Neurotropine

La neurotropine est une substance médicamenteuse qui agit sur le fonctionnement du système nerveux. Ce médicament possède une activité antihypoxique efficace, protège les parois cellulaires et les vaisseaux sanguins et atténue l'effet des radicaux libres sur les processus métaboliques de l'organisme.

De plus, le médicament a un effet nootrope, élimine les crises de peur et d'anxiété, réduit le risque de crises et protège également le système nerveux de divers stress externes.

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Les indications Neurotropine

Il est utilisé pour les troubles suivants:

• troubles du flux sanguin cérébral, qui ont un degré de développement aigu ou chronique;
• DCE ou NCD;
• troubles cognitifs légers qui apparaissent à la suite du développement de processus athérosclérotiques;
• états d’anxiété qui se développent à la suite de troubles de type névrose et de névroses;
• sevrage alcoolique;
• intoxication aiguë par des substances neuroleptiques;
• lésions purulentes-inflammatoires aiguës du péritoine ( péritonite ou nécrose pancréatique).

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Formulaire de décharge

L'élément pharmaceutique est disponible sous forme de solution injectable (ampoule de 2 ml); la plaque cellulaire contient 5 ampoules. La boîte contient 2 plaques de ce type.

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Pharmacodynamique

Le principe d'action du médicament repose sur l'action du principe actif sur la conduction nerveuse; il augmente significativement la résistance de l'organisme aux facteurs nocifs. Il augmente la résistance à l'hypoxie, aux chocs, aux troubles de la circulation sanguine cérébrale, à l'ischémie, à l'intoxication alcoolique et aux effets indésirables des antipsychotiques (neuroleptiques).

La neurotropine contribue à améliorer le métabolisme tissulaire cérébral, les propriétés sanguines et la circulation dans le système nerveux central. Son effet positif sur le sang est dû à la normalisation de l'interaction des parois plaquettaires avec les érythrocytes, ainsi qu'à la diminution de l'agrégation plaquettaire.

Ce médicament réduit le taux de lipides dans le sang, ainsi que les taux de LDL, de VLDL et de cholestérol. Cet effet est extrêmement important pour les personnes atteintes d'athérosclérose.

Dans le même temps, la neurotropine aide à réduire la toxémie enzymatique, ainsi que l'intoxication intra-organique, qui survient lors du développement de la pancréatite au stade aigu.

L'effet thérapeutique du médicament repose sur son activité protectrice membranaire et antioxydante. Son principe actif réduit les processus lipidiques oxydatifs, augmente l'activité de la superoxyde oxydase et le rapport protéines/lipides, et réduit la viscosité des parois cellulaires.

Le médicament active l'activité des enzymes membranaires (PDE, AC et AChE indépendantes du calcium) et des terminaisons (GABA, acétylcholine et benzodiazépine). De ce fait, la synthèse de terminaisons avec des ligands se produit, ainsi que l'amélioration des fonctions et de la structure des parois cellulaires, de leur organisation et de leur mouvement, des médiateurs du système nerveux central (NS) et des synapses neuromusculaires à travers ces terminaisons.

Dans le même temps, le médicament augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, active l'activité énergétique des mitochondries neurocellulaires et aide à améliorer la glycolyse à l'aide de l'oxygène.

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Pharmacocinétique

Le médicament doit être administré par voie intramusculaire. Après cette administration, le principe actif est observé dans le plasma sanguin pendant 4 heures. La Cmax est mesurée après 25 à 30 minutes et est de 3,5 à 5 µg/ml pour une dose administrée de 0,4 à 0,5 g.

Le taux élevé de métabolisme intrahépatique et intrarénal conduit à l'excrétion du médicament sous forme inchangée ou conjuguée au glucuronide.

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Dosage et administration

Le médicament peut être administré par voie intraveineuse (par jet ou par perfusion) ou intramusculaire. La dose est choisie par un professionnel de santé en fonction des caractéristiques personnelles du patient, de sa pathologie et de sa gravité. La neurotropine commence à agir environ une heure après l'administration.

En cas d'administration intraveineuse, le médicament est d'abord dissous dans du NaCl isotonique (0,2 l). En cas d'administration au compte-gouttes, le débit est de 40 à 60 gouttes par minute, et en cas d'administration par jet, la dose doit être administrée en 5 à 7 minutes.

Chez l'enfant, le traitement doit débuter par une dose de 0,05 à 0,1 g, 1 à 3 fois par jour. Le volume de la dose est ensuite augmenté progressivement jusqu'à l'obtention du résultat souhaité. La dose quotidienne maximale autorisée est de 0,8 g.

