Zirid

Zirid est un médicament qui stimule le péristaltisme.

Les indications Fatigué

Utilisé dans le traitement des symptômes dyspeptiques et troubles de la fonction gastro-intestinaux: sensations gastriques surpeuplement, flatulences, inconfort ou la douleur dans l'abdomen supérieur, et en plus, les brûlures d'estomac, vomissements, perte d'appétit et des nausées.

Formulaire de décharge

La libération se produit dans les comprimés, dans une quantité de 10 morceaux à l'intérieur de la plaquette thermoformée. Dans un paquet séparé contient 4 ou 10 plaquettes thermoformées avec des comprimés.

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate d'élythropride favorise l'activation de la motilité gastro-intestinale - en antagonisant les récepteurs D2 de la dopamine, ainsi que le ralentissement de l'acétylcholinestérase. Le composant médicamenteux actif active le processus de libération de l'élément acétylcholine et ralentit également sa dégradation.

En outre, le médicament a des propriétés anti-émétiques - en raison de l'interaction avec les récepteurs D2 à l'intérieur de la région chémoréceptrice-déclencheur. Le composant actif du médicament contribue à la vidange gastrique (atteint en raison d'un effet spécifique sur la partie supérieure du tractus gastro-intestinal).

Le chlorhydrate d'étymoprid n'affecte pas les niveaux de gastrine à l'intérieur du sérum.

Pharmacocinétique

Le médicament est presque complètement et assez rapidement absorbé dans le tube digestif. Le niveau de biodisponibilité relative est d'environ 60% (en raison de l'effet de la première transmission hépatique - le soi-disant métabolisme présystémique). Manger n'affecte pas la biodisponibilité. À l'intérieur du plasma les valeurs maxima du médicament sont observées après 30-45 minutes (dans le cas de 50 mgs du médicament).

Avec l'utilisation répétée de médicaments dans la gamme de 50-200 mg (réception trois fois par jour), la linéarité des propriétés pharmacocinétiques de l'ingrédient actif avec ses produits de désintégration (au cours du traitement de 7 jours) était minime avec une accumulation minimale de la substance.

La synthèse des protéines dans le plasma sanguin est d'environ 96%. Le processus est réalisé principalement à l'aide d'albumines. En outre, le médicament est synthétisé avec α-1-glycoprotéine acide (moins de 15%).

La majeure partie du médicament est distribuée dans divers tissus (indice de volume de distribution: 6,1 l / kg), à l'exclusion du système nerveux central. Les valeurs élevées de la substance atteint à l'intérieur de l'intestin grêle, les reins, l'estomac, ainsi que les glandes surrénales avec le foie. Dans le système nerveux central, seule une petite partie du médicament pénètre. Il est également émis dans le lait maternel.

Le médicament subit un métabolisme hépatique intensif. Trois produits de désintégration de la drogue ont été détectés, parmi lesquels un seul a une activité faible, qui n'a aucune signification médicinale (environ 2-3% de l'action médicinale de la substance active). Le produit principal de la décomposition est le N-oxyde, formé par oxydation de la catégorie tertiaire des amino-N-diméthyls.

Métabolisme du médicament se produit à l'aide de multi-oxygénase contenant de la flavine (FMO). L'efficacité et le nombre d'isoenzymes FMO humaines peuvent être différents en raison du polymorphisme génétique, ce qui peut conduire à un trouble rare du type autosomique récessif - la triméthylaminurie. La demi-vie de la substance chez les personnes atteintes de ce trouble peut durer plus longtemps.

Dans des tests de pharmacocinétique in vivo utilisant des réactions médiées par le CYP, il a été trouvé que l'ingrédient actif de la préparation n'a aucun effet inducteur ou retardateur sur les éléments du CYP2C19, ainsi que sur le CYP2E1. En outre, l'utilisation de chlorhydrate d'isopride n'a pas affecté la teneur en enzymes CYP et l'activité de l'élément UGT1A1.

La majeure partie de la substance active du médicament et de ses produits de désintégration sont excrétés dans l'urine. Dans le cas d'une dose unique de volontaires à une dose standard, l'excrétion (sous le couvert d'une substance médicamenteuse active et N-oxyde) était de 3,7% et 75,4%, respectivement.

Le délai d'exécution est d'environ 6 heures.

Dosage et administration

La taille de la dose quotidienne totale du médicament est de 150 mg (prendre 1 comprimé trois fois par jour avant de manger). Il est également permis de réduire cette dose à 0,5 comprimés trois fois par jour (en tenant compte de l'évolution de la maladie). En général, les comprimés doivent être pris à peu près au même moment. Le médicament est consommé sans mâcher et lavé avec de l'eau.

