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Syndrome hypercoagulable

 
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Dernière revue: 04.07.2025
 
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L'augmentation de la coagulation sanguine est un syndrome d'hypercoagulation. Examinons les principales causes de cette affection, ses types, ses stades, ses traitements et sa prévention.

Les troubles de la coagulation sanguine, ou coagulopathie, peuvent être d'origine physiologique ou pathologique. Le sang humain est composé d'éléments figurés (plaquettes, érythrocytes, leucocytes) et d'une partie liquide (plasma). Normalement, la composition du liquide biologique est équilibrée et présente un rapport hématocrite de 4:6 en faveur de la partie liquide. Si cet équilibre se déplace vers les éléments figurés, le sang s'épaissit. Une augmentation de la densité peut être associée à une augmentation des taux de prothrombine et de fibrinogène.

La coagulation sanguine est un indicateur de la réaction protectrice de l'organisme face aux saignements. À la moindre lésion des vaisseaux sanguins, les éléments sanguins forment des caillots qui stoppent la perte de sang. La coagulation n'est pas constante et dépend largement de l'état de l'organisme; elle peut donc évoluer tout au long de la vie.

Dans un état normal, le saignement s'arrête en 3 à 4 minutes et un caillot sanguin apparaît en 10 à 15 minutes. Si ce délai est plus court, cela indique une hypercoagulation. Cette affection est dangereuse, car elle peut provoquer des thromboses, des varices, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et des lésions des organes internes (tractus gastro-intestinal, reins). L'épaississement du sang entraîne un manque d'oxygène, une dégradation du bien-être général et des performances. De plus, le risque de caillots sanguins augmente.

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Épidémiologie

Selon les statistiques médicales, l'épidémiologie du syndrome d'hypercoagulation est de 5 à 10 cas pour 100 000 habitants. Le mode d'évolution de la maladie est lié à la prévalence des facteurs de risque de la pathologie.

Ce trouble est dû à des anomalies congénitales et acquises, le plus souvent dues à des facteurs externes: maladies diverses, mauvaise utilisation de médicaments, carences en vitamines, apport hydrique insuffisant, etc.

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Causes syndrome hypercoagulable

L'hypercoagulation ne présente aucun symptôme clinique prononcé. Les patients se plaignent parfois de maux de tête, de léthargie et de faiblesse générale. Les causes du syndrome d'hypercoagulation sont généralement génétiques et acquises.

  • Congénitale – antécédents familiaux de thrombophilie, fausses couches inexpliquées, caillots sanguins récurrents avant 40 ans.
  • Acquis – mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme), surpoids et obésité, taux de cholestérol élevé, vieillissement, grossesse, utilisation de pilules contraceptives ou d’un traitement hormonal substitutif, alitement prolongé dû à une intervention chirurgicale ou à une maladie, manque d’activité physique, déshydratation, hypothermie, intoxication aux métaux lourds, invasions microbiennes, carence en acides gras polyinsaturés oméga-3, brûlures thermiques et chimiques.

L'augmentation de la coagulation sanguine est le plus souvent congénitale, mais peut également être due à des facteurs externes. On distingue les affections suivantes pouvant entraîner une pathologie:

  • Expériences stressantes à long terme et névroses.
  • Lésions vasculaires.
  • Érythrémie.
  • Contact du sang avec des surfaces étrangères.
  • Maladies oncologiques.
  • Maladies auto-immunes: anémie aplasique, lupus érythémateux disséminé, purpura thrombotique thrombocytopénique.
  • Thrombophilie hématogène.
  • Saignement prolongé du tractus gastro-intestinal.
  • Syndrome des antiphospholipides.
  • Valve cardiaque artificielle ou utilisation d'une machine cœur-poumon.
  • Grands hémangiomes.
  • Athérosclérose des artères coronaires.
  • Prendre des contraceptifs.
  • Utilisation d'œstrogènes pendant la ménopause.
  • Grossesse et période post-partum.
  • Maladie de von Willebrand.

La maladie peut être causée par plusieurs facteurs à la fois. Les méthodes de diagnostic et de traitement dépendent de la cause du trouble.

