Sandostatine

Sandostatine est un peptide synthétique (un dérivé de l'hormone de somatostatine humaine naturelle, donc il a des propriétés pharmacologiques similaires). Il a une durée d'exposition assez longue.

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Les indications Sandostatine

Parmi les indications:

• acromégalie (dans les situations où l'intervention chirurgicale, le traitement dopaminomimétique, ainsi que la radiothérapie étaient inefficaces, ou ces méthodes ne peuvent pas être utilisées);
• types de tumeurs du système endocrinien de la structure de gastroenteropankreaticheskoy (pour éliminer les symptômes du type de tumeur carcinoïde manifestations carcinoïdes, ainsi que des tumeurs, dans lequel on augmente la production de polypeptide intestinal vasoactif);
• gastrinome, syndrome de Werner-Morrison, insulome;
• le glucagon;
• tumeurs, dans lesquelles il y a une production accrue de somatoliberine;
• diarrhée de type réfractaire chez les patients atteints du SIDA;
• pour prévenir d'éventuelles complications après une laparotomie sur la prostate;
• saignement (également pour prévenir la récurrence) à la suite de varices dans l'oesophage ou dans la région de l'estomac chez les patients souffrant de cirrhose (un traitement d'urgence est effectué).

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Formulaire de décharge

Produit sous la forme d'une solution injectable en ampoules d'un volume de 0,05, 0,1 ou 0,5 mg. Un paquet contient 5 ampoules.

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Pharmacodynamique

Les principales propriétés du médicament sont de type somatostatine. Il inhibe la libération accrue d'hormones de croissance, et en plus de cela, la libération de peptides avec de la sérotonine dans le corps (ils sont produits dans la structure endocrine gastro-entéropancréatique).

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Pharmacocinétique

Après l'administration du médicament sous la peau, il est complètement et très rapidement absorbé. Le pic de la concentration plasmatique atteint en une demi-heure.

Avec les protéines plasmatiques se lie à 65%, mais avec la liaison au sang élémentaire est très faible. Le volume de distribution est de 0,27 l / kg. Le coefficient de purification total est de 160 ml / min.

La demi-vie après injection sous la peau dure environ 100 minutes. Après l'administration intraveineuse, le médicament est excrété en deux phases distinctes, dans lesquelles les demi-vies sont de 10, respectivement, et 90 minutes, respectivement.

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Dosage et administration

Pour le traitement de l'acromégalie, ainsi que des tumeurs dans la structure gastro-entéro-pancréatique, il est nécessaire d'administrer le médicament par voie sous-cutanée à une dose de 0,05-1 mg 1-2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être progressivement augmentée à 0,1-0,2 mg trois fois par jour.

Pour traiter la forme réfractaire de la diarrhée qui se développe dans le SIDA, 0,1 mg de médicament est administré sous la peau trois fois par jour. La dose peut être progressivement augmentée à 0,25 mg trois fois par jour.

Comme prévention contre les complications après une laparotomie sur la prostate - la première dose doit être injectée sous la peau 1 heure avant l'intervention (0,1 mg). Après la procédure, vous devez injecter le médicament sous la peau à un taux de 0,1 mg trois fois par jour pendant la première semaine du quotidien.

Pour éliminer les saignements dans l'estomac ou l'œsophage, qui sont dus aux varices, une dose de 25 mcg / h (perfusion intraveineuse continue) est administrée pendant 5 jours.

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Utiliser Sandostatine pendant la grossesse

Il n'y a pas de données sur l'utilisation de Sandostatin chez les femmes ayant une lactation et une grossesse, de sorte qu'ils ne sont autorisés à prescrire des médicaments en fonction des indications absolues.

Contre-indications

Parmi les contre-indications - l'intolérance individuelle de l'octréotide et d'autres composants des médicaments.

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Effets secondaires Sandostatine

L'utilisation de la drogue peut déclencher de telles réactions défavorables: le vomissement avec la nausée, la flatulence, la diarrhée, la forme libre de selles, l'anorexie. En addition des crampes abdominales, des selles gras, les symptômes d'obstruction intestinale sous la forme aiguë (flatulence montante, une douleur aiguë dans le épigastrique, la palpation sentait tension et la douleur dans la paroi abdominale). Il peut également développer un trouble dans le travail du foie, et à la suite d'une utilisation prolongée - il existe un calcul biliaire. De plus, une hypo- ou hyperglycémie, une pancréatite aiguë, une alopécie et un trouble de la tolérance post-glossaire au glucose sont possibles. Au site d'injection, des démangeaisons, des douleurs, une sensation de brûlure peuvent apparaître, la peau peut enfler et rougir.

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Surdosage

À la suite d'un surdosage aigu, une réaction menaçant le pronostic vital n'a pas été observée. Surdosage normal peut conduire au développement de ces manifestations: ralentissement du rythme cardiaque, des crampes abdominales, des nausées, une diarrhée, du sang vers la zone du visage ainsi qu'un sentiment de vide dans l'estomac.

La thérapie dans ce cas implique un traitement symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Sandostatine affaiblit l'absorption de la cimétidine, ainsi que la cyclosporine. Chez les patients atteints de diabète sucré qui reçoivent de l'insuline, le médicament peut réduire le besoin de ce dernier.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être protégé des rayons du soleil, ainsi que l'accès des enfants. Gardez-le au réfrigérateur. Le régime de température est de 2-8 ° C.

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Durée de conservation

Sandostatine est autorisé à être utilisé pendant 5 ans à compter de la date de fabrication.

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