Médicaments antifongiques pour le muguet chez l'homme

Le muguet chez l'homme n'est pas une fatalité. Il existe de nombreuses façons de le traiter. L'industrie pharmaceutique propose une gamme toujours plus large de médicaments efficaces. Chacun présente ses avantages et ses inconvénients.

Si les douches vaginales seules ne suffisent pas, un traitement médicamenteux est recommandé. Seules les précautions d'emploi sont nécessaires lors de la prise de médicaments. Vous ne devez en aucun cas vous prescrire un traitement vous-même, car cela ne ferait qu'aggraver l'état et entraîner des complications difficiles à traiter ultérieurement. Il est important de ne prendre des médicaments qu'après consultation d'un médecin et après avoir déterminé la cause exacte de la pathologie; c'est la principale précaution. Une mauvaise sélection de médicament peut aggraver l'état, et des maladies concomitantes peuvent survenir si le traitement n'est pas suivi. Une consultation médicale est donc nécessaire.

Dans le traitement du muguet chez l'homme, des antifongiques tels que la pimafucine et le fluconazole sont utilisés. Ils préviennent le développement de l'infection fongique, normalisent la microbiocénose du tractus urogénital, soulagent l'inflammation et soulagent les désagréments tels que les démangeaisons, les brûlures, l'irritation et la douleur. Ces médicaments peuvent être utilisés sous forme de suppositoires pour administration rectale, ainsi qu'en cas de forte progression et d'évolution sévère de la maladie, sous forme de traitement systémique (sous forme de comprimés).

En cas de dysbactériose, il est conseillé de réaliser une étude afin de déterminer l'état de la microflore urogénitale. Un dépistage microbiologique peut également être réalisé pour identifier l'état de la microflore normale. Sur la base des résultats obtenus, des probiotiques sont prescrits si nécessaire pour restaurer la microflore. Ils reconstituent les cellules libres avec une microflore normale, qui se multiplie activement et remplace ainsi la microflore pathogène. Ainsi, grâce à l'antagonisme, il est possible de se débarrasser d'une maladie fongique.

Il est conseillé d'utiliser des médicaments anti-inflammatoires; parfois des antibiotiques et des remèdes populaires sont utilisés.

Candiderm pour le muguet chez l'homme

C'est une crème à usage externe, appliquée sur la peau ou les muqueuses. Elle a un effet antibactérien et antifongique, soulage l'inflammation et est antiallergique.

Les principes actifs sont la béclométhasone, la gentamicine et le clotrimazole. Il est à noter que tous ces principes actifs agissent en association, se renforçant mutuellement. Le clotrimazole est un antifongique dont le mécanisme d'action vise à perturber la synthèse de l'ergostérone. Ce processus entraîne la mort de la cellule du micro-organisme responsable de la maladie. L'ergostérone est le principal agent de la paroi cellulaire du micro-organisme. Sa destruction entraîne également la mort de la paroi cellulaire.

La béclométhasone a une action anti-inflammatoire et antiallergique. Elle favorise la résorption des exsudats, soulage les démangeaisons, les brûlures et les gonflements. Son principal avantage est qu'elle prévient la formation excessive d'exsudats par résorption des leucocytes, éliminant ainsi l'inflammation. Elle contribue également à prévenir la formation et la libération d'enzymes lysosomales, médiateurs du processus inflammatoire. Tout cela prévient la formation ultérieure du processus inflammatoire et réduit la perméabilité vasculaire et tissulaire.

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Terbinafine pour le muguet chez l'homme

Médicament appartenant au groupe des antifongiques. Il est destiné à une administration orale et à un usage externe. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, mais se dissout bien dans l'alcool éthylique.

Le spectre d'action du médicament est large: il est utilisé pour traiter divers groupes d'infections fongiques. Il est efficace dans le traitement des maladies de l'appareil génito-urinaire, ainsi que dans le traitement de diverses candidoses et dermatomycoses. Il est également actif contre les moisissures et les levures, qui progressent assez rapidement et entraînent une généralisation du processus.

Le mécanisme d'action consiste à inhiber la biosynthèse des stérols dans la cellule fongique. Cela entraîne une perturbation des processus biochimiques du champignon, entraînant sa mort. De plus, le médicament agit en inhibant l'activité des enzymes cellulaires, inhibiteurs des processus cataboliques. Le médicament a un effet cumulatif, c'est-à-dire que son activité maximale n'est observée qu'après un traitement de plusieurs jours. L'accumulation dans le sang (plasma) de la concentration optimale du médicament a un effet thérapeutique.

