Zokardis

Zokaridis est un inhibiteur de l'ECA (médicaments de la catégorie des composés artificiels et naturels utilisés pour éliminer les pathologies de la CCC, la déficience rénale et, en outre, comme agent protecteur contre les rayonnements ionisants).

Les indications Zokardisa

Il est utilisé dans le traitement des troubles suivants:

• indices de pression élevés de toute forme de gravité;
• infarctus du myocarde au stade aigu;
• insuffisance cardiaque ou la présence de symptômes qui l'indiquent.

Formulaire de décharge

La libération du médicament se produit dans les comprimés, dans la quantité de 7 morceaux à l'intérieur du blister. Dans la boîte - 1 telle boursouflure. Aussi dans le blister peut contenir 14 comprimés. Dans un paquet avec ceci - 1 ou 2 plaques de blister.

Pharmacodynamique

Le médicament a un effet antihypertenseur. Le mécanisme de son influence est provoqué par une diminution du volume de l'angiotensine de type 1, formée à partir de l'angiotensine. Cela diminue la sécrétion d'aldostérone, une diminution des valeurs de pression artérielle diastolique et systolique, et en outre une diminution du degré de pré- et post-chargement par rapport au myocarde.

L'élément actif du médicament contribue à élargir les artères, ne pas agir en même temps par rapport aux veines, et ne provoque pas non plus une augmentation de la fréquence cardiaque. La liaison de PG en utilisant Zokaridis augmente, et le procès de la dégradation bradykinin - au contraire diminue.

L'utilisation à long terme du médicament aide à réduire l'hypertrophie ventriculaire gauche dans le myocarde. Dans le processus, l'inhibition de la dilatation ventriculaire gauche se produit, et en outre un arrêt complet de la progression de l'insuffisance cardiaque.

Lors de la prise de médicaments, il y a une amélioration de l'apport sanguin au myocarde, ainsi qu'une diminution de l'agrégation plaquettaire. Un traitement antihypertenseur est observé environ 1 heure après l'administration orale du médicament. La durée du traitement thérapeutique est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Le zofénopril de calcium est absorbé très rapidement - presque immédiatement après la pénétration dans le tube digestif. Après absorption, l'élément est converti en zofénoprilate.

Les paramètres plasmatiques de pointe des composants atteignent après une heure et demie après la première utilisation de médicaments. La synthèse protéique du zofénoprilate est de 88%. Le composant passe le métabolisme dans le foie, à la suite de quoi le produit actif de la décomposition de zofenoprilata est formé.

Le niveau de clairance du zofénoprilate est de 1,3 l / min. La plus grande partie de l'élément est excrétée par les reins et 26% sont excrétés dans l'intestin.

Dosage et administration

Les comprimés sont utilisés par voie orale. Leur réception ne dépend pas de manger. Pour que le médicament soit rapidement absorbé par le corps, il doit être lavé avec un grand volume de liquide (il est recommandé d'utiliser de l'eau simple à température ambiante pour cela).

Au cours du traitement de l'hypertension artérielle, un jour consommé soit 0,5 comprimés avec un volume de 30 mg ou 2 comprimés avec un volume de 7,5 mg. Multiplicité des réceptions par jour - une ou deux fois.

Pour traiter les troubles de l'équilibre eau-électrolyte, vous devriez commencer à prendre le médicament avec une dose efficace minimale - 0,5 comprimés par jour. Ce schéma est dû aux particularités du traitement par les inhibiteurs de l'ECA, dans lesquels il est nécessaire d'optimiser l'équilibre hydrique ou électrolytique, et d'arrêter complètement la thérapie avec des diurétiques plusieurs jours avant le début de l'utilisation de Zokaridis. Si nécessaire, la taille de la portion du médicament peut être réduite à un quart du comprimé par jour.

Lors du traitement de personnes présentant des troubles de l'activité hépatique sous une forme légère ou modérée, la taille de la portion initiale est la moitié de la dose standard prescrite pour les personnes ayant une fonction hépatique saine.

Si le patient a un trouble dans le foie, il est strictement interdit d'utiliser le médicament.

Pour la thérapie avec l'infarctus du myocarde dans la forme aiguë, le médicament est utilisé en combinaison avec des agents supplémentaires. Utilisez le médicament devrait être maximale après 24 heures après l'apparition des premiers signes de pathologie du patient. Ce traitement devrait durer au moins 1,5 mois.

Avec une forte diminution de la pression artérielle au cours du traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'augmenter la dose minimale ou même d'annuler l'utilisation du médicament. Chez les personnes sans symptômes d'insuffisance cardiaque, la thérapie peut prendre fin après 1,5 mois de prise du médicament.

Une thérapie à plus long terme est suggérée chez les personnes présentant des symptômes d'insuffisance ventriculaire gauche ou d'insuffisance cardiaque générale, ainsi qu'une TA élevée.

