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Zolser
Dernière revue: 03.07.2025
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Zolser a une activité antiulcéreuse.
Les indications Zolcera
Il est utilisé pour les troubles suivants:
- lésions ulcéreuses affectant le tractus gastro-intestinal (également pour prévenir les rechutes);
- oesophagite par reflux;
- affections avec une activité sécrétoire accrue (ulcères liés au stress dans le tractus gastro-intestinal, gastrinome, adénomatose polyendocrine et mastocytose générale);
- Gastropathie associée aux AINS .
Destruction d'Helicobacter pylori chez les personnes infectées atteintes d'ulcères gastro-intestinaux (dans le cadre d'un traitement complexe).
Formulaire de décharge
La substance est présentée sous forme de gélules gastro-résistantes de 20 mg. Chaque plaquette contient 10 gélules et chaque boîte contient 10 plaquettes.
Pharmacodynamique
Ce médicament est un inhibiteur de la pompe à hydrogène. Il réduit la production d'acide en ralentissant l'action de l'ATPase H + /K + dans les glandulocytes pariétaux gastriques, ce qui empêche la phase finale d'excrétion du HCl. Zolser est un promédicament actif dans le milieu acide des canaux excréteurs des glandulocytes pariétaux. Quelle que soit l'origine de l'irritant, il réduit l'excrétion stimulée et basale.
L'effet anti-excrétion après la prise de 20 mg de la substance se développe en 60 minutes, atteignant un pic après 120 minutes. Le ralentissement de 50 % des processus excréteurs maximaux dure 24 heures.
Une seule dose quotidienne entraîne une suppression efficace et rapide de la fonction sécrétoire de l'estomac (jour et nuit). L'effet maximal se manifeste après 4 jours et disparaît au bout de 3 à 4 jours après la fin du traitement.
Chez les personnes atteintes d'ulcères du duodénum, le maintien du pH intragastrique à 3 après l'administration de 20 mg du médicament dure 17 heures.
Pharmacocinétique
L'absorption du médicament par l'intestin grêle est complète. La biodisponibilité globale du médicament après la première dose est de 35 % et, après administration répétée, elle atteint près de 60 %. La prise alimentaire n'a pas d'effet sur la biodisponibilité du médicament. L'intensité de la suppression des processus d'excrétion est déterminée par les valeurs de l'ASC.
La synthèse des protéines intraplasmiques est d’environ 95 %.
La quasi-totalité du médicament subit des processus métaboliques intrahépatiques. Les produits métaboliques (sulfure avec sulfone, ainsi que l'hydroxyoméprazole) n'ont pas d'effet significatif sur la sécrétion d'acide chlorhydrique.
Environ 80 % des produits métaboliques sont excrétés dans les urines et le reste dans les fèces. La demi-vie est en moyenne d'environ 40 minutes. Cet indicateur ne change pas en cas d'administration répétée de Zolsera.
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Dosage et administration
Les capsules sont prises par voie orale, souvent le matin, sans les croquer, avec de l'eau plate (cela se produit immédiatement avant de manger ou pendant un repas).
En cas d'exacerbation d'une œsophagite par reflux, d'ulcères ou de gastropathie associés à la prise d'AINS, il est nécessaire de prendre 20 mg du médicament une fois par jour. Chez les personnes présentant une œsophagite par reflux sévère, la dose est augmentée à 40 mg en une seule prise par jour.
Le traitement des ulcères intestinaux dure 2 à 3 semaines (prolongé à 4 à 5 semaines si nécessaire). En cas d'œsophagite ou d'ulcère gastrique, un traitement d'un à deux mois est nécessaire.
Les personnes résistantes aux autres médicaments antiulcéreux doivent prendre 40 mg de ce médicament par jour. Le cycle de traitement des ulcères intestinaux dure un mois; pour les ulcères gastriques ou l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien, un traitement de deux mois est nécessaire.
Pour le gastrinome, on utilise 60 mg du médicament. Si nécessaire, la dose est augmentée à 80-120 mg par jour (dans ce cas, la posologie est divisée en 2 ou 3 prises).
Pour prévenir la récidive du développement de l’ulcère, 10 mg du médicament sont utilisés une fois par jour.
