Lasolvan sirop contre la toux pour les enfants

Il s'agit d'une solution destinée à l'administration orale et à l'inhalation. La dénomination commune internationale du médicament est « ambroxol ». Cela s'explique par le fait que son principal principe actif est le chlorhydrate d'ambroxol. Il existe également des excipients, mais ils n'ont pas d'effet significatif sur le processus thérapeutique. L'acide citrique, l'hydrophosphate de sodium, le chlorure de sodium, le chlorure de benzalkonium et l'eau purifiée sont considérés comme des excipients. C'est une solution transparente, incolore ou légèrement brunâtre.

Les indications Lasolvan sirop

Les indications d'utilisation comprennent diverses affections aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures, ainsi que la toux d'étiologies diverses. Il est prescrit en cas de bronchite aiguë et chronique, d'asthme bronchique, de bronchectasie, de pneumonie, de bronchopneumopathie obstructive et de lésions bronchiques des voies respiratoires.

Pour plus d’informations sur les sirops contre la toux pour enfants, lisez cet article.

[ 1 ]

Pharmacodynamique

Appartient au groupe des expectorants et des mucolytiques. Lors de l'étude de ses propriétés pharmacologiques, l'ambroxol est considéré comme le principal principe actif. Son mécanisme d'action consiste à augmenter la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires et à stimuler la production de tensioactif dans les alvéoles.

La production de tensioactifs stimule l'activité ciliaire. Tout cela améliore le flux et le transport du mucus, ce qui entraîne une clairance mucociliaire. Cette clairance accrue favorise l'écoulement des expectorations et soulage significativement la maladie, notamment la toux. Chez les patients souffrant de bronchopneumopathie obstructive, la toux est également significativement soulagée. Le traitement par Lazolvan est souvent prolongé, d'au moins deux mois. Le nombre d'exacerbations est significativement réduit. Il convient également de noter que la prise de Lazolvan réduit considérablement la durée de prise d'antibiotiques.

Pharmacocinétique

Les études pharmacocinétiques montrent que les formes médicamenteuses sont rapidement libérées et presque entièrement absorbées dans les voies respiratoires. Il existe une relation linéaire entre la dose et l'effet thérapeutique. La concentration sanguine maximale est atteinte 1,5 à 2 heures après l'administration. Le volume de distribution est d'environ 550 l. Le médicament se lie au plasma sanguin à 90 %.

L'ambroxol passe du sang aux tissus assez rapidement, surtout par voie orale. Les concentrations les plus élevées du médicament se trouvent dans les tissus pulmonaires, ce qui témoigne d'une grande efficacité thérapeutique et de l'affinité du médicament pour ces tissus. La guérison est beaucoup plus rapide, car le médicament a un effet ciblé sur l'organisme, agissant spécifiquement contre les agents pathogènes des maladies des voies respiratoires supérieures.

Il est également important de noter que le médicament subit environ 30 % de sa transformation primaire dans le foie. Par conséquent, il doit être prescrit avec prudence aux patients souffrant d'insuffisance hépatique. Le pourcentage le plus élevé de transformation du médicament est observé dans les microsomes hépatiques. Dans ce cas, l'ambroxol est métabolisé en acide dimbromanthranilique. D'autres composants sont également formés, s'accumulant principalement dans le foie, ce qui doit être pris en compte lors du traitement des patients souffrant de maladies hépatiques, en particulier d'insuffisance hépatique.

La demi-vie d'élimination du médicament est de 10 heures. La clairance totale est comprise entre 600 et 660 ml/min. La clairance rénale représente au moins 8 % de la clairance totale. Le renouvellement du médicament dure en moyenne 5 jours, environ 83 % de la dose étant excrétée dans les urines. Les études n'ont révélé aucune influence sur le sexe, l'âge, les caractéristiques constitutionnelles ou d'autres paramètres du patient.

[ 2 ]

Dosage et administration

Le médicament est recommandé pour une administration orale. Les enfants de 2 à 6 ans reçoivent 25 gouttes trois fois par jour. Dans certains cas, sous surveillance médicale, le médicament est encore prescrit aux enfants de moins de 2 ans: 25 gouttes deux fois par jour. Pour les enfants de plus de 6 ans, il est recommandé de prescrire 50 gouttes trois fois par jour. Vous pouvez diluer les gouttes dans de l'eau, du thé ou diverses décoctions. Pour les nourrissons, les gouttes peuvent être diluées dans du lait. À prendre indépendamment de la prise alimentaire.

[ 3 ]

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants, ainsi qu'en cas de réactions allergiques prononcées. Il est déconseillé aux patients de moins de 2 ans, car il peut affecter le système nerveux.