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Utiliser Zokardisa pendant la grossesse

La prescription de Zokaridis aux femmes enceintes est interdite. Très soigneusement utilisé pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux excipients du médicament;
• Œdème de Quincke causé par le traitement au cours duquel des médicaments du groupe ACE ont été utilisés;
• les troubles de l'activité hépatique;
• insuffisance rénale sous forme sévère;
• la présence de lésions dans les artères qui nourrissent les deux reins;
• sténose de la valve mitrale ou sténose de l'aorte aortique;
• la gingivite;
• les personnes qui avaient déjà eu un rein transplanté.

Effets secondaires Zokardisa

La consommation de drogues peut entraîner divers effets secondaires:

• violations de la fonction CAS: une diminution de la pression artérielle. Parfois, il y a des douleurs dans le sternum. Le plus souvent l'angine se développe, l'arythmie, la syncope, la tachycardie, ainsi que la douleur affectant le coeur;
• troubles du système nerveux central: développement de maux de tête, sensation de faiblesse, d'anxiété et de fatigue accrue, et en plus de vertiges et de troubles du sommeil;
• problèmes dans le travail des organes sensoriels: bruit de l'oreille et violations de l'appareil vestibulaire;
• lésions affectant le système digestif: une variété de troubles fonctionnels (constipation, douleur, vomissements, diarrhée, nausée, etc.), ainsi que la sécheresse de la muqueuse buccale. Occasionnellement, il existe des troubles du fonctionnement du foie;
• altération de la fonction respiratoire: il y a une seule occurrence de spasme des bronches, de toux sèche et de pharyngite;
• signes d'allergie: très souvent, se manifestent des manifestations telles que la myosite et une éruption cutanée à la surface de la peau. Uniquement signalé sur l'apparition du syndrome de Stevens-Johnson.

Surdosage

En prenant le médicament à des doses trop élevées, le risque de signes d'intoxication augmente:

• forte et forte diminution de la pression artérielle;
• l'apparition de crises d'épilepsie;
• développement de la stupeur.

Il faut se rappeler qu'avec une chute brutale du niveau de tension artérielle, un accident vasculaire cérébral, un infarctus du myocarde, ainsi qu'un collapsus ou des complications de nature thrombolytique peuvent se développer. Donc, si vous avez les premiers symptômes d'intoxication, vous devriez consulter un médecin pour obtenir de l'aide médicale en temps opportun.

Interactions avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation combinée d'un médicament avec d'autres agents thérapeutiques, de telles manifestations négatives peuvent se produire:

• la combinaison avec des médicaments analgésiques, antipyrétiques, hypotenseurs, diurétiques et anesthésiques conduit au développement d'un effet antihypertenseur;
• lorsqu'ils sont associés à des diurétiques de type épargnant le potassium, ainsi qu'aux AINS, les propriétés antihypertensives des médicaments sont affaiblies;
• lorsqu'il est combiné avec des sels de lithium, il se produit une inhibition de la sécrétion de lithium;
• en association avec les cytostatiques, l'alloprinol et les immunosuppresseurs, il y a une augmentation de l'hématotoxicité du médicament.

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Conditions de stockage

Zokaridis doit être gardé hors de la portée des enfants. Les températures ne sont pas supérieures à 30 ° C

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Durée de conservation

Zokaridis peut être utilisé pendant 3 ans après la libération de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Il n'y a pas de données sur la possibilité d'une utilisation efficace et sûre des médicaments pour les enfants, il est donc interdit de l'assigner à cette catégorie d'âge.

Analogues

Analogues de médicaments sont tels médicaments: Diroton, Zoniksem et Dapril avec Evroramiprilom, et en plus, Lizzie Sandoz Kardipril avec Lizinovelom et captopril et Lisores et Polapril avec Moeksom et lisinopril. La liste également RAMAG, PRESTARIUM, Ramimed, Prevenkor avec Ramizesom et Promeprilom, mais autre que celui Prenesa, Renitec, Topril et Ramira. En collaboration avec ces médicaments aussi Fozikard, Sandoz Ena, Skopril, énalapril et Hartilom Enap.

Critiques

Zokaridis est souvent discuté dans les sujets généraux, parce que maintenant un grand nombre de préparations d'inhibiteurs de l'ECA sont offerts sur le marché des médicaments. Dans ce cas, les patients comparent fondamentalement le médicament avec ses analogues médicinaux.

Les commentaires exceptionnellement négatifs sur l'impact des médicaments sur les forums sont extrêmement faibles, donc vous pouvez dire que le médicament est assez efficace. Mais il faut garder à l'esprit que la thérapie doit être constamment en contact avec le médecin traitant parce que le patient se sent subjectivement le changement de son état, et à une évaluation sobre et objective de l'efficacité des médicaments nécessite l'intervention d'un médecin expérimenté.