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Zolerer
Dernière revue: 23.04.2024
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Zolser a une activité anti-ulcéreuse.
Les indications Zolser
Utilisé pour ces troubles:
- lésions ulcéreuses affectant le tractus gastro-intestinal (également pour prévenir les récidives);
- oesophagite par reflux;
- conditions avec une activité sécrétoire accrue (ulcères liés au stress dans le tractus gastro-intestinal, gastrinome, adénomatose polyendocrine et mastocytose générale);
- gastropathie associée à l’utilisation des AINS.
Destruction de Helicobacter pylori chez des personnes infectées présentant des ulcères du tractus gastro-intestinal (en tant que partie intégrante d’un traitement complexe).
Formulaire de décharge
La libération de la substance est réalisée dans des capsules entériques ayant un volume de 20 mg. À l'intérieur de l'emballage de la cellule - 10 capsules; dans la boîte - 10 paquets.
Pharmacodynamique
Le médicament est un bloqueur de pompe à hydrogène, réduit la production d'acide, ralentissant l'action des H + / K + -ATP-ases à l'intérieur des glandulocytes gastriques pariétaux, ce qui empêche la phase finale de la libération de HCl. Zolser est un précurseur médicamenteux qui acquiert une activité dans l'environnement acide des tubules excréteurs des glandulocytes pariétaux. Sans être lié à l'origine du stimulus, diminue la sécrétion stimulée et basale.
L'effet anti-excrétion après consommation de 20 mg d'une substance se développe en 60 minutes et atteint son maximum après 120 minutes. Un ralentissement de 50% du nombre maximal de processus excréteurs dure 24 heures.
Une seule dose par jour entraîne une suppression efficace et rapide de la fonction de sécrétion de l'estomac (jour et nuit). L'effet maximum se développe après 4 jours et disparaît vers la fin du 3-4ème jour après la fin de l'utilisation du médicament.
Chez les personnes présentant des ulcères dans le duodénum, le soutien du pH intragastrique aux environs de 3 après l’administration de 20 mg du médicament dure 17 heures.
Pharmacocinétique
L'absorption du médicament à partir de l'intestin grêle est complète. Les valeurs totales de la biodisponibilité du médicament après l'introduction de la première portion sont égales à 35% et, avec un usage répété, elles augmentent à près de 60%. Manger n’affecte pas le niveau de biodisponibilité des médicaments. La sévérité de l'inhibition des processus d'excrétion est déterminée par l'ASC.
Synthèse de protéines intlasma - environ 95%.
Presque tout le médicament subit des processus métaboliques intrahépatiques. Les produits métaboliques (sulfure de sulfone, ainsi que l'hydroxyoméprazole) n'ont pas d'effet significatif sur la libération d'acide chlorhydrique.
Environ 80% des produits métaboliques sont excrétés dans l'urine, le reste étant excrété dans les fèces. La demi-vie moyenne est d'environ 40 minutes. Cet indicateur ne change pas en cas d’administration répétée de Zolser.
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Dosage et administration
Les capsules sont utilisées par voie orale, souvent le matin, sans mastication, avec de l'eau ordinaire (cela se produit immédiatement avant les repas ou pendant les repas).
En cas d'exacerbation d'œsophagite par reflux, d'ulcères ou de gastropathie associée à l'introduction d'AINS, vous devez utiliser 20 mg du médicament 1 fois par jour. Les personnes souffrant d'œsophagite par reflux grave reçoivent une dose pouvant aller jusqu'à 40 mg d'une substance avec une dose unique par jour.
Le traitement des ulcères intestinaux dure 2 à 3 semaines (s’il est nécessaire de le prolonger jusqu’à 4 à 5 semaines). Lorsque l'œsophagite ou l'ulcère gastrique nécessite un traitement de 1 à 2 mois.
Les personnes qui résistent à l'utilisation d'autres médicaments anti-ulcéreux doivent en prendre 40 mg par jour. Le cycle de traitement de l'ulcère intestinal dure 1 mois; avec un ulcère gastrique ou une œsophagite par reflux nécessite 2 mois de traitement.
Lorsque gastrinome appliquer 60 mg du médicament. Si nécessaire, la portion est augmentée à 80-120 mg par jour (dans de telles circonstances, la posologie est divisée en 2-3 utilisations).
Pour prévenir les récidives d’ulcères, utilisez 10 mg du médicament 1 fois par jour.
