TAFLOTAN

Agent ophtalmique sous forme de gouttes ophtalmiques Taflotan est destiné au traitement des patients atteints de glaucome. Le médicament est un analogue de la prostaglandine.

Les indications Taflotan

L'utilisation de tuflotan est appropriée pour abaisser la pression intraoculaire élevée, qui accompagne habituellement le glaucome à angle ouvert et le syndrome hypertonique oculaire dans la pratique adulte.

En tant que médicament principal, Taflotan peut être utilisé avec une dynamique insuffisante après le traitement initial, ainsi qu'avec une intolérance ou une hypersensibilité au traitement par des médicaments de première intention.

Dans le cadre de la thérapie complexe, Taflotan est prescrit avec β-bloquants.

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Formulaire de décharge

Le taflotan est une solution ophtalmique, conditionnée dans 0,3 ml dans des tubes spéciaux. Le nombre de tubes dans l'emballage - 10 pièces, dans des sacs de papier d'aluminium.

L'ingrédient actif est le tafluprost, dont le contenu dans un tube de goutte est de 4,5 mcg.

La solution de Taflotan n'a pas une certaine couleur, elle est complètement transparente.

Pharmacodynamique

Le taflotan appartient aux analogues fluorés de la prostaglandine F _2α.

Le métabolite bioactif du médicament est l'acide tafluprostique, l'agoniste actif et sélectif du récepteur humain prostanoïde. Le métabolite a une affinité pour le récepteur FP, 12 fois celle du latanoprost.

Selon les recherches, Taflotan réduit la pression intraoculaire, ce qui augmente le débit du liquide uvéoscléral.

L'ingrédient actif de Taflotan a un effet qualitatif sur les processus de réduction de la pression intraoculaire. Le premier effet est observé après 2-4 heures après l'application des gouttes, et l'effet maximum possible se manifeste après 12 heures L'effet de la drogue persiste tout au long de la journée.

Au cours des expériences, il a été trouvé que le Taflotan abaissait la pression intraoculaire d'une moyenne de 6-8 mm Hg. Comparé à 7-9 mm Hg. Art. Après l'introduction du latanoprost. En comparaison avec le timolol, les indices sont les suivants: 5-7 mm Hg. Art. Et 4-6 mm Hg. Art. Respectivement.

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Pharmacocinétique

Lors de l'application d'une goutte TAFLOTAN sous la conjonctive de chaque oeil pendant la nuit pendant huit jours, la concentration teneur en acide tafluprostovoy dans le sérum était minime et uniforme - comme dans le premier jour, et le huitième jour d'application du médicament.

Les indices de concentration limite dans le sérum ont été détectés 10 minutes après l'application de la solution et ont diminué même avant l'achèvement des 60 premières minutes. La limite de concentration moyenne était la même le premier et le huitième jour, indiquant un contenu équivalent du médicament pendant la première semaine de traitement.

Des différences cliniquement significatives dans la biodisponibilité systémique des préparations de Taflotan avec et sans conservateur n'ont pas été enregistrées.

Il n'y avait pas de caractéristiques spécifiques dans la distribution de la solution marquée dans l'iris et le corps ciliaire: ceci indique une petite affinité pour la substance pigmentaire mélanine. Au cours des expériences qui ont été effectuées en utilisant l'autoradiographie, la radioactivité maximale a été trouvée dans la cornée, les paupières, la sclère et l'iris. En dehors de l'organe de l'œil, la radioactivité s'est propagée à travers l'appareil lacrymal, le ciel supérieur, l'œsophage et le système digestif, les reins et le foie.

La liaison d'un métabolite avec une protéine plasmatique était de 99% (avec une concentration d'un métabolite de 500 ng par ml).

Le métabolisme est effectué par des méthodes de glucuronidation ou de β-oxydation.

L'excrétion de Taflotan se produit dans une moindre mesure par les reins (jusqu'à 38%) et plus chez les veaux (jusqu'à 58%).

