Vidéo

La vidéine est un médicament du cholécalciférol, dont la base est une molécule appelée videhol (une combinaison combinée de cholestérol et de cholécalciférol dans un rapport de 1 à 1) et située à l'intérieur d'une coque de protéine de caséine. Compte tenu de la faible résistance du cholécalciférol aux processus oxydatifs, le cholestérol contenu dans la structure du videhol agit comme une sorte de barrière protectrice endogène contre les processus d'oxydation; en même temps, la protéine est une telle barrière exogène.

Dans le même temps, la composition du médicament contient de l'acétate de tocophérol, qui est un facteur antioxydant complémentaire du cholécalciférol dans le corps humain. [1]

Les indications Vidéo

Il est utilisé pour traiter et prévenir le développement du rachitisme ou des pathologies de type rachitisme chez l'enfant, et en complément, avec l'ostéopathie ayant une étiologie différente, les troubles du métabolisme minéral ( ostéoporose ou ostéomalacie) et la D-hypovitaminose pendant la grossesse.

De plus, il est prescrit aux personnes opérées de fausses articulations ou de déformations orthopédiques, accompagnées de signes de consolidation lente des fractures en cas de fractures touchant les extrémités.

Il peut être utilisé en association dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'eczéma chronique ou des lésions diffuses de la zone du tissu conjonctif.

Formulaire de décharge

La libération de l'élément thérapeutique est réalisée en comprimés - 10 pièces à l'intérieur d'un emballage contour. La boîte contient 5 de ces paquets.

Pharmacodynamique

La videine, étant une substance du cholécalciférol, participe activement à la régulation des fonctions d'un grand nombre de systèmes avec des organes, et en plus de différents types de métabolisme. Par exemple, il aide à réguler le métabolisme du phosphore et du calcium, améliore l'absorption intestinale du calcium ainsi que la réabsorption du phosphore dans les tubules rénaux, favorise une croissance et une formation osseuses saines et maintient des taux sanguins normaux de P et de Ca.

Le cholécalciférol régule les principaux types de métabolisme - protéines et lipides. De plus, il régule les processus de liaison des enzymes et des hormones (non seulement celles qui régulent le calcium (calcitonine avec parathyrine), mais aussi GCS, gastrine avec thyrotropine, insuline, etc.), et avec elle les protéines réceptrices. [2]

Le cholécalciférol favorise la différenciation et la multiplication des cellules dans tous les tissus avec des organes (y compris les composants sanguins), des cellules B pancréatiques et des cellules immunocompétentes. De plus, il régule la fonction de la glande parathyroïde. [3]

Il a été révélé que la vitamine est très importante dans les processus de reproduction. On pense qu'il est essentiel pour le développement fœtal, embryonnaire et postnatal des enfants.

Avec la D-hypovitaminose, la probabilité d'apparition ou de potentialisation de l'évolution de nombreuses maladies augmente, notamment le rachitisme infantile, le diabète sucré, l'ostéoporose, les pathologies CVS, etc.

Pharmacocinétique

L'absorption du cholécalciférol est réalisée dans la partie distale de l'intestin grêle et est égale à 85-90% de la portion consommée. En cas de cholestase ou d'autres raisons qui réduisent le flux de bile dans l'intestin, l'absorption de la vitamine peut être affaiblie.

Le cholécalciférol est un composé sans activité biologique. Par la circulation sanguine, il pénètre dans le foie, et là, sous l'influence des enzymes cholécalciférol-25-hydroxylase, il se transforme en 250HD3. Ce composant est une forme de translocation du cholécalciférol et, en outre, un bioactivateur important - de faibles valeurs de 250HD3 agissent comme un catalyseur physiologique pour soutenir le métabolisme du phosphore avec le calcium et le cholécalciférol. Formé à l'intérieur du foie, le 250HD3 se déplace à l'intérieur des reins, où il continue de se transformer en éléments métaboliques à action hormonale - 1,25- avec le 24,25-dihydroxycholécalciférol.

Pour maintenir le développement des processus physiologiques, il est très important de maintenir l'équilibre requis des principaux composants métaboliques du cholécalciférol, car ils participent à la régulation de différentes parties des mêmes processus physiologiques.

L'excrétion de la vitamine est effectuée par les intestins - avec la bile, sur une période de 1 à 2 jours (pendant son absorption partielle - circulation entérohépatique). L'utilisation de Videin dans un cycle de 30-45 jours conduit au dépôt de cholécalciférol dans les réticulocytes hépatiques. De plus, la vitamine est libérée du dépôt, créant des valeurs médicinales efficaces d'éléments métaboliques avec une activité pendant 3 mois supplémentaires. Dans le même temps, il y a une diminution progressive de leurs indicateurs à l'intérieur du plasma - d'ici la fin du 4ème mois.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, avec de la nourriture ou dans les 10 à 15 minutes qui suivent. Vous devez prendre rendez-vous 1 fois par jour, à la même heure.