Il peut être utilisé en usage interne et local. En application locale, la probabilité d'effets systémiques est de 5 %, c'est-à-dire qu'environ 5 % de la substance est absorbée par la peau et les muqueuses et pénètre dans l'organisme, se propageant par la circulation sanguine. Il est utilisé pour les lésions bactériennes et fongiques des muqueuses en appliquant une fine couche jusqu'à absorption complète. Un film se forme à la surface, ce qui prolonge la durée de l'effet thérapeutique.

L'administration orale du médicament est recommandée en cas de progression constante de la maladie, ainsi que dans les cas graves. L'utilisation interne du médicament est indiquée dans les formes chroniques sévères de pathologie et la propagation d'un processus infectieux. Son utilisation est déconseillée en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance hépatique. Le médicament est également contre-indiqué en cas d'altération de l'hématopoïèse, de maladies de la moelle osseuse, de maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux disséminé. Les troubles métaboliques, notamment les troubles du métabolisme des protéines ou des glucides, nécessitent l'arrêt du traitement.

Divers troubles sanguins sont considérés comme des effets secondaires: anémie, neutropénie, thrombocytopénie. Cependant, dans la plupart des cas, ces troubles sont transitoires et peuvent disparaître à l'arrêt du traitement.

Des troubles du système nerveux peuvent également survenir. En cas d'utilisation prolongée, l'immunité et les défenses immunitaires locales peuvent diminuer. La vision peut parfois être altérée. Ce médicament doit être pris avec prudence chez les patients souffrant de troubles hépatobiliaires ou d'insuffisance rénale. Certains patients peuvent également ressentir des acouphènes. Il est connu que ce médicament interagit avec d'autres médicaments et renforce l'effet de nombreux antimycosiques et antibactériens. L'association de cimétidine et de fluconazole renforce significativement l'effet de la terbinafine. En revanche, l'association avec la rifampicine diminue son effet.

Un surdosage peut provoquer des maux de tête, des nausées, des douleurs gastro-intestinales et des troubles intestinaux. Un surdosage ne peut survenir qu'en cas de prise de comprimés (par voie orale). Cependant, en usage externe, ces effets ne sont pas observés.

Des précautions doivent être prises lors de son utilisation. Ainsi, avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'évaluer la fonction hépatique, car ce médicament présente une forte hépatotoxicité. Il est également recommandé de surveiller régulièrement la fonction hépatique pendant le traitement, car divers dommages peuvent survenir.

Le premier contrôle doit être effectué 4 à 5 semaines après le début du traitement. Il est également important de tenir compte du fait que le médicament peut modifier la fonction sanguine. En cas d'application externe, il est nécessaire de surveiller la composition du produit. La présence d'alcool peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation et de légères brûlures de la peau et des muqueuses. En cas de sensibilité cutanée accrue, il est nécessaire d'appliquer les solutions alcoolisées avec précaution ou de les abandonner au profit de produits sans alcool.

Selon les patients ayant déjà utilisé ce remède, l'application externe de terbinafine permet de guérir le muguet chez l'homme en 2 à 3 jours environ. Cependant, le traitement doit être poursuivi pendant 14 jours ou plus pour éviter toute rechute.

Acyclovir pour le muguet chez l'homme

Il s'agit d'un médicament aux propriétés antivirales. Il est disponible sous forme de comprimés dont le principe actif est l'acyclovir dosé à 400 mg. Il contient également des excipients et des additifs sans effet thérapeutique.

L'acyclovir est un analogue synthétique de nucléoside purique. Il est actif contre les virus de l'herpès. Sous l'influence de substances pénétrant dans la cellule virale, il déclenche une série de réactions séquentielles qui transforment la cellule virale et réduisent son activité virale. Cela contribue à la conversion de l'acyclovir en acyclovir monophosphate. Il en résulte une incorporation ultérieure de la molécule d'acyclovir dans la chaîne d'ADN viral, ce qui entraîne l'inhibition de l'ADN polymérase virale. Par conséquent, la concentration virale dans le sang diminue, tout comme l'activité virale.

