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Santé

Neurotrophine

, Rédacteur médical
Dernière revue: 10.08.2022
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La neurotrophine est une substance médicinale qui affecte le travail de la SN. Le médicament a une activité antihypoxique efficace, protège les parois cellulaires ainsi que les vaisseaux et atténue en outre les effets des radicaux libres sur les processus métaboliques se produisant dans le corps.

En outre, le médicament a un effet nootrope, élimine les attaques de peur et d’anxiété, réduit le risque de convulsions et protège également l’AN de toute une série de stress externes.

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Les indications Neurotrophine

Il est utilisé pour les violations suivantes:

  • troubles du flux sanguin cérébral avec un degré de développement aigu ou chronique;
  • DCE ou NDC;
  • avoir un degré d'intensité légère, des troubles cognitifs découlant du développement de processus athérosclérotiques;
  • états d'anxiété se développant à la suite de troubles et de névroses analogues à la névrose;
  • sevrage alcoolique;
  • empoisonnement neuroleptique aigu;
  • ayant une sévérité aiguë des lésions inflammatoires du péritoine ( péritonite ou nécrose pancréatique).

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Formulaire de décharge

La libération de l’élément pharmaceutique est mise en oeuvre sous forme de fluide d’injection - ampoules d’un volume de 2 ml; à l'intérieur de la plaque cellulaire - 5 ampoules. Dans la boîte - 2 de ces enregistrements.

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Pharmacodynamique

Le principe de l'effet du médicament est basé sur l'effet de l'élément actif en relation avec la conduction neurale; Il augmente considérablement la résistance du corps aux facteurs de dommage. Le médicament augmente la résistance à l'hypoxie, au choc, aux troubles de la circulation sanguine cérébrale, à l'ischémie, à l'intoxication alcoolique, ainsi qu'aux effets négatifs des antipsychotiques (neuroleptiques).

La neurotrophine aide à améliorer le métabolisme des tissus dans le cerveau, les propriétés du sang et la circulation dans le lit vasculaire du système nerveux central. L’effet positif sur le sang résulte de la normalisation de l’action des parois des plaquettes avec les globules rouges, ainsi que de l’affaiblissement de l’agrégation plaquettaire.

Le médicament réduit le nombre de lipides dans le sang, ainsi que les valeurs de LDL, VLDL et de cholestérol. Cet effet des médicaments est extrêmement important pour les personnes atteintes d’athérosclérose.

Dans le même temps, la neurotrophine contribue à réduire la toxémie enzymatique, ainsi que l'intoxication intra-organique, apparaissant au cours du développement de la pancréatite au stade aigu.

L'effet thérapeutique des médicaments se développe en raison de son activité antioxydante et protectrice de la membrane. Le composant actif du médicament réduit les processus lipidiques oxydatifs, augmente l'activité de la superoxyde oxydase et le rapport protéines / lipides, et réduit en outre la viscosité des parois cellulaires.

Le médicament active l'activité d'enzymes membranaires (PDE, AC et AChE indépendantes du calcium) et de terminaisons (GABA, acétylcholine et benzodiazépine). Pour cette raison, les terminaisons sont synthétisées avec des ligands, ainsi que l'amélioration des fonctions et de la structure des parois cellulaires, ainsi que leur organisation et leur mouvement des intermédiaires de NA, ainsi que des synapses neuromusculaires à travers les terminaisons.

Dans le même temps, le médicament augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, active l'activité énergétique des mitochondries des cellules nerveuses et contribue à améliorer la glycolyse avec l'oxygène.

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Pharmacocinétique

Le médicament est nécessaire pour appliquer la méthode / m. Après une telle introduction, le composant actif du médicament est noté dans le plasma sanguin sur une période de 4 heures. Les valeurs de Cmax du médicament sont enregistrées après 25-30 minutes et sont égales à 3,5-5 µg / ml avec la taille de la portion administrée de 0,4-0,5 g

Le taux élevé de métabolisme intrahépatique et intrarénal entraîne l’excrétion du médicament dans un état inchangé ou conjugué au glucuronide.

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Dosage et administration

Vous pouvez utiliser le médicament par voie intraveineuse (en continu ou intraveineuse) ou par voie intramusculaire. La taille de la portion est choisie par un professionnel de la santé en tenant compte des caractéristiques personnelles du patient, de sa pathologie et de son degré de gravité. La neurotropine commence à agir environ 1 heure après l'application.

Lors de l’utilisation intraveineuse du médicament, celui-ci est préalablement dissous dans du NaCl liquide isotonique (0,2 l). Avec l'introduction par le compte-gouttes, la vitesse est de 40 à 60 gouttes par minute, et pour la portion de jet, il est nécessaire d'entrer dans 5-7 minutes.

Les enfants devraient commencer le traitement avec une portion de 0,05 à 0,1 g 1 à 3 fois par jour. En outre, le volume de dosage est progressivement augmenté jusqu'à ce que le résultat souhaité soit obtenu. L'indemnité journalière maximale autorisée est de 0,8 g.