Effets secondaires Lasolvan sirop

Il peut provoquer une forte toux, car il aide à éliminer les mucosités de l'organisme, qui sont alors liquéfiées. Il est à noter que ce médicament ne peut pas être associé à des antitussifs, car leur action vise au contraire à aggraver la toux. Ainsi, les mucosités dues à la toux sont éliminées plus rapidement et le processus inflammatoire est éliminé plus rapidement.

Les effets secondaires sont rares. Il convient toutefois de noter que, s'ils surviennent, ils sont presque tous associés à des troubles digestifs. Des nausées et des vomissements surviennent dans environ 10 % des cas. Une diminution de la sensibilité du pharynx et de la cavité buccale est souvent observée. Des vomissements et diarrhées sévères, une dyspepsie, des douleurs abdominales et des ballonnements sont observés dans environ 1 % des cas. Très rarement, une sécheresse de la gorge survient dans environ 0,01 % des cas.

Des troubles du système immunitaire peuvent également être observés. Il convient également de noter que les personnes sujettes aux réactions allergiques peuvent présenter un choc anaphylactique (avec tendance aux réactions allergiques immédiates). Si une personne présente principalement des réactions d'hypersensibilité retardée, on observe une éruption cutanée, de l'urticaire, une irritation et des démangeaisons.

Les personnes ayant des antécédents de diverses maladies du système nerveux présentent des troubles du goût, de l'audition et des récepteurs olfactifs. Un angio-œdème peut également se développer.

Surdosage

En cas de surdosage, des nausées, des vomissements et une dyspepsie peuvent survenir. Des douleurs abdominales sont souvent ressenties. Il est donc essentiel d'arrêter immédiatement le médicament. Appelez également une ambulance. Si nécessaire, effectuez un lavage d'estomac jusqu'à ce que les eaux soient claires.

Un traitement symptomatique est ensuite mis en place, dont l'objectif principal est d'éliminer les effets d'une dose excessive de médicament sur l'organisme. Avant l'arrivée du médecin, il est nécessaire de provoquer immédiatement des vomissements artificiels. Un lavage gastrique est efficace pendant environ 1 à 2 heures après la prise d'une dose importante de médicament, car celui-ci est absorbé lentement.

[ 4 ]

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'existe aucun cas significatif d'interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres médicaments. On sait seulement que le médicament peut augmenter le degré de pénétration des médicaments dans la sécrétion bronchodilatatrice. En particulier, l'activité de médicaments tels que l'amoxicilline, l'érythromycine, la céfuroxime et d'autres antibactériens est augmentée.

Parmi les instructions spéciales, il est particulièrement important de noter qu'il est déconseillé d'associer ce médicament à d'autres médicaments, notamment les antitussifs et ceux qui retardent l'expectoration. Il est également déconseillé de le prendre avec des antitussifs. Il est préférable de le prendre avec des médicaments qui augmentent la toux et accélèrent l'élimination des expectorations. Le médicament est également compatible avec les anti-inflammatoires. En cas d'hypersensibilité bronchique, il est nécessaire de boire beaucoup d'eau après la prise du médicament. La solution contient une quantité importante de chlorure de benzalkonine; les personnes présentant une hypersensibilité bronchique peuvent donc souffrir de bronchospasmes en cas de manque d'eau.

[ 5 ], [ 6 ]

Conditions de stockage

Le sirop contre la toux pour enfants doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés, hors de portée des enfants.

Instructions spéciales

Il est également important de bien agiter le médicament avant la prise, car son principe actif a tendance à précipiter. Par conséquent, le médicament n'aura pas l'effet thérapeutique escompté. Avant de prescrire ce médicament à des enfants de moins de 12 ans, il est nécessaire de consulter un médecin.

Des cas de troubles cutanés graves peuvent survenir, allant jusqu'à des affections cutanées purulentes-septiques et inflammatoires, ainsi qu'à une maladie telle que le syndrome de Stevens-Johnson. Ce médicament doit être prescrit avec prudence aux patients présentant diverses anomalies génétiques et troubles métaboliques. Il convient également de noter que les troubles cutanés sont beaucoup plus fréquents chez les personnes présentant des anomalies génétiques. Les personnes atteintes de maladies génétiques peuvent même développer une nécrolyse épidermique, dont la gravité est directement proportionnelle à la gravité de la maladie.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le médicament doit également être utilisé avec prudence. Il est nécessaire de consulter au préalable le médecin traitant. Le médicament réduit considérablement la concentration et ralentit les réactions psychomotrices.

[ 7 ], [ 8 ]