L'acyclovir est actif contre l'herpès génital. La diminution de la charge virale entraîne une diminution des principaux symptômes du muguet. Il est également établi qu'il existe un lien entre la quantité d'infection fongique et la présence de virus dans le sang. Plus la concentration du virus de l'herpès dans le sang est élevée, plus la charge sur l'organisme est importante. Par conséquent, l'immunité diminue. Le système immunitaire est sollicité et la résistance à la colonisation des muqueuses, y compris celles du tractus urogénital, est significativement réduite. Cette diminution entraîne l'apparition d'une dysbactériose, perturbant les propriétés protectrices des muqueuses, ce qui favorise le développement d'une microflore pathogène, notamment d'une infection fongique.

La biodisponibilité de l'acyclovir est de 15 à 30 %. On observe une bonne pénétration de l'acyclovir dans tous les organes et tissus, y compris le cerveau et la peau. L'acyclovir se lie aux protéines plasmatiques à hauteur de 35 %. Sa concentration dans d'autres fluides biologiques peut atteindre 50 % de la substance active. Il a la capacité de s'accumuler dans l'organisme. Il est excrété par le foie. Dans ce cas, il se forme un composé pharmacologiquement inactif, pratiquement dépourvu d'activité antibiotique.

En cas de muguet, il est recommandé de prendre 200 mg d'acyclovir 5 fois par jour. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, la substance est métabolisée plus intensément, ce qui entraîne une forte diminution de sa concentration dans le sang. Environ 84 % sont excrétés sous forme inchangée par les reins. 2 % sont excrétés par voie intestinale.

Il est utilisé en monothérapie ou dans le cadre d'une thérapie complexe. Ce médicament est principalement destiné au traitement de diverses maladies de la peau et des muqueuses, associées à la persistance de virus dans le sang. C'est un moyen fiable de prévention et de traitement de l'infection à herpèsvirus. Il prévient le développement de l'immunodéficience et contribue au maintien de l'immunité pendant le traitement du sida.

Il est important de commencer le traitement dès les premiers signes d'infection. Les comprimés sont administrés par voie orale. La posologie est déterminée individuellement. Le schéma thérapeutique est établi en fonction de la gravité du processus pathologique, du degré de charge virale, de l'état du système immunitaire et du système local de résistance non spécifique. La dose de 200 mg est prescrite trois fois par jour pendant 5 jours. Un intervalle d'au moins 4 heures entre les prises doit être respecté, et un intervalle de 8 heures doit être respecté le soir. En prévention, la dose de 400 mg par jour est recommandée. Il est recommandé de prendre le médicament pendant ou après les repas. Il est important de boire beaucoup d'eau. Le médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance ou d'hypersensibilité à certains composants.

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique ou rénale, de déshydratation et de troubles neurologiques. Un traitement à long terme peut devenir inefficace en raison de bactéries ou de virus développant une résistance à ce médicament. L'association avec des immunostimulants renforce l'activité du médicament.

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Zalain pour le muguet chez l'homme

Le médicament est présenté sous forme de suppositoires. Son principe actif est le sertaconazole, un antifongique utilisé pour traiter les mycoses et les candidoses. Il possède une action fongistatique et fongicide. Il possède également une action bactéricide, agissant sur diverses bactéries, principalement à Gram positif. Son action principale réside dans l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol, ce qui augmente la perméabilité de la paroi cellulaire des champignons et entraîne leur dissolution complète.

Ce médicament est utilisé localement pour traiter les muqueuses. Il est connu qu'il y a absorption systémique, dont le niveau est négligeable. Si les agents locaux sont insuffisamment efficaces, des médicaments systémiques sous forme de comprimés sont utilisés.

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ce médicament ou à l'un de ses composants. Les effets secondaires incluent des brûlures et des démangeaisons. Cependant, ces symptômes disparaissent généralement immédiatement après l'arrêt du traitement. Dans des cas exceptionnels, des effets secondaires peuvent survenir. L'utilisation du médicament est déconseillée aux hommes sexuellement actifs. Il est recommandé de s'abstenir de toute activité sexuelle pendant le traitement, car le médicament est inactivé et son activité est considérablement réduite par le sperme. De plus, l'utilisation de contraceptifs et de lubrifiants intimes peut entraîner une diminution de l'activité du principe actif.

