Nandrollon

Nandrolone est un stéroïde anabolisant, a androgène, antitumorale et anti-anémie, ainsi que des propriétés anabolisantes.

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Les indications Nandrolone

Parmi les indications:

• rétinopathies sous forme diabétique;
• stade progressif de la dystrophie musculaire;
• atrophie spinale des muscles;
• les conditions à laquelle on observe une corrélation négative de l'élément Ca2 + (avec un traitement prolongé en utilisant SCS, et également avec l'ostéoporose (forme posilemactérique ou sénile));
• intensification du catabolisme, qui réduit les ressources internes de l'organisme (développement de myopathies stéroïdiennes ou pathologies infectieuses de nature chronique, lésions sévères, interventions chirurgicales extensives);
• l'anémie résultant au milieu de la myélofibrose, d'une maladie rénale, l'aplasie de la moelle osseuse myéloïde (réfractaire à un traitement standard), et en plus dans les lésions métastatiques (tumeurs malignes) de la moelle osseuse et le traitement avec le médicament myélotoxique, ainsi que les sels de la catégorie des métaux lourds;
• tumeur mammaire inopérable maligne (avec développement de métastases) chez les femmes pendant la postménopause ou après une procédure d'ovariectomie;
• retard dans la croissance chez les adolescents, provoqué par une carence dans le corps de la somatotropine.

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Formulaire de décharge

Produit sous la forme d'une solution d'injection d'huile dans des ampoules de 1 ml. À l'intérieur d'un seul paquet est de 1 ampoule.

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Pharmacodynamique

La nandrolone est une hormone, un dérivé artificiel de la testostérone. Son principal ingrédient actif est le décanoate de nandrolone.

Le médicament est synthétisé avec des conducteurs protéiques spéciaux situés sur la surface cellulaire des organes cibles. Le résultat est un nandrolone-conducteur complexe, ce qui permet le déplacement de ce dernier à travers la coquille à l'intérieur des cellules hyaloplasme, puis la substance de celle-ci pénètre dans la membrane du noyau dans ses cellules, provoquant l'activation de gènes processus de régulation.

Effet androgène PM se produit grâce à des processus de stimulation se lient des acides nucléiques (tels que l'ADN avec de l'ARN) et des protéines de structure et, en outre, par l'amélioration de l'activité respiratoire des tissus et la phosphorylation oxydative dans le muscle squelettique (contre ce cumul passe-t-macroergs - tels que ATP et phosphocréatine). Avec ce médicament augmente le volume de la masse musculaire et réduit la quantité de graisse. Il active également le processus de croissance des organes génitaux masculins avec la formation de caractères sexuels secondaires (type masculin). Le composant actif aide à arrêter la croissance du squelette et stimule le processus de calcification osseuse dans la zone des zones de croissance. En outre, le médicament accélère l'activité excrétoire des glandes androgéno-dépendantes - les organes génitaux masculins (stimule la spermatogenèse), ainsi que les sébacées. Les médicaments à dose élevée inhibent les cellules interstitielles, ainsi que de réduire l'hormone sexuelle interne de liaison (par suppression des processus de production de FSH de l'hypophyse, ainsi que la LH (Type rétroaction négative)).

Les effets anabolisants se produisent par la stimulation des processus de guérison dans l'épithélium (à la fois glandulaire et tégumentaire), et en plus du tissu musculaire et osseux - active le processus de synthèse des protéines avec des éléments cellulaires structurels. Le médicament améliore le degré d'absorption des acides aminés de l'intestin grêle (si le patient adhère à un régime protéiné), créant ainsi un rapport positif des valeurs de l'azote. Favorise la production d'érythropoïétine, ainsi que les processus de moelle osseuse anabolique (cette propriété, dans le cas d'une combinaison avec des médicaments de fer, provoque un effet anti-anémique).

Il interfère avec le processus de liaison des facteurs plasmatiques (en fonction du groupe de la vitamine K) de la coagulation du sang (types 2, 7, ainsi que 9 et 10) survenant dans le foie. En outre, il modifie la nature du profil lipidique (augmente la valeur des LDL, tout en réduisant le niveau de HDL), et augmente également la réabsorption rénale de l'eau avec du sodium, conduisant à la formation d'œdèmes périphériques.

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Pharmacocinétique

Avec l'injection intramusculaire de 100 mg de médicament, la valeur maximale de la substance est observée après 1-3 semaines.

Le processus de biotransformation dans le foie a lieu, entraînant la formation de l'élément 17-cétostéroïde.

L'excrétion est principalement effectuée avec de l'urine (plus de 90%), et environ 6% est excrété avec des fèces.

