Pituitaire

Pituitaire (hypophyse, s.glandula pituitaire) stocké dans l'hypophyse fossa selle de sphénoïde et cavité crânienne est séparée de la membrane de cerveau de appendice solide, formant un siège de diaphragme. Par le trou dans ce diaphragme, l'hypophyse est connectée à l'entonnoir de l'hypothalamus du mésencéphale. La taille transversale de la glande pituitaire est 10-17 mm, antéropostérieur - 5-15 mm, vertical - 5-10 mm. Le poids de la glande pituitaire chez les hommes est d'environ 0,5 g, chez les femmes il est de 0,6 g. À l'extérieur, la glande pituitaire est recouverte d'une capsule.

Conformément au développement de la glande pituitaire à partir de deux primordia différents, deux parties sont distinguées dans l'organe - antérieur et postérieur. Adénohypophyse ou lobe antérieur (adénohypophyse, s.lobus antérieur), le plus grand est de 70 à 80% du poids total de l'hypophyse. Il est plus dense que le lobe postérieur. Dans le lobe antérieur de la partie distale est isolé (partie distale), qui occupe la partie antérieure de la fosse pituitaire, une partie intermédiaire (pars intermedia), disposé sur la limite de la part arrière, et une partie bugornuyu (pars de tuberalis), en laissant en place et reliée à l'hypothalamus d'entonnoir. En raison de l'abondance des vaisseaux sanguins, le lobe antérieur est jaune pâle avec une teinte rougeâtre. Parenchyme glandulaire hypophysaire antérieure représentée par plusieurs types de cellules, qui sont situés entre les brins capillaires sinusoïdaux. La moitié (50%) des cellules adénohypophyse sont adénocytes hromafilnymi ayant dans leurs fins granules cytoplasmiques, bien colorées avec des sels de chrome. Ce sont des adénocytes acidophiles (40% de toutes les cellules adénohypophytes) et des adénocytes basophiles (10%). Parmi les adénocytes basophiles, on trouve les endocrinocytes gonadotropes, corticotropes et thyrotropes. Les adénocytes chromophobes sont petits, ils ont un gros noyau et une petite quantité de cytoplasme. Ces cellules sont considérées comme des précurseurs d'adénocytes chromophiles. Les autres 50% des cellules adénohypophyse sont des adénocytes chromophobes.

Neurohypophyse ou lobe postérieur (neurohypophyse, postérieur s.lobus), constitué de la fraction des cellules nerveuses (lobus de nervosus), qui est situé à l'arrière de la fosse pituitaire et d'un entonnoir (infundibulum), située derrière la partie de bugornoy adénohypophyse. Lobe postérieur hypophysaire formé par les cellules gliales (cellules hypophysaires), des fibres nerveuses, l'extension des noyaux neurosécrétrices d'hypothalamus dans les cellules neurosécrétrices et neurohypophyse.

La glande pituitaire à l'aide des fibres nerveuses (voies) et des vaisseaux sanguins est fonctionnellement reliée à l'hypothalamus du cerveau intermédiaire, qui régule l'activité de l'hypophyse. L'hypophyse et l'hypothalamus, ainsi que leurs connexions neuroendocriniennes, vasculaires et nerveuses, sont généralement considérés comme un système hypothalamo-hypophysaire.

Les hormones de la glande hypophyse antérieure et postérieure affectent de nombreuses fonctions du corps, en particulier à travers les autres glandes endocrines. Dans le lobe antérieur de l'hypophyse cellules acidophiles adénocytes (alpha) produisent l' hormone somotropny (HGH), participant à la régulation de la croissance et le développement du jeune organisme. endocrinocytes Kortikotropnye sécrètent l' hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la sécrétion d'hormones stéroïdiennes par les glandes surrénales. endocrinocytes Tirotropnye sécréter l' hormone tirotropny (TSH), qui affecte le développement de la glande thyroïde et l' activation de la production de ses hormones. Les gonadotrophines: l' hormone folliculo-stimulante (FSH), l' hormone lutéinisante (LH) et prolactine - affectent la puberté , le corps, régulent et stimulent le développement des follicules dans l'ovaire, l' ovulation, la croissance du sein et de la production de lait chez les femmes, le processus de la spermatogenèse chez les hommes. Ces hormones sont produites par les adénocytes basophiles de la cellule bêta ). facteurs ici lipotropique sécrétées par la glande pituitaire, qui ont un impact sur la mobilisation et l' utilisation des graisses dans le corps. La partie intermédiaire du lobe antérieur formé l' hormone de stimulation des mélanocytes, qui contrôle la formation de pigments - mélanine - dans le corps.