Avant d'utiliser le médicament, lavez-vous les mains avec des plantes médicinales. Insérez ensuite un suppositoire par voie rectale, en décubitus dorsal. En général, une journée de traitement suffit à soulager les symptômes. Si les symptômes persistent, vous pouvez réinsérer le suppositoire après 2 à 3 jours.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé pour ce médicament. En cas de surdosage ou de symptômes répétés, consultez un médecin.

Pour prévenir le muguet, vous pouvez utiliser la crème Zalain. Elle s'applique en fine couche sur la muqueuse préalablement lavée et séchée. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Des brûlures, des rougeurs et des démangeaisons sont parfois observées comme effets secondaires. En général, pour soulager ces symptômes, il suffit d'arrêter le médicament. Ce médicament est déconseillé aux personnes sujettes aux réactions allergiques.

Kétoconazole pour le muguet chez l'homme

Il est disponible sous forme de comprimés dont le principe actif est le kétoconazole. Le dosage habituel est de 200 mg. Il appartient à la famille des antifongiques.

Le kétoconazole est actif contre diverses formes fongiques. Il peut notamment tuer ou réduire l'activité des formes fongiques de micro-organismes. Il est actif contre divers micro-organismes, dont Candida, l'agent responsable du muguet.

Prendre un comprimé une fois par jour. La concentration sanguine maximale du médicament atteint 3,5 mg/ml après 2 à 3 heures. 8 à 10 heures après la prise, le médicament est éliminé du sang. Jusqu'à 15 % du médicament est excrété de l'organisme sous forme inchangée dans les urines, jusqu'à 5 % dans la bile et plus de 92 % reste sous forme liée aux protéines plasmatiques.

Il est utilisé contre le muguet, ainsi que contre d'autres affections similaires affectant les organes génitaux (muqueuses, peau). Il est très efficace contre toutes les lésions cutanées, y compris profondes. C'est l'un des rares médicaments recommandés aux patients souffrant de maladies chroniques de l'appareil urogénital: muguet chronique, candidoses récurrentes, lésions fongiques du périnée et des organes génitaux, et il est également recommandé en cas de progression du processus infectieux.

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, car ces organes sont les plus sollicités. Les médecins prescrivent généralement des médicaments à action plus douce. En cas d'inefficacité, des médicaments plus puissants, comme le kétoconazole, sont utilisés. La dose recommandée est de 200 mg par jour. Elle peut parfois être augmentée à 2 comprimés par jour (400 mg).

Les effets secondaires sont rares. Les réactions gastro-intestinales font exception. On observe notamment des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une dyspepsie et des diarrhées. Dans des cas exceptionnels, des maux de tête et des maladies rénales et hépatiques peuvent être observés. Les personnes sujettes aux réactions allergiques peuvent présenter une réaction allergique sous forme d'éruption cutanée, d'urticaire et d'irritation. Certains patients présentent des réactions sanguines, notamment une thrombocytopénie et une neutrophilie. Le patient peut présenter une irritabilité accrue, de la fièvre et des insomnies. Parmi les effets secondaires qui surviennent principalement en cas de surdosage, on peut citer l'augmentation de la pression intracrânienne, l'impuissance, la baisse de la libido et l'infertilité.

En cas de surdosage, le patient a besoin des premiers soins. Par exemple, il est nécessaire d'appeler une ambulance dès que possible. Avant l'arrivée de l'ambulance, il faut provoquer des vomissements, hydrater abondamment le patient et le mettre au repos. Après l'arrivée de l'ambulance, il est recommandé de procéder à un lavage gastrique en milieu hospitalier. Le patient nécessite une hospitalisation. Outre l'intoxication, un surdosage de ce médicament entraîne une baisse temporaire du taux de testostérone dans le sang. Bien que cette baisse soit temporaire, une infertilité peut survenir. Le problème est qu'il n'existe pas d'antidote au kétoconazole.

Sous l'influence d'autres médicaments, les propriétés du kétoconazole peuvent être modifiées. Ainsi, la rifampicine, l'isoniazide et la phénytoïne réduisent significativement la biodisponibilité du médicament; leur association est donc déconseillée. Le ritonavir, au contraire, contribue à augmenter la biodisponibilité du kétoconazole. Par conséquent, en cas de prise concomitante de deux médicaments, il est recommandé de réduire la posologie du kétoconazole. Certaines substances peuvent amplifier ou prolonger l'effet des médicaments.

