Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Venolan
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Venolan est un médicament qui stabilise l'état des capillaires, et d'ailleurs il possède des propriétés protectrices dans leur relation.
Les indications Venolana
Il est utilisé pour éliminer de telles violations:
- problèmes de flux lymphatique et de circulation sanguine à l'intérieur des veines, qui sont observés avec une inflammation vasculaire sur les jambes, des syndromes post-thrombotiques, et aussi des varices;
- des poches de nature locale, de nature différente (thrombose ou phlébite de nature lymphatique, post-traumatique ou compliquée);
- ulcères dans la région de la jambe inférieure, d'origine variqueuse, et en outre hémorroïdes;
- perturbation de la stabilité capillaire en présence d'une tendance à développer des hémorragies ponctuelles.
[1]
Formulaire de décharge
La libération est faite en capsules, 25 pièces à l'intérieur d'une plaquette thermoformée. La boîte contient 1 ou 2 plaques de ce type.
Pharmacodynamique
Le composant troxérutine est un dérivé de flavone qui a un effet protecteur sur les membranes des vaisseaux sanguins. Le médicament a un effet capillaroprotecteur, anti-oedémateux, anti-inflammatoire, et en plus de l'effet veinotonique dans le traitement des troubles des processus de flux lymphatique avec le flux sanguin dans les veines.
L'effet des bioflavonoïdes contribue au développement des effets angioprotecteurs, en renforçant la résistance des capillaires, et en plus leur élasticité, ainsi que l'élasticité, et en plus de la résistance aux blessures traumatiques. Tout ceci contribue à stabiliser la microcirculation sanguine, à améliorer les processus nutritionnels à l'intérieur des tissus et, en même temps, à réduire la probabilité de développer des phénomènes stagnants dans les veines de tissus pérennes.
L'effet antioxydant de la troxérutine aide à ralentir les processus d'oxydation de la vitamine C à l'intérieur du corps. En outre, il est un participant indirect dans la liaison de la composante structurelle du tissu conjonctif - collagène. Parallèlement à cela, la troxérutine participe à la formation d'un élément physiologique qui ralentit l'activité de la hyaluronidase.
Le médicament aide à améliorer les paramètres rhéologiques du sang.
[2]
Pharmacocinétique
La trxérutine est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Les résultats des études menées permettent d'évaluer les propriétés pharmacocinétiques de la substance et les indices de sa biodisponibilité. Il a été constaté que les valeurs maximales du composant sont notées au bout de 1 heure après l'utilisation des capsules et sont de 81,00 ± 2,94 ng / ml. La demi-vie biologique de l'élément est de 8,73 ± 0,88 heures.
Dans le sang, le médicament est libre, et en outre, sous la forme de dérivés glucuroniques et de trioxyéthylquercitine.
Puisque la troxérutine subit un passage à travers le foie avec l'intestin, elle continue à rester longtemps dans l'organisme. L'agent de traitement ne provoque aucune modification des paramètres morphologiques existants de la vitesse de sédimentation du sang, et en plus au niveau du système de bilirubine et de l'urée krovosvortyvaniya aminotransférase. Cela nous permet de conclure que le médicament n'a pas un effet lourd sur les processus métaboliques dans le foie.
L'excrétion se produit principalement avec la bile (65%), puis avec les fèces. Une petite partie de la substance est excrétée dans l'urine.
[3]
Dosage et administration
Venolan est pris par voie orale - dans la quantité de la première capsule (0,3 g), deux fois-trois fois par jour, après avoir mangé.
La taille de la partie de support est de 1 capsule (0,3 g) par jour.
Dure comme un cours thérapeutique d'habitude 16 jours. Si nécessaire, il peut être prolongé, mais au maximum à 3-4 semaines, en tenant compte de l'effet du médicament.
[9]
Utiliser Venolana pendant la grossesse
Il est interdit de prescrire Venolan aux femmes enceintes.
Effets secondaires Venolana
En général, le médicament est bien toléré, mais peut parfois développer des nausées (pour éviter son apparition peut être, en prenant les capsules avec de la nourriture), et en plus, une rougeur du visage, des éruptions cutanées, des douleurs abdominales, des ballonnements et des maux de tête.
Surdosage
En cas d'empoisonnement, il y a une augmentation des symptômes indésirables (tels que flatulences, nausées, douleurs abdominales et de la tête).
Lorsque le trouble se développe, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique et provoquer des vomissements. Ensuite, des mesures symptomatiques doivent être prises.
Conditions de stockage
Venolan doit être conservé dans un endroit fermé à la lumière du soleil et accessible aux jeunes enfants. Les valeurs de température vont de 15 à 25 ° C.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Venolan" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.