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Facteurs de risque

Certains facteurs de risque peuvent provoquer un trouble de la coagulation sanguine, appelé hypercoagulation. Cette pathologie peut être associée aux affections suivantes:

  • Carence hydrique: le sang est composé à 85 % d'eau et le plasma à 90 %. Une baisse de ces paramètres entraîne un épaississement du liquide biologique. Une attention particulière doit être portée à l'équilibre hydrique en été, en raison de la chaleur, et en hiver, lorsque l'air ambiant est sec. Les réserves hydriques doivent être reconstituées pendant l'effort, car le corps augmente le transfert de chaleur pour se refroidir.
  • La fermentopathie est une pathologie caractérisée par une déficience ou une perturbation de l'activité des enzymes alimentaires. Cela entraîne une dégradation incomplète des composants alimentaires, ce qui entraîne la pénétration de produits de décomposition sous-oxydés dans le sang, l'acidifiant et l'épaississant.
  • Mauvaise alimentation – certains aliments (œufs, légumineuses et céréales) contiennent des inhibiteurs de protéines thermostables qui forment des complexes stables avec les protéinases gastro-intestinales. Cela perturbe la digestion et l'absorption des protéines. Les acides aminés non digérés pénètrent dans le sang et perturbent sa coagulation. Cet état pathologique peut être associé à une surconsommation de glucides, de fructose et de sucre.
  • Carence en vitamines et minéraux – les vitamines hydrosolubles (groupes B et C) sont nécessaires à la biosynthèse des enzymes. Leur carence entraîne une digestion incomplète des aliments et, par conséquent, une hypercoagulation. Elle peut également entraîner le développement de certaines maladies et une détérioration des défenses immunitaires.
  • Dysfonctionnement hépatique: l'organe synthétise quotidiennement 15 à 20 g de protéines sanguines, responsables des fonctions de régulation et de transport. Un trouble de la biosynthèse provoque des modifications pathologiques de la composition chimique du sang.

En plus des facteurs ci-dessus, la maladie peut être associée à la présence de parasites dans le corps, à des lésions des vaisseaux sanguins ou à un hyperfonctionnement de la rate.

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Pathogénèse

Le mécanisme de développement d'une coagulabilité sanguine accrue dépend des facteurs pathologiques à l'origine du trouble. La pathogenèse est associée à une déplétion des facteurs plasmatiques, à l'activation de la fibrinolyse et à la formation de fibrine, ainsi qu'à une diminution du nombre de plaquettes, de leur adhésion et de leur agrégation.

Le syndrome d'hypercoagulation se caractérise par la libération de proagrégants et de procoagulants, ainsi que par des lésions des cellules endothéliales. À mesure que la pathologie progresse, des thrombus libres se forment. La consommation de facteurs de coagulation, d'anticoagulation et de fibrinolyse augmente progressivement.

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Symptômes syndrome hypercoagulable

L'augmentation de la viscosité sanguine ne présente pas de manifestations caractéristiques. Cependant, plusieurs troubles peuvent indiquer la maladie. Les symptômes suivants sont à distinguer du syndrome d'hypercoagulation:

  • Fatigue rapide due à un mauvais apport d'oxygène au cerveau, en raison d'une épaisseur excessive du sang.
  • Maux de tête douloureux.
  • Étourdissements avec brève perte de coordination.
  • Faiblesse musculaire.
  • Évanouissements et nausées.
  • Altération de la sensibilité des bras et des jambes: paresthésie, engourdissement, brûlure.
  • Sécheresse accrue, cyanose de la peau et des muqueuses.
  • Sensibilité accrue au froid.
  • Troubles du sommeil, insomnie.
  • Sensations douloureuses dans la région du cœur: picotements, essoufflement, rythme cardiaque rapide.
  • État dépressif, anxiété accrue et distraction.
  • Diminution de l’audition et de la vision, acouphènes.
  • Augmentation du larmoiement et sensation de brûlure dans les yeux.
  • Taux d'hémoglobine élevés.
  • Saignement lent des coupures et des plaies.
  • Fausse couche, fausses couches à répétition.
  • Présence de maladies chroniques.
  • Bâillements fréquents dus au manque d’oxygène au cerveau.
  • Pieds froids, lourdeur et douleur dans les jambes, veines saillantes.

Les symptômes ci-dessus nécessitent un diagnostic différentiel rigoureux. Après une série d'examens instrumentaux et biologiques, le médecin peut identifier un syndrome d'épaississement du sang.

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Premiers signes

Comme toute maladie, un trouble de la coagulation sanguine présente certains signes initiaux. Les symptômes peuvent se manifester comme suit:

  • Complexes immuns circulants dans le sang en réponse à l'entrée de corps étrangers: composants du complément activés C1-C3, antigènes fœtaux spécifiques d'organes, anticorps maternels.
  • Érythrocytose et hyperthrombocytose.
  • Pression artérielle instable.
  • Augmentation de l’indice de prothrombine et de l’agrégation plaquettaire.

Parfois, le tableau clinique de la maladie est totalement absent. Dans ce cas, la maladie est diagnostiquée par prélèvement sanguin dans une veine, lorsque le liquide biologique coagule dans l'aiguille.

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Syndrome d'hypercoagulabilité dans la cirrhose du foie

De nombreuses maladies entraînent des modifications de la composition chimique du sang. Le syndrome d'hypercoagulation dans la cirrhose du foie est associé à la destruction et à la mort des cellules organiques. Ce processus pathologique s'accompagne d'une inflammation chronique et d'une perturbation de nombreuses fonctions corporelles.

