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Santé

Nacef

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Nacef est un médicament antimicrobien antiparasitaire.

Les indications Nacefa

Utilisé dans le traitement des maladies infectieuses qui affectent le système uro-génital, des articulations, des conduits respiratoires, et de l'épiderme, des tissus mous, des organes et, en outre, dans la région pelvienne (ces maladies sont provoquées par l'activité des micro-organismes sensibles).

Médicaments d'efficacité démontre endocardite et septique, mammite cholécystite et ostéomyélite, et en plus, quand péritonite, otite moyenne et des maladies vénériennes ainsi que dans les infections qui se produisent en raison de blessures, des brûlures ou des interventions chirurgicales.

Pour la prévention, il est nommé avant d'effectuer des opérations chirurgicales.

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Formulaire de décharge

Médicament de sortie se présente sous forme d'un lyophilisat pour flacons d'injection dans un volume de 0,5 ou 1 g de solvant lyophilisat est liquide injectable contenue dans des ampoules capacité de 5 ml. À l'intérieur de la boîte - 1 ou 5 flacons avec lyophilisat, ainsi que 1 ampoule avec un solvant pour chaque flacon.

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Pharmacodynamique

Céphalosporine antibiotique de la 1ère génération, la substance céfazoline, détruit les processus de liaison, ainsi que les membranes cellulaires des microbes pathogènes, en raison de laquelle son effet antibactérien se développe.

Le médicament a démontré une efficacité dans des pathologies bactériennes qui ont déclenché l'activité diphtérique Corynebacterium, Streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus et Klebsiella. En outre, il affecte les bâtonnets intestinaux, les leptospires, les entérobactéries, les bâtonnets hémophiliques, les spirochètes, les entérocoques et les salmonelles.

La résistance aux médicaments contre les chocs ont Serratia, mycobactéries tuberculeuse, Proteus indole-positif, Pseudomonas aeruginosa avec des bactéries anaérobies, et en plus staphylocoques, résistant à la méthicilline.

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Pharmacocinétique

Le médicament est détruit à l'intérieur du tube digestif. Lors de l'injection intramusculaire de médicaments à un volontaire sain (à une dose de 0,5 ou 1 g), des valeurs maximales ont été observées après 60 minutes et étaient respectivement égales à 37 et 64 μg / ml. Après 8 heures, les indices sériques à l'intérieur du sérum étaient de 3, ainsi que 7 μg / ml, respectivement.

Après une injection intraveineuse de 1000 mg, le pic LS est de 185 μg / ml et les valeurs sériques après 8 heures sont de 4 μg / ml. La demi-vie du sang est d'environ 1,8 heure (injection intraveineuse), et aussi de 2 heures (injection intramusculaire). Les tests effectués chez des patients hospitalisés avec des infections ont démontré que le niveau de Cmax chez eux est approximativement équivalent aux valeurs notées chez les volontaires.

La substance pénètre dans les tissus du CCC, des articulations, des reins, du péritoine et, en outre, des voies urinaires, de l'oreille moyenne, du placenta, des tissus mous, des voies respiratoires et de l'épiderme. Les indicateurs de drogues dans les tissus de la bile et de la vésicule biliaire sont beaucoup plus élevés que ses valeurs dans le sérum sanguin. En synovie, les valeurs de la céfazoline deviennent similaires aux taux sériques environ 4 heures après l'injection.

Le médicament passe mal à travers le BBB, mais est capable de pénétrer dans le placenta et est noté à l'intérieur du liquide amniotique. Une petite quantité de la drogue est excrétée avec du lait humain. L'indicateur du volume de distribution est de 0,12 l / kg. La synthèse avec la protéine plasmatique est de 85%. Le médicament n'est pas biotransformation.

Excrétion du composant inchangé se produit principalement par les reins: pendant les 6 premières heures - environ 60% du médicament, et après 24 heures - environ 70-80%. Avec l'injection intramusculaire de portions de 0,5 et 1 g, les valeurs maximales du médicament dans l'urine sont égales à 2400 et 4000 μg / ml, respectivement.

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Dosage et administration

Le médicament est injecté par injection intraveineuse à jet (ou perfusion intraveineuse), ainsi que par injections intramusculaires.

La dose quotidienne moyenne pour un adulte est de 1000 mg, qui est administré deux fois par jour (500 mg chacun). La taille maximale admissible d'une dose quotidienne est de 6 g (parfois, elle peut être de 12 g). Si vous utilisez des portions plus importantes de médicaments, le nombre d'injections par jour peut être augmenté à 3-4 fois.