Pour les accidents vasculaires cérébraux, la substance est utilisée dans le schéma combiné - pendant les 2-4 premiers jours, 0,2-0,3 g du médicament sont utilisés 1 fois par jour (par voie intraveineuse, par voie intraveineuse ou par jet), puis administrés par voie intramusculaire - 3 fois par jour par portions 0, 1 an.Le traitement thérapeutique dans ce cas dure 10 à 14 jours.

Dans la phase sévère du DCE (phase de décompensation), le médicament est injecté par voie intraveineuse par la méthode (jet ou goutte à goutte) - 0,1 g 2-3 fois par jour pendant 14 jours. La neurotrophine est ensuite administrée par voie intramusculaire - 0,1 g pendant 14 jours supplémentaires. Pour la prévention du développement du DCE, la substance est utilisée par voie intramusculaire - à raison de 0,1-0,3 g par jour pendant une période de 14 à 30 jours.

En cas de sevrage alcoolique, le médicament est utilisé par voie intramusculaire à une dose de 0,1 à 0,2 g, 2 à 3 fois par jour ou par perfusion intraveineuse, 1 à 2 fois par jour, pendant 5 à 7 jours.

Dans le cas d’une intoxication aiguë avec des neuroleptiques, il est nécessaire d’utiliser le médicament à raison de 50 à 300 mg (introduction poids / poids), 1 fois par jour pendant 7 à 14 jours.

En cas de lésions aiguës de nature puruleuse-inflammatoire dans la région du péritoine (péritonite, nécrose pancréatique, etc.), le médicament est prescrit la veille et le lendemain de l'opération. La taille de la portion est déterminée par l'état du patient, ses caractéristiques personnelles, les propriétés de la pathologie ainsi que son degré de gravité. L'utilisation de médicaments dans ces cas ne doit être interrompue qu'après le début de la guérison clinique et l'obtention d'indications de laboratoire positives.

Dans les lésions touchant le péritoine, une thérapie par impulsions à la neurotrophine peut également être utilisée (à l’exception de la thérapie standard). Dans ce cas, il est nécessaire d’injecter 0,8 g de la substance par jour 2 fois par jour, puis 0,3 g 2 fois plus par jour, ce qui réduit progressivement la taille de la portion.

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Utiliser Neurotrophine pendant la grossesse

Aucun test n'a été effectué concernant les effets du médicament sur le corps des mères allaitantes ou des femmes enceintes. À cet égard, dans ces périodes, la neurotropine n'est pas utilisée.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'injecter le médicament avec une forte sensibilité vis-à-vis de ses composants ainsi que des troubles de la fonction rénale ou hépatique.

Il est extrêmement nécessaire d’utiliser le médicament dans le traitement de l’asthme ou des antécédents d’allergies graves car, dans ce cas, les signes immunologiques peuvent être prononcés. En outre, le médicament est soigneusement administré aux personnes atteintes de rétinopathie diabétique en raison du risque de symptômes prolifératifs. Pour de tels troubles, le cycle de traitement devrait durer au maximum 7 à 10 jours.

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Effets secondaires Neurotrophine

Parmi les événements indésirables:

  • troubles de l'activité digestive: sécheresse qui affecte les muqueuses, diarrhée, nausée, goût métallique, flatulence et formation de gaz sévère;
  • perturbations du travail du système nerveux central: problèmes d'endormissement et de sommeil, variabilité des émotions et de l'humeur, troubles de la coordination des mouvements, états d'anxiété et maux de tête;
  • lésions affectant le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation des indicateurs de pression artérielle;
  • manifestations immunitaires: démangeaisons, gonflement épidermique, éruptions cutanées, hyperhidrose, œdème de Quincke, urticaire et spasme bronchique.

Avec un taux d'administration du médicament trop élevé dans / sur le trajet, une sensation de chaleur dans tout le corps, des maux de gorge, des tremblements, une mauvaise odeur, une tachycardie, une dyspnée et des bouffées vasomotrices peuvent apparaître. Un traitement prolongé peut entraîner l'apparition d'œdèmes périphériques.

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Surdosage

Parmi les signes d'intoxication figurent les troubles du sommeil et une augmentation de la pression artérielle.

Pour de telles violations, il est nécessaire de procéder à des procédures symptomatiques et de désintoxication.

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Interactions avec d'autres médicaments

La neurotrophine potentialise les effets des anxiolytiques des benzodiazépines, des anti-parkinsoniens (lévodopa) et des anticonvulsivants (carbamazépine).

Le médicament affaiblit l'activité toxique de l'éthanol.

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Conditions de stockage

La neurotrophine doit être conservée dans un endroit fermé aux enfants. Indicateurs de température - jusqu'à la marque de 25 ° С.

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Durée de conservation

La neurotrophine peut être utilisée pendant une période de 36 mois à compter de la vente du médicament.

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Application pour les enfants

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament en pédiatrie (jusqu'à 18 ans).

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Les analogues

Les analogues du médicament sont les substances Antifront, Keltikan, Tryptophan avec Armadin, Glycised et Bolyusa huato avec Mexidol, ainsi que Glycine avec Intellan, Rilutec et Acide Glutamique. Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus avec Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte et Cytoflavine avec Cebrilisin figurent également sur la liste.

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