurodar sous forme de liquide pour administration orale.
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Utiliser Neurodar pendant la grossesse
Il n’ya pas assez d’informations concernant l’utilisation de citicoline chez la femme enceinte. Il n'y a pas non plus d'information sur la libération d'une substance du lait maternel ni sur ses effets sur le fœtus. Pour cette raison, pendant ces périodes, le médicament n'est prescrit que dans des situations où le bénéfice probable pour la femme est plus attendu que le risque de détérioration pour le nourrisson ou le fœtus.
Contre-indications
Il est contre-indiqué d’utiliser le médicament avec une forte sensibilité associée à ses éléments, ainsi qu’à un renforcement du tonus de la SN parasympathique.
Effets secondaires Neurodar
Parmi les événements indésirables:
- lésions du SNP et du SNC: vertiges, maux de tête graves et hallucinations;
- troubles associés à l'activité du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle ou tachycardie;
- altération de la fonction respiratoire: dyspnée;
- problèmes avec le travail du système digestif: vomissements ou nausée et diarrhée;
- manifestations immunitaires: signes d'allergies, notamment hyperémie, angioedème, démangeaisons et éruptions cutanées, ainsi qu'anaphylaxie, purpura et urticaire;
- troubles systémiques: augmentation de la température, hyperhidrose, frissons et changements dans la zone d’injection.
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Conditions de stockage
Neurodar doit être conservé dans un endroit fermé aux enfants en bas âge. Les repères de température ne dépassent pas 25 ° C.
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Durée de conservation
Neurodar peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la fabrication de l'agent thérapeutique.
Application pour les enfants
Les données concernant l'utilisation de médicaments en pédiatrie sont limitées.
Les analogues
Les analogues de médicaments sont les médicaments Difoshotsin, Cytokon, Somazina et Quanil avec Neocebrone, et en plus de cette lire avec Somakson et Tsitsikolin-Novo avec Neuroxone. Cerakson avec Farmakson et Tsitimaks-Darnitsa figurent également sur la liste.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neurodar" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.