La dose quotidienne moyenne de l'enfant est de 20 à 50 mg / kg (ou, occasionnellement, de 100 mg / kg). Ce dosage devrait être administré pour 3-4 injections.

Ce cours dure de 7 à 10 jours.

Si une personne a une maladie rénale, la dose quotidienne est calculée en tenant compte des valeurs de CQ. Si elles sont supérieures à 55 ml / minute, un schéma posologique standard peut être prescrit pour les adultes. Si la valeur du CQ est comprise entre 35 et 54 ml / minute, la taille de la portion reste la norme, mais le nombre d'administrations doit être modifié. À un niveau de QC inférieur à 34 ml / minute, le dosage des médicaments est réduit de 50%, avec des procédures à des intervalles de 18-24 heures.

Toujours sur les paramètres de l'AQ, les doses sont sélectionnées pour les enfants atteints de pathologies rénales:

  • à un niveau de QC inférieur à 70 ml / minute, 60% de la portion médiane est prescrite;
  • à des valeurs inférieures à 40 ml / minute - 25% de la dose moyenne;
  • à des vitesses inférieures à 20 ml / minute - 10% de la dose standard.

Pour les injections intramusculaires lyophilisat Nacef dilué dans une solution de novocaïne, solution de chlorure de sodium à 0,9% ou le médicament appliqué au médicament (en utilisant 4-5 ml de la substance).

Pour les perfusions intraveineuses, le médicament doit être dissous avec une solution de glucose à 5% ou une solution saline (0,1-0,25 L). La durée de l'infusion est de 20-30 minutes.

Pour l'injection intraveineuse par jet, le médicament est dilué dans une solution saline (10 ml). La durée de ces injections est de 3-5 minutes.

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Utiliser Nacefa pendant la grossesse

Le nacef ne peut pas être utilisé pour l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire LS aux personnes présentant une hypersensibilité à la céfazoline, ainsi qu'aux autres céphalosporines et aux antibiotiques β-lactamines.

La prudence est requise lors de l'utilisation chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou de foie, ainsi que la forme pseudo-membraneuse de l'entérocolite.

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Effets secondaires Nacefa

Parfois, l'introduction du médicament observé des nausées, l'extension des valeurs PTT, les violations président trombotsito- ou neutropénie, et d'ailleurs un test de réponse positive Coombs, thrombocytose, douleurs abdominales et leucopénie.

De temps en temps provoque le traitement des troubles dans les reins, les saisies, l'hépatite, la forme d'anémie hémolytique, phlébite, colite pseudomembraneuse, cholestase et la douleur intrahépatique au site d'injection.

En raison des injections de médicaments, des symptômes d'allergie peuvent apparaître - spasmes bronchiques, démangeaisons, anaphylaxie, hyperthermie et œdème de Quincke.

Un traitement prolongé peut entraîner le développement d'une candidamycose, d'une dysbiose ainsi que d'une surinfection.

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Surdosage

En cas d'intoxication, Natsef a noté une thrombocytose, des étourdissements, une hyperbilirubinémie et, en plus, des crampes et des paresthésies.

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Interactions avec d'autres médicaments

Vous ne pouvez pas combiner le médicament avec des diurétiques, ainsi que des anticoagulants.

La combinaison du médicament avec les aminoglycosides contribue à l'augmentation du développement des troubles de la fonction rénale. Ne pas utiliser 2 médicaments en même temps, car cela inactive leur effet médicinal.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion des tubules inhibent l'excrétion du natsef.

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Conditions de stockage

Le nacef doit être conservé dans un endroit sombre, avec des valeurs de température ne dépassant pas + 25 ° C.

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Durée de conservation

Le natsef peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de libération du médicament. La solution finale a une durée de conservation de 24 heures (à une température de 5-25 ° C) ou 5 jours (à des températures de 2-5 ° C).

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Demande pour les enfants

Il est interdit de prescrire des médicaments aux nouveau-nés.

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Analogues

Les médicaments analogues sont des médicaments de dexaméthasone, le trihydrate d'ampicilline (et en plus du sel de sodium) et de l'ampicilline et de Cloxacilline, Ampioks, Meronem avec du chloramphenicol et, en outre, le sel de sodium de la pénicilline, la vancomycine, sulfate de gentamicine, Sulfazin avec oléandomycine phosphate, Oflobak et Sulfapiridazin et et céfotaxime et la ceftriaxone avec Tsiprolet tsifranom et céfazoline.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Nacef" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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