Le déséquilibre procoagulant et la gravité des complications thrombotiques dépendent entièrement du stade de la cirrhose. Cependant, même aux premiers stades de la maladie, le système hémostatique reste instable pendant une longue période, entraînant des perturbations de la composition sanguine et des écarts importants par rapport à la norme.

Le traitement de l'augmentation de la viscosité du liquide biologique dans la cirrhose hépatique est très difficile. Cela est dû au risque de complications thrombotiques et hémorragiques, c'est-à-dire que le patient peut souffrir de thrombose ou de pertes sanguines.

Syndrome d'hypercoagulabilité pendant la grossesse

L'épaississement du sang chez la femme enceinte peut être lié à des pathologies héréditaires ou se développer en raison de divers facteurs négatifs. Le syndrome d'hypercoagulation pendant la grossesse survient en raison du portage de gènes de thrombophilie, de la déshydratation, de l'obésité, du stress, de troubles du tonus vasculaire, d'une surchauffe ou d'une hypodynamie.

La présence de telles affections n'indique pas nécessairement une grossesse grave. Plus l'organisme féminin est jeune, plus il est résistant à diverses pathologies et plus le risque de développer le syndrome est faible. Si une femme présente une prédisposition à la thrombophilie, la première grossesse se déroule très souvent parfaitement, mais elle peut favoriser le syndrome d'hypercoagulation. La deuxième grossesse devient alors plus risquée.

Complications de l’augmentation de la viscosité du sang pendant la grossesse:

  • Interruption de grossesse à n’importe quel stade.
  • Grossesse en régression.
  • Mort fœtale intra-utérine.
  • Saignement et décollement placentaire.
  • Insuffisance placentaire.
  • Retards dans le développement du fœtus.
  • Détérioration du flux sanguin utéroplacentaire.
  • Saignement pendant l'accouchement.
  • Gestose.

Pour minimiser les complications mentionnées ci-dessus, il est nécessaire de planifier correctement la grossesse. En cas de signes d'hypercoagulation, une prévention doit être mise en place avant la conception. Même avec des modifications minimes du système hémostatique, une gestation normale et la naissance d'un bébé en bonne santé sont possibles. En cas de troubles graves détectés à un stade précoce, la future mère bénéficiera d'un traitement spécifique visant à normaliser la coagulation sanguine.

Étapes

L'augmentation de la coagulation sanguine évolue selon différents stades, qui dépendent des symptômes de la maladie. Selon sa pathogénèse, le syndrome d'hypercoagulation se décompose en plusieurs stades:

  • Hypercoagulation – la thromboplastine pénètre dans le sang, ce qui déclenche des processus de coagulation et la formation de caillots sanguins.
  • Coagulopathie de consommation – à ce stade, il y a une consommation intensive de facteurs de coagulation et une augmentation de l'activité fibrinolytique.
  • En raison de la consommation de composants du système de coagulation sanguine, une incoagulabilité et une thrombocytopénie surviennent.

Lorsqu'une blessure hémorragique survient, un mécanisme de protection se déclenche. Le sang coagule rapidement et des caillots se forment dans la plaie. Le stade de la maladie détermine son traitement.

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Formes

L'hypercoagulation peut être primaire, c'est-à-dire causée par des facteurs héréditaires, ou secondaire, due à des facteurs externes. Examinons plus en détail les principaux types de cette maladie:

  • Congénitale – causée par une diminution de la composition qualitative et/ou quantitative du sang. Il existe plusieurs formes de cette pathologie. Les plus courantes sont l'hémophilie A, B et C, qui peut survenir aussi bien chez l'homme que chez la femme, quel que soit l'âge.
  • Acquis – ce trouble est associé aux complications de certaines maladies. Chez de nombreux patients, une augmentation de la viscosité sanguine se développe en cas de maladies infectieuses, de pathologies hépatiques ou de processus tumoraux.

Les types d'hypercoagulation se distinguent par leurs symptômes caractéristiques. Le diagnostic prend en compte le stade et le type de la maladie, car le traitement en dépend.

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Complications et conséquences

Le syndrome d'hyperviscosité peut entraîner de graves conséquences et complications. Il touche le plus souvent les personnes âgées et les hommes. Selon les statistiques médicales, ce trouble peut entraîner des problèmes tels que:

  • Hypertension.
  • Athérosclérose.
  • Grossesse congelée à ses débuts.
  • Avortements tardifs spontanés et fausses couches.
  • Infertilité d'étiologie inconnue.
  • Varices.
  • AVC, crise cardiaque.
  • Maux de tête et migraines.
  • Thrombose des vaisseaux rétiniens.
  • Thrombocytopénie.

