Setegis

Setegis a un effet α-adrénolytique.

Le médicament aide à bloquer l’activité des récepteurs α1-adrénergiques situés à l’intérieur des muscles lisses de la prostate, d’une certaine partie de l’urètre et, en outre, du cou de l’urée. Il en résulte une diminution de la résistance au courant urinaire et une amélioration de l'urodynamique globale chez les personnes souffrant d'adénome de la prostate. Dans le même temps, le médicament n’affecte pas la taille de la prostate.

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Les indications Setegis

Il est utilisé dans de telles situations:

• thérapie combinée pour l' adénome de la prostate ;
• réduction de l'hypertension artérielle (en association avec d'autres médicaments ou en tant qu'agent monothérapeutique).

Formulaire de décharge

La libération du composant thérapeutique est mise en oeuvre dans des comprimés d'un volume de 1, ainsi que de 2 ou 5 mg. À l'intérieur de la plaque cellulaire contient 10 comprimés; dans la boîte - 3 de ces enregistrements.

Pharmacodynamique

La base de l'effet hypotenseur des médicaments est l'expansion des artérioles avec des veinules. Le médicament affaiblit la post-charge et la précharge par rapport au muscle cardiaque, réduit les valeurs de tension artérielle et de SDRC, et réduit en outre le retour du sang veineux vers le cœur.

L'effet thérapeutique maximal des médicaments est observé 2 à 3 heures après l'administration orale et dure 24 heures. Le médicament n’a pratiquement aucun effet sur le taux de mucoviscidose, la perfusion rénale et le débit cardiaque. Avec l'utilisation prolongée de la substance ne développe pas de nature réflexe tachycardie. La térazosine, lorsqu'elle est utilisée à des fins médicales, réduit de 2 à 5% le taux global de cholestérol sanguin.

Pharmacocinétique

Le médicament à haute vitesse et presque complètement absorbé à l'intérieur du tractus gastro-intestinal; Cependant, l'absorption ne dépend pas de la consommation d'aliments.

La biodisponibilité de la térazosine est d'environ 90%. 95% du médicament est synthétisé avec des protéines sanguines. Les numérations sanguines orales de la Cmax sont notées après la première heure.

L'excrétion se fait par les reins avec les intestins.

Dosage et administration

Le comprimé doit être avalé entier, sans mastication. En cas de traitement avec des valeurs de pression artérielle élevées, une partie des médicaments est sélectionnée individuellement, en tenant compte du niveau de pression artérielle.

La taille de la dose initiale est de 1 mg; Il est nécessaire d'utiliser des médicaments le soir, avant un rêve. En raison du risque de forte diminution de la pression artérielle après la prise de la première portion, il est interdit de dépasser la dose initiale. Plus tard, la portion quotidienne augmente progressivement jusqu'à atteindre un indice de pression artérielle normal. Environ la portion est doublée avec des intervalles de 5 à 7 jours.

En cas d’augmentation de la pression artérielle, la posologie d’entretien est de 2 à 10 mg par jour (dose unique). Une augmentation ultérieure des rations quotidiennes n'augmente pas l'efficacité du médicament.

Dans le cas d'un adénome de la prostate, il est nécessaire d'utiliser 1 à 5 fois par jour pour les médicaments de 5 à 10 mg. Comme les doses supérieures à 10 mg par jour n'apportent pas le résultat souhaité, elles ne sont pas utilisées.

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Utiliser Setegis pendant la grossesse

Le médicament ne peut pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• intolérance grave associée au médicament ou à d'autres substances antagonistes des récepteurs α-adrénergiques;
• diminution de la tension artérielle.

La prudence s'impose en cas de rendez-vous dans de telles situations:

• troubles de la circulation sanguine dans le cerveau;
• angine de poitrine ou maladie de l'artère coronaire;
• échec du travail rénal ou hépatique;
• diabète de type 1.

Effets secondaires Setegis

Parmi les événements indésirables:

• thrombocytopénie;
• rythme cardiaque intense, collapsus orthostatique, vasodilatation, tachycardie et diminution de la pression artérielle;
• vertiges, évanouissements, somnolence, paresthésies et maux de tête;
• nez qui coule, sinusite, dyspnée et congestion nasale;
• sécheresse des membranes muqueuses buccales, vomissements, diarrhée, constipation, nausée, et aussi ballonnements, douleurs affectant la région abdominale et dyspepsie;
• démangeaisons ou éruptions cutanées et hyperhidrose;
• Douleurs se développant dans le dos ou les membres.

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Surdosage

En cas d'empoisonnement, on observe une diminution de la pression artérielle, des troubles de la coordination et des syncopes.

Interactions avec d'autres médicaments

La prudence devrait être associée à d'autres médicaments ayant des propriétés hypotensives. Parfois, dans de tels cas, il est nécessaire d’ajuster la portion de Setegis.

Les absorbants antiacides réduisent l'absorption du médicament.

L'effet du médicament est réduit en cas d'association avec des AINS et des adrénostimulants.

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Conditions de stockage

Setegis doit être maintenu à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

Durée de conservation

Setegis peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la fabrication du médicament.

Application pour les enfants

Il n’existe aucune information concernant l’efficacité et la sécurité des médicaments, raison pour laquelle il est interdit d’utiliser Setegis en pédiatrie.

Les analogues

Les analogues du médicament sont les substances Khaitrin et Kornam avec Terazosin.

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Les avis

On discute souvent de Setegis en ce qui concerne le traitement de l'adénome de la prostate. Il existe diverses revues - le médicament a aidé quelqu'un, mais il y a aussi ceux qui le considèrent comme complètement inutile.

Les médecins écrivent que l'utilisation de médicaments pendant 4 mois entraîne une augmentation de la vitesse et du volume de la miction, ainsi qu'une diminution du temps nécessaire au processus urinaire et du volume de l'urine résiduelle.

Le médicament est toléré sans complications et est considéré comme assez sûr (seulement 3% des personnes traitées ont dû arrêter son utilisation). L’apparition de symptômes négatifs n’est observée que chez 8,3% des patients.