Exoderil pour le muguet chez l'homme

C'est un agent antifongique dont le principal ingrédient actif est la naftifine. Il est utilisé en usage externe. Son odeur rappelle celle de l'éthanol. En pénétrant dans la cellule infectée par le champignon, il la détruit, réduisant ainsi la charge fongique dans l'organisme.

Une forte activité est observée contre les représentants du genre Candida, l'agent responsable du muguet. Outre son activité fongicide et fongistatique, il possède un effet anti-inflammatoire, ce qui permet de faire disparaître rapidement le processus inflammatoire, de normaliser la microflore et de restaurer les muqueuses et la peau.

Ce médicament se distingue par sa pénétration rapide dans l'organisme et son passage à travers la peau. Il soulage rapidement l'inflammation et élimine les effets secondaires tels que démangeaisons, inflammations et brûlures. Appliquez une fine couche sur la zone affectée. Ne pas appliquer en cas de plaie ou de lésion. Vous pouvez l'appliquer sur les muqueuses si elles ne sont pas sujettes à l'érosion.

Les effets secondaires sont mineurs. Une sécheresse cutanée, une hyperémie, des brûlures et une irritation peuvent parfois survenir. Dans certains cas, une irritation et des douleurs intenses sont observées, nécessitant l'arrêt du traitement. Aucune autre mesure n'est nécessaire.

Appliquer une fine couche sur la peau après un traitement préalable avec des lingettes stériles ou après un lavage avec une décoction anti-inflammatoire. Le traitement dure de 2 à 4 semaines. Dans les cas graves et avancés, le traitement peut être prolongé jusqu'à 6 mois.

Irunin pour le muguet chez l'homme

Il est disponible sous forme de gélules contenant 100 mg de la substance active: des pastilles d'itraconazole. Il possède une activité antifongique et agit contre de nombreux micro-organismes, dont le champignon Candida.

Le principe actif est un agent synthétique à large spectre d'action. Son mécanisme d'action est la destruction de la paroi cellulaire du champignon, provoquant sa mort. Il agit également contre d'autres champignons, notamment les moisissures et les levures.

La biodisponibilité maximale du médicament est atteinte après 3 à 4 heures. La concentration d'équilibre dans le sang est atteinte après environ 1 à 2 jours. Le médicament est excrété en deux phases, l'excrétion complète ayant lieu au 3 ou 4e jour. Cela signifie que le médicament a une action prolongée; il doit donc être pris strictement selon le schéma posologique. Il convient également de garder à l'esprit que l'effet maximal ne peut être obtenu qu'après l'accumulation de la dose optimale dans le sang, ce qui permet d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité.

La durée du traitement peut varier de 2 semaines à 3-4 mois, selon la gravité de la maladie. Ce médicament est prescrit en cas de dysbactériose, de muguet, de candidose profonde et superficielle, ainsi que de lésions fongiques des muqueuses et de la peau. Il est également utilisé pour les infections mixtes et autres microflores fongiques et bactériennes actives.

Le médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle, d'hypersensibilité à ce médicament ou à l'un de ses composants. Il est également à noter que le médicament n'est pas utilisé en cas d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère. Il est généralement administré à raison de 200 mg 2 à 3 fois par jour, en fonction de la quantité de flore fongique et de la gravité du processus pathologique.

Les effets secondaires peuvent se manifester par une anorexie, une perte de poids excessive (épuisement) et une diminution de l'immunité. Il est difficile d'éliminer le médicament du sang, voire impossible. Il affecte rapidement les reins et le foie, et est absorbé par le muscle cardiaque. Dans ce cas, des premiers soins immédiats, ainsi qu'une élimination et une neutralisation urgentes du médicament, sont nécessaires.

Termicon pour le muguet chez l'homme

Il s'agit d'un médicament antifongique contenant environ 250 mg de terbinafine, un principe actif. Il contient également des excipients, mais ceux-ci n'ont pas d'effet thérapeutique. Il est disponible sous forme de comprimés, de spray et de crème.

L'action thérapeutique des médicaments repose sur leur capacité à influencer les principaux processus métaboliques de la cellule fongique. Ils inhibent également l'activité des principales enzymes qui protègent la cellule de la mort.