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Dosage et administration

La quantité standard de Taflotan est une goutte de solution qui doit être égouttée sous la conjonctive de l'œil affecté chaque nuit.

Ne pas utiliser Taflotan plus souvent que prescrit par votre médecin, car cela peut conduire à une diminution de l'efficacité de la normalisation de la pression intraoculaire.

Un paquet de Taflotan est utilisé pour l'instillation dans les deux yeux. Si le médicament disséqué reste, il doit être jeté.

Si, au cours de l'application de gouttes, la solution de Taflotan est sur la peau, alors il doit être retiré autant que possible afin d'éviter les changements de couleur de la peau.

Si un patient a besoin de goutter plusieurs médicaments ophtalmiques, alors entre eux, un intervalle de temps de 5-10 minutes devrait être maintenu.

Utiliser Taflotan pendant la grossesse

Les spécialistes n'ont pas mené de recherches sur l'influence du Taflotan sur le corps des femmes enceintes et sur le développement d'un futur enfant. Cependant, de telles études ont été menées sur des animaux: il a été découvert au cours de l'étude que Taflotan avait une toxicité pour la reproduction. À partir de là, ne recommande pas ce médicament aux patients qui attendent un enfant.

En ce qui concerne l'utilisation de Taflotan par les femmes qui allaitent, des études sur les rongeurs ont démontré que le médicament et ses métabolites sont absorbés dans le lait maternel même avec l'utilisation topique du médicament. Par conséquent, Taflotan n'est pas prescrit chez les patients en période de lactation.

Contre-indications

Le taflotan n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité aux ingrédients actifs ou auxiliaires du médicament.

Effets secondaires Taflotan

Des expériences cliniques ont été menées, auxquelles près d'un millier et demi de patients ont participé. Tous ont été prescrits avec Taflotan sous la forme d'un médicament mono, ou en combinaison avec 0,5% de Timolol. Il a été constaté que le plus souvent (dans 13%) au cours du traitement, les patients avaient rougir les yeux. Cependant, seulement 0,4% des patients ont dû arrêter le traitement à cause de cela.

D'autres observations de spécialistes européens et américains, qui ont duré deux ans, ont montré d'autres manifestations possibles du Taflotan:

• douleur dans la tête;
• démangeaisons oculaires et douleur;
• changer l'apparence des cils (changement d'épaisseur, de quantité, de longueur, etc.);
• sensation d'un objet étranger dans les yeux, augmentation de la larme (ou vice versa, "oeil sec");
• gonflement des paupières, fatigue accrue des organes oculaires, blépharite, conjonctivite, détérioration temporaire de la vision.

Dans de rares cas, des réactions allergiques au médicament Taflotan ont été notées.

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Surdosage

À l'heure actuelle, il n'y a aucun cas décrit de surdosage de Taflotan.

Si vous autorisez une version théorique d'un surdosage, alors dans ce cas, vous devez utiliser des médicaments symptomatiques.

Interactions avec d'autres médicaments

En règle générale, nous ne parlons pas d'interactions médicamenteuses avec le Taflotan, car l'ingestion systémique d'une substance médicamenteuse dans la circulation sanguine est extrêmement faible. Compte tenu de cela, les spécialistes n'ont pas mené d'études précises sur les interactions pharmacologiques possibles.

Des tests ont été menés sur l'utilisation simultanée de Taflotan et de Timolol. En même temps, aucune interaction croisée n'a été observée.

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Conditions de stockage

La solution ophtalmique de Taflotan est conservée sous forme conditionnée, en adhérant au régime de température de +2 à +8 ° C, en dehors de l'accès des enfants.

Après l'ouverture de l'emballage avec Taplothane, la solution peut être conservée pendant un mois au maximum, à des températures allant jusqu'à + 25 ° C. Si l'utilisation de gouttelettes était un seul coup, la solution restante de Tafflotan devrait être jetée.

Durée de conservation

La solution emballée de Taflotan peut être conservée jusqu'à 3 ans dans des conditions appropriées.

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