Les cellules neurosécrétoires des noyaux supraoptiques et paraventriculaires de l'hypothalamus produisent de la vasopressine et de l'ocytocine. Ces hormones sont transportées vers les cellules du lobe postérieur de la glande pituitaire le long des axones qui composent le tractus hypothalamo-hypophysaire. Du lobe postérieur de l'hypophyse, ces substances pénètrent dans le sang. L'hormone vasopressine a un effet vasoconstricteur et antidiurétique, pour lequel elle a également été appelée l'hormone antidiurétique (ADH). Ocytocine a un effet stimulant sur la contractilité des muscles de l'utérus, augmente le lait de la glande mammaire en lactation, inhibe le développement et corpus fonction luteum, affecte le changement en douceur des muscles de tonalités (neischerchennyh) du tractus gastro - intestinal.

Développement de la glande pituitaire

La partie antérieure de la glande pituitaire se développe à partir de l'épithélium de la paroi dorsale de la baie orale sous la forme d'une excroissance en forme d'anneau (poche de Rathke). Cette protrusion ectodermique se développe vers le bas du futur ventricule III. Vers lui de la surface inférieure de la deuxième vessie cérébrale (le futur fond du troisième ventricule) se développe une excroissance à partir de laquelle se développent le cratère gris de l'entonnoir et le lobe postérieur de l'hypophyse.

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Vaisseaux et nerfs de la glande pituitaire

Les artères hypophysaires supérieures et inférieures sont dirigées des artères carotides internes et des vaisseaux sanguins du cercle artériel cérébral à l'hypophyse. Artère supérieure hypophysaire aller à gris entonnoir noyau et hypothalamus anastomose entre eux ici et former de pénétrer dans les capillaires des tissus du cerveau - gemokapillyarnuyu réseau primaire. A partir des boucles longues et courtes de ce réseau, des veines portales sont formées, qui sont dirigées vers le lobe antérieur de l'hypophyse. Dans le parenchyme de la glande pituitaire antérieure ces veines tombent dans de larges capillaires sinusoïdaux formant réseau de gemokapillyarnuyu secondaire. Le lobe postérieur de la glande pituitaire est principalement le sang qui coule à travers l'artère pituitaire inférieure. Entre les artères hypophysaires supérieure et inférieure, il y a de longues anastomoses artérielles. L'écoulement du sang veineux provenant du réseau de gemokapillyarnoy secondaire est le système de drainage veine dans les sinus caverneux et mezhpescheristye solides membranes cérébrales.

L'innervation de la glande pituitaire implique des fibres sympathiques qui pénètrent dans l'organe avec les artères. Les fibres nerveuses sympathiques postganglionnaires s'éloignent de l'entrelacement de l'artère carotide interne. En outre, dans le lobe postérieur de la glande pituitaire, de nombreuses excroissances des processus de cellules neurosécrétoires situées dans les noyaux de l'hypothalamus sont trouvées.

Caractéristiques de l'âge de la glande pituitaire

Le poids moyen de l'hypophyse chez les nouveau-nés atteint 0,12 g, le poids corporel double à 10 et triple de 15 ans. À l'âge de 20 ans, le poids de la glande pituitaire atteint un maximum (530-560 mg) et dans les périodes d'âge suivantes, il ne change presque pas. Après 60 ans, il y a une légère diminution de la masse de cette glande endocrine.

