Pilules contre la bronchite

La bronchite est une inflammation aiguë ou chronique de la muqueuse bronchique, d'origine bactérienne ou virale. La maladie se développe dans les voies respiratoires inférieures. Il s'agit généralement d'une complication d'une grippe ou d'une infection virale respiratoire aiguë. Il existe une classification des bronchites selon le type de processus inflammatoire bronchique:

• Catarrhal (formation accrue d’exsudat dans les bronches);
• Mucopurulent (hyperproduction d’exsudat dans l’arbre bronchique);
• Purulent (apparition d’exsudat purulent);
• Fibrineux (présence d’expectorations visqueuses et difficiles à séparer, ce qui entraîne un blocage de la lumière des bronches et une obstruction bronchique);
• Hémorragique (en raison de petites hémorragies dans la muqueuse bronchique, la présence de sang dans les expectorations est possible).

Principaux symptômes: toux persistante sévère (sèche ou avec exsudat), augmentation de la température corporelle jusqu'à 39 ^° C.

Le diagnostic différentiel est établi entre la tuberculose et la pneumonie sur la base du tableau clinique, de l'examen physique et des méthodes de recherche instrumentale (radiographie thoracique).

Lors du traitement de la bronchite, compte tenu de la gravité de la maladie, des formes injectables et comprimées de médicaments sont utilisées.

Il existe un grand nombre de comprimés contre la bronchite (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycine, Amikacine, ACC, Mucaltin et bien d'autres). Ils sont tous classés en antitussifs, expectorants, mucolytiques et combinés. Chaque sous-groupe de médicaments possède sa propre classification. Il est donc très difficile de choisir le médicament approprié.

Comprimés contre la toux pour la bronchite

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, etc. L'effet de ces comprimés sur le corps n'est pas le même - certains affectent directement le centre de la toux, d'autres affaiblissent ou interrompent les impulsions allant au cerveau à partir de la muqueuse bronchique affectée.

Dans la bronchite aiguë obstructive d'origine infectieuse, on utilise des antiphlogistiques qui interrompent les principaux maillons pathogéniques de la chaîne de développement des modifications inflammatoires des voies respiratoires. L'Erespal est un de ces médicaments.

Érespal

Pharmacodynamie: principe actif: fenspiride. Il a un effet antiphlogistique et soulage les spasmes. Il soulage les gonflements, réduit l'intensité de l'irritation bronchique et supprime la sécrétion excessive de mucus.

Pharmacocinétique. Le fenspiride atteint sa concentration maximale dans la circulation sanguine en 6 heures. Les produits métaboliques sont excrétés par les reins dans les urines en 12 heures.

Utilisation pendant la grossesse. Son utilisation est déconseillée pendant la gestation. Le traitement par Erespal ne constitue pas une indication d'interruption de grossesse.

Contre-indications:

• hypersensibilité aux ingrédients constitutifs;
• enfants de moins de 18 ans;
• temps de gestation;
• période d'allaitement.

Effets secondaires. Concernant le tractus gastro-intestinal: gêne épigastrique, gastralgie, diarrhée, vomissements; concernant le système nerveux central: faiblesse générale, léthargie, vertiges; concernant le système cardiovasculaire: accélération du rythme cardiaque; symptômes généraux: baisse de la tension artérielle, faiblesse, fatigue; manifestations allergiques: éruption érythémateuse, urticaire, brûlures, œdème de Quincke. Tous les effets secondaires disparaissent à la réduction de la dose ou à l’arrêt du traitement.

Mode d'administration et posologie. 80 mg (1 comprimé) 2 ou 3 fois par jour. Posologie maximale: 240 mg/jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Surdosage. Le dépassement de la dose quotidienne maximale n'augmente pas l'efficacité du médicament. Un dépassement accidentel de la dose thérapeutique maximale nécessite une consultation médicale immédiate en cas d'apparition des symptômes suivants: tachyarythmie, nausées, vomissements, apathie ou agitation intense. Mesures thérapeutiques: lavage gastrique, ECG dynamique et maintien des fonctions vitales.

