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Olmesar
Dernière revue: 23.04.2024
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Les indications Olmesara
Il est utilisé avec une pression élevée du type essentiel.
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Formulaire de décharge
La libération se déroule en comprimés, 7 pièces à l'intérieur d'une cellule de blister. La boîte contient 1 ou 4 plaquettes thermoformées.
Pharmacodynamique
La substance du medosomil olmesartan est un puissant antagoniste sélectif des conducteurs de l'angiotensine 2 (forme АТ1). Il ralentit l'effet de l'angiotensine 2, qui se développe avec la participation des conducteurs AT1, quelles que soient les voies de liaison et la source de l'angiotensine 2.
L'antagonisme sélectif des conducteurs ci-dessus augmente les valeurs de plasma de rénine, et en plus angiotensin 1 et 2. Avec cela ils réduisent légèrement le niveau de plasma d'aldosterone. Avec l'augmentation de la pression artérielle, le médicament contribue à une réduction à long terme de la pression (l'effet dépend de la taille de la portion).
Aucune information disponible en ce qui concerne la forte réduction de la pression artérielle lors de la prise de la première partie, et en plus sur le développement de tachyphylaxis en raison de l'utilisation prolongée des médicaments ou des symptômes de sevrage après l'arrêt. L'utilisation d'une dose d'Olmesara une fois par jour conduit à une diminution graduelle et efficace de la pression artérielle. Cet effet dure 24 heures.
Pharmacocinétique
Olmesar est un pro-drogue. L'ingrédient actif se transforme rapidement en un produit de dégradation actif de l'olmésartan. Cela se produit lors de l'absorption de la drogue du tube digestif - sous l'influence des estérases, qui sont situées à l'intérieur du sang portale et de la muqueuse intestinale. A l'intérieur du plasma ou des produits d'excrétion, il n'y a pas de composant actif non dissous ou de chaîne latérale inchangée de la catégorie du médicament.
La biodisponibilité absolue moyenne de la substance lors de la prise de la pilule est de 25,6%. Dans ce cas, le niveau maximal moyen du composant actif à l'intérieur du plasma est observé après 2 heures après utilisation. Les valeurs plasmatiques des médicaments augmentent en conformité linéaire avec l'augmentation d'une dose orale unique du médicament à 80 mg. L'utilisation de la nourriture n'a pratiquement aucun effet sur la biodisponibilité du médicament.
Synthèse du médicament aux protéines dans le plasma est à 99,7%, mais il faut considérer qu'il a un faible potentiel de processus de traitement important pour le changement de niveau de la synthèse des protéines dans le cas de combinaison avec d' autres médicaments ayant des performances de liaison de protéines. Ce fait est confirmé par l'absence d'interaction médicamenteuse significative d' Olmesara avec la warfarine ou le médoxomil.
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Dosage et administration
Les montants des portions du médicament, ainsi que la durée du traitement, sont définis seulement par le médecin traitant, séparément pour chaque patient.
Il est nécessaire de prendre les comprimés en même temps, indépendamment de l'utilisation de la nourriture - le moment du petit-déjeuner est adapté à la réception.
La taille de la portion initiale recommandée d'Olmesara est de 10 mg, qui sont pris une fois par jour. En l'absence de l'effet désiré, il est possible d'augmenter la dose à la dose quotidienne optimale, qui est de 20 mg.
En cas de besoin d'une diminution supplémentaire de la pression artérielle, il est permis d'augmenter la dose à la dose quotidienne maximale (il est de 40 mg) ou d'utiliser une combinaison avec l'hydrochlorothiazide.
L'effet hypotenseur maximal est observé après 2 mois à compter du début du traitement, bien qu'une diminution marquée de la pression artérielle soit observée après 2 semaines de traitement.
En violation de l'activité rénale.
Les personnes atteintes d'insuffisance rénale fonctionnelle modérée (à un niveau de contrôle cardiaque de 20 à 60 ml / minute) doivent prendre le médicament à la posologie de 20 mg une fois par jour.