La conséquence la plus dangereuse est la tendance à la thrombose et à la formation de thrombus. En règle générale, les petits vaisseaux sont thrombosés. Cela crée un risque d'obstruction d'un vaisseau cérébral ou d'une artère coronaire par le thrombus. De telles thromboses sont appelées nécrose aiguë des tissus de l'organe affecté, conduisant au développement d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou d'un infarctus du myocarde.

Le risque de complications du syndrome d'hypercoagulation dépend en grande partie de la cause sous-jacente. L'objectif principal du traitement est d'éliminer la maladie sous-jacente et de prévenir ses complications.

Fausse couche et syndrome d'hypercoagulabilité

L'interruption brutale de grossesse due à un trouble de la coagulation sanguine survient chez une femme sur trois. L'état du sang est crucial, car il soutient l'activité vitale de deux ou plusieurs organismes simultanément. Le sang, plus visqueux, circule lentement et abondamment dans les vaisseaux et ne peut assurer les fonctions qui lui sont assignées. L'organisme souffre de la charge accrue imposée à tous les organes et systèmes.

Pendant la grossesse, l'hypercoagulation entraîne une faible circulation du liquide biologique, ce qui réduit l'apport d'oxygène et de nutriments au bébé et retient les déchets fœtaux dans le placenta. Les fausses couches et le syndrome d'hypercoagulation sont liés au risque de complications suivantes:

  • hypoxie fœtale intra-utérine
  • Retard de croissance intra-utérin
  • Altération de la circulation sanguine dans le système mère-placenta-fœtus
  • Grossesse gelée et fausse couche.

Pour prévenir cette affection pendant la période de planification de la conception, il est essentiel de procéder à un examen complet du corps. Un coagulogramme, c'est-à-dire un test de coagulation sanguine, est obligatoire. Les signes d'augmentation de la viscosité sanguine pendant la grossesse sont des valeurs élevées de plusieurs indicateurs:

  • Taux élevés de fibrinogène: normalement 2 à 4 g/l, à la fin de la grossesse la valeur peut atteindre 6 g/l.
  • Accélération du temps de thrombine.
  • Présence d'anticoagulant lupique.
  • Diminution du temps de thromboplastine partielle activée.

De telles anomalies indiquent une altération des fonctions sanguines. Ignorer cette condition peut entraîner une interruption de grossesse et de nombreuses autres complications pour la mère et le fœtus.

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Diagnostics syndrome hypercoagulable

Les signes cliniques d'augmentation de la coagulation sanguine n'apparaissent pas chez tous les patients. Le diagnostic de syndrome d'hypercoagulation est dans la plupart des cas associé à l'apparition de complications. En cas d'anomalie ou de violation, plusieurs examens de clarification sont donc réalisés.

Le médecin recueille l'anamnèse: il évalue la nature des troubles, la présence de facteurs héréditaires ou d'interruptions de grossesse. Un examen de laboratoire complet est indiqué pour détecter une hypercoagulation. Aux stades sévères de la maladie, lorsque tous les signes de thrombophilie sont présents, des méthodes diagnostiques instrumentales sont utilisées, permettant d'évaluer le tableau clinique global. De plus, une coagulabilité accrue est différenciée de divers troubles présentant des symptômes similaires.

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Tests

Pour détecter une augmentation de la coagulation sanguine, des tests de laboratoire sont prescrits au patient:

  • Analyse sanguine générale, hématocrite – détermine le nombre d'éléments formés du liquide biologique, le niveau d'hémoglobine et leurs proportions avec le volume sanguin total.
  • Coagulogramme – permet d’obtenir des informations sur l’état du système hémostatique, l’intégrité des vaisseaux sanguins, le niveau de coagulation et la durée du saignement.
  • Temps de céphaline activée (TCA) – évalue l'efficacité de la voie de coagulation (intrinsèque, générale). Détermine le taux de facteurs plasmatiques, d'anticoagulants et d'inhibiteurs dans le sang.

Une attention particulière est portée au comportement du sang prélevé dans une veine. En cas d'hypercoagulation, il peut coaguler dans l'aiguille. La maladie est confirmée par les résultats des examens suivants: raccourcissement du temps de coagulation et du temps de Quick, taux élevé de fibrinogène, allongement de la fibrinolyse, raccourcissement du TCA, augmentation de l'agrégation plaquettaire avec les agonistes, augmentation de l'indice de prothrombine, augmentation de la quantité de D-dimères. Une analyse peut également être prescrite pour étudier les gènes des récepteurs plaquettaires, c'est-à-dire les marqueurs génétiques de l'hypercoagulation.

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Diagnostic instrumental

En cas de suspicion de syndrome d'hypercoagulation, un examen complet du corps implique un diagnostic instrumental. Cet examen est nécessaire pour déterminer l'état des organes internes (foie, rate, cerveau, intestins), ainsi que l'état des veines, des lumières et des valvules, et rechercher la présence de masses thrombotiques.