Lors de la destruction de Helicobacter pylorus, les schémas suivants sont appliqués:
- Le traitement «triple» est un traitement de 7 jours au cours duquel 20 mg d'oméprazole, 1 000 mg d'amoxicilline et 0,5 g de clarithromycine sont utilisés 2 fois par jour. Il peut être utilisé (également 2 fois par jour) dans 20 mg d’oméprazole, 0,4 g de métronidazole et 0,25 g de clarithromycine. Un autre schéma consiste en une prise unique de 40 mg d’oméprazole, ainsi qu’une multiplication par trois de 0,5 g d’amoxicilline et de 0,4 g de métronidazole;
- Le traitement «double» est un traitement de 14 jours au cours duquel 20 à 40 mg d'oméprazole et 0,75 g d'amoxicilline sont utilisés 2 fois par jour. Un cycle peut être réalisé avec l'administration de 40 mg d'oméprazole en une fois et la prise en trois prises de 0,5 g de clarithromycine par jour (ou de 750 à 1500 mg d'amoxicilline 2 fois par jour).
Les personnes souffrant d'insuffisance hépatique doivent prendre un médicament à 10-20 mg.
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Utiliser Zolser pendant la grossesse
N'utilisez pas le médicament pendant l'allaitement ou la grossesse. Si une femme qui allaite a besoin de prendre ce médicament, vous devez abandonner l'allaitement.
Effets secondaires Zolser
L’introduction de gélules peut provoquer le développement de certains effets secondaires:
- troubles digestifs: nausée, diarrhée ou obstination, douleurs abdominales, ballonnements et vomissements. Parfois, une augmentation des enzymes hépatiques se produit ou un trouble du goût se développe. Peut-être l'apparition de stomatite ou de sécheresse de la muqueuse buccale. Une hépatite grave (parfois accompagnée d’un ictère) ou un trouble de l’activité hépatique peut survenir chez les personnes atteintes d’une maladie hépatique grave;
- problèmes affectant le système hématopoïétique: thrombocytose, pancyto ou leucopénie possibles, ainsi qu'agranulocytose;
- troubles associés au travail de NA: les personnes atteintes de pathologies somatiques de nature grave et présentes à l’arrière-plan apparaissent des maux de tête, une dépression, une excitation et des vertiges. Les personnes atteintes d'une maladie hépatique grave antérieure développent une encéphalopathie;
- pathologie du système musculo-squelettique: une myasthénie, une arthralgie ou une myalgie peuvent survenir;
- lésions de la couche épidermique: parfois des démangeaisons ou des éruptions cutanées apparaissent. MEE, la photosensibilité ou l'alopécie peuvent également se développer;
- signes d'allergie: œdème de Quincke, anaphylaxie, urticaire et, en outre, spasme bronchique, fièvre et néphrite tubulo-interstitielle;
- autres troubles: occasionnellement malaises, hyperhidrose, gynécomastie, troubles visuels, œdème périphérique. En outre, pendant le traitement à long terme, des kystes glandulaires se forment à l'intérieur de l'estomac (en raison du ralentissement du processus de libération de HCl; ce trouble peut être traité et a un caractère bénin).
[8],
Surdosage
Manifestations d'intoxication: déficience visuelle, nausée, sentiment de confusion ou de somnolence et, en outre, maux de tête, arythmie, sécheresse grave affectant la muqueuse buccale et tachycardie.
Des interventions symptomatiques sont effectuées. L'hémodialyse n'a pas d'effet suffisant.
Interactions avec d'autres médicaments
Le médicament est capable d’affaiblir significativement l’absorption des esters d’ampicilline, du kétoconazole avec l’itraconazole et des sels de fer (l’oméprazole entraîne une augmentation du pH gastrique).
Parce que le médicament ralentit l'activité de l'hémoprotéine P450, il peut augmenter les valeurs des anticoagulants indirects, du diazépam et de la phénytoïne (substances dont le processus métabolique hépatique a lieu avec la participation de l'hémoprotéine CYP2C19) et réduire leur excrétion. Dans de tels cas, il peut parfois être nécessaire d'abaisser des portions de ces médicaments.
Dans ce cas, la prise à long terme de 20 mg d'oméprazole 1 fois par jour avec de la théophylline ou du naproxène et, avec elle, de la caféine, du métoprolol ou du piroxicam, du propranolol ou du diclofénac, de la cyclosporine, de l'alcool éthylique et de l'œstradiol associé à un traitement changements dans leurs paramètres plasmatiques.
Zolser potentialise l'effet de ralentissement exercé par d'autres médicaments sur la fonction hématopoïétique.
Conditions de stockage
Zolser doit rester dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants. La température est standard.
Durée de conservation
Zolser peut être appliqué dans un délai de 24 mois à compter de la date de fabrication de la substance thérapeutique.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zolerer" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.