Il a un effet fongicide sur la plupart des champignons, c'est-à-dire qu'il les tue complètement. Son spectre d'action est large. Pour le traitement du muguet, on prescrit généralement une crème ou un spray, à appliquer directement sur la zone affectée. Les comprimés ne sont utilisés que si l'effet de la crème ou du spray n'a pas été satisfaisant. Dans tous les cas, il est conseillé d'essayer d'abord le spray ou la crème, et en l'absence d'amélioration après quelques jours, il est recommandé de prescrire des comprimés. La posologie recommandée est d'un comprimé une fois par jour. La durée du traitement est de 1 à 12 semaines. La crème s'applique directement sur les zones affectées, ainsi que sur les zones environnantes. Il est recommandé de vaporiser le spray à une distance de 7 à 10 cm de la zone affectée, puis d'éponger les résidus avec une serviette. Appliquer 1 à 3 fois par jour, selon la gravité de la pathologie. Il est recommandé de prendre les comprimés après les repas.

Les effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure anorexie, perte d'appétit, réactions allergiques, nausées, vomissements et autres réactions gastro-intestinales. Une neutropénie et une altération du goût sont parfois observées.

Les contre-indications incluent l'hypersensibilité et l'intolérance individuelle aux médicaments ou à certains composants. Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas de maladies hépatiques et rénales, d'alcoolisme, de tumeurs de divers types et localisations, de maladies et d'anomalies de la moelle osseuse, notamment si elles surviennent dans le contexte de troubles circulatoires. Les contre-indications incluent également les troubles métaboliques et les maladies associées à une occlusion des membres inférieurs.

En cas de surdosage, des troubles du tractus gastro-intestinal sont observés, ainsi que des coliques, des nausées, des vomissements et des douleurs à l'estomac.

Fluconazole

C'est l'un des médicaments les plus couramment prescrits contre le muguet. Ce médicament appartient à la famille des antifongiques, c'est-à-dire des médicaments qui agissent contre les champignons. On sait que le champignon Candida est responsable du muguet chez les hommes comme chez les femmes.

Le fluconazole contribue à réduire la quantité de microflore pathogène (champignon). Il est utilisé sous forme de suppositoires ou de comprimés. Si la maladie est légère, vous pouvez essayer des suppositoires (bougies) à insérer par voie rectale (dans le rectum). La durée du traitement est de 3 jours. Les bougies sont placées le soir, avant le coucher, en position horizontale.

Si les suppositoires sont inefficaces et que la maladie progresse, il est conseillé d'utiliser du fluconazole sous forme de comprimés. Le traitement nécessite également trois comprimés. En cas de muguet léger, un seul comprimé est autorisé. Le fluconazole en comprimés est également utilisé dans les formes graves de la maladie, notamment si l'infection fongique se propage et couvre plusieurs microbiocénoses à la fois.

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Clotrimazole pour les hommes atteints de muguet

Le clotrimazole est un agent antifongique efficace qui présente une activité élevée contre les champignons Candida, l’agent responsable du muguet.

Candida est un champignon microscopique considéré comme un représentant pathogène conditionnel de la microflore humaine normale. Cela signifie que ce champignon fait normalement partie de la microflore humaine normale. Sa quantité ne doit pas dépasser un certain seuil admissible. Cependant, il existe des situations où la quantité de champignons augmente fortement et dépasse la norme admissible. Il en résulte un muguet, communément appelé candidose en médecine.

Une telle prolifération fongique peut être due à une diminution de l'immunité, à une perturbation de la microflore normale, entraînant une activation immédiate de la microflore pathogène. Un déséquilibre hormonal peut également en être la cause. La prolifération fongique et la perturbation de la microflore peuvent souvent survenir après la prise d'antibiotiques ou dans le contexte d'une chimiothérapie intensive.

Le clotrimazole se prend un comprimé une fois par jour. La durée du traitement est de trois jours. Il est important de terminer le traitement jusqu'au bout, sinon l'infection ne sera pas complètement éliminée et le médicament perdra son efficacité. De plus, la maladie progressera inévitablement, car les micro-organismes survivants développeront une résistance (mutation).

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Pimafucine pour le muguet chez l'homme

Il s'agit d'un médicament à l'action antifongique et anti-inflammatoire. Il tue non seulement les champignons, mais normalise également la microflore et restaure l'état normal des muqueuses. La pimafucine agit très doucement et ne provoque pratiquement aucun effet secondaire. Preuve en est que ce médicament est le seul approuvé pour les femmes enceintes.