Il est interdit aux personnes atteintes d'insuffisance rénale sévère (à des valeurs de CC <20 ml / minute) de prescrire ce médicament.
Lorsque l'activité hépatique est perturbée.
Pour les personnes atteintes d'insuffisance hépatique modérée, la dose initiale est de 10 mg une fois par jour et la dose maximale autorisée par jour est de 20 mg.
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Utiliser Olmesara pendant la grossesse
Il est interdit de prescrire le médicament aux femmes enceintes ou allaitantes.
Contre-indications
Les principales contre-indications:
- intolérance aux éléments de la drogue;
- obstruction affectant le système de VLT;
- la catégorie d'âge a moins de 18 ans.
Effets secondaires Olmesara
L'utilisation du médicament peut causer certains effets secondaires:
- réactions des organes CCC: parfois il y a une hypotension de type orthostatique ou une diminution de la pression artérielle est observée. L'angine est notée individuellement;
- lésions du système hématopoïétique: la thrombocytopénie est sporadique;
- les violations de NA: les maux de tête simples sont notés ou le vertige;
- problèmes dans le travail du système respiratoire: souvent il y a une pharyngite, une bronchite ou un nez qui coule. Il y a une toux;
- troubles de la fonction du tractus gastro-intestinal: souvent il y a gastro-entérite, diarrhée ou dyspepsie. Vomissements occasionnels, douleurs abdominales ou nausées;
- lésions de la couche sous-cutanée ou de la surface cutanée: éruptions cutanées, démangeaisons, dermatites allergiques, gonflement du visage, œdème de Quincke ou urticaire;
- troubles du système musculo-squelettique: il y a souvent des douleurs dans le dos, de l'arthrite ou des douleurs dans le squelette. Il y a une seule myalgie ou des crampes musculaires;
- symptômes affectant le système de miction: souvent il y a des infections dans les voies urinaires ou une hématurie. Il y a un degré rare d'insuffisance rénale;
- lésions systémiques: il y a souvent des douleurs au niveau du sternum, des signes pseudo-grippaux et des bouffissures périphériques. Le sentiment d'indisposition générale se développe, ainsi que la somnolence ou la fatigue;
- indications d'examens de laboratoire: il y a souvent hypertriglycéridémie ou hyperuricémie et augmente également le taux de CK. Occasionnellement, l'hyperkaliémie est notée. Les indicateurs des enzymes hépatiques, ainsi que les valeurs de l'urée et de la créatinine, augmentent d'un chiffre.
Surdosage
La probabilité d'intoxication médicamenteuse est suffisamment faible. La complication la plus probable est une diminution excessive de la pression artérielle.
Les procédures de traitement sont favorables, ainsi que symptomatiques - il est nécessaire d'augmenter le niveau de pression artérielle aux valeurs requises. Il n'y a aucune information sur l'excrétion du médicament par dialyse.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs peut potentialiser l'impact d'Olmesar.
À la suite de la combinaison du médicament avec les AINS, son effet hypotenseur peut diminuer et le risque de développer un stade aigu de l'insuffisance rénale peut apparaître.
Dans le traitement avec l'utilisation simultanée d'antiacides (hydroxyde d'aluminium ou de magnésium), la biodisponibilité du médicament diminue.
Les paramètres pharmacocinétiques du médicament ne changent pas lorsqu'il est associé à la digoxine ou à la warfarine.
Il est interdit de combiner le médicament avec des médicaments au lithium, car dans ce cas, les propriétés toxiques de ce dernier sont potentialisées.
En raison de la forte probabilité d'hyperkaliémie Olmesar ne peut pas être utilisée simultanément avec l'épargnant le potassium, des agents diurétiques ou d'autres médicaments contenant du potassium capables d'augmenter les paramètres de potassium sérique (parmi ces préparations d'héparine).
Conditions de stockage
Olmesar doit être conservé dans un endroit fermé à l'accès des enfants. Les valeurs de température ne sont pas supérieures à 25 ° C
Durée de conservation
Olmesar est autorisé à être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Olmesar" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.