Lanotan

Lanotan est un analogue de PG. C'est un agent antiglaucome myotique.

Les indications Lanotana

Il est montré dans de tels cas:

• réduire la pression intraoculaire accrue chez les personnes souffrant de glaucome à angle ouvert, ainsi que d'avoir un niveau accru de pression intraoculaire;
• pour diminuer la pression intraoculaire accrue chez les enfants avec un niveau élevé de pression intraoculaire, ainsi que la forme de glaucome des enfants.

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Formulaire de décharge

Émis sous la forme de gouttes oculaires dans un flacon d'un volume de 2,5 ml.

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Pharmacodynamique

L'ingrédient actif est le latanoprost (analogue de la PG F2α), un agoniste sélectif du récepteur de type prostanoïde FP, qui réduit la pression intraoculaire en augmentant le flux sortant de l'humeur aqueuse ophtalmique. La diminution du niveau de la pression intraoculaire commence environ 3-4 heures après l'utilisation du médicament, et après 8-12 heures, le maximum de l'effet du médicament est observé. L'effet hypotenseur dure au moins 24 heures.

Des tests de base ont démontré que le latanoprost est très efficace en monothérapie. Des tests cliniques ont également été effectués pour combiner des médicaments avec d'autres médicaments. Ils ont démontré l'efficacité du médicament en association avec des β-bloquants (tels que le timolol). Essais de courte durée (1-2 semaines) a montré que le latanoprost a un effet additif dans le cas d'un couplage avec des agonistes adrénergiques (tels que dipivalil d'épinéphrine) et IKA (tels que l'acétazolamide). De plus, un effet partiellement additif est associé à des cholinomimétiques (tels que la pilocarpine).

Les tests cliniques démontrent que Lanotan a peu d'effet sur la production de liquide intraoculaire. Il n'y a pas d'information sur l'effet du médicament sur la barrière hémato-ophtalmologique.

Avec un traitement court, le latanoprost ne provoque pas de fuite de fluorescéine à l'intérieur du segment oculaire postérieur.

Un effet thérapeutique notable sur le système cardiovasculaire et les organes respiratoires lors de l'utilisation de Lanotan à des doses médicinales ne se pose pas.

Pharmacocinétique

Le latanoprost (d'un poids moléculaire de 432,58) est le 2-isopropoxypropane de l'élément actif (promédicament). Il est lui-même inactif, mais après le processus d'hydrolyse, à la suite de laquelle l'acide latanoprost est formé, il devient bioactif.

Les promédicaments sont capables de traverser la cornée. Comme d'autres médicaments qui pénètrent dans le liquide intraoculaire, ils s'hydrolysent après avoir pénétré dans la cornée.

Des tests chez l'homme ont démontré que la valeur maximale du liquide intraoculaire était observée 2 heures après l'utilisation locale. Avec l'utilisation locale chez les singes, la distribution de la matière se produit principalement dans la région du segment oculaire antérieur, les paupières et la conjonctive. Seule une petite partie du médicament atteint le segment oculaire postérieur.

Le processus principal du métabolisme des médicaments est effectué à l'intérieur du foie. La demi-vie humaine est de 17 minutes.

Dosage et administration

La taille des doses thérapeutiques est de 1 goutte dans l'œil malade une fois par jour. L'impact le plus qualitatif est dans le cas de l'utilisation du médicament le soir.

Il n'est pas recommandé d'utiliser des gouttes pendant plus d'une fois par jour, car il existe des preuves que l'efficacité du médicament diminue avec une instillation fréquente. Si la dose a été oubliée, il est nécessaire de poursuivre le traitement en suivant l'instillation à l'heure habituelle de la procédure.

Comme avec tout collyre pour réduire le risque d'aspiration systémique, immédiatement après l'instillation de l'œil, il faut environ 1 minute pour appuyer sur le sac de l'œil lacrymal dans le coin médian (obstruction du canal lacrymal).

Si une personne porte des lentilles de contact, elles doivent être retirées avant la procédure d'instillation. Les retourner sur le site est autorisé après 15 minutes.

Si plusieurs médicaments ophtalmiques locaux sont utilisés en même temps, il est nécessaire de les appliquer chacun à tour de rôle, avec des intervalles d'au moins 5 minutes.