Les bébés doivent écraser la pilule et la mélanger avec du lait ou un autre liquide, puis la donner avec de la nourriture.

Pour prévenir le rachitisme chez les jeunes enfants, le médicament est utilisé en cures de 30 jours à une dose de 2000 UI par jour (pendant les 2e, 6e et 10-11e mois de vie). De plus, des cycles répétés sont effectués 2 à 3 fois par an, avec des pauses d'au moins 3 mois, jusqu'à ce que l'enfant atteigne l'âge de 3 ans.

Souvent, un enfant malade doit prendre le médicament pendant 30 jours dans une portion de 2 000 à 4 000 UI, puis 2 à 3 cycles de 30 jours par an à une dose de 2 000 UI, avec des intervalles d'au moins 3 mois.

Pour les enfants sous traitement anticonvulsivant de longue durée (seduxen, phénobarbital ou diphénine) ou sous corticothérapie, le médicament est administré à la posologie journalière de 2000-4000 UI (30-45 jours de cure) avec possibilité de répéter le cycle après une pause de 3-4 mois.

Pour le traitement du rachitisme chez un enfant, compte tenu du degré d'intensité de la lésion, Videin est utilisé à raison de 2000 à 4000 UI par jour, sur une période de 30 à 45 jours. Puis 2-3 fois par an pendant la période de 30 jours, il est administré à une dose quotidienne de 2000 UI (les intervalles sont d'au moins 3 mois).

Dans le cas de maladies de type rachitisme, la portion thérapeutique (de l'ordre de 4 000 à 14 000 UI) est choisie personnellement pour le patient.

Pour les lésions diffuses des tissus conjonctifs, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde ou l'eczéma chronique, les médicaments sont administrés à raison de 4000 UI par jour pendant une période de 45 jours. Vous pouvez répéter le cycle après 3 mois.

En cas d'états limites des formes dysmétaboliques et infectieuses, d'immunodéficiences secondaires, de luxations fémorales congénitales, et en plus, d'enfants vivant dans des lieux contaminés par des radionucléides, le médicament est administré par jour à la dose de 2000-4000 UI ( pendant 30 jours). En outre - par portions de 2000 UI, cycles de 30 jours, 2 à 3 fois par an, avec un minimum de pauses de 3 mois.

Pour les femmes enceintes des catégories à risque (diabète sucré, lésions rénales/hépatiques chroniques avec symptômes cliniques d'hypocalcémie et troubles de la minéralisation du tissu osseux, gestose et rhumatismes) - 1000-2000 UI par jour pendant la période de 28-32 semaines de gestation (2 mois), sans contrainte de période de l'année.

Le traitement des personnes atteintes d'une maladie osseuse nécessite la prise de 4000 UI de Videin par jour pendant une période de 30 jours. Si nécessaire, répétez le cycle après un intervalle de 3 à 4 mois.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• intolérance sévère associée au médicament;
• hypercalcémie;
• lithiase urinaire, dans laquelle la présence de calculs de Ca est enregistrée.

Surdosage

Un surdosage médicamenteux prolongé peut provoquer l'apparition d'effets toxiques, constipation, arthralgie, hypercalciurie ou -calcémie, myalgie et maux de tête, ainsi qu'une perte d'appétit et un dysfonctionnement rénal.

Il est nécessaire d'annuler le médicament, de donner au patient beaucoup de liquides, de prescrire un régime alimentaire à faible teneur en Ca dans les aliments et de prendre des mesures qui aident à éliminer l'hypercalcémie.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée du médicament avec du GCS ou des anticonvulsivants provoque un affaiblissement de l'effet médicamenteux de Videin.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments avec des diurétiques, la probabilité de troubles du métabolisme du Ca augmente (vous devez surveiller les valeurs de Ca sanguin et urinaire).

Conditions de stockage

Videin doit être conservé dans un endroit sombre, à l'abri des jeunes enfants. Les valeurs de température sont dans la barre des 25 ° C.

Durée de conservation

Videin peut être appliqué dans un délai de 30 mois à compter de la date de fabrication du produit pharmaceutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les substances Ideos et AlfaForkal avec Akvavit-d3, ainsi que Ergocalciférol et Tridevita.