Nazofan

Nasofan est un glucocorticoïde nasal topique avec un mode d'action externe.

Les indications Nazofan

Les indications d'utilisation sont la pollinose (comme le rhume des foins ou la rhinite allergique) - le médicament peut être à la fois un agent thérapeutique et prophylactique.

Formulaire de décharge

Disponible en spray nasal en flacons de 120 ou 150 doses. Chaque paquet contient un vaporisateur.

Pharmacodynamique

Le composant actif du médicament, la fluticasone, possède des propriétés anti-œdémateuses et anti-inflammatoires.

L'effet anti-inflammatoire est obtenu en supprimant la synthèse des cytokines et de l'oxyde nitrique, et en outre, en réduisant l'activité des gènes responsables de la production de protéines et d'enzymes qui provoquent des processus inflammatoires.

L'effet antiallergique est obtenu en réduisant la sensibilité des terminaisons nerveuses à l'histamine et en atténuant l'hyperréactivité non spécifique. Le médicament contribue à normaliser la fonction des mastocytes et prévient la libération de substances inflammatoires.

La fluticasone est liée aux récepteurs situés sur la muqueuse nasale; elle est capable d'inhiber le processus de sécrétion par les glandes de la cavité nasale et soulage également le gonflement, ce qui facilite la respiration par le nez.

Pharmacocinétique

Le médicament a un effet local; son absorption systémique sera donc négligeable, même en cas d'ingestion accidentelle due à une fuite nasopharyngée. Après administration intranasale du médicament à une dose quotidienne de 200 mcg, les fluctuations quotidiennes du cortisol restent inchangées.

La fluticasone se lie fortement aux protéines plasmatiques et à l'albumine jusqu'à 91 %. La substance est métabolisée dans le foie, où elle est convertie du propionate de fluticasone en un produit de dégradation inactif de l'acide carboxylique. L'excrétion se fait par la bile.

Dosage et administration

Nasofan est uniquement destiné à une utilisation intranasale. Avant d'administrer la première dose, appuyez six fois sur l'embout pour faire pénétrer le médicament dans la cavité du vaporisateur. Si le vaporisateur est conservé sans utilisation pendant plus de sept jours, une nouvelle dose ne peut être administrée qu'après avoir pré-rempli l'embout par plusieurs pressions à vide.

Les patients adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent administrer 2 pulvérisations par narine une fois par jour (dose de 200 µg). Il est conseillé d'effectuer la procédure en début de journée. Dans de rares cas, il peut être autorisé d'effectuer 2 pulvérisations par jour avec une pause de 12 heures (dose quotidienne de 400 µg).

À titre préventif, une dose d'entretien quotidienne de 100 µg est utilisée: 1 pulvérisation dans chaque narine une fois par jour. En cas d'exacerbation de la maladie, la dose doit être augmentée jusqu'à la dose thérapeutique. Un maximum de 400 µg par jour est autorisé, soit 4 pulvérisations dans chaque narine.

Il est recommandé aux enfants de 4 à 12 ans d'administrer 1 pulvérisation par narine une fois par jour (100 µg). Dans de rares cas, une pulvérisation par jour peut être administrée avec une pause de 12 heures (ce qui donne une dose de 200 µg). La dose ne doit pas dépasser 200 µg par jour, soit 2 pulvérisations par narine. En cas de traitement prolongé, les doses minimales autorisées sont utilisées. Il est important de respecter la régularité des procédures.

Le traitement avec le spray Nasofan dure généralement environ 6 semaines.

Utiliser Nazofan pendant la grossesse

Nasofan ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement ou la grossesse. Son utilisation n'est autorisée qu'en cas d'urgence.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance individuelle au composant actif ou à d’autres éléments du médicament;
• enfants de moins de 4 ans.

Effets secondaires Nazofan

Parfois, des effets secondaires peuvent survenir, se manifestant sous la forme d'une sécheresse ou d'une irritation des muqueuses à l'intérieur du nasopharynx avec la cavité nasale, et en plus, une perforation de la cloison nasale, des défauts ulcéreux sur la peau ou la muqueuse, des saignements de nez, ainsi que l'apparition d'une odeur ou d'un goût désagréable.

Il existe une possibilité de réaction anaphylactique, ainsi que de spasme bronchique et de gonflement du nasopharynx, en cas de sensibilité individuelle au médicament.

Du côté du système nerveux central, la réaction peut se manifester par des maux de tête. Parmi les autres symptômes, on distingue une augmentation de la pression intraoculaire, le développement de cataractes ou de glaucome, principalement dus à une utilisation prolongée du médicament à fortes doses.

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Interactions avec d'autres médicaments

Lorsque Nasofan est associé à des inhibiteurs de l'hémoprotéine P450 (tels que le ritonavir), le taux de fluticasone dans le sang augmente considérablement, ce qui augmente la force de ses effets secondaires - de ce fait, une puissante suppression de la fonction surrénalienne se produit.

L'érythromycine, et en plus le kétoconazole, augmentent légèrement l'activité pharmacologique du composant actif de Nasofan, ce qui a pour effet d'améliorer les effets secondaires du médicament, mais en même temps, ils ne perturbent toujours pas la fonction du système hypothalamo-hypophysaire des glandes surrénales.

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Conditions de stockage

Le spray doit être conservé dans des conditions standard pour les médicaments; la température ne doit pas dépasser 25 degrés.

Durée de conservation

Nazofan peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du spray. Après ouverture du flacon, pas plus de 3 mois.