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Dosage et administration

La solution est prescrite en une quantité de 50 mg par voie intramusculaire (une fois, avec un intervalle de 3 semaines). S'il y a un trouble dans les processus de métabolisme des protéines, il est permis d'administrer des médicaments à dose réduite - 25 mg par voie intramusculaire (1 fois avec une pause de 3 semaines).

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Utiliser Nandrolone pendant la grossesse

La médecine enceinte est contre-indiquée, car elle a des propriétés foetotoxiques et embryotoxiques, et elle peut en outre provoquer la masculinisation du fœtus (les filles).

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'une sensibilité accrue aux éléments de la drogue;
• cancer de la prostate;
• Néoplasmes malins chez les hommes dans la région des glandes mammaires;
• le cancer du sein chez les femmes, compliqué par l'hypercalcémie (puisqu'il peut provoquer le développement d'ostéoclastes, ainsi que le processus de résorption dans les tissus osseux);
• pathologie hépatique (sous forme aiguë ou chronique), parmi lesquels également provoquée par l'alcool;
• le développement du syndrome néphrotique ou la néphrite;
• période de lactation.

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Effets secondaires Nandrolone

En raison de l'utilisation de médicaments, les effets secondaires suivants peuvent se produire:

• les femmes et les hommes: l'athérosclérose commence à progresser (augmentation de LDL et de cholestérol HDL - réduit), développer un œdème périphérique et l'anémie (forme de fer), et la dyspepsie (y compris des vomissements, des douleurs épigastriques ou région abdominale, mais aussi des nausées). Il peut y avoir un trouble du foie, la jaunisse est un syndrome complexe et leykozopodobny (dans ce cas, des changements se produisent dans les valeurs et formules leucocytes douleur manifeste dans l'os tubulaire long). Hypocoagulation peut être compliquée par la tendance à développer des saignements et gepatonekroz (entre symptômes - vomissements de sang, assombrissement de la couleur des selles, l'inconfort, des maux de tête et des troubles de la fonction respiratoire). Il existe un risque de développer un cancer du foie (qui se manifeste par de l'urticaire, assombrissement de l'urine, ainsi que la décoloration des selles, et d'ailleurs l'apparition makuleznoy une éruption hémorragique point sur les muqueuses et la peau, et en plus, le développement de maux de gorge / pharyngite) et de l'hépatite cholestatique (peau et sclérotique taché en jaune, les selles décolorées, urine obscurcit, et il y a une douleur dans l'hypochondre droit);
• manifestations de violations exclusivement chez les femmes: le développement virilisation (vulgarise sa voix, augmentation de la taille clitoridien, développé aménorrhée et la dysménorrhée, les cheveux commencent à se développer sur le type mâle), et en plus, hypercalcémie (sensation de fatigue, des vomissements, des nausées, ainsi que la suppression du système nerveux central);
• symptômes que chez les hommes: couper période prépubère - développement virilisation (augmente la taille du pénis, il y a l'acné, commencent à se former des caractères sexuels secondaires, ainsi que le développement priapisme), et hyperpigmentation d'addition de la peau (type idiopathique), ont également observé une inhibition de la croissance ou de la cessation complète de ses activités (dans le domaine des zones de croissance épiphysaire à l'intérieur des os tubulaires commence le processus de calcification). Au cours de la période post-pubertaire peut être un joint dans les glandes mammaires développent priapisme ou gynécomastie, ainsi que des problèmes avec la vessie (pousser plus fréquent d'uriner). Chez les hommes plus âgés, il est possible de développer un adénome ou un carcinome de la prostate.

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Surdosage

À la suite d'un surdosage, il y a une augmentation des manifestations négatives.

Dans ce cas, il est nécessaire d'annuler l'utilisation de la solution et de mener une thérapie visant à se débarrasser des symptômes de la maladie.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il y a une augmentation mutuelle de la rétention hydrique dans le corps lorsque la solution est combinée avec des minéralocorticoïdes, ainsi qu'avec des glucocorticoïdes, et en plus des aliments et des médicaments contenant du sodium et de la corticotropine. En outre, la probabilité d'apparition d'œdèmes augmente et la sévérité de l'acné cutanée augmente.

Combinaison avec des anticoagulants indirects, antiagrégants, ainsi que des médicaments hypoglycémiants (le processus de leur biotransformation est supprimée) et l'insuline augmente leur effet. En association avec une solution de Nandrolone, les propriétés du STG ainsi que ses dérivés sont affaiblies (le processus de minéralisation dans la région des sites de croissance épiphysaire dans les os tubulaires est accéléré).

La solution affaiblit les propriétés hépatotoxiques d'autres médicaments.

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Conditions de stockage

Conserver la solution requise dans un endroit fermé à la lumière du soleil, lorsque la température ne dépasse pas 25 ° C.

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Durée de conservation

Nandrolone est autorisé à être utilisé dans la période de 5 ans à compter de la date de libération de la solution de médicament.

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