Tahistine

La solution Tahistin à base de dihydrotachystérol fait partie des médicaments qui régulent le métabolisme calcium-phosphore.

Les indications Tahistina

La nomination de Takhistin est pratiquée:

• en cas d'hypocalcémie causée par une hypoparathyroïdie (spontanée, post-traumatique ou postopératoire - par exemple, après un traitement à l'iode radioactif, dans des processus tumoraux, la tuberculose ou la sarcoïdose);
• avec hypocalcémie causée par un pseudohypoparathyroïdisme (syndrome d'Albright);
• dans l’hypophosphatémie héréditaire accompagnée de rachitisme D-résistant;
• dans les processus ostéodystrophiques, la tétanie.

Formulaire de décharge

Takhistin est produit sous forme de gouttes, qui sont un liquide huileux transparent avec une teinte jaunâtre.

Un millilitre de solution contient 1 mg de l’ingrédient actif dihydrotachystérol.

Le liquide est conditionné dans des flacons de 20 ml équipés d'un compte-gouttes doseur.

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Tahistin est le dihydrotachystérol, qui est un analogue 5-6-trans de la vitamine D, qui normalise le métabolisme du calcium et du phosphore.

La tahistine améliore l'absorption du calcium dans la cavité intestinale, augmente le transport du calcium du système squelettique, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de calcium dans le sang.

Étant donné que le dihydrotachystérol a une configuration stéréochimique, il ne nécessite pas la présence d’hormone parathyroïdienne pour être activé dans le système rénal.

Pharmacocinétique

Le principe actif Tahistine a une structure similaire à celle de la vitamine D3 _. Après administration orale, le médicament est absorbé dans l'intestin grêle et subit une hydroxylation dans le foie.

Après une dose unique de Tahistin, la concentration plasmatique maximale est détectée après sept jours. L'effet de Tahistin dure jusqu'à un mois.

Dosage et administration

La quantité de Tahistine nécessaire au traitement est déterminée individuellement. La posologie dépend principalement de la teneur en calcium du système circulatoire. La concentration sérique recommandée est de 2,25 à 2,5 mmol/litre.

Les adultes se voient généralement prescrire du Takhistin à une dose quotidienne de 0,5 à 1,5 mg, ce qui correspond à 12 à 36 gouttes.

Environ une semaine après le début du traitement, la posologie de Tahistin peut être révisée vers une dose d'entretien du médicament (par exemple, 0,5 à 1,5 mg 1 à 3 fois par semaine).

La dose quotidienne maximale doit être de 0,0417 mg par kg de poids corporel.

Tahistin se prend immédiatement avant ou après les repas. Il est déconseillé de diluer le médicament dans de l'eau ou un autre liquide.

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Utiliser Tahistina pendant la grossesse

La solution de Tahistine n'a pas d'effet toxique sur le fœtus, à condition qu'une quantité thérapeutiquement adéquate du médicament soit consommée.

Cependant, l’utilisation excessive de Tahistin par les patientes enceintes peut entraîner un retard persistant du développement mental et physique, une sténose aortique supravalvulaire et une rétinopathie chez le nouveau-né.

On ignore si le principe actif de la tahistin passe dans le lait maternel. Cependant, il est conseillé aux femmes de surveiller régulièrement leur taux de calcium sanguin pendant toute la durée du traitement.

La prise de Takhistin sans recommandation d'un médecin est interdite.

Contre-indications

Le médecin ne peut pas prescrire Tahistin:

• avec un excès de calcium dans le sang;
• en cas d'hypersensibilité de l'organisme du patient à la vitamine D, aux arachides et aux autres composants de la solution médicamenteuse;
• dans les convulsions qui surviennent à la suite d'une tétanie dite d'hyperventilation.

La présence de calculs rénaux est considérée comme une contre-indication relative.

Effets secondaires Tahistina

Lors du traitement par la solution Tahistin, il existe un risque d'hypercalcémie dont les signes sont:

• perte d'appétit;
• sensation de nausée, vomissements;
• diarrhée;
• pâleur de la peau;
• maux de tête;
• sensation de battement de cœur;
• bouche sèche.

Une augmentation prolongée des niveaux de calcium dans la circulation sanguine peut entraîner une altération de la fonction rénale et une calcification des tissus coronaires et pulmonaires.

Une décalcification osseuse supplémentaire peut conduire au développement de l’ostéoporose.

Certains patients peuvent développer une allergie au Tahistin.

Surdosage

L'augmentation du taux de calcium dans le sang due à un surdosage de Tahistin peut provoquer une affection aiguë et dangereuse qui persiste plusieurs semaines, même après l'arrêt du traitement. Les signes d'une telle affection sont les suivants:

• diarrhée;
• vomissements et perte d’appétit;
• difficulté à respirer;
• paralysie musculaire;
• dysfonctionnement rénal avec formation de calculs.

Il existe également un surdosage chronique, qui se développe lors d'une hypercalcémie prolongée. Cet état entraîne une érythrocyturie, la présence de protéines dans les urines, une cristallurie, ainsi que la formation de calcifications dans le muscle cardiaque, les tissus pulmonaires et les parois vasculaires. L'élimination du calcium du squelette peut entraîner une déminéralisation osseuse et le développement de l'ostéoporose.

Il n'existe pas de médicament spécifique pour atténuer les signes de surdosage. En règle générale, des diurétiques sont utilisés pour la diurèse forcée, et certains changements alimentaires sont introduits: l'alimentation ne doit pas contenir de calcium. La calcitonine et les corticoïdes peuvent être utilisés.

Interactions avec d'autres médicaments

Tahistin ne doit pas être associé à des médicaments contenant de la vitamine D, car le mécanisme d'action de ces médicaments est le même.

L’association de Tahistin avec d’autres médicaments contenant du calcium augmente le risque de développer une hypercalcémie.

L'association de thiazides présente également un risque d'hypercalcémie et de toxicité accrue des préparations digitaliques.

La tahistine et la thyroxine ne doivent pas être combinées.

L'association de Tahistin avec des glycosides cardiaques peut entraîner une augmentation de leur effet toxique et le développement d'arythmies. Par conséquent, si une telle association ne peut être évitée, le patient doit surveiller régulièrement son activité cardiaque par ECG, ainsi que sa composition sanguine et sa calcémie.

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Conditions de stockage

Conserver Takhistin à température ambiante (jusqu'à +25 °C), dans un endroit sombre et hors de portée des enfants. Il est recommandé de conserver l'emballage en position verticale pendant le stockage.

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Durée de conservation

L'emballage d'origine non ouvert de la solution Takhistin peut être conservé jusqu'à 3 ans, et si l'emballage est ouvert, la durée de conservation est réduite à un mois et demi.