Tetrin

La cétrine est un agent antihistaminique systémique, qui est un dérivé du composant pipérazine.

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Les indications Tsetrina

Il est utilisé pour traiter les manifestations nasales d'une rhinite allergique de type chronique ou saisonnier (comme les éternuements, les démangeaisons nasales et la rhinorrhée) et les symptômes nasaux se développant en raison de la conjonctivite. En outre, il aide dans le traitement de l'urticaire de tout type (y compris idiopathique) et des démangeaisons.

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Formulaire de décharge

Libérer sous la forme d'un sirop dans flakonchikah de verre dans le volume 30 ou 60 ml. A l'intérieur du pack contient 1 bouteille de sirop.

Pharmacodynamique

La cétirizine est un antagoniste de l'histamine de type compétitif, un produit de désintégration de l'hydroxyzine, un bloqueur des extrémités de l'histamine H1.

Allergène possède, et d'ailleurs les propriétés de protivoekssudativnoe et antiprurigineux, empêche la libération de conducteurs inflammatoires à un stade tardif de la réaction allergique, et avec elle restreint le mouvement des neutrophiles à éosinophiles et des basophiles, et empêche le développement d'un œdème dans les tissus.

Le médicament supprime la réaction de la peau à l'introduction d'allergènes spécifiques spécifiques et l'histamine, et réduit en outre la bronchoconstriction provoquée par l'histamine au cours de l'asthme bronchique modérée ou légère. Il a également de faibles propriétés antisérotonine et holinolytique.

Pharmacocinétique

Le développement d'une exposition à 10 mg de médicament commence 20 minutes plus tard (chez 5% des personnes) ou après 1 heure (95% des personnes), et la durée totale est de 24 heures et plus. Au cours du traitement, les patients ne développent pas de tolérance à l'exposition aux antihistaminiques. À la fin du cours, l'effet de la drogue dure environ 3 jours de plus.

Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif, et la valeur maximale de la substance est observée après environ 1 heure. La nourriture n'affecte pas le degré d'absorption, mais elle augmente le temps nécessaire pour atteindre le niveau maximal.

La synthèse du composant avec la protéine plasmatique est de 93%.

Bas soumis à un métabolisme hépatique - le processus passe O-désalkylation, qui est formée au cours des produits de dégradation inactifs de médicaments (par opposition à d'autres terminaux bloquants H1 qui sont métabolisés dans le foie via P450 système de hémoprotéine).

Les deux tiers du médicament sont excrétés inchangés par les reins et environ 10% de la substance - avec des fèces. La clairance du système est de 53 ml / minute.

La demi-vie est dans les 7-10 heures (adultes). Chez les enfants de 2-6 ans - 5 heures, 6-12 ans - 6 heures.

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Dosage et administration

Le sirop est pris par voie orale, indépendamment de manger.

La taille de la dose pour l'âge de 2-6 ans: une seule utilisation par jour 2,5 mg (ou 2,5 ml) de la drogue. Il est permis d'augmenter la dose quotidienne à 5 mg: prendre 2,5 mg (ou 2,5 ml) toutes les 12 heures, en tenant compte de l'efficacité de la thérapie, de la gravité de la maladie et du poids du patient.

Pour l'âge de 6 ans, ainsi que les adultes, la taille de la dose est un apport unique de 10 mg (ou 10 ml) de sirop par jour. Compte tenu de la sévérité des symptômes et de l'efficacité du traitement, la dose initiale peut être réduite à 5 mg (ou 5 ml). Un jour est autorisé à ne pas prendre plus de 20 mg de médicament (adultes).

Les personnes ayant des troubles du travail des reins (formes sévères ou modérées) nécessitent une détermination individuelle de la taille des doses:

• fonction rénale normale (score CC est ≥ 80 ml / minute) - prendre 10 mg une fois par jour;
• une forme bénigne de la maladie (niveau de CC: 50-79 ml / minute) - utiliser 10 mg une fois par jour;
• forme modérée du trouble (valeurs KK dans les 30-49 ml / minute) - prendre 5 mg une fois par jour;
• forme grave de la pathologie (niveau de contrôle qualité <30 ml / minute) - utiliser 5 mg de médicament une fois tous les deux jours;
• au stade terminal de la maladie; Dans les procédures de dialyse (niveau de CC est <10 ml / minute), il est interdit de prendre le sirop.

Pour les enfants qui ont des problèmes de fonction rénale, les dosages sont ajustés séparément, en tenant compte des indices de CQ, et avec eux les poids du patient.

