Urofosfabol

L'antibiotique systémique Urophosfabol est un médicament à base de phosphomycine, qui fait référence à des préparations à large spectre d'activité antimicrobienne.

Les indications Urophosphore

L'urophosfabol est prescrit pour les pathologies infectieuses inflammatoires, si l'agent causal de la maladie est sensible aux effets du médicament. L'indication peut être:

• lésions tissulaires infectieuses dans le diabète sucré, maladies des artères périphériques, etc .;
• maladies infectieuses ostéo-articulaires;
• maladies infectieuses du système respiratoire;
• maladies infectieuses abdominales;
• processus inflammatoires dans les organes pelviens;
• lésions infectieuses du système urinaire.

Formulaire de décharge

L'urophosfabol a l'apparence d'une masse pulvérulente d'une teinte blanchâtre-jaunâtre, qui est utilisée pour faire une solution injectable.

L'ingrédient actif Urophosfabol est la phosphomycine et l'acide succinique supplémentaire.

Poudre Urophosfabol est emballé dans des bouteilles en verre de 20 ml, hermétiquement scellé avec un couvercle en caoutchouc, recouvert de protection en aluminium.

Dans un paquet, il y a une bouteille avec une masse pulvérulente.

Pharmacodynamique

Ingrédient actif L'urophosfabol est un antibiotique qui a un effet bactéricide sur les microbes Gram positif et Gram négatif. L'urophosfabol est particulièrement actif dans les pseudomonas, protea, sheratia et les souches de Staphylococcus hautement résistantes et Escherichia.

L'urophosfabol peut s'accumuler en quantités importantes dans les cellules microbiennes, en y pénétrant par transport actif.

L'urophosfabol inhibe dans les premiers stades la synthèse biologique de la paroi cellulaire peptidique-adipeuse.

Pharmacocinétique

Lors d'une injection intramusculaire d'Urophosphabol, les concentrations plasmatiques limites sont détectées après 60 minutes et sont estimées à 17,1 mg / litre et 28 mg / litre (avec l'administration appropriée de 500 mg et 1 g de médicament). Lorsqu'on injecte selon le schéma de 1 g, une concentration plasmatique stable de 8 mg / litre peut être maintenue une fois toutes les six heures.

La qualité de la connexion de l'ingrédient actif Urophosfabol est relativement faible - 1% de la quantité de médicament administrée au sang.

Le faible poids moléculaire de l'ingrédient actif Urophosfabol contribue au fait qu'il est parfaitement distribué aux organes et aux tissus. Qualitative niveau bactéricide de l'antibiotique trouvé dans les poumons, la plèvre et péritonéal dans le système d'excrétion biliaire, VLS, les muscles et les tissus osseux, les articulations, les organes de la vision, dans l'endocarde. Urofosfabol sans entrave surmonte la membrane sang-cerveau.

Le niveau d'Urophosphabol dans le LCR est fortement augmenté en présence d'une réaction inflammatoire dans les membranes du cerveau. L'ingrédient actif a la capacité d'entrer et de s'accumuler dans les cellules phagocytaires, et également de traverser le placenta. En petites quantités, le médicament est déterminé dans la composition du lait maternel.

La demi-vie d'un patient adulte peut être de 90 à 120 minutes et de 0,69 à 1,04 heure pour un enfant.

La principale voie d'élimination du médicament est par les reins, tandis que l'antibiotique sous forme active est sécrété avec le liquide urinaire. L'élimination du reste du médicament avec une masse calorique n'est pas cliniquement importante.

L'urophosfabol peut être éliminé du sérum par dialyse.

Dosage et administration

L'urophosfabol est utilisé sous la forme d'injections intramusculaires.

La quantité standard d'antibiotique pour l'injection intramusculaire est de 1 à 2 g trois fois par jour. Les enfants de 2,5 ans sont prescrits 0,5-1 g d'urophosphabol trois fois par jour.

