Medrol

Medrol a un effet glucocorticoïde.

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Les indications Medrola

Il est utilisé pour de tels troubles endocriniens:

• insuffisance surrénale;
• hyperplasie surrénalienne de nature congénitale;
• thyroïdite avec une forme chronique ou subaiguë;
• hypercalcémie  chez les personnes atteintes d’oncopathologie.

Également utilisé pour de telles lésions Oda (en tant que moyen supplémentaire d'éliminer l'exacerbation de la maladie):

• arthrite à caractère psoriasique;
• le sous-type de la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que JRA;
• spondylarthrite ankylosante ;
• tendosynovit, qui est dans la phase aiguë;
• forme d'arthrose post-traumatique;
• l'arthrose résultant d'une synovite;
• degré aigu de bursite;
• arthrite apparaissant sur le fond de la goutte;
• épicondylite.

Lésions aiguës affectant les tissus conjonctifs et présentant un caractère systémique:

• cardiopathie rhumatismale au stade aigu;
• SLE;
• dermatomyosite générale;
• La maladie de Horton.

Lésions de l'épiderme:

• puzırçatka;
• psoriasis avec sévérité sévère;
• dermatite bulleuse de type herpétiforme;
• dermatite à caractère exfoliatif;
• SSD;
• type de dermatite séborrhéique dans grave;
• mycose, ayant une nature de champignon.

Symptômes d'allergie:

• dermatite (atopique ou de contact);
• nez qui coule allergique;
• allergies aux médicaments;
• BA ou maladie sérique.

Pathologies oculaires:

• inflammation affectant la région antérieure de l'œil;
• horiorétinite;
• l'uvéite postérieure, ainsi que la choroïdite (type diffus);
• ulcères de la cornée (nature allergique);
• lésion qui se développe dans la région du nerf optique;
• l'inflammation ayant une espèce sympathique;
• conjonctivite avec étiologie allergique ou kératite;
• iridocyclite ou iritis.

Maladies pulmonaires:

• sarcoïdose symptomatique;
• Syndrome de Leffler;
• cylindre;
• tuberculose pulmonaire (forme disséminée ou fulminante);
• pneumonite, ayant une forme d'aspiration.

Maladies ayant une genèse hématologique:

• ayant une origine inconnue de type purpura thrombocytopénique;
• érythroblastopénie;
• anémie hémolytique de nature auto-immune;
• thrombocytopénie secondaire;
• anémie érythroïde nature hypoplastique.

Il est prescrit à la fois pour le traitement palliatif des lymphomes ou des leucémies et pour l’élimination de la colite ulcéreuse et de certaines maladies de l’Assemblée nationale (sclérose en plaques ou œdème cérébral provoqué par le néoplasme).

Autres pathologies et conditions:

• méningite tuberculeuse (accompagnée d'un bloc sous-arachnoïdien);
• la trichinose;
• greffe d'organe.

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Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous forme de comprimés - 4 mg chacun (10 pièces dans un emballage cellulaire, 1, 3 ou 10 sachets dans une boîte; 30 comprimés dans un flacon en verre), 16 mg (10 pièces dans un blister, 5 emballages par une boîte; 14 pièces dans une plaquette; 1 plaquette dans une boîte; 50 comprimés dans une bouteille en verre) et 32 mg (20 ou 50 comprimés dans une bouteille en verre).

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Pharmacodynamique

L'élément méthylprednisolone est une hormone de type glucocorticoïde. Il traverse les parois cellulaires et est synthétisé avec des terminaisons spécifiques à l'intérieur du cytoplasme, passe dans le noyau, est synthétisé avec l'ADN et active simultanément les processus de transcription de l'ARNm et de liaison à l'enzyme. Démontre un effet notable sur les lésions inflammatoires, les symptômes immunitaires et le métabolisme des glucides avec les protéines et les lipides. Il a des effets sur le muscle squelettique, le débit sanguin systémique et la NS.

En méthylprednisolone, anti-inflammatoire, immunosuppressive, et avec cette activité antiallergique est enregistré. Il réduit le niveau de cellules immuno-actives près de la zone inflammatoire, normalise les membranes lysosomales, affaiblit la vasodilatation, inhibe la phagocytose et réduit la liaison de PG et de composés similaires.

L'ingrédient actif a un effet catabolique sur les protéines. Les acides aminés formés subissent un métabolisme hépatique et sont transformés en glucose avec du glycogène. À l'intérieur des tissus périphériques, l'utilisation du glucose par ces tissus est affaiblie, ce qui entraîne une hyperglycémie et une glucosurie.

La méthylprednisolone présente une activité lipogénétique et lipolytique au sein de différentes parties du corps, entraînant une redistribution de la graisse corporelle.

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Pharmacocinétique

L'absorption est réalisée à l'intérieur du petit intestin. Les indicateurs de synthèse protéique sont d’environ 40 à 90%.

Des processus métaboliques se développent dans le foie. Le composant méthylprednisolone est décomposé pour former des éléments de 20p-hydroxy-6a-méthylprednisone, ainsi que de 20p-hydroxyméthylprednisolone, excrétés avec l'urine.