  • Échographie Doppler: détermine la vitesse et la direction du flux sanguin dans les vaisseaux. Elle fournit des informations sur l'anatomie et la structure des veines.
  • La phlébographie est un examen radiographique utilisant un agent de contraste contenant de l'iode pour détecter les caillots sanguins.
  • Imagerie par résonance magnétique, échographie – examiner l’état général du corps, identifier diverses anomalies.

En fonction des résultats du test, un traitement ou une série de tests supplémentaires peuvent être prescrits.

Diagnostic différentiel

Un trouble de la coagulation sanguine peut être causé par divers facteurs; un diagnostic différentiel est nécessaire pour en déterminer la véritable cause. Une augmentation de la viscosité du liquide biologique est à distinguer de la maladie de Werlhof, des maladies auto-immunes, de la thrombocytopénie, d'un trouble des facteurs de coagulation nécessitant la vitamine K, et de pathologies des organes internes, notamment hépatiques.

Les troubles de l'hémostase sont comparés à la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), ainsi qu'aux tumeurs malignes et au syndrome hémolytique et urémique. Sur la base des résultats d'une série d'examens, le médecin établit un plan de traitement ou formule des recommandations préventives.

Traitement syndrome hypercoagulable

Pour rétablir une circulation sanguine normale et éliminer l'augmentation de la viscosité sanguine, il est nécessaire de consulter un médecin qui vous prescrira une série d'examens et de tests diagnostiques. Le traitement du syndrome d'hypercoagulation pendant la grossesse est individuel pour chaque femme. Le médecin établit un plan de traitement en tenant compte de toutes les caractéristiques de l'organisme.

En cas de modifications importantes du système hémostatique, des anticoagulants, c'est-à-dire des médicaments réduisant le risque de thrombose, sont prescrits à la future mère: warfarine, héparine, Fragmin. Ces médicaments sont administrés par voie sous-cutanée et durent environ 10 jours. Après le traitement, une hémostase est réalisée pour évaluer le traitement. Des antiplaquettaires, qui ralentissent l'agrégation plaquettaire et réduisent la viscosité sanguine, peuvent également être prescrits: acide acétylsalicylique, Cardiomagnyl, Thrombo ASS.

Une attention particulière est portée au traitement diététique. Pour corriger la viscosité sanguine pendant la grossesse, il est recommandé de consommer des aliments riches en vitamine E. Les aliments doivent être bouillis, mijotés ou cuits à la vapeur. Le régime alimentaire doit inclure des produits laitiers fermentés, des légumes, des fruits, de la viande et du poisson. Il est également interdit de consommer des aliments en conserve, marinés, gras et frits, ainsi que des sucreries, des pâtisseries, des pommes de terre, de l'alcool et des boissons gazeuses.

Médicaments

Le traitement du syndrome d'hypercoagulation vise à éliminer les causes à l'origine de la pathologie, à rétablir le volume sanguin circulant, à corriger les troubles hémodynamiques et hémostatiques, à améliorer la microcirculation et à maintenir l'hématocrite à un niveau optimal. Le médecin choisit les médicaments en fonction des résultats des examens et de l'état général du patient.

Les médicaments contre l'hypercoagulation sont nécessaires pour fluidifier le sang et prévenir la formation de thrombus. Les médicaments suivants peuvent être prescrits aux patients:

