Ubrethid

L'ubrétide appartient au groupe des agents anticholinestérasiques, la substance active du médicament est le bromure de distigmine.

Lors de la prise d'ubrétide, il n'est pas recommandé de conduire ou d'utiliser des machines, car le médicament peut affecter la vitesse de réaction.

L'ubrétide n'est pas utilisé plus d'une fois par jour; lors d'un traitement prolongé, une pause est prise (un ou deux jours) afin d'éviter l'accumulation de bromure de distigmine.

Les indications Ubrethid

Les indications d’utilisation de l’ubrétide sont les suivantes:

• Affaiblissement postopératoire du tonus musculaire intestinal.
• Accumulation excessive de gaz dans les intestins.
• Obstruction intestinale paralytique (sur fond de diminution du tonus des myocytes intestinaux).
• Constipation atonique.
• Mégacôlon.
• Atonie des voies urinaires.
• Violation du sphincter de la vessie, ainsi que son hypotension.
• Fatigue rapide des muscles striés ( myasthénie ).
• Paralysie musculaire périphérique.

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Formulaire de décharge

Forme de libération de l'ubrétide: le médicament est disponible sous forme de solution pour injection intramusculaire, ainsi que sous forme de comprimés.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamie de l'ubrétide: l'effet du médicament se produit dans l'heure et demie suivant son administration. L'ubrétide augmente le péristaltisme gastro-intestinal, le tonus urinaire et le tissu musculaire squelettique, induit une relaxation des muscles lisses des parois vasculaires, ralentit le rythme cardiaque et améliore modérément le fonctionnement des glandes à sécrétions externes.

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Pharmacocinétique

Pharmacocinétique de l'ubrétide: après administration orale, il est métabolisé par hydrolyse. Il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Les métabolites sont éliminés dans les urines.

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Dosage et administration

Mode d'administration et posologie du médicament: l'ubrétide est pris cinq milligrammes par jour, puis la dose est augmentée à dix milligrammes par jour ou, au contraire, réduite à cinq milligrammes une fois tous les deux à trois jours, selon les indications.

Les comprimés sont pris à jeun une demi-heure avant les repas.

Le médicament est administré par voie intramusculaire à la dose de 0,5 mg, chaque administration ultérieure étant effectuée au plus tôt 24 heures plus tard. En cas de traitement prolongé, le traitement doit être interrompu deux à trois jours après son utilisation, pendant cinq à sept jours.

Pour les patients âgés et les personnes souffrant de vagotonie, les doses sont calculées individuellement et peuvent être réduites. En cas de myasthénie, la dose peut être augmentée.

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Utiliser Ubrethid pendant la grossesse

L’utilisation d’ubretides pendant la grossesse et l’allaitement est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation de l’ubrétide sont les suivantes:

• Augmentation de l'acidité du suc gastrique.
• Augmentation du tonus des intestins, des systèmes biliaire et urinaire.
• Occlusion intestinale (hors paralytique).
• Ulcère à l'estomac.
• Ulcère duodénal.
• Processus inflammatoires dans le côlon.
• Processus inflammatoires dans l'intestin grêle.
• Maladie convulsive.
• Syndrome de Parkinson idiopathique.
• Choc postopératoire.
• Augmentation de la sécrétion des glandes salivaires.
• Diminution du rythme cardiaque.
• Hypotension artérielle (pression artérielle basse).
• Insuffisance cardiaque chronique.
• Infarctus du myocarde.
• Augmentation des niveaux d’hormones thyroïdiennes.
• Inflammation de l'iris du globe oculaire.
• Spasmes musculaires toniques (maladie de Thomsen).
• Convulsions causées par des troubles du métabolisme du calcium.
• L'asthme bronchique.
• Grossesse.
• Période d'allaitement.
• Troubles occlusifs de la circulation périphérique.

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Effets secondaires Ubrethid

Les effets secondaires de l'ubrétide peuvent provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées et des coliques intestinales. Parmi les autres effets secondaires, on peut citer: bronchospasme, augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, augmentation de l'activité motrice de l'estomac et des intestins, ralentissement du rythme cardiaque, augmentation de la transpiration, spasmes musculaires, constriction des pupilles, tremblements, troubles de la déglutition, contractions musculaires, myasthénie et dysménorrhée.

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Surdosage

Un surdosage du médicament ubretide peut provoquer des symptômes tels que nausées, vomissements, diarrhée, spasmes du tractus gastro-intestinal, augmentation du péristaltisme intestinal, augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, bronchospasme, diminution du rythme cardiaque, constriction de la pupille, myasthénie, contractions musculaires.

Pour neutraliser les symptômes du surdosage, 0,5 à 1 mg d'atropine est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. En cas de crise cholinergique, le patient doit être hospitalisé pour assistance.

Interactions avec d'autres médicaments

Interaction de l'ubrétide avec d'autres médicaments: l'effet du médicament est réduit par les M-anticholinergiques, les psychostimulants et les antihistaminiques, les relaxants musculaires périphériques, les glucocorticoïdes, les antiarythmiques et les aminosides.

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Conditions de stockage

Conditions de conservation de l'ubrétide: le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température de deux à huit degrés, hors de portée des enfants.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament ubrétide est de cinq ans.