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Hormones pituitaires

L'unité de la régulation nerveuse et hormonale dans le corps est assurée par la connexion anatomique et fonctionnelle étroite de l'hypophyse et de l'hypothalamus. Ce complexe détermine l'état et le fonctionnement de tout le système endocrinien.

La principale glande endocrine qui produit un certain nombre d'hormones peptidiques qui régulent directement la fonction des glandes périphériques - la glande pituitaire. Il est formation en forme de haricot gris rougeâtre, recouvert d'une capsule fibreuse pesant 0,5 à 0,6 g Il varie légèrement en fonction du sexe et de l'âge de la personne. Il est la division de la glande pituitaire généralement admis en deux parties, une variété de développement, la structure et la fonction: l'extrémité distale avant - hypophyse antérieure et à l'arrière - neurohypophyse. Tout d'abord environ 70% du poids total de la prostate et est divisé en une extrémité distale, Voronkov et une partie intermédiaire, la seconde - sur la partie arrière, ou fraction, et la tige pituitaire. Gland est situé dans l'os de la fosse pituitaire selle sphénoïde et à travers la branche est reliée au cerveau. La partie supérieure du lobe antérieur est couverte par le croisement visuel et les voies visuelles. Pituitaires de perfusion branches très abondantes et est réalisée de l'artère carotide interne (artères hypophysaires supérieure et inférieure), et les branches du cercle artériel cérébral. L'approvisionnement en sang supérieure de l'artère hypophysaire impliquée dans adénohypophyse et inférieur - neurohypophyse, dans lequel la mise en contact avec des terminaisons axonales neurosécrétrices hypothalamus de magnocellulaires. La première partie de l'éminence médiane de l'hypothalamus, qui sont dispersés dans le réseau capillaire (plexus capillaire primaire). Ces capillaires (dont les bornes de contact des axones petites médiobasal cellules hypothalamiques neurosécrétrices) collectées dans la veine porte descendant le long des jambes dans le parenchyme adénohypophyse pituitaire, où à nouveau divisé en chaîne capillaires sinusoïdaux (plexus capillaire secondaire). Ainsi, le sang, préalablement passé par l'éminence médiane de l'hypothalamus où adenogipofizotropnymi enrichi hormone hypothalamique (hormone de libération de corticotropine), arrive à la adénohypophyse.

L'écoulement du sang, des hormones adenogipofizarnymi saturés de nombreux capillaires veines du plexus secondaire est mise en oeuvre par le système, qui dans l'écoulement tournant dans les sinus veineux de la dure-mère et dans la circulation sanguine. Ainsi, le système porte de la glande pituitaire avec une direction descendante du flux sanguin de l'hypothalamus est une composante morphofonctionnelle du mécanisme complexe de contrôle neurohumoral des fonctions trophiques de l'adénohypophyse.

L'innervation de la glande pituitaire est réalisée par des fibres sympathiques qui suivent les artères pituitaires. À partir de là, on leur donne des fibres postganglionnaires, en passant par le plexus carotidien interne, relié aux noeuds cervicaux supérieurs. Il n'y a pas d'innervation directe de l'adénohypophyse de l'hypothalamus. Les fibres nerveuses des noyaux neurosécrétoires de l'hypothalamus pénètrent dans le lobe postérieur.

L'adénohypophyse en architecture histologique est une formation très complexe. Il distingue deux types de cellules glandulaires - chromophobes et chromophiles. Ces derniers sont à leur tour divisés en acidophiles et basophiles (une description histologique détaillée de l'hypophyse est donnée dans la section correspondante du manuel). Toutefois, il convient de noter que les hormones produites cellules glandulaires qui composent l'adénohypophyse parenchymateuse, en raison de la diversité récente quelque peu différente dans leur nature chimique et les cellules de la structure fine devrait correspondre les caractéristiques de la biosynthèse de chacun. Mais parfois, dans l'adénohypophyse, il est possible d'observer des formes transitoires de cellules glandulaires capables de produire plusieurs hormones. Il existe des preuves que diverses cellules glandulaires de l'adénohypophyse ne sont pas toujours déterminées génétiquement.