  1. Les antiplaquettaires sont un groupe de médicaments qui préviennent la formation de caillots sanguins. Ils agissent au stade de la coagulation, lors de l'agrégation plaquettaire. Leurs principes actifs inhibent l'adhésion plaquettaire, empêchant ainsi l'augmentation de la coagulabilité.
  • Thrombo ASS est un médicament dont le principe actif est l'acide acétylsalicylique. Il réduit le taux de thromboxane dans les plaquettes, diminue leur agrégation et inhibe la formation de fibrine. Il est utilisé pour prévenir les troubles de l'hémostase. 1 à 2 comprimés sont pris une fois par jour; la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Les effets secondaires se manifestent par des crises de nausées et de vomissements, des douleurs épigastriques, des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, une anémie, une tendance accrue aux saignements, diverses réactions allergiques, des maux de tête et des vertiges. Le médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants, de lésions érosives du tractus gastro-intestinal et au cours du premier trimestre de la grossesse.
  • Cardiomagnyl est un comprimé contenant de l'acide acétylsalicylique et de l'hydroxyde de magnésium. Ce médicament est utilisé en prévention primaire des thromboses et des maladies cardiovasculaires, ainsi que des cardiopathies ischémiques chroniques et aiguës. Le médicament est pris 1 à 2 comprimés par jour, le traitement étant individualisé pour chaque patient. Effets secondaires: diminution de l'agrégation plaquettaire, anémie aplasique, hypoglycémie, thrombocytopénie. Le médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants, de réactions allergiques diverses, de maladies rénales et gastro-intestinales. Un surdosage peut entraîner une aggravation des effets secondaires.
  • L'acide acétylsalicylique est un AINS doté d'un effet antiplaquettaire prononcé. Son mécanisme d'action repose sur le blocage des enzymes responsables de la régulation de la synthèse et du métabolisme des prostaglandines dans les plaquettes et les parois vasculaires. Ce médicament est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins et réduire la fièvre et la douleur. La posologie dépend entièrement de la gravité de la pathologie.
  1. Les anticoagulants sont un groupe de médicaments qui inhibent l'activité du système hémostatique. Ils réduisent le risque d'épaississement du sang en diminuant la formation de fibrine. Ils agissent sur la biosynthèse de substances qui inhibent les processus de coagulation et modifient la viscosité du liquide biologique.
  • La warfarine est un médicament contenant des substances qui empêchent la coagulation sanguine. Elle inhibe l'action de la vitamine K et réduit le risque de caillots sanguins. Elle est utilisée en cas d'hypercoagulation, de thrombose veineuse et d'embolie pulmonaire, d'infarctus aigu du myocarde et d'autres affections associées à un trouble de l'hémostase. Le médicament est pris pendant 6 à 12 mois, la posologie étant déterminée par le médecin traitant. Les effets secondaires incluent des troubles digestifs, une possible augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, une pigmentation, une perte de cheveux et des règles abondantes et prolongées. Le médicament est contre-indiqué en cas d'hémorragie aiguë, de grossesse, d'hypertension artérielle aiguë et de dysfonctionnement rénal et hépatique sévère.
  • L'héparine est un anticoagulant à action directe qui inhibe la coagulation sanguine. Elle est utilisée pour traiter et prévenir les maladies thromboemboliques et leurs complications, les thromboses, l'infarctus aigu du myocarde, les embolies, et pour prévenir la coagulation sanguine lors des examens de laboratoire. La posologie et la durée du traitement sont individuelles pour chaque patient. Les effets secondaires incluent un risque hémorragique. L'héparine est contre-indiquée en cas de diathèse hémorragique et d'autres affections d'hypocoagulation sanguine.
  • Fragmin agit directement sur le système de coagulation sanguine et d'anticoagulation. Il est utilisé en cas de thrombose, de thrombophlébite, de prévention de l'hyperviscosité, d'infarctus du myocarde et d'angine de poitrine instable. Le médicament est administré par voie sous-cutanée; la posologie est déterminée par le médecin traitant. Des symptômes de surdosage surviennent chez 1 % des patients, pouvant se traduire par divers troubles du tractus gastro-intestinal et du système sanguin. Le médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants, de coagulopathie, d'endocardite septique, d'interventions récentes sur le système nerveux central, les organes de la vue ou de l'ouïe.
  1. Fibrinolytiques – détruisent les filaments de fibrine qui forment la structure des caillots sanguins, dissolvent les caillots et fluidifient le sang. Ces médicaments ne sont utilisés que dans les cas extrêmes, car ils peuvent provoquer une augmentation de l'agrégation plaquettaire et augmenter le risque de thrombophilie.
  • Thromboflux est un agent fibrinolytique qui dissout la fibrine des caillots sanguins et des thrombus. Il est utilisé pour augmenter la viscosité sanguine, en prévention des thromboses et en cas d'infarctus aigu du myocarde. La posologie est déterminée par le médecin. Les effets secondaires et les symptômes de surdosage incluent des troubles de l'hémostase, des réactions allergiques et des symptômes gastro-intestinaux indésirables.
  • Fortelizin – active le plasminogène et réduit le taux de fibrinogène dans le sang. Il est utilisé dans l'infarctus aigu du myocarde et pour la prévention du syndrome d'hypercoagulation. Le médicament est administré par voie intraveineuse; la posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin, au cas par cas. Effets secondaires: saignements d'intensité variable, réactions allergiques. Le médicament est contre-indiqué en cas de maladies avec saignements abondants, de blessures récentes et d'interventions chirurgicales importantes, ainsi que de maladies du foie et du système nerveux central.

Dans les cas particulièrement graves, on prescrit aux patients une perfusion intraveineuse de solutions colloïdales et cristalloïdes, ainsi qu'une transfusion de sang de donneur. Tous les anticoagulants doivent être utilisés uniquement sur prescription médicale. L'utilisation non autorisée de ces médicaments peut entraîner des saignements et d'autres complications tout aussi graves.

Vitamines

Le traitement de l'augmentation de la viscosité sanguine comprend non seulement un traitement médicamenteux, mais aussi l'administration de vitamines et de minéraux bénéfiques pour l'organisme et restaurant le système hémostatique. Les vitamines sont prescrites en fonction du stade de la maladie.

