Imacort

Imacort est un corticostéroïde, utilisé en dermatologie en association.

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Les indications Imacorta

Montré dans les situations suivantes:

• aux processus infectieux de la peau (en particulier provoqués par les champignons Candida ou les dermatophytes) avec un degré d'inflammation sévère;
• forme infectée de l'eczéma ou le risque d'infection (par exemple, dans le contexte de la dermatite séborrhéique);
• forme inflammatoire de la mycose (en particulier, elle concerne la mycose dans la région des pieds);
• Candidose dans la région de l'aine ou dans les plis cutanés;
• type superficiel de pyoderma.

Formulaire de décharge

Produit sous forme de crème dans des tubes de 20 g.Un paquet contient 1 tube de crème.

Pharmacodynamique

Le médicament a des propriétés anti-allergiques, anti-inflammatoires et protivoekssudativnoe (prednisone d'action), et en collaboration avec ce large éventail d'effets anti-fongiques (de clotrimazole) l'amplification sous l'action de l'hexamidine qui distribue l'effet des médicaments sur les agents pathogènes à Gram positif et Gram négatif.

Clotrimazole a une activité antimycosique qui fournit la décélération des processus substance biosynthèse de l'ergostérol qui pénètre dans la membrane cellulaire fongique. La gamme d'exposition à une substance comprend dermatophytes (tels que Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rouges et d'autres champignons du genre Trichophyton, epidermofiton squameuse et du genre de champignons mikrosporum), la levure (le genre trihosporon et Candida (y compris Candida albicans)) et moules (à par exemple, du genre Aspergillus). La substance est un effet antimicrobien contre certaines bactéries Gram-positives (Streptococcus, Staphylococcus, Proteus vulgaris) et, conjointement avec ceux-ci et contre nokardy corynébactéries.

Hexamidine diizotionat augmente les propriétés de clotrimazole, en particulier en ce qui concerne les champignons, Candida, et en outre, il élargit la gamme d'effets, y compris les bactéries gram-négatives en elle, qui sont un élément important du processus de développer des infections à l'arrêt de la mycose.

La prednisolone est une GCS non halogénée, relativement faible (catégorie de résistance 1), qui, en plus des propriétés ci-dessus, est capable de soulager les démangeaisons. Grâce à la combinaison d'un corticostéroïde et d'un désinfectant, il réduit la sensibilité de la peau et son inflammation, ainsi que la sensation de démangeaison dans le développement de la mycose. En outre, cette combinaison vous permet de protéger la peau enflammée contre les infections secondaires, la tendance pour laquelle la peau acquiert en raison de l'utilisation de GCS.

Au cœur du produit se trouve une émulsion hydrophile légèrement grasse de la forme huile-dans-eau. C'est excellent pour éliminer les formes subaiguës et aiguës de la pathologie.

Pharmacocinétique

Aucune étude n'a été menée concernant l'absorption ou la pénétration de la combinaison de composants ci-dessus dans le corps. Dans la littérature, il y a des informations selon lesquelles après l'application locale de clotrimazole, les concentrations nécessaires pour l'action bactéricide de la substance atteignent dans les couches dermiques profondes, et un niveau suffisant pour l'exposition bactériostatique - à l'intérieur du derme.

L'indice d'aspiration est très faible (<5%), et lorsque le clotrimazole est appliqué de manière étanche (dosage de 0,8 g), l'indice plasmatique est inférieur à la limite de détection minimale, qui est de 0,001 μg / ml. Cela vous permet d'ignorer l'absorption systémique.

L'action de l'hexamidine diisothionate est principalement superficielle, la substance est capable de se concentrer jusqu'à 90-100% dans la couche cornée après une longue période d'application. Environ 0,03-0,1% du composant appliqué peut être trouvé à l'intérieur des couches supérieures du derme ou dans l'épiderme. À l'intérieur des couches inférieures du derme, cet élément n'est presque pas détecté. Des valeurs médicinales efficaces ont été observées à l'intérieur des couches au niveau des pétoncles cutanés. Absorption sous la peau est faible - dans la peau saine, il est de 0,009-0,017%, et dans la peau blessée - 0,071% de la substance déposée en 48 heures.

Le niveau d'absorption de prednisolone sans utilisation d'occlusion est de 1-2%.

Le passage des corticoïdes peut augmenter en raison de l'utilisation de bandages hermétiques ou avec l'érythème fessier. La fonction protectrice affaiblie de la couche cornée contribue grandement à cela. En conséquence, le passage de l'acétate de prednisolone dépend de l'âge de la personne, de l'endroit de la lésion, de l'état de la peau, de la forme du médicament utilisé et de la façon dont le pansement est appliqué.

Dosage et administration

Imacorta doit être appliqué deux fois par jour sur les zones enflammées, ainsi que les zones adjacentes. Avant la procédure, vous devez laver et sécher soigneusement la peau.

Pour éliminer la mycose nécessite un long cours; Lorsque Candidiasis, il ne dure pas plus de 2 semaines, et pour éliminer les processus infectieux provoqués par les dermatophytes, un maximum de 6 semaines est requis.