Sous le diaphragme de la selle turque se trouve la partie en entonnoir du lobe antérieur. Il couvre le pied pituitaire, en contact avec la colline grise. Cette partie de l'adénohypophyse est caractérisée par la présence de cellules épithéliales et l'apport sanguin abondant. Il est également hormono-actif.

La partie intermédiaire (intermédiaire) de l'hypophyse est constituée de plusieurs couches de grandes cellules basophiles actives en sécrétion.

L'hypophyse à travers ses hormones exerce une variété de fonctions. Dans son lobe antérieur produit corticotrophine (ACTH), de stimulation de la thyroïde (TSH), l'hormone folliculo-stimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH), l'hormone lipotrope et l'hormone de croissance -. Somatotrope (SRT et prolactine dans l'hormone de stimulation des mélanocytes synthétisé du lobe intermédiaire (MSH), et Dans le dos, la vasopressine et l'ocytocine s'accumulent.

AKGG

Les hormones hypophysaires représentent un groupe d'hormones protéiques et peptidiques et de glycoprotéines. Parmi les hormones du lobe antérieur de l'hypophyse, l'ACTH est la plus étudiée. Il est produit par des cellules basophiles. Sa principale fonction physiologique est la stimulation de la biosynthèse et la sécrétion d'hormones stéroïdiennes par le cortex surrénalien. L'ACTH présente également une activité mélanocytaire et lipotrope. En 1953, il a été isolé dans sa forme pure. Plus tard, sa structure chimique a été établie, consistant en 39 résidus d'acides aminés chez un humain et un certain nombre de mammifères. L'ACTH n'a pas de spécificité spécifique. À l'heure actuelle, la synthèse chimique de l'hormone elle-même et divers, plus actifs que les hormones naturelles, des fragments de sa molécule est effectuée. Dans la structure de l'hormone, deux sections de la chaîne peptidique, dont l'un fournit la détection et la liaison de l'ACTH au récepteur, et l'autre - donne un effet biologique. Avec le récepteur ACTH, il semble qu'il se lie en raison de l'interaction des charges électriques de l'hormone et du récepteur. Le rôle de l'effecteur biologique ACTH réalise un fragment de la molécule 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

L'activité stimulant les mélanocytes de l'ACTH est due à la présence dans la molécule de la région N-terminale, constituée de 13 résidus d'acides aminés et répétant la structure de l'hormone alpha-mélanocyte-stimulating. Le même site contient de l'heptapeptide, présent dans d'autres hormones hypophysaires et possède des activités adrénocorticotrope, stimulant les mélanocytes et lipotropes.

Le point clé dans l'action de l'ACTH est l'activation de l'enzyme protéine kinase dans le cytoplasme avec la participation de l'AMPc. La protéine kinase phosphorylée active l'enzyme estérase, qui convertit les esters de cholestérol en substance libre dans des gouttes grasses. La protéine est synthétisée dans le cytoplasme à la suite de la phosphorylation du cholestérol libre de liaison ribosomique stimule la P-450 de cytochrome et le transférer à partir des gouttelettes de lipides dans les mitochondries, où il y a toutes les enzymes pour assurer la conversion du cholestérol en corticostéroïdes.