La durée du cours est déterminée par le médecin traitant, en tenant compte de la gravité de la maladie. Cependant, il ne peut pas durer plus de 2 mois.

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Utiliser Fatigué pendant la grossesse

Il n'y a aucune donnée sur s'il est sûr de prendre Zirid pendant la grossesse. Pour cette raison, l'utilisation de la drogue dans une période de temps donnée doit être abandonnée. Aussi, avant de commencer à prendre des médicaments, vous devez vous assurer que la patiente n'est pas enceinte.

Il n'y a aucune information sur l'utilisation de médicaments pendant la période de lactation, c'est pourquoi il est recommandé que les femmes qui allaitent refusent d'utiliser des comprimés.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• l'intolérance au composant médicamenteux actif, ainsi que l'un de ses éléments supplémentaires;
• problèmes dans le tractus gastro-intestinal - perforation, altération de la perméabilité ou développement de saignements.

Effets secondaires Fatigué

Prendre un médicament peut causer certains effets secondaires:

• violations de la fonction de la circulation sanguine et de la lymphe: parfois développe une leucopénie. Occasionnellement - neutropénie. Il peut y avoir une thrombocytopénie;
• troubles immunitaires: des symptômes anaphylactoïdes peuvent survenir;
• manifestations de l'AN: parfois il y a des vertiges, mais en plus, des troubles du sommeil et des maux de tête. Peut-être le développement de tremblements;
• réactions du tractus gastro-intestinal: il y a parfois des douleurs abdominales, de la constipation, de l'hypersalivation et de la diarrhée. Il est possible de développer une sécheresse de la muqueuse buccale et l'apparition de nausées;
• troubles du système hépatobiliaire: un ictère peut apparaître;
• troubles du système urinaire et des reins: il existe parfois des problèmes d'urination chez les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate et l'augmentation de la créatinine avec l'azote uréique;
• dommages à la couche sous-cutanée et à la peau: il y a parfois des démangeaisons, des rougeurs et des éruptions cutanées;
• Dysfonctionnement de l'ODD et du tissu conjonctif: il y a parfois des douleurs dans le dos ou le sternum;
• problèmes dans le système endocrinien: il y a parfois une augmentation des taux de prolactine. Possible développement de galactorrhée ou de gynécomastie;
• troubles systémiques: il y a parfois une sensation de fatigue;
• troubles mentaux: parfois il y a un sentiment d'irritabilité;

Indications des tests de laboratoire: il est possible d'augmenter les paramètres de l'ALT, de l'AST, du GGTP, de la bilirubine, ainsi que de la phosphatase alcaline.

Surdosage

Pour le moment, il n'y a pas d'informations sur les cas d'intoxication médicamenteuse.

En cas de surdosage, il est nécessaire d'effectuer des procédures standard pour de telles situations - lavage gastrique et élimination des symptômes de troubles.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsque le médicament est associé au diazépam, à la nifédipine et à la wafarine et, en outre, à la ticlopidine, au nicardipine chloride et au diclofénac, aucune interaction pharmacologique n'est survenue.

Au niveau de l'hémoprotéine P450, il ne faut pas s'attendre à des interactions, car le médicament est métabolisé par l'élément du FMO.

Itopride a un effet gastrokinetic qui peut affecter l'absorption des médicaments par voie orale consommés avec Zirid. Particulièrement soigneusement dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les indices de médicaments avec un spectre étroit d'exposition aux médicaments, les médicaments qui ont un processus de libération retardée de l'ingrédient actif, et les agents dont la forme posologique a une coquille de dissolution gastrique.

Les ligaments cholinolytiques peuvent réduire l'efficacité du médicament.

Les éléments ranitidine, cétraxate, ainsi que la cimétidine avec terrenone, n'affectent pas les propriétés procinétiques du taredropus.

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Conditions de stockage

Aucune condition spéciale n'est requise pour conserver le médicament. Tenir hors de la portée des petits enfants.

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Instructions spéciales

Critiques

Zirid a d'assez bonnes critiques sur l'efficacité des médicaments. Les patients remarquent qu'avec une sensation de lourdeur et de surpopulation dans l'estomac, ainsi qu'avec des flatulences, le médicament fonctionne le mieux. Rapidement il élimine et les brûlures d'estomac - dans quelques jours de la réception des comprimés. Il y a aussi une normalisation rapide du péristaltisme intestinal et un retour de l'appétit.

Durée de conservation

Zirid peut être utilisé dans la période de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.