Utilisation d'autres médicaments dans le traitement du mal de dos

Vicoboxil de Nonivamide (Nonivamide + Nicoboxyl)

Pommade pour usage externe

Action pharmacologique

Médicament combiné. Nonivamide est un analogue synthétique de la capsaïcine (un ingrédient brûlant du piment rouge); a un effet analgésique dû à la pénétration progressive de la substance dans les fibres C nociceptives périphériques et les fibres nerveuses A-delta. Nicoboxyl a un effet vasodilatateur direct.

Le médicament améliore le flux sanguin local dans la peau et les tissus sous-jacents, a un effet de réchauffement. L'action commence quelques minutes après l'application et atteint un maximum en 20-30 minutes.

Indications d'utilisation

Maladies de traumatismes musculo-squelettique et la genèse inflammatoire: arthrite, arthralgie, la bursite, la ténosynovite, des blessures des tissus mous, des ligaments musculo-étirage, la myalgie (y compris induite par l'exercice excessive), l'ostéochondrose avec syndrome radiculaire, la névralgie, lumbago , les sciatiques, les blessures sportives, les troubles circulatoires périphériques (dans la thérapie complexe).

Flupirtine (flupirtine)

Capsules

Action pharmacologique

Un analgésique non opioïde de l'action centrale, un activateur sélectif des canaux neuronaux Kr. En raison de l'antagonisme indirect envers les récepteurs NMDA qui activent les mécanismes descendants de la modulation de la douleur et des processus GABAergiques, il a des effets analgésiques, relaxants et neuroprotecteurs.

Aux concentrations thérapeutiques ne se lie pas à l'alpha 1 et alpha 2-adrénergiques et 5NT1--5HT2 la sérotonine, la dopamine, la benzodiazepine, des opioïdes et des récepteurs cholinergiques centraux.

En doses thérapeutiques, active le potentiel des canaux K + indépendants, ce qui conduit à la stabilisation du potentiel membranaire de la cellule nerveuse. Il y a donc inhibition de la récepteur NMDA (récepteurs N-méthyl-O-aspartate) et en conséquence du blocage des canaux Ca2 neuronales +, réduit Ca2 + intracellulaire courant, l'inhibition de l'excitation neuronale en réponse à des stimuli nociceptifs (analgésie). En raison de ces processus est limité par la formation de la sensibilité nociceptive (douleur) et le phénomène de «liquidation « ( « inflation » - la croissance de la réponse neuronale à des stimuli douloureux répétés), ce qui empêche l'augmentation de la douleur, son passage à une forme chronique, et le syndrome de la douleur chronique déjà existante conduit à une diminution de son intensité. L'effet modulateur de la flupirtine sur la perception (douleur) de la douleur est également établi par le système noradrénergique descendant.

L'effet relaxant musculaire est associé au blocage de la transmission de l'excitation aux motoneurones et aux neurones intermédiaires, conduisant à un affaiblissement de la tension musculaire.

Propriétés neuroprotectrices du médicament sont responsables de la protection des structures neurales de l'effet toxique de fortes concentrations de Ca2 + intracellulaire, qui est associée à sa capacité à provoquer un blocage des canaux Ca2 + neuronal et Ca2 + intracellulaire plus faible courant. "

Indications d'utilisation

Syndrome douloureux (aigu et chronique): spasmes musculaires, néoplasmes malins, algodismenorea, céphalées, douleurs post-traumatiques, chirurgies traumatologiques / orthopédiques et interventions.