Tentative

Teveten - un remède contre l'hypertension avec un nom international - elprostan.

Les indications Tevetena

La raison de la prescription de Teveten est une pression réduite de la forme essentielle.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible en comprimés. Teveten existe en deux doses, quatorze pièces par blister. Chaque paquet contient des instructions détaillées, ainsi que 1, 2 ou 4 plaques.

Pharmacodynamique

Teveten est un médicament réduisant la pression, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. En formant une alliance forte et une dissociation subséquente, Elprostan affecte sélectivement le récepteur AT1, dont la localisation anatomique dans le coeur, les vaisseaux, le cortex surrénalien et les reins.
En utilisant un effet vasodilatateur, Elprostan réduit de manière significative l'effet de l'angiotensine II. En outre, il réduit la vasoconstriction artérielle, OPPS, l'absorption de l'eau et du sodium dans le département le plus proche des canaux rénaux, ainsi que la sécrétion de la sécrétion d'aldostérone.
Sans montrer d'effet sur l'apparition d'une pression orthostatique réduite en réponse à la dose initiale, le médicament conserve néanmoins son efficacité tout au long de la journée.
L'effet anitigiperthetic stable se produit après deux à trois semaines d'admission constante. Dans les analyses de sang à jeun, les patients qui utilisent régulièrement Teveten n'ont montré aucun effet sur l'augmentation ou la diminution de la concentration de cholestérol et de glucose.
Préserve l'autorégulation des reins, réduit l'excrétion des protéines sanguines, exerçant ainsi un effet néphrotoxique.
Il n'a presque aucun effet sur le métabolisme de la purine.
Ne provoque pas de syndrome de sevrage si vous arrêtez de prendre Tevoten.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de Teveten, immédiatement après la prise du médicament en une seule dose, sera d'environ treize pour cent. La plus forte concentration atteindra une heure et demie à deux heures après le début de la prise du médicament. Quel que soit le sol et les fonctions hépatiques, communication Teveten avec des protéines sériques est élevé (environ 98%. Cette connexion reste au même niveau élevé, et après avoir atteint les valeurs maximales de la densité de la drogue. Il ne changera pas pour les patients ayant une atteinte rénale légère ou modérée, mais réduit lorsque la lésion lourde la légère diminution (25%) adsorption est due à l' ingestion de nourriture ..
Sur cinq heures-à-neuf heures font demi-vie.
Quatre - vingt dix pour cent du médicament est excrété par l'intestin, et sept pour cent -. Le rein en forme de reins glucuronide affiché très peu (environ deux pour cent) dans l'analyse de la concentration d'urine peut voir clairement que vingt pour cent des atsilglyukuronid et quatre - vingt -. Il est un médicament constant.
Le médicament est presque n'accumule pas dans le corps humain.
Dans la pharmacocinétique du médicament n'affecte pas le poids corporel du patient, ni son sexe ou sa race. Chez les patients âgés de moins de dix-huit ans, aucune étude n'a été menée.
Chez les personnes âgées, la concentration dans le corps de Teveten est approximativement doublée, mais cela ne nécessite pas d'ajustement de la posologie.
Utilisation pendant la grossesse
Lorsque l'importance vitale des mères qui allaitent des médicaments Teveten, allaiter son bébé doit être immédiatement interrompu parce que les données sur une pénétration possible du principe actif dans le lait maternel ne fonctionne pas.

Vous ne pouvez pas prendre Teveten pendant la période de gestation, en particulier pendant les deuxième et troisième trimestres. Les patients ayant une grossesse confirmée ou la planification , il devrait immédiatement, si elles reçoivent tenoten témoignage de vie exceptionnel pour passer à d' autres médicaments avec l' effet anti - hypertenseur, mais avec la possibilité d'appliquer un fait établi dans la période de procréation.
Fait établi que le fœtus a Teveten effets toxiques (par exemple, une réduction de la fonction rénale, oligohydramnios se produit, le fœtus est un retard d'ossification des os du crâne). Par conséquent, si le médecin insiste sur le traitement Tevetenom dans la seconde moitié de la grossesse, il devrait être suivi régulier avec l' échographie pour connaître l' état du fœtus en fonction rénale et du crâne. Chez les nourrissons dont la mère a utilisé Teveten, il peut y avoir une présence accrue de potassium dans le corps, une insuffisance rénale et une pression artérielle basse. Par conséquent, ils doivent être scrupuleusement examinés pour la détection de l'hypotension et d'autres pathologies.

Dosage et administration

Les comprimés de Tenoten doivent être pris par voie orale ou orale. Le médicament peut être utilisé indépendamment de la consommation d'aliments, car la pharmacodynamique du médicament n'a aucun effet.
La dose requise du médicament est déterminée par le médecin traitant, en moyenne la dose quotidienne ne dépasse pas 0,6 mg.
Pour les personnes âgées, ainsi que l'insuffisance rénale, l'ajustement de la posologie n'est pas nécessaire. Cependant, ces patients ne devraient pas prescrire plus de 0,6 mg par jour.
Le médicament peut être utilisé pendant une longue période, mais la période de prise des comprimés est également déterminée par le médecin.

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Contre-indications

Les contre-indications absolues pour la nomination de Tevoten sont:

• intolérance personnelle des composants actifs du médicament;
• période gestationnelle;
• allaitement maternel;

Il est intéressant de considérer tous les risques lors de la nomination de Teveten dans le cas de:

• la diarrhée;
• rétrécissement de la lumière de l'artère rénale de deux ou un rein;
• BCC abaissé;
• degré sévère d'insuffisance myocardique.

Effets secondaires Tevetena

Pendant la période d'utilisation de la drogue, de tels effets indésirables peuvent se produire:

• des étourdissements;
• éruption cutanée et surpâturage;
• une pression artérielle basse;
• gonflement du visage;
• œdème anginoervomoteur;
• faiblesse musculaire;

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Surdosage

Les informations disponibles sur le médicament montrent qu'il est bien toléré. Les études réalisées permettent d'informer sur l'efficacité de la dose journalière jusqu'à 1200 мг pendant deux mois et l'absence de toute dépendance de l'apparition de l'effet secondaire de la dose de la préparation médicinale.
Par conséquent, il n'y a pratiquement pas de données sur les cas de consommation excessive de la drogue dans le corps.
Compatibilité:
Lors du partage de Tevetin avec certains médicaments, il convient de noter que:

• avec des préparations de lithium: Tenoten augmente la concentration de lithium dans le sérum sanguin;
• avec Veropamil: il y a une augmentation de l'action hypotensive;
• avec Nifedipin - une réduction significative de la pression artérielle;
• avec adsorption - l'absorption de Teveten sera significativement réduite;
• avec Hydrochlorothiazide, Chlorothiazide - une augmentation de l'action des diurétiques

Conditions de stockage

Les conditions obligatoires pour le stockage de la forme posologique sont: une température jusqu'à 25 ° C, un endroit inaccessible aux enfants et aux animaux, ainsi que l'absence d'humidité élevée.

Instructions spéciales

Le
Médicament est prescrit par le médecin traitant pour le traitement de l'hypertension. Les effets secondaires sont soit complètement absents, ou ils sont exprimés dans un petit degré et passent presque immédiatement. L'effet de prendre le médicament sera immédiatement remarqué. Il est nécessaire d'adhérer strictement à la recommandation que le médecin a donnée.

Durée de conservation

Le temps de stockage de Tenoten dépend de son dosage, donc à une dose de 600 mg - la période de stockage sera de trois ans, et 400 mg - pendant deux ans. Ne prenez pas le médicament plus longtemps que la période d'emballage spécifiée.