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Hormone thyréotrope

TSH - thyrotropine - le principal régulateur du développement et du fonctionnement de la glande thyroïde, les processus de synthèse et de sécrétion des hormones thyroïdiennes. Cette protéine complexe - glycoprotéine - est constituée de sous-unités alpha et bêta. La structure de la première sous-unité coïncide avec la sous-unité alpha de l'hormone lutéinisante. De plus, il coïncide largement avec différentes espèces animales. La séquence des résidus d'acides aminés dans la sous-unité bêta humaine de la TSH humaine est déchiffrée et se compose de 119 résidus d'acides aminés. On peut noter que les sous-unités bêta de la TSH humaine et du bétail sont similaires à bien des égards. Les propriétés biologiques et le caractère de l'activité biologique des hormones glycoprotéiques sont déterminés par la sous-unité bêta. Il assure également l'interaction de l'hormone avec les récepteurs dans divers organes cibles. Cependant, la sous-unité bêta chez la plupart des animaux montre une activité spécifique seulement après sa connexion avec la sous-unité alpha, agissant comme une sorte d'activateur de l'hormone. Ce dernier, avec la même probabilité, induit des activités lutéinisantes, folliculo-stimulantes et thyrotropiques, déterminées par les propriétés de la sous-unité bêta. La similarité trouvée nous permet de conclure que ces hormones proviennent de l'évolution d'un précurseur commun, la sous-unité bêta détermine les propriétés immunologiques des hormones. Il y a une hypothèse selon laquelle la sous-unité alpha protège la sous-unité bêta de l'action des enzymes protéolytiques, et facilite également son transport de l'hypophyse aux organes cibles périphériques.

Hormones gonadotropes

Les gonadotrophines sont présentes dans le corps sous la forme de LH et de FSH. Le but fonctionnel de ces hormones réduit généralement à fournir des processus de reproduction chez les individus des deux sexes. Ils sont, comme TTG, des protéines complexes - des glycoprotéines. La FSH induit la maturation des follicules dans les ovaires chez les femelles et stimule la spermatogenèse chez les mâles. La LH provoque chez les femelles la rupture du follicule avec la formation d'un corps jaune et stimule la sécrétion d'œstrogènes et de progestérone. Chez les hommes, cette même hormone accélère le développement du tissu interstitiel et la sécrétion d'androgènes. Les effets des gonadotrophines dépendent les uns des autres et se déroulent de manière synchrone.

La dynamique de la sécrétion de gonadotrophines chez les femmes varie au cours du cycle menstruel et est étudiée de manière suffisamment détaillée. Dans la phase préovulatoire (folliculaire) du cycle, la teneur en LH est plutôt faible et la FSH est augmentée. Comme le Sécrétion de la maturation des follicules d'estradiol a augmenté, ce qui augmente la production de gonadotrophines par l'hypophyse et l'apparition de cycles LH et FSH ainsi de suite. E., stéroïdes sexuels stimulent la sécrétion des gonadotrophines.

Actuellement, la structure de LH est déterminée. Comme TTG, il se compose de 2 sous-unités: a et p. La structure de la sous-unité alpha de la LH chez différentes espèces animales coïncide en grande partie, elle correspond à la structure de la sous-unité alpha de la TSH.

La structure de la sous-unité bêta de LH est très différente de la structure de la sous-unité bêta de la TSH, bien qu'elle ait quatre portion égale de la chaîne peptidique composée de 4-5 résidus d'acides aminés. En TTG, ils sont localisés dans les positions 27-31, 51-54, 65-68 et 78-83. Étant donné que la sous-unité bêta de la LH et TSH détermine l'activité biologique spécifique des hormones, on peut supposer que les régions homologues dans la structure de la LH et TSH devrait fournir une sous-unité alpha-sous-unité bêta et différentes dans des parcelles de structure - responsable de la spécificité de l'activité biologique de l'hormone.

Natif LH est très stable à l'action d'enzymes protéolytiques, mais la sous-unité bêta est rapidement clivé par la chymotrypsine, et un disque-unité est hydrolysé par l'enzyme, ie. E. Elle a un rôle de protection, ce qui empêche l'accès aux liaisons peptidiques de la chymotrypsine.

En ce qui concerne la structure chimique de la FSH, les chercheurs n'ont pour l'instant pas reçu de résultats définitifs. Tout comme la LH, FSH se compose de deux sous-unités, cependant, la sous-unité bêta de la FSH diffère de la sous-unité bêta de la LH.

