Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Neuromidine
Dernière revue: 04.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Les indications Neuromidine
Il est utilisé dans les conditions suivantes:
- poly- et mononeuropathie d’intensité variable;
- sclérose en plaques;
- paralysie ou pathologies affectant le système nerveux central;
- troubles de l’activité motrice associés à des lésions ou blessures organiques;
- Des comprimés peuvent être prescrits en cas de tonus intestinal faible.
Formulaire de décharge
Le composant est libéré sous forme de comprimés (10 pièces par paquet) ou sous forme liquide, à l'intérieur d'ampoules de 1 ml.
Pharmacodynamique
La neuromidine bloque l'activité des canaux calciques et réduit les taux de potassium, augmentant ainsi le taux de calcium dans les cellules nerveuses. Parallèlement, le médicament inhibe l'effet de la cholinestérase au niveau des fibres neuromusculaires. Ces processus permettent d'augmenter le nombre de conducteurs (adrénaline avec sérotonine, histamine et ocytocine) à l'intérieur des cellules. Parallèlement, l'activité des cellules postsynaptiques augmente, permettant aux conducteurs de pénétrer la paroi cellulaire semi-imperméable. Le médicament stabilise la transmission de l'influx nerveux dans le tissu musculaire.
Un patient qui utilise Neuromidin ressent une augmentation du tonus musculaire lisse, des processus de mémoire simplifiés et des connexions synaptiques restaurées au sein des fibres nerveuses.
Pharmacocinétique
Le médicament administré est synthétisé avec les protéines sanguines et pénètre rapidement dans les organes cibles. Il subit un échange intrahépatique. Les valeurs sanguines de la Cmax sont mesurées après une demi-heure.
L'excrétion est effectuée par le système excréteur - avec la participation du tractus gastro-intestinal et des reins (avec l'urine).
[ 8 ]
Dosage et administration
Le médicament peut être administré sous forme de comprimés ou par voie parentérale par injection (selon le type de pathologie et son intensité). La dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg.
En cas de mono- ou polyneuropathie, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, à la dose de 30 mg (en 2 prises), sur un cycle de 10 à 15 jours. Il est ensuite pris par voie orale: 3 comprimés par jour (1 comprimé 3 fois) pendant 1 à 2 mois.
En cas de troubles du mouvement associés à diverses lésions ou blessures organiques, la substance est administrée par injection intramusculaire (15 ml), 2 fois par jour pendant une durée de 15 jours.
Le traitement combiné contre la sclérose en plaques consiste à prendre 1 comprimé de la substance 4 fois par jour pendant 2 mois. Ce traitement doit être répété plusieurs fois par an.
Pour l'atonie intestinale, 20 mg du médicament sont utilisés 3 fois par jour sur un cycle de 1 à 2 semaines.
Pour diverses pathologies affectant le système nerveux central, 5 à 15 mg du médicament sont administrés 2 fois par jour pendant une période de 10 à 15 jours, ou 1 comprimé est pris 3 fois par jour pendant 3 à 6 mois.
[ 16 ]
Contre-indications
Les principales contre-indications des comprimés:
- bradycardie ou arythmie;
- épilepsie;
- ulcères d'estomac;
- asthme ou allergie associé à des composants individuels du médicament.
Surdosage
L'intoxication médicamenteuse provoque des vomissements, des spasmes bronchiques, des nausées, une diminution de la pression artérielle, une perte d'appétit, une sensation de peur, une altération de la fonction cardiaque (bradycardie ou tachycardie), une jaunisse, des convulsions et une sensation de faiblesse générale.
Des mesures symptomatiques sont prises et du cyclodol ou de l'atropine sont administrés.
Interactions avec d'autres médicaments
La neuromidine potentialise l'effet dépresseur sur le système nerveux central si elle est administrée avec des composants sédatifs.
Les effets négatifs du médicament sont potentialisés lorsqu’il est associé à d’autres médicaments anticholinestérasiques ou à l’alcool éthylique.
Le médicament réduit l’activité thérapeutique des anesthésiques.
Le médicament peut être associé à des médicaments nootropes.
[ 17 ]
Conditions de stockage
La Neuromidine doit être conservée à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants. La température doit être inférieure à 25 °C.
Durée de conservation
Les comprimés de Neuromidine peuvent être utilisés dans un délai d'un an et demi à compter de la date de production. La durée de conservation du liquide injectable est d'un an.
Demande pour les enfants
Le médicament est interdit d'utilisation en pédiatrie (enfants de moins de 14 ans).
Analogues
Les analogues du médicament sont l'Amiridine 20 mg avec Aksamon et Ipigrix, et en plus Proserin et Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neuromidine" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.