Lors de la destruction d'Helicobacter pylori, les schémas suivants sont utilisés:
- Traitement « triple »: cure de 7 jours, comprenant 20 mg d’oméprazole, 1 000 mg d’amoxicilline et 0,5 g de clarithromycine deux fois par jour. 20 mg d’oméprazole, 0,4 g de métronidazole et 0,25 g de clarithromycine peuvent également être utilisés (deux fois par jour également). Un autre schéma thérapeutique consiste en une dose unique de 40 mg d’oméprazole, ainsi qu’une triple dose de 0,5 g d’amoxicilline et 0,4 g de métronidazole.
- Traitement « double »: un traitement de 14 jours, au cours duquel 20 à 40 mg d’oméprazole et 0,75 g d’amoxicilline sont administrés, deux fois par jour. Un cycle peut être réalisé avec une seule administration de 40 mg d’oméprazole et 0,5 g de clarithromycine trois fois par jour (ou 750 à 1 500 mg d’amoxicilline deux fois par jour).
Les personnes souffrant d’insuffisance hépatique doivent prendre 10 à 20 mg du médicament.
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Utiliser Zolcera pendant la grossesse
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement ou la grossesse. Si une femme allaitante doit prendre ce médicament, elle doit arrêter l'allaitement.
Effets secondaires Zolcera
L'introduction de capsules peut provoquer le développement de certains effets secondaires:
- Troubles digestifs: nausées, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, ballonnements et vomissements. Dans de rares cas, une augmentation des enzymes hépatiques ou des troubles du goût peuvent survenir. Une stomatite ou une sécheresse buccale peuvent survenir. Chez les personnes ayant déjà souffert d'une maladie hépatique, une hépatite (parfois accompagnée d'un ictère) ou un dysfonctionnement hépatique peuvent survenir.
- problèmes affectant le système hématopoïétique: thrombocytopénie, pancytopénie ou leucopénie, ainsi qu'agranulocytose, peuvent survenir;
- Troubles du fonctionnement du système nerveux: les personnes présentant des pathologies somatiques graves présentent des maux de tête, une dépression, de l'agitation et des vertiges. Les personnes ayant des antécédents de maladie hépatique grave développent une encéphalopathie;
- pathologies de l'appareil locomoteur: myasthénie, arthralgie ou myalgie peuvent survenir;
- lésions de la couche épidermique: des démangeaisons ou des éruptions cutanées apparaissent parfois. Une EOM, une photosensibilité ou une alopécie peuvent également se développer;
- signes d'allergie: œdème de Quincke, anaphylaxie, urticaire, ainsi que spasme bronchique, fièvre et néphrite tubulo-interstitielle;
- Autres troubles: malaise, hyperhidrose, gynécomastie, troubles visuels et œdème périphérique sont parfois observés. De plus, en cas de traitement prolongé, des kystes glandulaires se forment dans l'estomac (en raison du ralentissement de la sécrétion d'HCl; ce trouble est curable et de nature bénigne).
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Surdosage
Les symptômes d’intoxication comprennent une vision floue, des nausées, de la confusion ou de la somnolence, ainsi que des maux de tête, une arythmie, une sécheresse sévère affectant la muqueuse buccale et une tachycardie.
Des mesures symptomatiques sont prises. L'hémodialyse n'est pas suffisante.
Interactions avec d'autres médicaments
Le médicament peut réduire considérablement l'absorption des esters d'ampicilline, du kétoconazole avec l'itraconazole et les sels de fer (l'oméprazole entraîne une augmentation du pH gastrique).
Comme ce médicament ralentit l'activité de l'hémoprotéine P450, il peut augmenter les concentrations des anticoagulants indirects, du diazépam et de la phénytoïne (substances dont le métabolisme hépatique implique l'hémoprotéine CYP2C19) et diminuer leur excrétion. Dans ce cas, il peut parfois être nécessaire de réduire la dose de ces médicaments.
Dans le même temps, l'administration à long terme de 20 mg d'oméprazole une fois par jour avec de la théophylline ou du naproxène, et avec de la caféine, du métoprolol ou du piroxicam, du propranolol ou du diclofénac, de la cyclosporine, de l'alcool éthylique, ainsi que de l'estradiol avec de la quinidine ou de la lidocaïne ne provoque pas de modifications de leurs paramètres plasmatiques.
Zolser potentialise l’effet retardateur d’autres médicaments sur la fonction hématopoïétique.
Conditions de stockage
Conserver Zolser dans un endroit sombre et sec, hors de portée des jeunes enfants. Température: normale.
Durée de conservation
Zolser peut être utilisé dans un délai de 24 mois à compter de la date de fabrication de la substance thérapeutique.
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Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zolser" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.