Prolactine

Dans les processus de reproduction, une autre hormone, la prolactine (hormone lactogène), participe activement. Les principales propriétés physiologiques de la prolactine chez les mammifères se manifestent sous la forme d'une stimulation du développement des glandes mammaires et de la lactation, de la croissance des glandes sébacées et des organes internes. Il favorise l'effet des stéroïdes sur les caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles, stimule l'activité sécrétoire du corps jaune chez les souris et les rats et participe à la régulation du métabolisme des graisses. Beaucoup d'attention est accordée à la prolactine ces dernières années en tant que régulateur du comportement maternel, cette polyfonctionnalité s'explique par son développement évolutif. C'est l'une des anciennes hormones hypophysaires et on la trouve même chez les amphibiens. À l'heure actuelle, la structure de la prolactine de certaines espèces de mammifères a été complètement déchiffrée. Cependant, jusqu'à récemment, les scientifiques ont exprimé des doutes quant à l'existence d'une telle hormone chez les humains. Beaucoup croyaient que sa fonction est réalisée par l'hormone de croissance. Maintenant, nous avons des preuves convaincantes de la présence de prolactine chez l'homme et partiellement déchiffré sa structure. Les récepteurs de la prolactine se lient activement à l'hormone de croissance et au lactogène placentaire, ce qui indique un mécanisme d'action unique des trois hormones.

Somatotropine

Un spectre d'action encore plus large que la prolactine a l'hormone de croissance - la somatotropine. Comme la prolactine, elle est produite par des cellules acidophiles de l'adénohypophyse. STG stimule la croissance du squelette, active la biosynthèse de la protéine, donne un effet de mobilisation des graisses, favorise une augmentation de la taille corporelle. De plus, il coordonne les processus d'échange.

L'implication de l'hormone dans ce dernier est confirmée par le fait d'une forte augmentation de sa sécrétion par la glande pituitaire, par exemple, avec une diminution de la teneur en sucre dans le sang.

La structure chimique de cette hormone humaine est maintenant entièrement établie - 191 résidus d'acides aminés. Sa structure primaire est similaire à la structure de la somatomamotrophine chorionique ou du lactogène placentaire. Ces données indiquent une proximité évolutive significative des deux hormones, bien qu'elles présentent des différences dans l'activité biologique.

Il est nécessaire de souligner la haute spécificité spécifique de l'hormone en question - par exemple, le HTS d'origine animale est inactif chez l'homme. Cela est dû à la fois à la réaction entre les récepteurs STH humains et animaux et à la structure de l'hormone elle-même. Actuellement, des études sont en cours pour identifier les sites actifs dans une structure complexe de STH présentant une activité biologique. Nous étudions des fragments individuels d'une molécule qui présentent d'autres propriétés. Par exemple, après hydrolyse de la STH humaine avec de la pepsine, un peptide constitué de 14 résidus d'acides aminés et correspondant à la région de la molécule 31-44 a été isolé. Il n'a pas eu l'effet de la croissance, mais par l'activité lipotrope était significativement supérieure à l'hormone native. L'hormone de croissance humaine, contrairement à une hormone similaire chez les animaux, a une activité lactogénique significative.

Dans de nombreux adénohypophyse synthétisé les peptides et les substances protéiques ayant une activité graisse mobilisatrice, et les hormones hypophysaires tropic - ACTH, hormone de croissance, TSH et d'autres - ont un effet lipotrope. Ces dernières années, en particulier les hormones bêta-et y-lipotropes (LPG) ont été distingués. Les plus largement étudié les propriétés biologiques de bêta-GPL, qui, en plus l'activité lipotrope a également mélanocytes, effet kortikotropinstimuliruyuschee et hypocalcémie et donne l'effet de l'insuline.

Actuellement, la structure primaire du GPL de mouton (90 résidus d'acides aminés), les hormones lipotropes des porcs et des bovins est déchiffrée. Cette hormone a une spécificité spécifique, bien que la structure de la partie centrale du bêta-GPL dans différentes espèces soit la même. Il détermine les propriétés biologiques de l'hormone. L'un des fragments de ce site se trouve dans la structure de l'alpha-MSH, bêta-MSH, ACTH et bêta-GPL. Il est suggéré que ces hormones proviennent du même précurseur au cours de l'évolution. Le y-GPL a une activité lipotrope plus faible que le bêta-GPL.