Il est disponible sous forme de suppositoires et de comprimés. Les suppositoires sont prescrits en premier lieu, car ils ont une action locale, permettent une élimination ciblée de l'infection et, par conséquent, un effet thérapeutique. Les suppositoires sont insérés par voie rectale une fois par jour, un suppositoire à la fois. Il est recommandé de se laver avant de se coucher et d'insérer le suppositoire en position horizontale. L'avantage de ce remède est sa base huileuse qui fond sous l'effet de la température corporelle. Le suppositoire fond, s'écoule et forme une mousse qui enveloppe le périnée et continue d'exercer son effet thérapeutique. La durée du traitement est de trois jours. Généralement, un suppositoire suffit pour que les symptômes disparaissent. Cela ne signifie pas pour autant qu'il faille arrêter le traitement. Il est impératif de poursuivre le traitement pendant trois jours, sous peine de récidive plus grave. Dans ce cas, la pimafucine perd son efficacité, car le champignon y deviendra résistant.

La pimafucine est également disponible en comprimés. Elle possède également un effet antifongique, mais à action systémique. Il est conseillé de prendre des comprimés de pimafucine si les suppositoires sont inefficaces. En cas d'infection sévère et progressive, on utilise également des suppositoires et des comprimés. Dans les autres cas, il est préférable d'opter pour des suppositoires. La pimafucine en comprimés est également prescrite en cas de foyers d'infection multiples, de forme sévère du processus pathologique, avec une forte contamination par des champignons Candida, ainsi qu'en cas de dysbactériose sévère. Le traitement comprend trois comprimés, à prendre pendant trois jours (un comprimé à la fois).

Métronidazole pour le muguet chez l'homme

Le métronidazole est un agent antibactérien, antiviral et antifongique quasi universel. Il possède même une activité antiparasitaire. Son avantage réside dans son activité antibiotique, ainsi que dans sa capacité à normaliser les processus métaboliques, participant activement au métabolisme. Il stimule efficacement la production d'immunoglobulines A par les muqueuses et contribue à renforcer l'immunité locale et, indirectement, l'immunité systémique.

Cependant, le métronidazole n'est pas une solution miracle. C'est une substance très puissante, très active et capable de s'intégrer dans la chaîne métabolique de l'organisme. Par conséquent, malgré son effet positif et son potentiel thérapeutique élevé, il présente également des inconvénients: des effets secondaires imprévisibles et des réactions individuelles. Par conséquent, il est strictement interdit de prendre ce médicament seul sans consulter un médecin au préalable. La posologie, la durée et le schéma thérapeutique sont prescrits par le médecin de manière strictement individuelle pour chaque patient. Les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, rénales et hépatiques doivent l'utiliser avec prudence.

Flucostat

C'est une substance assez puissante qui possède un effet antifongique. Elle est disponible en gélules de différents dosages, principalement à 150 mg. Son principe actif est le fluconazole. Il existe également des excipients, mais sans effet significatif. Elle est utilisée pour traiter diverses infections fongiques, y compris généralisées. Elle est indiquée pour divers types de mycoses, dont la candidose. Elle est également utilisée pour certaines mycoses spécifiques, notamment endémiques. Par exemple, elle est efficace contre les infections cryptococciques.

Le médicament est utilisé pendant une période assez longue. Tout dépend du but du traitement et du facteur étiologique à l'origine de la maladie. Par exemple, en cas de lésion cérébrale mycosique, la durée du traitement peut être de 6 à 8 semaines. Dans notre cas, en cas de lésion fongique de la muqueuse urogénitale, le médicament est prescrit à raison de 3 mg/kg de poids corporel. Le premier jour, la dose peut être doublée.

De nombreux médecins appliquent le schéma thérapeutique suivant: le premier jour, une dose létale (double) est prescrite: 400 mg une fois. Ensuite, 200 à 400 mg sont pris quotidiennement. Tout dépend de la gravité, de la localisation, de la durée du processus pathologique et même de ses caractéristiques. La durée du traitement peut varier de 7 à 30 jours.

Il s’agit d’un remède qui peut être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez les personnes atteintes d’immunodéficiences et du SIDA.

