Ultrawist

Ultravist est un outil de diagnostic utilisé pour la tomodensitométrie, les examens de la moelle épinière et du cerveau, l'urographie, l'arthrographie, le diagnostic de diverses maladies du système endocrinien, du système nerveux, du système respiratoire, du tractus gastro-intestinal, de l'appareil locomoteur, de l'appareil circulatoire et de l'appareil génito-urinaire, ainsi que pour le diagnostic de tumeurs, y compris malignes. C'est un liquide transparent, exempt de particules étrangères. Son principal principe actif est l'iopromide. Ce liquide radio-opaque est utilisé pour l'administration intraveineuse, intra-artérielle et dans le liquide céphalorachidien. Ultravist est relativement bien toléré, mais des effets secondaires sont possibles et son utilisation est contre-indiquée. La dose est déterminée par un spécialiste lors de la préparation de l'examen. Elle dépend du poids du patient, de son âge, du type de diagnostic et d'autres instructions spécifiques relatives à l'utilisation d'Ultravist. Vous trouverez ci-dessous des informations complètes sur l'utilisation, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, les différentes formes de libération, les instructions d'utilisation spécifiques pendant la grossesse et l'allaitement, l'effet sur les personnes âgées et les enfants de différentes tranches d'âge, ainsi que les analogues disponibles sur le marché pharmaceutique. Ultavist est produit par le laboratoire pharmaceutique allemand Bayer Schering Pharma, basé à Berlin. Son excellent rapport qualité-prix est garanti.

Les indications Ultrawist

Ultravist est utilisé uniquement à des fins de recherche et n'est pas un agent thérapeutique indiqué pour le traitement de nombreuses maladies. Il est utilisé pour le diagnostic de toutes les parties du corps. Il est administré par voie intraveineuse, intra-artérielle et également dans la moelle épinière. En fonction de la dose et des indications, le diagnosticien choisit le type d'examen à réaliser. Il peut s'agir d'une tomodensitométrie, d'un examen de la moelle épinière, d'une arthrographie, d'une urographie ou d'autres examens utilisant un produit de contraste. Différentes formes de libération permettent une utilisation économique de ce médicament, en fonction des doses et de la durée du traitement.

Formulaire de décharge

Ultravist se présente sous différentes formes. Il est disponible en flacons de différents dosages et volumes. Le dosage dépend de la quantité de principe actif (iopromide): 240 mg, 300 mg et 370 mg. Le volume peut être de 10 ml par flacon, 20 ml par flacon, 50 ml par flacon, 100 ml par flacon, 200 ml par flacon et 500 ml par flacon. La variété des formes vous permet de choisir la solution la plus adaptée à chaque cas spécifique de diagnostic et de recherche médicale. Un spécialiste vous conseillera sur la solution adaptée lors de la préparation.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamique de l'effet d'Ultavist sur l'organisme humain est très simple. Après administration orale, le liquide contenu dans le principe actif augmente le contraste lors des examens diagnostiques utilisant des méthodes radiologiques, tels que la tomodensitométrie, les études de la moelle épinière, l'arthrographie, l'urographie, etc. Ultavist se caractérise par une activité pharmacologique minimale, tandis que sa liaison aux protéines sanguines est négligeable. Son effet sur les reins et le système cardiovasculaire est très faible.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d'Ultravist comprend l'absorption des principes actifs, leur distribution dans l'organisme, les processus métaboliques et l'excrétion finale. Après administration intraveineuse ou intra-artérielle, le médicament est rapidement distribué dans l'organisme; un examen médical peut être réalisé après 1 à 5 minutes. Un tiers des principes actifs est détectable dans le plasma sanguin trois minutes après l'administration. Aux doses cliniquement acceptables, ses métabolites ne sont pas détectés. Autrement dit, il n'y a pas de métabolisme à proprement parler. Si les reins du patient fonctionnent normalement, l'excrétion ne devrait pas poser de problème. En cas d'altération de cette fonction, les spécialistes porteront une attention particulière à ce problème. Généralement, après deux heures, la moitié de l'iopromide est éliminée de l'organisme.

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Dosage et administration

La méthode d'administration et la posologie sont très variées. Ultravist est administré par voie intraveineuse, intra-artérielle, ou directement dans la moelle épinière, ou plus précisément, par voie intra-cérébrale. Le médicament doit être chauffé à la température corporelle de la personne soumise à l'étude. La solution d'Ultavist doit être utilisée une seule fois, immédiatement après ouverture du flacon. La dose est calculée en fonction du poids, de l'âge, de l'état général et de la méthode d'examen médical du patient, en accordant une attention particulière aux groupes à risque et aux éventuelles contre-indications.