Les patients atteints d'insuffisance rénale diagnostiquée, ou avec hémodialyse connecté, il est nécessaire d'ajuster le schéma d'administration Urophosphabol:

• lorsque la créatinine est éliminée de 20 à 40 ml par minute, on injecte 2 à 4 g d'Urophosphabol toutes les 12 heures;
• lorsque la créatinine est éliminée de 10 à 20 ml par minute, 2 à 4 g d'Urophosphabol sont administrés une fois par jour;
• à une clairance inférieure à 10 ml par minute, 2 à 4 g d'Urophosphabol sont injectés une fois tous les 2 jours.

Les patients sous hémodialyse reçoivent 1-2 g d'Urophosphabol à la fin de chaque séance de dialyse.

L'administration intramusculaire Urophosfabol peut causer des sensations très douloureuses.

Pour réduire la douleur, la solution antibiotique est préparée comme suit: 1 g d'Urophosphabolum est dilué dans 2 ml d'eau d'injection, après quoi il est mélangé avec 2 ml de lidocaïne à 2%.

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Utiliser Urophosphore pendant la grossesse

Objectif Urophosfabol pendant la gestation est indésirable, et est seulement effectué dans des situations où l'effet présomptif pour une femme est plus important que le danger probable pour le futur bébé.

Comme l'urophosfabol est présent dans le lait maternel, son utilisation pendant la période de lactation n'est pas recommandée. Si un traitement est nécessaire, alors pendant l'antibiothérapie, l'allaitement est suspendu.

Contre-indications

Il n'est pas recommandé de prescrire l'antibiotique Urophosfabol avec une probabilité accrue de développer des allergies au médicament, ainsi que pendant la grossesse et dans l'enfance à 2,5 ans.

Les contre-indications relatives sont:

• lésions hépatiques graves;
• insuffisance rénale;
• vieillesse;
• hypertension artérielle.

Effets secondaires Urophosphore

L'urofosfabol est considéré comme un antibiotique peu toxique: dans la plupart des cas, les patients tolèrent bien le traitement et les symptômes défavorables sont rarement notés.

Dans certains cas, l'antibiothérapie par Urophosphabol peut être accompagnée:

• réactions allergiques (éruption cutanée, fièvre, toux ou bronchospasme);
• troubles de la fonction hépatique (activation en laboratoire de l'alanine aminotransférase, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine);
• troubles de la fonction digestive (diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit, processus inflammatoires dans la cavité buccale);
• les violations du tableau sanguin (la réduction du niveau des éosinophiles, les leucocytes, moins souvent - l'anémie et l'agranulocytose);
• troubles de la fonction urinaire (augmentation des taux d'urée, présence de protéines dans l'urine, violation de l'équilibre électrolytique);
• troubles du système nerveux central (vertiges, convulsions).

Certains patients ont une réaction locale à l'administration d'Urophosfabol, qui s'exprime par la douleur et l'apparition d'un sceau au site d'injection.

Dans des cas isolés, des phénomènes tels qu'une douleur dans la tête, un œdème des extrémités, une sensation désagréable derrière le sternum, une augmentation de l'activité cardiaque ont été décrits.

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Surdosage

À ce jour, il n'y a pas de description de cas d'intoxication par l'antibiotique Urophosfabol.

Interactions avec d'autres médicaments

Un effet synergique peut être généré lorsque Urofosfabol avec ces médicaments sous forme de préparations de pénicilline et de la Cephalosporine, les carbapénèmes, les glycopeptides, les aminoglycosides et des agents fluoroquinolones. Cette propriété peut être utile en thérapie antibiotique de pathologies inflammatoires sévères, ou de maladies infectieuses provoquées par des bactéries résistantes - pseudomonas, staphylocoques, entérocoques, entérobactéries, etc.

Vous ne pouvez pas mélanger dans une injection Urophosfabol et Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

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Conditions de stockage

Gardez Urophosphabol dans un endroit sombre - il est possible dans une armoire spéciale, à une température ne dépassant pas + 25 ° C. L'emplacement de stockage doit être protégé contre l'accès par les enfants.

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Durée de conservation

Il est permis de garder Urophosphabol jusqu'à 2 ans.