L'interaction avec les antihistaminiques, les sédatifs et les analgésiques entraîne une augmentation de l'effet hypnotique. La consommation d'alcool est strictement interdite.

Conditions de conservation: Il est recommandé de conserver dans un endroit sec, sombre, inaccessible aux enfants, à une température inférieure à 15 ^° C.

La durée de conservation, selon les instructions, est de 36 mois.

Comprimés contre la toux pour la bronchite

En cas de bronchite, il est nécessaire de supprimer l'excitabilité du centre de la toux, d'aider l'organisme à gérer l'inflammation et de faire baisser la température. Dans ce cas, les comprimés contre la toux contre la bronchite – Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene et autres – seront d'une grande aide.

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Cafétine

Pharmacodynamie. Le médicament est une association, son action étant déterminée par ses ingrédients. Principes actifs:

• Paracétamol (analgésique et antipyrétique du groupe des anilides) – effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.
• Caféine (alcaloïde purique) – a un effet stimulant sur le système nerveux central, réduit la fatigue, renforce l’effet des analgésiques, augmente la pression artérielle et augmente la fréquence cardiaque.
• Codéine (alcaloïde de l'opium) – supprime l'excitabilité du centre de la toux, a un effet analgésique.
• La propyphénazone (un analgésique et antipyrétique du groupe des pyrazolones) a un effet antipyrétique et analgésique.

Pharmacocinétique. Tous les principes actifs du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale de paracétamol est atteinte en 2,5 à 2 heures; celle de caféine en 0,4 à 1,4 heure; celle de codéine en 2 à 4 heures. Propyphénazone: 30 minutes. Décomposé par le foie. Le paracétamol est excrété par les reins sous forme de conjugués (sulfites et glucuronides). La caféine est excrétée par les reins. La 3-méthylmorphine et la 1,5-diméthyl-2-phényl-4-propan-2-pyrazol-3-one sont excrétées par les reins et la bile.

Mode d'administration et posologie: la dose recommandée pour un adulte est de 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. En cas de douleur intense, il est possible de prendre 2 comprimés simultanément. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 6 comprimés.

Pour les enfants de plus de 7 ans: ¼ à ½ comprimé 1 à 4 fois par jour. La durée standard du traitement ne dépasse pas 5 jours.

La durée du traitement et la posologie du médicament sont ajustées par le médecin, en fonction du diagnostic, en tenant compte des effets secondaires.

Surdosage. Chaque composant actif du médicament peut provoquer des symptômes spécifiques en cas de surdosage.

• Paracétamol – perte d'appétit, pâleur de la peau et muqueuses visibles, douleurs épigastriques. Les processus métaboliques sont perturbés et un effet hépatotoxique apparaît.
• Caféine – anxiété, maux de tête, tremblements des mains, tachyarythmie, augmentation de la pression artérielle.
• Codéine - sueurs froides et moites, confusion, diminution de la pression artérielle, vertiges, diminution de la fréquence respiratoire, hypothermie, anxiété accrue, convulsions.

Le traitement du surdosage dépend des symptômes et est réalisé en clinique sous la surveillance d'un médecin. Un lavage gastrique est généralement pratiqué. Des entérosorbants et un traitement visent à éliminer les symptômes spécifiques. Les symptômes associés au surdosage de codéine sont traités avec un antagoniste, la naloxone.

Interactions médicamenteuses. Paracétamol: l’utilisation concomitante de barbituriques, d’hypnotiques, d’anticonvulsivants, d’antidépresseurs, de rifalénicine, d’éthanol et de phénibutazone est déconseillée en raison du risque élevé de complications hépatotoxiques. L’utilisation concomitante d’anticoagulants indirects et de paracétamol augmente le risque d’allongement du temps d’hémostase. L’utilisation de métoclopramide augmente significativement l’absorption du paracétamol.

Codéine: renforce les propriétés sédatives des dépresseurs du SNC, des myorelaxants, de l'éthanol et des analgésiques. Inhibe l'efficacité du métoclopramide.