Après l'arrêt du processus inflammatoire, il est nécessaire de poursuivre le traitement, en utilisant un médicament désinfectant similaire, mais sans contenir de corticostéroïdes dans sa composition.

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Utiliser Imacorta pendant la grossesse

Le médicament ne peut pas être administré aux femmes enceintes. Lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement, l'allaitement doit être aboli.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• syndrome hypercorticoïde, tuberculose, varicelle, processus infectieux lévitiques (ou provoqués par le virus) dans la peau;
• En plus de l'herpès habituels, pendant la mise en œuvre de la vaccination et les réactions locales à elle, les ulcères de la peau, ou les tumeurs, les ulcères, la gale, et trophiques avec elle, la rosacée, de l'acné et la forme de la dermatite péri-orale;
• Vous ne pouvez pas utiliser la crème en présence d'intolérance par rapport aux composants actifs de médicaments ou d'autres médicaments antimycotiques du groupe imidazole;
• Il est interdit de prescrire pour l'élimination des processus infectieux sur le cuir chevelu, ainsi que dans le traitement des ongles;
• pas attribué aux enfants.

Effets secondaires Imacorta

À la suite de l'utilisation de la crème, les effets secondaires suivants peuvent se développer.

Le tissu sous-cutané, ainsi que la peau: intolérance aux composants actifs du médicament, ainsi que l'un des éléments auxiliaires est possible. Avec une telle réaction, vous devez annuler l'usage de drogues. La réaction d'hypersensibilité au clotrimazole peut se manifester sous la forme de tels symptômes: brûlure, irritation, rougeur et démangeaisons avec gonflement de la peau. En outre, il existe également des cloques, des cloques, des squames, des éruptions cutanées, des douleurs et des malaises. Il peut y avoir de la fièvre ou de l'urticaire, et avec lui des manifestations allergiques (telles que dyspnée, évanouissement et diminution de la tension artérielle).

L'hexamidine est capable de provoquer une sensibilisation, le risque de développer augmente en fonction de l'augmentation de la force des lésions de la peau. Une dermatite de contact induite par un médicament est associée au phénomène Arthus, ce qui peut être un signe d'implication dans ce processus de réactions immunologiques humorales. Ainsi, les signes cliniques de la maladie diffèrent souvent de l'eczéma de contact de type standard: éruptions cutanées infiltrats principalement sur la peau peut être vu vezikuloznye papuleuse ou de l'éducation sous la forme d'un hémisphère, qui sont regroupés en un seul endroit ou isolés les uns des autres. Il y en a tellement sur les zones d'application du désinfectant qu'ils peuvent même fusionner les uns avec les autres. Habituellement, une telle éruption est très lente. Après l'utilisation locale, il peut également se produire des manifestations allergiques systémiques.

Peut-être l'apparition de réactions locales aux corticostéroïdes - gonflement, éruptions cutanées, hyperémie, urticaire et purpura dans le site de traitement. En outre, l'apparition de brûlures, de sécheresse, d'irritation et de démangeaisons. Après une utilisation prolongée des crèmes se développe souvent une atrophie ou télangiectasie, il y a des vergetures, l'acné, des saignements de type stéroïdes, le type de perioral, comme la rosacée, et en plus, hypertrichose. L'utilisation continue de la crème peut provoquer l'émergence de processus infectieux secondaires dans la peau.

Système endocrinien: à la suite d'une application prolongée sur des zones étendues du corps, le développement d'une exposition systémique est possible. Parmi les violations: la dépression de la synthèse interne des corticostéroïdes, l'hypercorticose avec gonflement, l'étirement du type atrophique, le développement du diabète latent, et en outre, l'ostéoporose, ainsi que le retard de croissance chez les enfants. Mais le développement de tels symptômes est presque impossible pour les corticostéroïdes faibles, qui comprennent l'acétate de prednisolone.

Le médicament contient du butylhydroxyanisole (ou E 320), qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, dermatite de contact) ou une irritation des yeux ainsi que des muqueuses.

Interactions avec d'autres médicaments

La prednisolone est capable d'affaiblir l'activité d'autres antibiotiques stéroïdiens utilisés par voie topique. Parmi eux, l'acide fusidique, ainsi que des médicaments pour la chimiothérapie, à base de type ammonium quaternaire.

L'application locale de clotrimazole peut provoquer des effets antagonistes sur l'amphotéricine ou d'autres antibiotiques avec une large gamme d'action. 

Au cours de l'évolution thérapeutique, la vaccination antivariolique ou d'autres procédures d'immunisation ne peuvent pas être effectuées, car les glucocorticoïdes ont des propriétés immunosuppressives.

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Conditions de stockage

Gardez la crème est nécessaire dans un endroit inaccessible aux enfants, et aussi dans des conditions de température pas plus de 25 ° C.

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Durée de conservation

Imacort peut être utilisé dans les 3 ans suivant la date de libération du médicament.