Voyons quelles vitamines doivent être prises pour épaissir le sang et pour sa prévention:

  • La vitamine E est un antioxydant qui régénère l'organisme et ralentit le processus de vieillissement. On la trouve dans les céréales complètes, les grains de blé germés, les châtaignes, le son, le brocoli, l'huile d'olive, le foie animal, l'avocat et les graines de tournesol.
  • Vitamine C – possède des propriétés antioxydantes et participe à la synthèse des éléments structurels des parois veineuses. On la trouve dans les agrumes, les poivrons, les pastèques, les poires, les pommes, le raisin, les pommes de terre, les cynorrhodons, le cassis et l'ail.
  • Vitamine P – renforce les parois des vaisseaux sanguins, inhibe les enzymes qui détruisent l'acide hyaluronique et perturbent l'hémostase. Présente dans les agrumes, les abricots, les framboises, les noix, le chou, le raisin et les poivrons.

En plus des vitamines mentionnées ci-dessus, pour prévenir et traiter l'hypercoagulation, il est nécessaire de prendre des produits contenant de l'hespéridine (qui augmente le tonus vasculaire, présente dans les citrons, les mandarines et les oranges) et de la quercétine (qui réduit le risque de thrombophlébite, présente dans les cerises, l'ail, le thé vert, les pommes et les oignons). Parallèlement, il est recommandé d'éviter les produits riches en vitamine K, car elle favorise l'épaississement du sang.

Traitement de physiothérapie

Pour éliminer le syndrome d'hypercoagulation et normaliser le système hémostatique, une thérapie combinée est utilisée. La physiothérapie est nécessaire pour consolider les résultats obtenus. En cas d'augmentation de la viscosité sanguine, l'hirudothérapie est recommandée, car c'est l'un des moyens les plus efficaces pour fluidifier le sang épais. L'action de cette méthode repose sur la composition de la salive de sangsue, qui contient de l'hirudine et plusieurs autres enzymes qui fluidifient le liquide biologique et préviennent la formation de caillots sanguins.

L'hirudothérapie est pratiquée dans des centres de cure ou d'hydrothérapie. Malgré ses effets bénéfiques sur l'organisme, cette procédure de physiothérapie présente un certain nombre de contre-indications: formes sévères d'anémie, thrombocytopénie, hypotension, présence de tumeurs malignes, cachexie, diathèse hémorragique, grossesse et césarienne récente, âge des patientes inférieur à 7 ans et intolérance individuelle. Dans tous les autres cas, l'hirudothérapie est utilisée en association avec un traitement médicamenteux.

Remèdes populaires

Le syndrome du sang épais peut être éliminé non seulement par des médicaments, mais aussi par des méthodes non traditionnelles. Le traitement traditionnel repose sur l'utilisation de plantes médicinales fluidifiant le sang.

  • Prenez 100 g de graines de sophora du Japon et versez dessus 500 ml de vodka. Laissez infuser le remède pendant 14 jours dans un endroit frais et sombre. Prenez le médicament 3 fois par jour avant les repas, à raison de 10 gouttes pour ¼ de verre d'eau.
  • Prenez 20 g de reine-des-prés, versez 250 ml d'eau bouillante et laissez infuser au bain-marie. Dès que le remède refroidit, filtrez-le et prenez-en 1/3 de tasse avant les repas.
  • Mélangez 20 g de succession avec 10 g de coriandre, de racine de réglisse, de camomille, de mélilot, de linaire et de géranium des marais. Versez 500 ml d'eau bouillante sur le mélange et laissez infuser dans un récipient fermé pendant 2 à 3 heures. Après refroidissement, filtrez l'infusion et prenez 200 ml 2 à 3 fois par jour. Vous pouvez ajouter du miel au médicament si vous le souhaitez; il est préférable de le prendre après les repas.

Pour réduire l'activité plaquettaire et fluidifier le sang, vous pouvez consommer du jus de raisin. Il suffit d'en boire un verre par jour pour que l'hémostase soit normale. Les infusions, compotes et confitures de framboises et d'ail sont également utiles. Avant d'utiliser d'autres traitements, consultez un médecin et assurez-vous de l'absence de contre-indications.