Caféine: l’utilisation concomitante de bêtabloquants peut entraîner une diminution de l’efficacité des médicaments. L’association d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et de caféine peut provoquer une arythmie et une augmentation persistante de la pression artérielle. La diminution de la clairance des xanthines (théophylline) entraîne des effets hépatotoxiques supplémentaires. L’utilisation concomitante d’alcaloïdes puriques et de narcotiques et d’hypnotiques réduit significativement les propriétés sédatives de ces médicaments.

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Codelac Broncho

Codelac est un médicament combiné. Ses principes actifs sont: codéine (alcaloïde de l'opium), bicarbonate de sodium (soude), herbe de thermopsis et racine de réglisse.

• La codéine est un alcaloïde dérivé de l'opium. Son effet antitussif repose sur la suppression des centres respiratoire et de la toux. Elle bloque la toux sèche. Aux doses thérapeutiques autorisées, elle est inoffensive et ne provoque ni accoutumance ni dépendance.
• Soda – facilite l'évacuation des expectorations en réduisant leur viscosité, ce qui stimule le travail actif de l'épithélium cilié des bronches. Transforme l'environnement acide du mucus bronchique en environnement alcalin.
• Plante médicinale Thermopsis: augmente la sécrétion des glandes de l'arbre bronchique et active l'épithélium cilié qui recouvre les bronches. Stimule les centres respiratoire et vomitif.
• Racine de réglisse – contient des flavonoïdes aux propriétés antiphlogistiques, régénérantes et antispasmodiques. Effets expectorants et immunostimulants. Inhibe la croissance des micro-organismes pathogènes (staphylocoques, mycobactéries, etc.).

Pharmacocinétique. Absorption complète par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est observée après 30 à 60 minutes. Excrété par les reins après 6 à 9 heures.

Mode d'administration. Adultes: 1 comprimé deux ou trois fois par jour. Dose maximale unique de 3-méthylmorphine: 50 mg. Dose quotidienne maximale: 200 mg. Le traitement standard dure généralement 3 à 5 jours.

Surdosage. Dépasser les doses prescrites par le médecin entraîne un surdosage de codéine: vomissements, somnolence, diminution de la fonction sinusale, démangeaisons cutanées, ralentissement de la respiration, atonie intestinale et vésicale.

Un lavage gastrique et l'utilisation de sorbants sont prescrits. Un traitement symptomatique est mis en œuvre pour rétablir le fonctionnement normal des organes et des systèmes.

Interactions médicamenteuses. L'utilisation de Codellac avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central (hypnotiques, sédatifs, analgésiques centraux, tranquillisants, antibiotiques) est interdite. Ce médicament est incompatible avec les médicaments contenant de l'alcool et les antihistaminiques. L'utilisation de cardiotoniques en association avec Codellac entraîne une augmentation de leurs concentrations plasmatiques. L'administration simultanée d'astringents, de médicaments enveloppants et d'entérosorbants avec Codellac affaiblit considérablement l'effet de ses principes actifs. L'utilisation concomitante d'expectorants et de mucolytiques avec Codellac est contraire aux objectifs thérapeutiques de chaque médicament.

Glaucine

La glaucine est un alcaloïde extrait de la partie aérienne de la plante herbacée Glaucium flavum (pavot jaune). Elle possède un effet antitussif central. Elle possède un léger effet vasodilatateur, entraînant une hypotension. Elle diffère de la codéine par le fait qu'elle ne provoque pas de dépression du centre respiratoire et n'inhibe pas la motilité intestinale. Son utilisation à long terme n'entraîne pas de dépendance ni d'accoutumance.

Pharmacocinétique. Le médicament est bien absorbé par le tube digestif. L'effet apparaît après 30 minutes et dure 8 heures. La majeure partie est métabolisée par le foie. Les métabolites sont excrétés sous forme inchangée par les reins.

À utiliser pendant la grossesse. Déconseillé pendant la gestation.