La demi-vie d'une substance présente dans le sang est d'environ 3,5 heures, et la demi-vie en général dans le corps peut aller jusqu'à 1,5 jour.

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Dosage et administration

Il est nécessaire d'utiliser des médicaments par voie orale.

Au début, la taille de la dose est comprise entre 4 et 48 mg par jour. De grandes portions peuvent être utilisées: dans le cas d'un œdème cérébral - 0,2-0,9 g par jour; avec sclérose en plaques - 0,2 g par jour; avec greffes d'organes, 7 mg / kg par jour. En l'absence du résultat souhaité après un intervalle de temps suffisant, il est nécessaire d'annuler Medrol et de sélectionner un type de traitement différent.

Les portions pour enfants sont sélectionnées par le médecin traitant, en tenant compte de la surface du corps de l’enfant ou de son poids. Par exemple, les personnes souffrant d'insuffisance surrénalienne devraient recevoir 3,3 mg / m ² ou 0,18 mg / kg par jour (3 fois); pour les autres indications - 12–50 mg / m ² ou 0,4–1,65 mg / kg par jour (également en 3 doses). Après un traitement prolongé, l'abolition du médicament est réalisée progressivement.

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Utiliser Medrola pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas assigner de femmes enceintes ou qui allaitent à Medrol - pour prévenir le développement de complications graves chez une femme ou un fœtus (bébé).

Contre-indications

Il est contre-indiqué chez les personnes allergiques aux éléments du médicament.

La prudence est de mise pour de tels troubles:

• gastrite, ulcères et anastomose intestinale;
• hyperlipidémie, HF, diabète sucré, colite ulcéreuse non spécifique et ostéoporose;
• stade aigu de la psychose;
• thyréotoxicose et hypothyroïdie;
• tension artérielle élevée, infarctus du myocarde, glaucome, varicelle;
• dommages au foie ou aux reins, qui ont un caractère grave;
• rougeole, VIH ou herpès tuberculose;
• stades graves de maladies à caractère bactérien ou viral.

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Effets secondaires Medrola

Parmi les événements indésirables:

• troubles métaboliques: rétention de sodium, perte de potassium, CHF, augmentation de la pression, ainsi qu'un niveau négatif de bilan azoté;
• lésions de la structure musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myopathie stéroïdienne, ostéoporose et, avec ce tendon, des ruptures et des os tubulaires et une nécrose aseptique;
• troubles digestifs: pancréatite, ulcère peptique, oesophagite ou saignement à l'intérieur de l'estomac;
• problèmes liés au travail de l'Assemblée nationale: augmentation des valeurs du PCI ou des troubles mentaux;
• manifestations épidermiques: pétéchies, inhibition des processus de cicatrisation des plaies et amincissement de l'épiderme;
• troubles associés à la fonction du système hormonal: troubles menstruels, retard de croissance chez les enfants, hirsutisme et, en outre, suppression de l'hypophyse avec les glandes surrénales et besoin accru d'insuline chez les diabétiques;
• lésions oculaires: exophtalmie ou augmentation de la PIO;
• autres troubles: développement du syndrome de sevrage, signes d'allergie et apparition d'infections cachées.

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Surdosage

L'empoisonnement médicamenteux ne se produit qu'une seule fois. Parmi les manifestations - avec réutilisation multiple sur une longue période de temps peuvent développer des complications de type amortisseur et autres.

Dans de telles situations, des interventions symptomatiques sont effectuées.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée de cyclosporine entraîne une inhibition mutuelle des processus métaboliques.

Le phénobarbital, la phénytoïne avec l’éphédrine et la rifampicine avec la théophylline affaiblissent l’activité médicamenteuse de la méthylprednisolone.

La contraception orale et le kétoconazole avec oleandomycine inhibent les processus d'échange de la méthylprednisolone.

Le médicament augmente le niveau de clairance de l'aspirine et modifie également les effets des anticoagulants.

Le médicament augmente les risques de développer des symptômes négatifs associés à l'activité du paracétamol et du SG.

Les AINS et les boissons alcoolisées associés à la méthylprednisolone peuvent provoquer des saignements et des ulcérations intestinales.

L'utilisation conjointement avec des antiacides affaiblit l'adsorption de la substance médicamenteuse.

Medrol réduit les effets des vaccins.

L'agent thérapeutique potentialise les processus métaboliques de l'isoniazide avec la mexelitine.

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Conditions de stockage

Medrol est tenu de rester dans un endroit inaccessible aux jeunes enfants. Les valeurs de température varient entre 20-25 ° C

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Durée de conservation

Medrol peut être utilisé pendant une période de 5 ans à partir du moment où la substance thérapeutique est libérée.

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Application pour les enfants

En pédiatrie, les médicaments sont prescrits avec une extrême prudence. Il est nécessaire de prendre en compte le poids de l'enfant ou la surface de son corps.

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Les analogues

Les analogues des médicaments sont les médicaments Deltason, Solu-Medrol, Metipred avec prednisolone et Depo-Medrol.

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