Tenacum

Tenacsum est l'agoniste sélectif des terminaisons de l'imidazole. Inclus dans le groupe des antihypertenseurs.

Les indications Tenaxum

Il est utilisé pour traiter l'hypertension primaire.

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Formulaire de décharge

La libération a lieu sous forme de comprimé, 15 pièces chacune dans une plaquette alvéolée. Le paquet contient 2 telles plaques.

Pharmacodynamique

Tenaxum est un antihypertenseur de la catégorie des oxazolines. Il est synthétisé de manière sélective avec les extrémités I1 de l'imidazole à l'intérieur des centres nerveux central, ainsi que périphérique (principalement rénal) de type vasomoteur. La synthèse de la rilménidine avec des terminaisons imidazole ralentit l'activité sympathomimétique des centres nerveux périphériques et corticaux et provoque également une diminution de la pression artérielle.

Les résultats de médicament à une diminution des valeurs de la pression artérielle diastolique, ainsi que le type systolique (le degré de réduction dépend des indicateurs de taille des parties PM), en exerçant des effets thérapeutiques sur le patient en position horizontale et à la verticale.

Lorsqu'il est administré en portions médicinales, la durée d'exposition est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Aspiration

Le niveau de Cmax plasmatique (3,5 ng / ml) est observé 1,5-2 heures après une dose unique de 1 mg de LS. Les indicateurs de biodisponibilité sont de 100%. Le médicament n'est pas soumis au premier passage hépatique.

La concentration du médicament est stable et ne présente pas de déviations individuelles. L'admission avec des aliments n'affecte pas la biodisponibilité. Le degré d'absorption utilisé dans les portions médicinales ne change pas.

Processus de distribution à l'intérieur des tissus.

La synthèse avec une protéine du plasma sanguin est inférieure à 10%. Indicateurs du volume de distribution - 5 l / kg.

Processus métaboliques

Le médicament est extrêmement mal métabolisé. Seule une petite partie de ses produits de désintégration est notée à l'intérieur de l'urine - elles sont la conséquence de l'oxydation ou de l'hydrolyse du cycle oxazoline. Ces produits métaboliques n'affectent pas le α2-terminal.

Excrétion

Le médicament est principalement excrété par les reins: 65% de la portion consommée est excrétée sous forme inchangée dans les urines. L'indice de clairance rénale est 2/3 du niveau de clairance totale.

La demi-vie des médicaments est de 8 heures. Cet indicateur n'est pas lié à la taille de la portion consommée et à ses réceptions répétées. L'effet médicamenteux étant plus prolongé, un effet hypotenseur important persiste pendant 24 heures à partir du moment où le médicament est utilisé chez les personnes dont la tension artérielle est élevée, et qui prend une dose quotidienne de 1 mg.

La phase d'indices d'équilibre stable dans le plasma sanguin est observée après 3 jours et reste au même niveau pendant 10 jours.

Dosage et administration

Il faut prendre par voie orale 1 mg de médicament par jour. Si le résultat requis est absent après le premier mois d'administration du médicament, il est permis d'augmenter la dose quotidienne à 2 mg, utilisée en 2 doses. La thérapie est effectuée par un long cycle.

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Utiliser Tenaxum pendant la grossesse

Il est interdit d'utiliser Tenaxum pendant la grossesse.

Si vous devez prendre des médicaments pendant la période d'allaitement, vous devez cesser d'allaiter, car la rilménidine est excrétée dans le lait maternel.

Au cours des essais expérimentaux, il a été constaté que le composant de la rilménidine n’a pas de propriétés embryotoxiques ou tératogènes.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• un état de dépression grave;
• insuffisance rénale, qui a une forme chronique (les valeurs de QC sont <15 ml / min);
• présence d'hypersensibilité à la rilmenidine.

Effets secondaires Tenaxum

Prendre le médicament peut entraîner l'apparition de certains effets secondaires:

• Troubles de la fonction CAS: développement du rythme cardiaque. Dans le même temps, l’effondrement orthostatique, le refroidissement des extrémités ou les bouffées de chaleur sont notés séparément;
• des troubles dans le travail du système nerveux central: une sensation de faiblesse due à l'activité physique, une sensation de somnolence ou d'insomnie. De plus, les spasmes, l'anxiété ou la dépression apparaissent sporadiquement;
• problèmes affectant l'activité digestive: muqueuse buccale sèche, douleur dans la région épigastrique, ainsi que diarrhée. Constipation ou nausée est observée;
• symptômes dermatologiques: gonflement ou éruption cutanée. Des démangeaisons se développent;
• autres: les violations uniques de la fonction sexuelle sont notées.

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Surdosage

Lorsque le médicament est empoisonné, des manifestations telles qu'une perturbation de l'attention ou une diminution marquée des indicateurs de pression artérielle sont notées.

Pour éliminer les perturbations, il est nécessaire de rincer l'estomac du patient et de prescrire également l'accueil des sympathomimétiques (si nécessaire). L'excrétion de la substance à l'aide de procédures de dialyse est très insignifiante.

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Interactions avec d'autres médicaments

Après une utilisation combinée avec des diurétiques, des vasodilatateurs et des antihistaminiques, l'effet antihypertenseur de la rilménidine est accru.

La combinaison de Tenacum avec les tricycliques entraîne un affaiblissement des propriétés hypotensives de l'élément rilmenidine.

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Conditions de stockage

Tenacum est contenu dans la norme pour les conditions de médicaments, dans un endroit fermé à l’accès par les enfants.

Durée de conservation

Tenacsum peut être utilisé dans les 24 mois suivant la libération de l'agent thérapeutique.

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Demande pour enfants

Il n’existe pas de données sur l’efficacité et la sécurité pharmacologiques de la prescription chez l’enfant, ce qui rend impossible son application à un groupe d’âge donné.

Analogues

L'analogue du médicament est l'albarel.

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