Mode d'emploi et posologie: adultes: 40 à 50 mg, 2 à 3 fois par jour; pour soulager les quintes de toux nocturnes: 80 mg le soir; dose quotidienne maximale: 200 mg; enfants: à partir de 4 ans: 10 à 30 mg, 2 à 3 fois par jour. Le médicament est prescrit deux à trois fois par jour. La glaucine se prend après les repas.

Surdosage. Le médicament est pris selon le schéma posologique prescrit par le médecin. Aucun cas de surdosage de glaucine n'a été signalé. Si le patient prend un grand nombre de comprimés à la fois, un lavage gastrique est nécessaire. Une aggravation de l'état nécessite une prise en charge médicale d'urgence en milieu hospitalier.

Interactions médicamenteuses. Aucune incompatibilité n'a été observée. L'association de la glaucine avec l'éphédrine et l'huile essentielle de basilic a un effet positif et une action antitussive accrue.

Paxéladine

La paxéladine est un médicament antihistaminique et antitussif non opiacé. Son principe actif (citrate d'oscéladine) est obtenu synthétiquement. Ce principe actif n'a pas d'effet hypnotique et ne déprime pas le centre respiratoire à doses thérapeutiques. La paxéladine réduit l'intensité de la toux sèche et obsessionnelle et normalise la fréquence respiratoire. Elle ne provoque pas de toxicomanie.

Pharmacocinétique. Bonne absorption du tractus gastro-intestinal vers la circulation sanguine. Dans la circulation systémique, la concentration maximale est observée après 1 à 6 heures (selon la forme de libération). Les concentrations thérapeutiques et l'effet antitussif persistent dans le plasma pendant 4 heures.

Mode d'administration. Prendre les comprimés entiers, sans tenir compte du régime alimentaire. Posologie: enfants de 15 à 18 ans: 10 mg 3 à 4 fois par jour; adultes: 20 mg 3 à 4 fois par jour. La durée standard du traitement est de 3 jours, mais la durée du traitement par Paxeladine est déterminée individuellement par le médecin.

Surdosage. Provoque somnolence, symptômes dyspeptiques et chute de la tension artérielle. Le traitement consiste à prendre du charbon actif et des laxatifs salins en milieu hospitalier.

Interactions médicamenteuses: la paxeladine n’est pas recommandée en association avec des mucolytiques et des expectorants.

ArrêtezTusin

Pharmacodynamie. La stoptusine est un médicament combiné dont la composition combinée a un effet mucolytique et expectorant. Ses principes actifs sont le citrate de butamirate et la guaïfénésine. Le citrate de butamirate exerce un effet anesthésique local sur les récepteurs sensibles de la muqueuse bronchique. Ceci explique son effet antitussif. La guaïfénésine favorise la sécrétion des glandes bronchiques. Le mucus se fluidifie et sa quantité augmente. L'épithélium cilié favorise l'élimination des sécrétions bronchiques. La toux devient plus productive.

Pharmacocinétique. Le médicament est bien absorbé par le tube digestif. Le citrate de butamirate se lie aux protéines plasmatiques à 94 %. Il est métabolisé par le foie. Les métabolites formés lors de la transformation du médicament ont un effet antitussif. Il est excrété de l'organisme principalement par les reins et, dans une moindre mesure, par les intestins. Sa demi-vie est de 6 heures.

Administrée par voie orale, la guaïfénésine pénètre facilement et rapidement dans la circulation sanguine depuis le système digestif. Une petite quantité se lie aux protéines plasmatiques. Les reins éliminent les produits du métabolisme. Sa demi-vie est de 60 minutes.

Mode d'administration. Stoptusine se prend après les repas, sans croquer, avec une quantité suffisante de liquide. Le médicament est pris à intervalles de 4 à 6 heures.

La dose de comprimés de Stoptussin dépend directement du poids du patient, mais elle est prescrite 3 fois par jour pour tous les groupes d'âge. L'exception concerne les patients pesant jusqu'à 50 kg (4 fois par jour). Pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes, les doses suivantes sont recommandées pour une prise: jusqu'à 50 kg: un demi-comprimé; 50-70 kg: 1 comprimé; 70-90 kg: 1,5 comprimé; plus de 90 kg: 2 comprimés.

