Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Virus de l'encéphalite japonaise
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
L'encéphalite japonaise est une maladie infectieuse naturelle transmise par les moustiques du genre Culex et d'autres genres de la sous-famille Culicinae. Pour la première fois le virus a été isolé en 1933 par un scientifique japonais M. Hayashi, en Russie , il a été isolé en 1938 au cours d' un complexe d'expédition en Primorye AK Shubladze (1940) et AA Smorodintsev et VD Neustroeva (1941). La maladie de l'encéphalite japonaise est courante dans le sud de l'Asie de l'Est, en particulier au Japon, où l'incidence atteint souvent 250 pour 100 000 habitants. En Russie, l'encéphalite japonaise est enregistrée dans les régions méridionales de Primorye. Dans la nature, le virus persiste non seulement chez les arthropodes, mais aussi chez diverses espèces d'oiseaux et de chauves-souris. Les maladies de l'encéphalite japonaise sont détectées exclusivement pendant la période été-automne. C'est l'une des maladies les plus graves avec la plus grande létalité, allant de 20 à 70 et même 80%, plus souvent chez les personnes âgées et les femmes.
La base des mécanismes pathogéniques est constituée par les lésions du système vasculaire tant dans le système nerveux central que dans tous les organes et tissus, où le virus se multiplie et se propage intensivement par voie hématogène. La période d'incubation est de 4 à 14 jours.
La maladie commence très vivement: la température est de 39 ° C ou plus, la conscience est perturbée, le coma, des troubles mentaux surviennent souvent.
La mort peut déjà arriver dans les premières heures. Avec un courant plus favorable, des convulsions se développent, une tension musculaire généralisée, une paralysie. Une période aiguë, depuis le début de laquelle il y a un syndrome méningé, ne dure pas plus de 8-9 jours. Le stade terminal de la maladie est caractérisé par des lésions des cellules souches vitales et des troubles bulbaires.
[