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Utiliser Ultrawist pendant la grossesse

L'utilisation d'Ultravist pendant la grossesse est contre-indiquée, car son innocuité n'a pas été établie. En cas d'urgence, consultez votre médecin au sujet des analogues d'Ultravist et de l'opportunité de son utilisation pendant la grossesse. N'oubliez pas les risques potentiels pour la mère et le futur bébé. Quel est l'impact du médicament sur le développement de l'enfant in utero et après la naissance? En cas d'allaitement, ce médicament est utilisé. Le principe actif est partiellement excrété dans le lait maternel. Selon les observations récentes, cela ne présente aucun danger pour les nourrissons.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Ultravist doivent être soigneusement étudiées avant utilisation. Il n'existe pas de contre-indications catégoriques, mais une grande prudence est de mise en cas de diabète sucré, d'insuffisance rénale et hépatique, d'utilisation répétée ou d'augmentation significative de la dose d'Ultravist. Il est important de tenir compte d'une éventuelle hypersensibilité aux principes actifs et de l'âge du patient, car les personnes âgées ont plus de mal à administrer des produits de contraste lors des examens. L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de l'examen pour la mère et le futur bébé.

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Effets secondaires Ultrawist

L'injection intravasculaire d'Ultravist ne provoque généralement aucun effet secondaire, ou ceux-ci sont modérément tolérés. Diverses sensations sont possibles, telles que: nausées, vertiges, somnolence, vomissements, réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire), variations de la température corporelle (augmentation ou diminution). Cependant, il ne faut pas négliger les sensations et symptômes négatifs, car il existe également des effets secondaires graves d'Ultravist, pouvant entraîner de graves complications, voire la mort. Cependant, n'ayez pas peur de l'étude et des réactions possibles, car la peur s'intensifie et augmente le risque d'effets secondaires.

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Surdosage

Les études à long terme menées sur des animaux avec Ultravist n'ont révélé aucune forme particulièrement grave de surdosage ni d'intoxication générale. Des sensations désagréables au niveau du système cardiovasculaire et des poumons sont possibles. Pour cela, il est conseillé de surveiller les reins et l'élimination des liquides. L'hémodialyse sera efficace, car le produit de contraste est parfaitement éliminé. L'état du patient devra être surveillé pendant les trois jours suivants. Des difficultés respiratoires, des convulsions, une inhibition et d'autres effets secondaires au niveau du système nerveux central sont possibles.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il existe certaines instructions concernant l'interaction d'Ultravist avec d'autres médicaments. Cette méthode de prise de médicaments pour étudier la fonction thyroïdienne est déconseillée, car les indications peuvent ne pas être crédibles. Après l'administration d'Ultravist, il faut compter 10 jours, idéalement deux semaines. Si le patient prend certains antidépresseurs, le seuil épileptogène peut abaisser. Le risque de réactions liées à l'utilisation de produit de contraste augmente. La prise d'agents immunomodulateurs peut entraîner des réactions retardées, telles que fièvre, frissons et sensation de début de grippe.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation d'Ultravist sont très simples. Il doit être conservé dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 30 °C. Les enfants ne doivent pas y avoir accès. La durée de conservation des flacons ne dépasse pas 3 ans. Un flacon ouvert doit être utilisé immédiatement, sans être conservé au réfrigérateur ni ailleurs. Les principes actifs perdent leurs propriétés médicinales. Ultravist ne peut pas être utilisé après la date de péremption. Un médicament périmé peut avoir un effet totalement différent sur le déroulement de la recherche. Avant utilisation, lisez attentivement la date de fabrication et le mode d'emploi.

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Instructions spéciales

Analogues d'Ultravist

Si vous ne trouvez pas Ultravist en pharmacie, il existe un analogue: l'Iopromide. Il est produit par Fermex-Group LLC. Située dans la région de Kiev, cette entreprise est l'une des plus modernes de la CEI et dispose d'un important centre de recherche. Comparé à d'autres fabricants post-soviétiques, ce complexe est équipé conformément aux dernières normes européennes de l'industrie pharmaceutique. Il n'y a donc aucun souci de qualité. Le médicament ne peut être remplacé que par un spécialiste qui effectuera l'étude.

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Durée de conservation

La durée de conservation d'Ultravist est de 3 ans, sous réserve des règles de conservation, des conditions de température, d'éclairage et d'autres paramètres nécessaires. Passé ce délai, il est strictement interdit d'utiliser ce médicament. Il est donc important de vérifier attentivement la date de fabrication lors de l'achat en pharmacie, surtout s'il est resté longtemps dans votre armoire à pharmacie. N'oubliez pas qu'un médicament périmé perd ses propriétés médicinales.

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