Surdosage. L'ingestion accidentelle d'une grande quantité de médicament entraîne des effets toxiques de la guaïfénésine: nausées, vomissements, faiblesse, baisse de la tension artérielle, vertiges, léthargie, somnolence. Les actions thérapeutiques sont les suivantes: lavage gastrique, prise d'entérosorbants et traitement visant à éliminer le complexe symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique à la guaïfénésine.

Interactions médicamenteuses. Le principe actif guaïfénésine renforce les effets analgésiques du paracétamol, de l'aspirine et des anesthésiques agissant sur le système nerveux central. L'effet des psycholeptiques et des somnifères pris simultanément avec Stoptusine est significativement renforcé.

Lors de la réalisation d'analyses d'urine par la méthode photométrique à l'hydroxynitrosone-phtalène, des réactions faussement positives peuvent être obtenues. Évitez de conduire en raison des effets secondaires de Stoptusine: somnolence, vertiges. Ne pas utiliser simultanément avec des expectorants en raison du risque de bronchospasme, de stagnation des expectorations, d'infection et de développement d'une pneumonie.

Ambrobène

Le principal principe actif d'Ambrobene est le chlorhydrate d'ambroxol. Il augmente la sécrétion des glandes de l'arbre bronchique et active la libération de surfactant dans les alvéoles pulmonaires, ce qui contribue significativement à l'amélioration des propriétés rhéologiques des expectorations, permettant ainsi d'améliorer l'expectoration. L'effet du mucus sur l'épithélium cilié des bronches contribue à l'activation de l'effet sécrétomoteur.

L'effet commence dans la demi-heure suivant la prise et dure 6 à 12 heures.

Pharmacocinétique. Absorbé dans le tractus gastro-intestinal, il est présent en quantité maximale dans le plasma sanguin en 1 à 3 heures. Métabolisé par le foie, il est excrété par les reins. Il franchit facilement la barrière placentaire et peut passer dans le lait maternel et le liquide céphalo-rachidien. Une insuffisance rénale ralentit l'excrétion de la substance. Le délai d'excrétion finale des métabolites hydrosolubles est de 22 heures.

Mode d'administration et posologie: enfants de 6 à 12 ans, 0,5 comprimé (15 mg) 2 à 3 fois par jour. Pendant 2 à 3 jours, 1 comprimé (30 mg) est prescrit trois fois par jour. Si la posologie est insuffisante et que le traitement par ambroxol est inefficace, la dose peut être augmentée à 4 comprimés par jour et divisée en deux prises. Après 3 jours, la prise est limitée à 1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin. Les comprimés ne doivent pas être croqués. Avaler après les repas et boire beaucoup d'eau.

Surdosage. Aucune intoxication grave due à une intoxication à l'ambroxol en grande quantité n'a été observée. Les symptômes suivants ont été observés: agitation neurologique, crises de nausées et de vomissements, hypotension artérielle, hypersalivation. Le traitement du surdosage doit être effectué au plus tard 1 à 2 heures plus tard par lavage gastrique et prise d'entérosorbants. Un traitement symptomatique est ensuite mis en place dans un établissement médical.

Interactions médicamenteuses. Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments qui suppriment le centre de la toux en raison du risque de stagnation et d'infection supplémentaire du mucus. Augmente la concentration d'ambroxol dans les sécrétions bronchiques, augmentant ainsi l'efficacité des mesures thérapeutiques. N'affecte pas la capacité de concentration et la conduite automobile.

Les comprimés contre la toux contre la bronchite ont des contre-indications et des effets secondaires.

Contre-indications à la prise de comprimés contre la toux en cas de bronchite. Dans ce groupe de médicaments, les principales contre-indications sont: hypersensibilité aux composants des comprimés; ulcère gastrique et/ou ulcère duodénal; grossesse jusqu'à 28 semaines; allaitement, syndrome de préparation convulsive, maladies avec altération de la fonction motrice et cinétique des bronches, sécrétion importante de mucus. L'âge de l'enfance, à partir duquel l'utilisation de comprimés contre la bronchite est autorisée, varie de 6 à 18 ans, selon le médicament. Un sirop est proposé aux enfants.

