Relenza

Relenza est un médicament antiviral.

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Les indications Relenza

Il est utilisé pour traiter ou prévenir le développement d'infections dont l'activité est provoquée par des virus de la grippe de type A ou B. L'utilisation de médicaments aide à réduire les symptômes de la maladie et à en réduire considérablement la durée.

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Formulaire de décharge

La substance est libérée sous forme de poudre pour inhalation dosée. Un blister (rotadisk) contient 4 cellules contenant 5 mg de poudre (zanamivir) et un dispositif spécial au travers duquel la poudre doit être inhalée (dischaler). À l'intérieur de la boîte contient 1 diskhaler et 5 rotadiskov.

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Pharmacodynamique

Le médicament est un inhibiteur de la neuraminidase à haute sélectivité. La neuraminidase agit comme une enzyme de surface du virus de la grippe; il a la capacité de libérer des cellules et d'accélérer le mouvement du virus à travers la barrière muqueuse jusqu'à la surface des cellules épithéliales, entraînant l'infection d'autres cellules des voies respiratoires.

La muqueuse traitée avec le zanamivir à l'intérieur des voies respiratoires retient le virus qui tombe sur elle, l'empêchant de pénétrer dans les cellules épithéliales. Lors du traitement de cellules déjà endommagées des voies respiratoires et du nasopharynx, la propagation du virus dans le corps cesse. Le médicament ne pénètre pas à l'intérieur de l'espace cellulaire, exerçant son influence dans la région extracellulaire.

Le médicament est très efficace dans la prévention du développement de la grippe. Par rapport au groupe placebo, son efficacité est comprise entre 67 et 79%, et celle du groupe sous observation active, entre 56 et 61%.

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Pharmacocinétique

Avec l’introduction de la substance par inhalation, sa biodisponibilité n’atteint que 2%. Le niveau d'absorption systémique est d'environ 10 à 20%. Lorsque la posologie de 10 mg est multipliée par 1, les valeurs de la Cmax sont notées au bout de 75 minutes et représentent 97 ng / ml. Étant donné que le médicament a un faible taux d’absorption, ses valeurs plasmatiques sont également faibles.

La distribution de l’élément actif après la procédure d’inhalation a lieu dans les tissus du système respiratoire. Les indicateurs de substance au bout de 12 et 24 heures après l’inhalation sont en moyenne 340 et 52 fois plus élevés que le niveau moyen de retard à demi maximum de la neuraminidase virale. Une grande quantité du composant médicamenteux dans les voies respiratoires ralentit rapidement l’activité du virus de la neuraminidase.

Le médicament est cumulé à l'intérieur du tissu pulmonaire (13,2%) et des tissus de l'oropharynx (77,6%).

Excrété sous forme inchangée par les reins, sans subir de processus métaboliques. La demi-vie de la substance après l'inhalation est de 2,6 à 5 heures. Le niveau de dégagement total - dans la gamme de 2,5-10,9 l / h.

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Dosage et administration

Le médicament doit être administré à l'aide d'un inhalateur spécial, un diskhaler, contenu dans l'emballage du médicament avec la poudre. Pour tout âge, une dose standard de 20 mg par jour est utilisée. Pour que le traitement produise un effet maximal, l'inhalation doit commencer immédiatement après la découverte de manifestations même bénignes de la maladie.

Il est nécessaire d'injecter la substance en 2 doses (chaque portion est de 10 mg de zanamivir sous forme d'inhalation - 2 traitements de 5 mg). La durée du médicament est de 5 jours.

Afin de prévenir le médicament peut être utilisé pendant dix jours, deux inhalations (10 milligrammes de la substance active) une fois par jour. Si le risque d'infection persiste, l'utilisation prophylactique peut être prolongée à un mois.

Utiliser Relenza pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas prescrire de médicaments au cours du premier trimestre de la grossesse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• antécédents d'allergie au zanamivir;
• période d'allaitement;
• augmentation de la sensibilité des bronches par rapport aux inhalants;
• les maladies qui provoquent des spasmes des bronches;
• gastro-lactase.

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Effets secondaires Relenza

L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition de tels symptômes indésirables:

• réactions épidermiques - urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe et PET;
• difficulté du processus respiratoire;
• bronchospasme;
• manifestations d'allergie - gonflement du larynx ou du visage;
• déviation sociale;
• hallucinations, délire ou convulsions.

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Surdosage

La probabilité d'intoxication accidentelle Relenzey extrêmement faible. Dans le cas d'une augmentation intentionnelle de la portion à 64 mg par jour, l'apparition de symptômes négatifs n'a pas été observée.

Dans le cas de l'administration parentérale de médicaments en portions de 1200 mg par jour pendant 5 jours, aucun signe négatif n'a également été enregistré.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit d'inhaler ce médicament en association avec des bronchodilatateurs à exposition rapide. S'il est nécessaire de les utiliser, ces médicaments sont d'abord administrés, puis inhalés à l'aide de zanamivir.

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Conditions de stockage

Relenza doit être maintenu à des températures ne dépassant pas 30 ° C

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Durée de conservation

Relenza peut être utilisé dans les 5 ans suivant la date de fabrication du médicament.

Application pour les enfants

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 5 ans.

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Les analogues

Les analogues du médicament sont des médicaments tels que Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex et Virogel avec Nucleavir et Rebetol, ainsi que de l'Acyclovir.

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Les avis

Relenza a une efficacité thérapeutique élevée, réduisant de manière significative les symptômes pathologiques après les premières procédures d'inhalation. Dans les commentaires également indique que l'utilisation de médicaments provoque rarement l'apparition d'effets secondaires.