Pentoxpharm

Pentoxipharm est un médicament vasodilatateur périphérique. Contient l'élément pentoxifylline (dérivé de xanthine 3-substitué).

La substance active améliore les processus de microcirculation du flux sanguin, principalement grâce à un effet positif sur les caractéristiques rhéologiques du sang. Parallèlement à cela, le médicament inhibe l'agrégation plaquettaire et érythrocytaire, et abaisse également le fibrinogène et la viscosité du sang. De plus, il inhibe l'activation des leucocytes et la participation des leucocytes au développement des processus inflammatoires. [1]

Les indications Pentoxpharm

Il est utilisé dans les conditions suivantes :

• troubles du flux sanguin périphérique ( angiopathie de nature diabétique, claudication intermittente et ulcères de type trophique affectant les jambes);
• problèmes de circulation sanguine intracérébrale (lésions intracérébrales temporaires de type ischémique, athérosclérose affectant les vaisseaux du cerveau et démence vasculaire);
• perturbations du flux sanguin à l'intérieur de la rétine;
• troubles auditifs ou vestibulaires de nature vasculaire.

Formulaire de décharge

La libération de l'élément médicamenteux est réalisée sous forme de comprimés entériques - 10 pièces à l'intérieur d'un emballage cellulaire. Il y a 6 paquets de ce type dans un pack.

Pharmacodynamique

Le médicament ralentit l'action de la PDE et augmente les valeurs d'AMPc à l'intérieur des myocytes avec les érythrocytes de la membrane vasculaire, tout en réduisant les valeurs de Ca intracellulaire. Démontre un effet vasodilatateur, qui se développe avec un affaiblissement modéré de la résistance vasculaire périphérique et une augmentation modérée du débit cardiaque et des accidents vasculaires cérébraux. [2]

Pharmacocinétique

Le médicament est à grande vitesse, entièrement absorbé à l'intérieur du tractus gastro-intestinal. L'utilisation combinée avec de la nourriture réduit le taux d'absorption, mais n'en diminue pas l'étendue. Les valeurs plasmatiques de la Cmax de l'élément actif inchangé sont notées après 1 heure et les composants métaboliques - après 1,5 heure.

La synthèse avec la paroi érythrocytaire est notée. La pentoxifylline avec ses éléments métaboliques est excrétée dans le lait maternel. [3]

Subit des processus métaboliques intensifs après le 1er passage intrahépatique. Dans ce cas, un grand volume de métabolites se forme - d'abord à l'intérieur des érythrocytes, puis à l'intérieur du foie. Les principaux composants métaboliques de la pentoxifylline sont la 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine, ainsi que la 1-3-carboxyhexyl-3,7-iméthylxanthine.

L'excrétion est principalement réalisée par les reins, sous forme d'éléments métaboliques; moins de 4 % de la portion administrée est excrétée dans les fèces. La plupart des médicaments pris sont excrétés sur une période de 24 heures.

Chez les personnes atteintes de dysfonctionnement rénal/hépatique, ainsi que chez les personnes âgées de 60 à 68 ans, il y a une augmentation du niveau d'AUC, ainsi qu'un affaiblissement du degré d'excrétion.

Dosage et administration

La durée du cycle de traitement et la taille de la dose quotidienne sont choisies en tenant compte du type de maladie et de la gravité de ses symptômes.

Le traitement doit être commencé avec une portion quotidienne de 0,6 g, qui est divisée en 3 utilisations.

En cas de forte baisse de la pression artérielle et d'apparition de signes secondaires, la ration journalière peut être abaissée à 0,3 g.

Un maximum de 1,2 g de médicament est autorisé par jour (en cas de phase active de la maladie) pour 3 utilisations (4 comprimés 3 fois par jour). La posologie d'entretien est de 0,8 g par jour (également répartie en 3 applications).

Le cycle de thérapie doit durer au moins 2 mois.

Les comprimés doivent être consommés entiers, sans croquer, avec de la nourriture, arrosés d'eau plate.

• Demande pour les enfants

En raison de l'expérience limitée de l'utilisation du médicament en pédiatrie, il n'est pas prescrit pour les enfants.

Utiliser Pentoxpharm pendant la grossesse

Bien qu'il n'y ait aucune information concernant les effets tératogènes et embryotoxiques de la pentoxifylline, elle ne peut pas être utilisée pendant la grossesse, car il existe une possibilité de diminution de la pression artérielle et d'apparition d'hémorragies (en raison des caractéristiques médicinales du médicament).

Pour prévenir le développement de symptômes négatifs chez les nourrissons, l'allaitement doit être interrompu pendant la période d'utilisation de Pentoxpharm.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• intolérance sévère à l'élément actif et aux composants auxiliaires des médicaments;
• stade sévère d'athérosclérose, de nature cérébrale ou coronaire;
• diminution de la pression artérielle;
• infarctus du myocarde récent;
• hémorragie intracérébrale;
• hémorragies très sévères.

Effets secondaires Pentoxpharm

Les principaux effets secondaires :

• lésions affectant le tractus gastro-intestinal : soif et xérostomie, diarrhée, vomissements, sensation de lourdeur dans la région abdominale, ballonnements et nausées;
• problèmes avec le travail du CVS: tachycardie, rougeur avec afflux de sang au cou et au visage, diminution des valeurs de la pression artérielle jusqu'au développement d'un collapsus orthostatique, troubles du rythme et angine de poitrine;
• troubles associés au fonctionnement du système nerveux central : vertiges avec maux de tête, troubles du sommeil, insomnie, tremblements et anxiété, confusion, augmentation de l'excitabilité, scotome et troubles visuels (apparition d'un fond rouge);
• troubles immunitaires : urticaire, prurit, éruptions épidermiques et érythème. L'anaphylaxie se développe isolément;
• autres: hépatite, saignements de nez, gonflement de la muqueuse nasale, conjonctivite, hémorragies de l'épiderme ou du tractus gastro-intestinal (alors que leur développement peut survenir lorsque des médicaments sont utilisés en association avec des substances antithrombotiques (agents antiplaquettaires ou anticoagulants)), leuco- ou thrombocytopénie.

Surdosage

En cas d'intoxication par Pentoxpharm, on note des convulsions, des rougeurs du visage, une somnolence, une perte de conscience, ou une agitation, une diminution de la pression artérielle, une augmentation de la température et une perturbation du rythme cardiaque.

Un lavage gastrique, l'utilisation de charbon activé et de substances symptomatiques qui éliminent les convulsions et augmentent la pression artérielle, ainsi que des analeptiques respiratoires sont effectués. Le médicament n'a pas d'antidote.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'association avec des anticoagulants ou des agents antiplaquettaires, le risque de saignement augmente.

L'introduction avec des substances antihypertensives peut provoquer une forte diminution de la pression artérielle.

L'utilisation en association avec la théophylline peut entraîner une augmentation de ses valeurs plasmatiques et le développement de ses effets toxiques.

L'association de la pentoxifylline avec de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants peut potentialiser leurs propriétés antidiabétiques.

La prise du médicament avec de la nourriture réduit le taux de son absorption, mais n'entraîne pas de diminution du degré d'absorption.

La nicotine affaiblit l'activité de la pentoxifylline vis-à-vis des muscles vasculaires lisses, car elle a un effet vasoconstricteur.

Conditions de stockage

Pentoxipharm doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à l'abri de la pénétration des enfants. Valeurs de température - pas plus de 25 °.

Durée de conservation

Pentoxipharm peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de vente du produit thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Vasonit et Trental avec Agapurin, Pentilin et Latren avec Pentotren, ainsi que Pentoxifylline.