Effets secondaires. L'allergie se manifeste par de l'urticaire, un exanthème, des démangeaisons, une dyspnée, un œdème de Quincke et un choc anaphylactique. Concernant le tractus gastro-intestinal, on observe des nausées et une sécheresse des muqueuses buccales. Dans de rares cas, fièvre, faiblesse, céphalées, diarrhée et rhinorrhée peuvent apparaître. Affecte les résultats des contrôles antidopage.

L'utilisation des comprimés décrits ci-dessus pendant la grossesse est déconseillée, surtout au cours du 1er trimestre (jusqu'à 28 semaines). Il n'existe aucune donnée sur d'éventuels effets tératogènes sur le fœtus. Aux 2e et 3e trimestres, l'utilisation de certains comprimés est justifiée si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le danger potentiel pour le fœtus.

Conditions de conservation des comprimés contre la toux pour la bronchite. Aucune condition particulière n'est requise. Conserver les préparations dans un endroit sec et sombre, à une température ambiante comprise entre 15 et 25 °C.

La durée de conservation est de 1 à 5 ans. Elle dépend des composants de la préparation. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage cartonné d'origine et sur la plaquette thermoformée, l'utilisation de la préparation est dangereuse.

Comprimés antiviraux pour la bronchite

La bronchite, tout comme la flore bactérienne, peut être causée par divers virus. Les virus des voies respiratoires supérieures pénètrent dans les bronches avec l'air. Ils s'y fixent et se multiplient activement, endommageant la muqueuse. De ce fait, le système immunitaire de l'organisme devient plus vulnérable. La principale voie de transmission de la bronchite virale est le contact, par voie aérienne. La bronchite débute toujours par un virus, puis, en raison d'un traitement inadapté ou de l'absence de réponse immunitaire positive chez le patient, elle devient bactérienne. À ce stade, l'utilisation de comprimés antiviraux est rationnelle.

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Amiksin

Principe actif: le tiloronum. L’amiksine est un médicament antiviral. Elle stimule les cellules souches de la moelle osseuse, améliore la production d’anticorps et renforce la résistance du système immunitaire.

Pharmacocinétique. Absorbé par voie intestinale. Non biotransformable. Excrété par voie intestinale, une faible quantité est éliminée par les reins. La période de production maximale d'interféron est de 4 à 24 heures. Sa demi-vie est de 2 jours.

Utilisation pendant la grossesse. Il n'existe aucune expérience d'utilisation d'Amiksin pendant la grossesse; son utilisation est donc déconseillée pendant cette période.

Mode d'emploi et posologie: Prendre par voie orale après les repas. La durée du traitement par Amiksin et le calendrier de prise sont déterminés par le médecin.

Traitement de la bronchite, des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe: adultes: 125 mg pendant les 2 premiers jours de traitement; puis 125 mg tous les deux jours; cure: 750 mg. À titre préventif (infections virales respiratoires aiguës, grippe): adultes: 125 mg une fois par semaine pendant 1,5 mois.

Pour le traitement des formes non compliquées de grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants de plus de 7 ans, selon les instructions: 60 mg une fois par jour le premier jour, puis tous les deux jours jusqu'au quatrième jour à compter du début du traitement. La dose est de 180 mg. Pour la bronchite virale résultant de complications de certaines formes de grippe et d'infections virales respiratoires aiguës, 60 mg sont prescrits une fois par jour le premier jour, puis tous les deux jours jusqu'au sixième jour à compter du début de la maladie. La dose est de 240 mg.

Interactions médicamenteuses. Bonne compatibilité avec les antibiotiques et les médicaments utilisés en thérapie traditionnelle des maladies d'origine virale ou bactérienne.

Arbidol

Le principe actif est l'arbidol. Ce médicament possède une action antivirale, immunostimulante et immunomodulatrice. Il agit spécifiquement sur les virus, activant l'immunité humorale et cellulaire. L'arbidol pénètre facilement dans les cellules et l'espace intercellulaire. Il agit sur l'augmentation de la production d'interféron.

