Nevigramone

Le Nevigramon possède des propriétés antibactériennes et bactériostatiques.

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Les indications Nevigramon

Il est utilisé pour le traitement du développement d'infections du tractus gastro-intestinal et des voies urinaires causées par l'activité de microbes sensibles aux effets des médicaments.

Parmi ces maladies figurent la cystite avec cholécystite, l'urétrite et la pyélonéphrite avec prostatite. De plus, des médicaments antibactériens sont prescrits pour prévenir les complications post-opératoires.

Formulaire de décharge

Le médicament est présenté sous forme de gélules, conditionnées en flacons de 56 unités. Chaque boîte contient un flacon.

Pharmacodynamique

L'élément actif du médicament a un effet antibactérien et appartient à la catégorie des quinolones.

L'acide inhibe les processus de réplication et de polymérisation de l'ADN bactérien.

Le médicament s'est montré efficace contre les bactéries Gram négatives (Shigella, bacille de Friedlander, Proteus, Escherichia coli et Salmonella), à l'exception de Pseudomonas aeruginosa. Compte tenu de la sensibilité des bactéries à l'effet du médicament et de sa concentration dans l'organisme, le médicament peut avoir un effet bactéricide ou bactériostatique.

La sensibilité au médicament est démontrée par les microbes et leurs souches qui sont résistants aux sulfamides et aux antibiotiques.

Le médicament ne supprime pas l'activité des bactéries Gram positives et anaérobies. De plus, une résistance à ce médicament se développe souvent.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé. Sa biodisponibilité est de 95 % et sa synthèse avec les protéines sanguines est d'environ 93 %. Les valeurs maximales sont observées 1 à 2 heures après la prise de la gélule. La distribution se fait principalement dans le tissu rénal.

Une fois à l’intérieur des cellules du foie, le médicament subit un métabolisme.

L'excrétion de la substance est effectuée par les reins.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, 1 heure avant les repas.

La taille des doses et la durée du traitement doivent être déterminées par le médecin. En général, un adulte se voit prescrire 8 gélules (contenant 4 g d'acide nalidixique), à répartir en 4 prises. Ce traitement dure environ 7 jours. Ensuite, il est possible de réduire la dose quotidienne à 0,5 g (4 gélules à la fréquence d'utilisation indiquée ci-dessus).

Il est prescrit aux adolescents de plus de 12 ans, pesant plus de 40 kg, de prendre 50 mg/kg de la substance 3 à 4 fois par jour.

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Utiliser Nevigramon pendant la grossesse

Nevigramon ne doit pas être prescrit au cours du 1er trimestre ni pendant l'allaitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• paralysie tremblante;
• allergie aux composants du médicament;
• porphyrie ou épilepsie;
• athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux;
• maladies affectant les reins ou le foie et ayant une forme sévère;
• déficit de l'élément G6FD.

Effets secondaires Nevigramon

L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition de certains effets secondaires:

• une sensation de faiblesse générale ou de somnolence, des maux de tête et des étourdissements;
• déficience visuelle, diplopie et distorsion de la perception des couleurs (les symptômes disparaissent après la fin du traitement; il est nécessaire de réduire la dose ou d'arrêter la prise du médicament);
• démangeaisons ou éruptions cutanées sur l'épiderme, urticaire et arthralgies;
• rougeur de l'épiderme, photosensibilité de la peau, apparition d'éruptions cutanées sous forme de cloques avec du liquide (disparaissent dans les 14 à 60 jours après l'arrêt de l'utilisation du médicament, mais des rechutes peuvent se développer);
• occasionnellement, des convulsions, une psychose toxique et une augmentation de la pression intracrânienne surviennent;
• douleurs à l’estomac, nausées, diarrhée et vomissements;
• Parfois, des symptômes anaphylactoïdes et anaphylactiques, un œdème de Quincke, une anémie, une acidose métabolique, une paresthésie, ainsi qu'une cholestase et une thrombocytopénie apparaissent.

Un rapport sur le développement d’une paralysie dans la région du 6e nerf crânien a été enregistré.

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Surdosage

Les signes d’empoisonnement comprennent: acidose métabolique, nausées, convulsions, léthargie, psychose et augmentation de la pression intracrânienne.

Pour éliminer les troubles, des procédures de soutien sont effectuées en fonction des symptômes qui apparaissent.

Interactions avec d'autres médicaments

L’utilisation du probénécide augmente la probabilité d’effets indésirables associés à l’utilisation du médicament et réduit également son efficacité.

L'association du Nevigramon avec d'autres antibiotiques (tels que le chloramphénicol et la tétracycline avec la nitrofurazolidone) affaiblit ses propriétés thérapeutiques.

Ce médicament peut potentialiser l'effet thérapeutique des anticoagulants oraux (dérivés de la coumarine et warfarine). Par conséquent, avec de telles associations, il est nécessaire de surveiller les valeurs du PTI et, si nécessaire, de réduire la dose quotidienne d'anticoagulants.

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Conditions de stockage

Nevigramon doit être conservé hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière du soleil. Température: normale.

Durée de conservation

Nevigramon peut être utilisé dans les 5 ans suivant la date de commercialisation du médicament.

Demande pour les enfants

Son utilisation est interdite chez les enfants de moins de 12 ans. Le médicament est utilisé avec une extrême prudence chez les adolescents de plus de 12 ans.

Analogues

L'analogue du médicament est le médicament Palin.

Avis

Le Nevigramon reçoit souvent des retours de parents ayant utilisé ce médicament pour leurs enfants conformément à la prescription médicale. En général, les parents sont satisfaits de l'effet thérapeutique du médicament et constatent l'absence d'effets secondaires.

Les adultes utilisent généralement ce médicament pour traiter la cystite. Dans ces cas, le Nevigramon s'avère également très efficace, guérissant la maladie tout en éliminant le risque de rechute.