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Utiliser Lanotana pendant la grossesse

Il n'y a pas d'informations sur la sécurité d'utilisation du médicament chez les femmes enceintes. Les propriétés pharmacologiques des médicaments peuvent être potentiellement dangereuses pour le fœtus ou le nouveau-né. Pour cette raison pendant la grossesse, Lanotan est interdit d'utiliser.

Contre-indications

Parmi les contre-indications: intolérance aux éléments du médicament. De plus, il n'y a que des informations limitées sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de médicaments pour les nourrissons jusqu'à 1 an. Il n'y a pas non plus d'information disponible sur l'utilisation chez les prématurés (nés avant la 36e semaine).

Effets secondaires Lanotana

En général, les manifestations négatives sont associées aux organes visuels. Selon les résultats des tests de dépistage à 5 ans: chez 33% des personnes, les modifications de la pigmentation de l'iris ont été enregistrées. D'autres effets secondaires ophtalmiques sont généralement transitoires et apparaissent brièvement après l'utilisation de gouttes. Parmi eux:

• Pathologie parasitaire ou infectieuse: forme herpétique de kératite;
• organes de l'Assemblée nationale: vertiges avec maux de tête;
• organes visuels: forte pigmentation de l'iris, une rougeur de la muqueuse oculaire (en légère ou modérée), irritation (sensation de brûlure dans les yeux où il y a des picotements et des démangeaisons En outre, « sable », et la présence d'un élément étranger). Les propriétés des poils pulmonaires avec des cils peuvent également varier (épaississement, élongation, quantité et pigmentation), kératopathie ponctuelle temporaire (habituellement asymptomatique). En outre, la douleur dans les yeux, la photophobie, l'œdème des paupières, le syndrome de l'œil sec, et la kératite. Avec cela, il est possible de développer une conjonctivite ou une uvéite, une inflammation de l'iris, une vision floue. Il existe également des poches maculaires, des érosions symptomatiques avec des oedèmes de la cornée, des poches périorbitaires, des cils poussant dans la mauvaise direction, ce qui peut irriter les yeux. En raison de l'émergence d'un certain nombre de cils croissance supplémentaires près des voies excréteurs des glandes Meibomius (distichiasis de développement) développer des changements dans la structure des paupières et des changements périorbitaires. Pour cette raison, le pli séculaire s'approfondit. Le kyste de l'iris se développe également;
• fonction cardiaque: développement de la tachycardie ou stade instable de l'angine de poitrine;
• organes du sternum avec médiastin, ainsi que le système respiratoire: le développement de la dyspnée ou de l'asthme bronchique, ainsi que l'exacerbation de ce dernier;
• tissu sous-cutané avec peau: éruptions cutanées, réactions locales dans les paupières, assombrissement des paupières dans la région palpébrale;
• tissus conjonctifs et organes ODA: développement d'arthralgies ou de myalgies;
• manifestations générales, ainsi que des réactions locales: douleur dans le sternum.

Dans des cas extrêmement rares, les personnes atteintes de lésions cornéennes sévères, en utilisant des gouttes, ont développé leur calcification - parce que le médicament contient du phosphate.

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Surdosage

En plus de l'irritation des yeux, ainsi que la rougeur de la muqueuse oculaire, aucune autre réaction indésirable au surdosage n'est observée.

Dans le développement de ces troubles, des procédures sont nécessaires pour éliminer les symptômes pathologiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'y a pas d'informations complètes sur l'interaction avec d'autres médicaments.

Il existe des preuves d'une augmentation paradoxale des indicateurs de pression intraoculaire lorsqu'ils sont combinés avec deux analogues de PG. Par conséquent, il est recommandé de ne pas combiner le médicament avec 2+ PG, ainsi que leurs analogues ou dérivés.

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Conditions de stockage

Gardez les médicaments nécessaires dans un endroit inaccessible aux petits enfants, dans des conditions normales. Le niveau de température est entre 2 et 8 ° C.

Durée de conservation

Lanotan est adapté pour une utilisation de 2 ans. La bouteille ouverte ne doit pas être conservée plus de 42 jours.

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