Pharmacocinétique. Facilement absorbé par le tube digestif, il est distribué dans tous les organes, systèmes et tissus de l'organisme. La Cmax est atteinte en 60 à 90 minutes. Métabolisé par le foie. Excrété par les intestins, une petite partie par les reins. Le temps d'excrétion est de 17 à 21 heures.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés d'Abridol se prennent par voie orale avec une quantité suffisante d'eau avant les repas (1 à 30 minutes). Ils augmentent significativement la résistance de l'organisme aux infections virales.

Traitement thérapeutique. Infections respiratoires aiguës virales non compliquées ou grippe: une dose unique est recommandée: enfants de 3 à 6 ans: 50 mg, enfants de 6 à 12 ans: 100 mg. Enfants de plus de 12 ans et adultes: 200 mg. Appliquer à intervalles de 6 heures pendant 5 jours.

Grippe ou infection virale respiratoire aiguë avec complications. Enfants de 3 à 6 ans: 50 mg, enfants de 6 à 12 ans: 100 mg, enfants de plus de 12 ans et adultes: 200 mg.

À des fins prophylactiques lors de la propagation de la grippe, des maladies respiratoires, pour prévenir les effets nocifs de la bronchite chronique - enfants de 2 à 6 ans - 50 mg; 6 à 12 ans - 100 mg; enfants à partir de 12 ans et adultes - 200 mg deux fois par semaine pendant 3 semaines.

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Rimantadine

Amine tricyclique. Son principe actif est la rimantadine. Elle est active contre de nombreux types de virus. Aux stades initiaux, elle bloque la réplication du virus et prévient l'apparition de nouveaux virions. Elle est utilisée à la fois à titre prophylactique et en traitement initial de la grippe chez l'adulte et l'enfant (à partir de 7 ans).

Pharmacocinétique. Absorbé dans le tube digestif. Se lie aux protéines plasmatiques. Métabolisé par le foie. La majeure partie des métabolites transformés est excrétée par les reins.

Mode d'administration et posologie. Selon les indications, l'âge, la posologie et le schéma thérapeutique sont prescrits individuellement.

Interaction. La prise de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique ou du paracétamol réduit la concentration de rimantadine. Cimétidine: diminue la clairance de la rimantadine.

Amizon

Analgésique non narcotique et antiviral. Son principe actif est l'amizone, un dérivé de l'acide parapyridinecarboxylique.

Inhibe l'action des virus grippaux. Renforce la résistance de l'organisme aux infections virales et possède des effets antiphlogistiques, antipyrétiques et analgésiques.

Pharmacocinétique. Par le tube digestif, il pénètre dans la circulation sanguine systémique, atteignant ses valeurs maximales en 2 à 2,5 heures. Métabolisé par le foie, il est excrété dans les urines.

Il est utilisé pour la prévention et le traitement de la grippe, des infections respiratoires virales, comme composant d'une thérapie complexe pour la pneumonie virale, virale-bactérienne et l'amygdalite.

Voie orale après les repas. Dose maximale unitaire: 1 g, 2 g par jour. Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës: 0,25 à 0,5 g 2 à 4 fois par jour (5 à 7 jours). Enfants de 6 à 12 ans: 0,12 g 2 à 3 fois par jour (5 à 7 jours).

Pour prévenir la grippe:

• adultes – 0,25 g par jour (3 à 5 jours), puis – 0,25 g une fois tous les 2 à 3 jours (2 à 3 semaines);
• enfants de 6 à 12 ans – 0,125 g tous les deux jours (2 à 3 semaines);
• adolescents de 12 à 16 ans – 0,25 g tous les deux jours (2 à 3 semaines).

Interactions médicamenteuses. Utilisé simultanément avec des antibactériens, l'amizon renforce leur effet. Il est prescrit en parallèle avec des médicaments contenant de l'acide ascorbique, ainsi qu'avec de l'interféron recombinant.