La durée du cours est fixée par le médecin, en tenant compte de l'efficacité du traitement.

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Utiliser Tsetrina pendant la grossesse

Pendant la grossesse, ainsi que la lactation, Zetrin n'est pas utilisé.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• la présence dans l'histoire d'hypersensibilité par rapport aux éléments du médicament, hydroxyzine, et en outre tout dérivé de pipérazine;
• un degré sévère de trouble dans les reins (valeurs de CQ inférieures à 10 ml / minute);
• l'intolérance au saccharose-isomaltose avec le fructose, ainsi que la malabsorption du glucose-galactose ou une carence en calcium.

Il est interdit de prescrire aux enfants de moins de 2 ans, car il n'y a aucune information sur l'utilisation de médicaments dans ce groupe d'âge des patients.

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Effets secondaires Tsetrina

La prise de sirop peut provoquer de tels effets indésirables:

• troubles systémiques: apparition d'œdèmes, développement d'asthénie, fatigue et malaise;
• réaction des corps NA: Développement de tremblements, dyskinésie, dystonie et dysgueusie, maux de tête d'apparition, des convulsions, des vertiges, paresthésies, et perte de connaissance;
• troubles du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, bouche sèche muqueuse et douleur abdominale;
• troubles mentaux: un sentiment d'agressivité, de somnolence, de confusion ou d'anxiété, ainsi que le développement de tics, la dépression, l'insomnie et l'apparition d'hallucinations;
• manifestations des organes respiratoires: écoulement nasal ou pharyngite;
• résultats des tests et analyses: gain de poids;
• les troubles du travail du cœur: l'apparition de la tachycardie;
• la lymphe et les organes du système hématopoïétique: le développement de la thrombocytopénie;
• problèmes avec les organes visuels: flou visuel, troubles de l'accommodation et nystagmus;
• système urinaire et rénal: développement de l'énurésie ou de la dysurie;
• réactions des couches sous-cutanées et de la peau: développement d'urticaire, œdème de Quincke, éruptions médicinales locales, et également démangeaisons;
• réactions immunitaires: hypersensibilité et développement de l'anaphylaxie;
• Système hépatobiliaire: troubles de la fonction hépatique (augmentation des paramètres de la phosphatase alcaline, de la transaminase, de la bilirubine et de la GGT).

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Surdosage

Un surdosage de cétirizine se manifeste habituellement par une exposition au SNC ou des réactions qui peuvent se développer en raison des propriétés cholinolytiques. Les violations qui se sont produits à la suite de la réception de la dose, au moins cinq fois plus d'une journée standard, comprennent: l'apparition d'étourdissements, de la diarrhée, des démangeaisons, des malaises et des maux de tête, et en plus des sentiments d'anxiété, de la confusion, la fatigue et la somnolence. La rétention d'urine, la tachycardie et la mydriase peuvent également se développer.

Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. L'assistance en cas de surdosage doit viser à éliminer les violations et à maintenir la condition de la victime. Au stade initial du développement d'un surdosage, il est nécessaire de provoquer le vomissement, et aussi de faire un lavage gastrique. De plus, des laxatifs et du charbon actif sont prescrits. La procédure de dialyse sera inefficace. En cas d'intoxication sévère, un contrôle médical professionnel sur le travail de la CCC et des organes respiratoires est requis.

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Interactions avec d'autres médicaments

Des études ont été menées pour étudier l'interaction du médicament avec l'antipyrine et l'érythromycine, ainsi qu'avec des substances telles que le kétoconazole, la pseudoéphédrine et l'azithromycine. Ces tests n'ont pas révélé la présence d'une interaction pharmacocinétique des médicaments ci-dessus avec la cétirizine.

La combinaison avec la théophylline abaisse le niveau du facteur de clivage de la cétirizine, de sorte que la substance peut s'accumuler dans le corps. En conséquence, un surdosage peut survenir.

Les boissons alcoolisées ou les dépresseurs du SNC associés à la cétirizine peuvent entraîner un affaiblissement supplémentaire de la vigilance et une aggravation de la concentration.

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Conditions de stockage

La cétrine doit être conservée dans un endroit fermé à la lumière du soleil et inaccessible aux enfants. Les valeurs de température sont au maximum de 25 ° C

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Durée de conservation

La cétrine est autorisée à être utilisée dans la période de 2 ans à compter de la fabrication du sirop.

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