Hormone stimulant les mélanocytes

Cette hormone est synthétisée dans le lobe intermédiaire de l'hypophyse, de sa fonction biologique stimulant la biosynthèse de la mélanine, pigment de la peau, augmente la taille et la quantité des melanocytes pigmentés dans les cellules de la peau d'amphibiens. Ces qualités de MSH sont utilisées dans les tests biologiques de l'hormone. Il existe deux types d'hormones: alpha et bêta-MSH. Il est montré que l'alpha-MSH n'a pas de spécificité spécifique et a la même structure chimique chez tous les mammifères. Sa molécule est une chaîne peptidique constituée de 13 résidus d'acides aminés. En revanche, la bêta-MSH a une spécificité spécifique et sa structure diffère chez différents animaux. Chez la plupart des mammifères, la molécule de ß-MSH est constituée de 18 résidus d'acides aminés, et seulement chez les humains, elle est allongée de l'extrémité amino à quatre résidus d'acides aminés. Il convient de noter que l'alpha-MSH a une certaine activité adrénocorticotrope, et son effet sur le comportement des animaux et des humains a maintenant été prouvé.

Ocytocine et vasopressine

Le lobe postérieur de l'hypophyse accumulent vasopressine et de l'ocytocine, qui sont synthétisés dans l'hypothalamus: vasopressine - dans les neurones du noyau supraoptique et l'ocytocine - paraventrikulyatornogo. Ensuite, ils sont transférés à la glande pituitaire. Il convient de souligner que dans l'hypothalamus, le précurseur de l'hormone vasopressine est d'abord synthétisé. En même temps, une protéine de neurofizine des premier et deuxième types y est produite. Le premier se lie à l'ocytocine et le second à la vasopressine. Ces complexes migrent sous forme de granulés neurosécrétrices dans le cytoplasme le long de l'axone et atteint la posthypophyse où les fibres nerveuses se terminent dans la paroi vasculaire et le contenu des granules dans le sang. La vasopressine et l'ocytocine sont les premières hormones hypophysaires ayant une séquence d'acides aminés entièrement établie. Dans leur structure chimique, ils sont nonapeptides avec un pont disulfure.

Les hormones étudiées produisent une variété d'effets biologiques: elles stimulent le transport de l'eau et des sels à travers les membranes, exercent un effet vasopresseur, amplifient les contractions des muscles lisses de l'utérus pendant le travail, augmentent la sécrétion des glandes mammaires. Il est à noter que la vasopressine a une activité antidiurétique supérieure à celle de l'ocytocine, alors que cette dernière agit plus fortement sur l'utérus et la glande mammaire. Le principal régulateur de la sécrétion de la vasopressine est la prise d'eau; dans les canaux rénaux, il se lie aux récepteurs des membranes cytoplasmiques et entraîne l'activation de l'enzyme adénylate cyclase. Pour lier l'hormone au récepteur et pour l'effet biologique, différentes parties de la molécule sont responsables.

Hypophysaire associé à hypothalamus par le système nerveux, combine le système endocrinien fonctionnel entier impliqué pour assurer la constance du milieu interne (homéostasie). A l'intérieur régulation homéostatique du système endocrinien est basé sur le principe de rétroaction entre le lobe antérieur de l'hypophyse et zhelezami- « cibles » (thyroïde, cortex surrénalien, gonades). L'excès de l'hormone produite par la glande cible inhibe, et sa déficience stimule la sécrétion et la libération de l'hormone tropique correspondante. Le système de rétroaction comprend l'hypothalamus. C'est dans ce sont sensibles aux hormones des cibles de fer, les zones de récepteurs. Lier spécifiquement aux hormones circulant dans le sang et la modification de la réponse en fonction de la concentration des hormones, des récepteurs hypothalamiques transmettent son effet sur les centres hypothalamiques pertinents qui coordonnent le travail de la glande pituitaire antérieure, hypothalamiques de libération des hormones adenogipofizotropnye. Ainsi, l'hypothalamus doit être considéré comme un cerveau neuro-endocrinien.