Contre-indications. Les médicaments sont bien tolérés. Exceptions: patients atteints de pathologies hépatiques et rénales, présentant une hypersensibilité individuelle aux composants des comprimés, et enfants (de 3 à 7 ans). L’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.

Effets secondaires des comprimés antiviraux contre la bronchite. Les manifestations allergiques sont pratiquement absentes et disparaissent à l'arrêt du traitement. Ils n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Conditions de conservation des comprimés contre la bronchite. Les médicaments décrits ci-dessus se conservent de manière habituelle (dans un endroit sombre et sec, à une température ne dépassant pas 25 °C).

La durée de conservation varie de 2 à 3 ans.

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Antibiotiques contre la bronchite en comprimés

Pour accélérer l'effet thérapeutique en période d'exacerbation de la bronchite chronique, une antibiothérapie est indiquée. La recommandation du médicament dépend du type d'agent pathogène.

En cas d'évolution prolongée de la maladie bronchique, des antibiotiques et des associations médicamenteuses sont prescrits en phase aiguë de bronchite purulente. L'antibiothérapie est réalisée par cures de 7 à 10 jours. En cas d'exacerbation prolongée, la durée du traitement est portée à 0,5 mois.

Liste des médicaments sous forme de comprimés utilisés pour traiter la bronchite:

• Amoxiclav.
• Céftriaxone.
• Spiramycine.
• Résumé.
• Ciprofloxacine.
• Amikacine.
• Gentamicine.

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Comprimés expectorants pour la bronchite

Une toux grasse s'accompagne de mucosités, qu'il est préférable d'éliminer. Ce type de toux disparaîtra une fois les mucosités éliminées.

Les comprimés expectorants suivants sont utilisés lors du traitement de la toux productive pour la bronchite:

• ACC (acétylcystéine).
• Bromhexidine.
• Flavamé.
• Mucaltine.

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Comprimés pour la bronchite obstructive

La bronchite obstructive est une maladie de l'arbre bronchique causée par des processus inflammatoires. Dans ce cas, les mucosités s'accumulent et ne trouvent pas d'issue. Les patients sont contraints de tousser constamment.

Il existe des formes aiguës et chroniques de la maladie. La bronchite aiguë obstructive est typique de l'enfance. Les principales causes sont: les infections virales respiratoires aiguës, la grippe; les adénovirus et les rhinovirus; et l'infection par le VRS.

La bronchite chronique touche la population adulte, plus souvent les personnes âgées. Causes: tabagisme, pathologies héréditaires et génétiques, conditions environnementales défavorables, travail dans des industries dangereuses (métallurgie, mines de charbon, etc.).

Le traitement de la bronchite obstructive vise à soulager les spasmes bronchiques, à réduire la viscosité et à éliminer les expectorations.

Comprimés pour la bronchite obstructive:

• Bronchodilatateurs - anticholinergiques; xanthines; agonistes bêta-adrénergiques.
• Médicaments contenant des hormones (prednisolone);
• Fluidifiants des expectorations – ambroxol; acétylcystéine; bromhexine.

Dans le traitement de la bronchite obstructive, les antibiotiques du groupe des fluoroquinolones, les macrolides, les aminopénicillines, si une infection bactérienne est observée, sont indiqués.

Pour un traitement réussi de la bronchite chronique obstructive, le patient doit changer son mode de vie.

Comprimés efficaces contre la bronchite

Le choix des comprimés efficaces pour le traitement de la bronchite dépend de la nature de la toux. Celle-ci peut être productive ou non, et être le symptôme d'une autre maladie.

Identifier et traiter la cause de la toux est la clé d’une guérison rapide et réussie.

Le traitement des différents types de toux possède ses propres caractéristiques. Pour traiter la toux sèche, on utilise des médicaments qui aident à stopper le réflexe de toux. Ces médicaments sont interdits pour traiter la toux grasse, qui peut provoquer une obstruction bronchique.

Pour sélectionner des comprimés efficaces contre la bronchite, il est essentiel de consulter un médecin.

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