La demi-vie est de 30 heures, ce qui signifie que le médicament n'est partiellement éliminé de l'organisme qu'après 30 heures. Il est éliminé par les reins, ce qui crée une charge supplémentaire pour ces derniers. Par conséquent, il doit être prescrit avec prudence aux personnes souffrant d'insuffisance rénale. Il est également déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, car sa concentration dans le lait est égale à sa concentration plasmatique. Cependant, le médicament peut être prescrit aux femmes enceintes en cas de risque d'infection intra-utérine du fœtus et si l'infection continue de progresser. La concentration sanguine maximale du médicament est observée 2 heures après l'administration (jusqu'à 90 %). L'accumulation plasmatique maximale du médicament survient après 2 à 3 jours; on peut donc affirmer que l'effet thérapeutique principal n'est observé qu'après 3 à 4 jours.

Ce médicament doit être pris avec prudence par les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, en particulier celles souffrant de troubles du rythme cardiaque et d'arythmies. Chez les personnes âgées, son utilisation n'est justifiée qu'en cas de risque élevé de développer une infection fongique ou de progression d'une mycose. Un contrôle préalable de la fonction rénale est nécessaire. Ce médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de trois ans.

Associé à d'autres médicaments, à l'exception des médicaments agissant sur le rythme cardiaque. Aucune absorption avec les aliments n'étant observée, il peut être pris indépendamment de la prise alimentaire. Il est nécessaire de boire beaucoup d'eau propre.

Grâce à ce remède, le muguet masculin disparaît en 1 à 3 jours. Il est utilisé non seulement à titre thérapeutique, mais aussi à titre préventif. Il peut être utilisé en cas de muguet chronique pour prévenir les rechutes. Il peut également être utilisé si le partenaire est atteint de muguet.

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Diflucan

Il s'agit de l'analogue le plus proche du flucostat. Son principe actif est également le fluconazole, dont la concentration est identique à celle du flucostat. Le flucostat est un médicament national, tandis que le diflucan est produit en France. La différence réside dans le degré de purification de la substance et dans les excipients qui la composent. Cela permet son utilisation chez les enfants. Il est même prescrit pour le traitement et la prévention des mycoses chez les prématurés. Il est également prescrit aux femmes enceintes et allaitantes.

Il doit également être pris avec prudence par les personnes souffrant de pathologies rénales, car environ 80 % du médicament est excrété dans l'urine sous forme inchangée, ce qui crée une charge supplémentaire sur les reins.

Le médicament atteint son pic d'activité entre le 4e et le 5e jour de traitement. La concentration sanguine maximale atteint 90 % 1 à 1,5 heure après administration orale. Il est prescrit pour le traitement de divers types de mycoses, y compris les mycoses endémiques. Prendre 200 à 400 mg par jour. La durée du traitement est de 10 à 60 jours, selon la gravité de la pathologie et les facteurs concomitants. La posologie peut être augmentée le premier jour.

Il présente de nombreux effets secondaires, tels que vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux, anomalies rénales et hépatiques, accélération du rythme cardiaque, des mouvements respiratoires, du pouls et de la tension artérielle. En cas de surdosage, on observe une altération de la conscience, des hallucinations et un comportement paranoïaque.

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Nystatine pour les hommes atteints de muguet

C'est un antifongique efficace qui agit sur la paroi cellulaire du champignon, la détruit et pénètre dans la cellule. Il est recommandé pour le traitement des infections fongiques. Il est efficace contre les candidoses de localisation et d'origine diverses. Son principal spectre d'action est dirigé contre les candidoses et les aspergilloses. Par conséquent, les principales indications de prescription sont des diagnostics tels que la candidose et l'aspergillose.

Ce médicament est utilisé depuis longtemps. Pour le muguet, il est utilisé en application locale et systémique sous forme de comprimés. Il est contre-indiqué en cas de maladies de l'estomac, notamment d'ulcères. Il est également déconseillé en cas de maladies rénales ou de problèmes cardiaques.

Il est disponible sous forme de comprimés (capsules), de granulés pour la préparation de suspensions, de pommades et de suppositoires. Seul un médecin peut choisir le traitement optimal, car celui-ci dépend des caractéristiques individuelles de la maladie et de sa gravité.

Il peut être utilisé en association avec d'autres antibiotiques. On connaît notamment une association de nystatine et de clotramazole, ainsi que de nystatine et d'amoxiclav. Dans une telle composition, les médicaments renforcent mutuellement leur action. Grâce à cette association, le muguet masculin disparaît assez rapidement.