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Traitement à base de plantes

Un autre traitement alternatif pour le syndrome d'hypercoagulation est la phytothérapie. Examinons les recettes les plus efficaces pour fluidifier le sang:

  • Prenez des parts égales de pissenlit et de fleurs de prunellier. Versez 500 ml d'eau bouillante sur le mélange et laissez infuser 3 à 4 heures. Filtrez le mélange et prenez 1/2 tasse 3 à 4 fois par jour. Il est déconseillé de consommer de la viande et des œufs pendant le traitement.
  • Versez 250 ml d'eau bouillante sur une cuillère à café de mélilot et prenez 2 verres 2 à 3 fois par jour. L'infusion a des propriétés antispasmodiques et réduit la viscosité sanguine. La durée du traitement est de 30 jours.
  • Lavez et hachez soigneusement 200 g de racines de mûrier fraîches. Placez les matières premières dans une casserole et versez 3 litres d'eau froide. Laissez infuser 1 à 2 heures, puis portez à feu doux. Après ébullition, retirez et laissez refroidir. Filtrez la décoction et prenez 200 ml 2 à 3 fois par jour avant les repas. La cure dure 5 jours, avec une pause de 2 à 3 jours. Pour rétablir une hémostase normale, 2 à 3 cures sont nécessaires.
  • Prenez un bocal en verre d'un litre et remplissez-le de cèpes hachés. Versez de la vodka dessus et laissez infuser 14 jours dans un endroit frais et sombre. Après 2 semaines, filtrez et pressez pour extraire les ingrédients. Prenez 1 cuillère à café d'infusion diluée dans 50 ml d'eau, 1 à 2 fois par jour.
  • Le ginkgo biloba a des propriétés anticoagulantes. Versez 500 ml de vodka sur 50 g de feuilles séchées et laissez infuser 14 jours. Filtrez ensuite la teinture et prenez 1 cuillère à café 2 à 3 fois par jour avant les repas. La cure dure un mois, avec des pauses de 5 à 7 jours.

Lors du traitement de l'hypercoagulation par des plantes, l'utilisation de plantes aux propriétés coagulantes (ortie, poivre d'eau) est strictement contre-indiquée. Avant d'utiliser des remèdes populaires, il est nécessaire de consulter un médecin, car de nombreuses recettes comportent des contre-indications.

Homéopathie

Un sang épais a un impact négatif sur l'ensemble de l'organisme. Des méthodes traditionnelles et non traditionnelles sont utilisées pour traiter ce problème. L'homéopathie est une méthode alternative, mais utilisée correctement, elle peut aider à lutter contre l'hypercoagulation.

Remèdes homéopathiques populaires pour l’augmentation de la coagulation sanguine:

  • Escule 3, 6
  • Apis mellifica 3, 6
  • Belladone 3, 6
  • Hamamélis virginica 3
  • Aorte suis-Injee
  • Vienne avec Injeel

Les médicaments mentionnés ci-dessus ne peuvent être utilisés que sur prescription d'un médecin homéopathe ayant examiné les antécédents médicaux du patient et effectué une série d'examens. L'utilisation de ces médicaments par soi-même met la vie du patient en danger.

Traitement chirurgical

Les méthodes chirurgicales pour éliminer les troubles de la coagulation sanguine sont extrêmement rares. Un traitement chirurgical est possible si le syndrome d'hypercoagulation a entraîné la formation d'un abcès ou d'une thrombophlébite veineuse. Dans ce cas, une intervention chirurgicale est prescrite pour la pose d'un filtre cave en titane. Si le syndrome a provoqué une thrombose artérielle des vaisseaux des extrémités ou des organes parenchymateux, une thrombectomie chirurgicale est alors pratiquée.

Le traitement chirurgical de l'hémostase est inefficace sans un traitement médicamenteux adéquat associant des composants du système de coagulation sanguine. La chirurgie peut être pratiquée pour traiter la maladie sous-jacente à l'origine de l'épaississement du sang. Cependant, même dans ce cas, un traitement anticoagulant est inclus dans le plan de traitement.

La prévention

Les patients atteints d'un syndrome d'hypercoagulation ou présentant un risque accru de le développer doivent suivre les recommandations préventives des spécialistes afin de prévenir la maladie. La prévention de l'hypercoagulation repose sur l'identification des patients à risque, à savoir les femmes enceintes, les personnes âgées, les personnes atteintes de pathologies oncologiques et les personnes atteintes de troubles de la coagulation sanguine.

Pour prévenir l'hypercoagulation et la thrombophilie, il est nécessaire d'abandonner les mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme), de bien manger et de suivre un régime alimentaire adapté, de faire du sport et de passer beaucoup de temps à l'extérieur. Il est également recommandé d'optimiser son quotidien, de dormir suffisamment, d'éviter autant que possible les conflits et les situations stressantes, de traiter rapidement toute maladie et de faire des analyses de sang périodiques.

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Prévoir

Le syndrome d'hypercoagulation a une évolution ambiguë. Le pronostic de cette pathologie dépend entièrement de la gravité de la maladie sous-jacente, de l'état général du patient et de la nature des troubles de l'hémostase. Si une augmentation de la viscosité sanguine est détectée à un stade précoce, le pronostic est favorable. Les stades avancés de la maladie nécessitent un traitement long et intensif, car ils peuvent entraîner des complications et des conséquences dangereuses.

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