En cas d'accident vasculaire cérébral (AVC), la substance est utilisée selon un schéma thérapeutique combiné: pendant les 2 à 4 premiers jours, 0,2 à 0,3 g de médicament sont administrés une fois par jour (par voie intraveineuse, par perfusion ou par jet), puis par voie intramusculaire, 3 fois par jour à la dose de 0,1 g. Le traitement pour ces troubles dure de 10 à 14 jours.

Dans les stades sévères de DCE (stade de décompensation), le médicament est administré par voie intraveineuse (jet ou compte-gouttes) à raison de 0,1 g 2 à 3 fois par jour pendant 14 jours. La Neurotropine est ensuite administrée par voie intramusculaire à raison de 0,1 g pendant 14 jours supplémentaires. Pour prévenir le développement de DCE, la substance est administrée par voie intramusculaire à raison de 0,1 à 0,3 g par jour pendant 14 à 30 jours.

En cas de sevrage alcoolique, le médicament est utilisé par voie intramusculaire à une dose de 0,1 à 0,2 g, 2 à 3 fois par jour ou par perfusion intraveineuse - 1 à 2 fois par jour, pendant une période de 5 à 7 jours.

En cas d'intoxication aiguë aux neuroleptiques, il est nécessaire d'utiliser le médicament à une dose de 50 à 300 mg (administration intraveineuse), 1 fois par jour pendant 7 à 14 jours.

En cas de lésions purulentes-inflammatoires aiguës du péritoine (péritonite, nécrose pancréatique, etc.), le médicament est prescrit la veille et le lendemain de l'opération. La dose est déterminée par l'état du patient, ses caractéristiques personnelles, les caractéristiques de la pathologie et sa gravité. Dans ces cas, l'utilisation du médicament ne doit être interrompue qu'après guérison clinique et résultats de laboratoire positifs.

En cas de lésions péritonéales (en complément du traitement standard), une thérapie pulsée par Neurotropin peut également être utilisée. Dans ce cas, il convient d'administrer 0,8 g de la substance par jour en 2 prises, puis 0,3 g 2 fois par jour, en réduisant progressivement la taille des portions.

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Utiliser Neurotropine pendant la grossesse

Aucune étude n'a été menée sur les effets du médicament sur les femmes allaitantes ou enceintes. Par conséquent, Neurotropin n'est pas utilisé pendant ces périodes.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'administrer le médicament en cas de sensibilité sévère à ses composants, ainsi qu'en cas de dysfonctionnement rénal ou hépatique.

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence en cas d'asthme bronchique ou d'antécédents d'allergies sévères, car des signes immunologiques prononcés peuvent alors apparaître. De plus, le médicament doit être administré avec prudence aux personnes atteintes de rétinopathie diabétique, en raison du risque de symptômes prolifératifs. Dans ce cas, le cycle de traitement doit durer au maximum 7 à 10 jours.

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Effets secondaires Neurotropine

Les effets secondaires comprennent:

• troubles digestifs: sécheresse des muqueuses, diarrhée, nausées, goût métallique, flatulences et formation importante de gaz;
• troubles du système nerveux central: troubles de l’endormissement et du maintien du sommeil, émotions et humeur changeantes, troubles de la coordination motrice, états d’anxiété et maux de tête;
• lésions affectant le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle;
• manifestations immunitaires: démangeaisons, œdème épidermique, éruptions cutanées, hyperhidrose, œdème de Quincke, urticaire et spasme bronchique.

Si le débit intraveineux du médicament est trop élevé, une sensation de chaleur dans tout le corps, des maux de gorge, des tremblements, une mauvaise haleine, une tachycardie, une dyspnée et des bouffées vasomotrices peuvent survenir. Un traitement prolongé peut entraîner le développement d'un œdème périphérique.

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Surdosage

Les signes d’empoisonnement comprennent des troubles du sommeil et une augmentation de la pression artérielle.

Dans de tels cas, des procédures symptomatiques et détoxifiantes doivent être effectuées.

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Interactions avec d'autres médicaments

La neurotropine potentialise l’effet des anxiolytiques benzodiazépines, des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa) et des anticonvulsivants (carbamazépine).

Le médicament affaiblit l’activité toxique de l’éthanol.

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Conditions de stockage

La Neurotropine doit être conservée hors de portée des enfants. Température: jusqu'à 25 °C.

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Durée de conservation

Neurotropin peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la date de vente du médicament.

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Demande pour les enfants

Le médicament ne peut pas être utilisé en pédiatrie (moins de 18 ans).

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Analogues

Les analogues du médicament sont Antifront, Keltikan, Tryptophane avec Armadin, Glycised et Huato Bolus avec Mexidol, ainsi que Glycine avec Intellan, Rilutek et acide glutamique. Sont également inclus Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus avec Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte et Cytoflavin avec Cebrilysin.

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