Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Neyromin
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Neuromin est une substance antianémique contenant de la cyanocobalamine.
Les indications Neuromina
Il est utilisé pour diverses anémies: nature post-hémorragique, maligne, carence en fer, espèces aplasiques (chez les enfants), alimentaires, et en outre provoquées par des composants toxiques et des médicaments; également avec d'autres anémies résultant d'une carence en cyanocobalamine, quelle que soit la cause de cette déficience (résection gastrique, vers, grossesse ou trouble de l'absorption intestinale).
Il est utilisé dans la radiculite, la polynévrite, la névralgie du trijumeau, les migraines et les causalgies, ainsi que dans le syndrome de Down, la paralysie cérébrale, la névrite de nature diabétique, le délire, de nature alcoolique, et la maladie de Charcot.
Il est prescrit pour la sprue (en association avec la vitamine B9), le psoriasis, les dermatoses athéromateuses, les pathologies hépatiques (cirrhose ou hépatite), la photodermatose, ainsi que pour la variété herpétiforme de dermatites et les radiations.
Formulaire de décharge
La libération du composant est réalisée dans le fluide d'injection, à l'intérieur des ampoules, avec un volume de 1 ml. La boîte contient 5 de ces ampoules.
Pharmacodynamique
La méthylcobalamine aide à activer le métabolisme des protéines, des lipides et des glucides, participe à la liaison des catégories labiles, ainsi qu'à la formation de méthionine avec la créatine et la choline avec les acides nucléiques. En même temps, le cumul des ligaments avec les catégories sulfhydryle dans les érythrocytes aide. En tant que facteur de croissance, il active l’activité de la moelle osseuse nécessaire à la forme plastique normale de l’érythropoïèse.
La méthylcobalamine aide à stabiliser le fonctionnement altéré de la SN et du foie, active les processus de coagulation sanguine et (en grande partie) entraîne une augmentation de l'activité thromboplastique et de la prothrombine.
À l'intérieur de l'organisme humain et animal, il se lie à la microflore intestinale, bien qu'il ne prévoie pas la nécessité d'obtenir complètement la vitamine. Par conséquent, une partie supplémentaire de cet élément est obtenue avec de la nourriture.
[7]
Pharmacocinétique
Le niveau de synthèse des protéines est de 90%. Le temps nécessaire pour atteindre les valeurs Cmax en w / o et s / à utiliser est de 60 minutes.
L'excrétion se fait avec la bile et par les reins. La substance peut traverser le placenta.
[8]
Dosage et administration
Le médicament doit être utilisé dans / dans, p / à ou dans / m par la méthode, et en plus de cela intra-lombaire.
En cas d'anémie associée à une carence en cyanocobalamine, les adultes doivent utiliser 0,1 à 0,2 mg de la substance tous les deux jours, jusqu'à obtention de la rémission.
En cas d'apparition de signes de myélose funiculaire, ainsi que d'anémie macrocytaire, accompagnée d'une lésion de l'AN, le médicament est prescrit à un adulte à une dose égale ou supérieure à 0,4-0,5 mg. Au cours de la 1ère semaine, il est utilisé quotidiennement, puis à intervalles de 5 à 7 jours (la vitamine B9 est utilisée en même temps que le médicament). Aux stades sévères de la maladie, il doit être injecté dans la région du canal rachidien, d’abord en une dose unique de 15 à 30 microgrammes; à chaque nouvelle introduction, la dose doit être augmentée (50, 100, puis 150 et 200 µg). Les injections intra-lombaires doivent être effectuées avec des pauses de 3 jours et l'ensemble du cycle comprend 8 à 10 injections. En rémission, en l'absence de signes de la maladie, 0,1 mg 2 fois par mois est administré en traitement d'entretien; si des manifestations neurologiques sont présentes, 0,2-0,4 mg est administré 2 à 4 fois par mois.
En cas d’anémie ferriprive ou de nature post-hémorragique, 30 à 100 µg du médicament sont utilisés 2 à 3 fois par semaine. Dans le cas d'une variante aplastique de la maladie chez un enfant, 0,1 mg de médicament est utilisé chaque fois jusqu'à ce que l'amélioration clinique et hématologique soit enregistrée. Dans le cas d’une pathologie alimentaire (chez le nouveau-né) et d’anémie chez le prématuré, 30 µg du médicament sont nécessaires par jour pendant 15 jours.
Au cours de la SLA ou de pathologies de nature neurologique accompagnées de douleur, des portions croissantes sont utilisées dans les 200 à 500 µg (après l’apparition d’améliorations, 0,1 mg par jour). La durée du cycle thérapeutique ne dépasse pas 14 jours. En cas de lésion des nerfs périphériques, 0,2-0,4 mg de substance doivent être appliqués 1 fois en 2 jours sur une période de 40 à 45 jours.
Les nourrissons atteints de dystrophie après une maladie, ainsi que de paralysie cérébrale ou de syndrome de Down, ont besoin de 15 à 30 µg du médicament tous les deux jours.
En cas de cirrhose ou d'hépatite hépatique, la posologie pour les enfants et les adultes est de 30 à 60 mcg par jour ou de 0,1 mg tous les deux jours pour une période de 25 à 40 jours.
Au cours de la sprue, une variété de neuropathie ou de maladie des rayons résultant du diabète, 0,06 à 0,1 mg de médicament est utilisé quotidiennement (pendant 20 à 30 jours).
La durée du cycle thérapeutique et le temps nécessaire pour terminer les cycles répétés sont déterminés par la nature de la pathologie et la gravité de l'effet thérapeutique.
[15]
Utiliser Neuromina pendant la grossesse
Il est interdit d'utiliser Neuromine pendant l'allaitement ou la grossesse, car il n'existe aucune information clinique fiable.
Conditions de stockage
Neuromine est nécessaire pour garder dans les endroits fermés des enfants en bas âge. Température - dans la limite de 30 ° С
Durée de conservation
La neuromine peut être utilisée dans un délai de deux ans à compter de la date de libération du produit pharmaceutique.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Neyromin" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.