^

Santé

Lecadol plus C

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
Fact-checked
х

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.

Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.

Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Lekadol plus C appartient à la catégorie des médicaments à effets analgésiques et antipyrétiques.

Les indications Lecadol plus C

Il est utilisé pour éliminer les symptômes de la grippe ou du rhume: maux de tête, maux de gorge, fièvre et douleurs dans les articulations et les muscles.

trusted-source[ 1 ]

Formulaire de décharge

Le médicament est présenté sous forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable; chaque sachet contient 5 g de substance. La boîte contient 10 ou 20 sachets.

Pharmacodynamique

Lekadol Plus C est un produit complexe qui contient de la vitamine C et du paracétamol.

Le paracétamol est un antipyrétique et un analgésique efficace. Il inhibe la liaison du PG au système nerveux central, soulageant ainsi la douleur et réduisant la fièvre. Comparé aux AINS, il n'a pas d'effet indésirable sur le tractus gastro-intestinal, ce qui permet son utilisation en cas de maladies gastriques et d'ulcères gastro-intestinaux, déjà présents dans les antécédents médicaux.

Ce médicament doit être prescrit aux personnes ne pouvant pas prendre d'aspirine. L'activité anti-inflammatoire du paracétamol est assez faible et n'a aucune signification clinique.

L'acide ascorbique est un élément essentiel au bon fonctionnement de nombreux systèmes de l'organisme. Cofacteur de nombreux processus enzymatiques, il prévient la destruction cellulaire due à l'oxydation (propriétés antioxydantes), augmente l'absorption intestinale du fer, participe à la formation du collagène (tissu conjonctif nécessaire au cartilage, aux os et à l'épiderme) et préserve l'intégrité de l'endothélium vasculaire.

Le besoin accru d'acide ascorbique en cas d'inflammation, de fièvre ou de grossesse est dû à son principal effet antioxydant: la diminution du nombre de radicaux libres. Des essais précliniques ont montré que cette vitamine possède une activité immunomodulatrice sur l'immunité non spécifique et humorale lors d'inflammations.

Pharmacocinétique

Le paracétamol est presque complètement et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, atteignant sa Cmax plasmatique 0,5 à 1 heure après administration. Sa biodisponibilité est de 88 ± 15 %. Sa demi-vie est de 2 ± 0,4 heure.

Les valeurs thérapeutiques intraplasmiques du paracétamol sont de 10 à 20 μg/ml; la concentration toxique de la substance est supérieure à 300 μg/ml. La synthèse intraplasmique avec les protéines est de 10 à 30 %.

Le paracétamol peut traverser la barrière hémato-encéphalique et le placenta, et est excrété dans le lait maternel. La majeure partie de ce composant subit des processus métaboliques, au cours desquels se forment de l'acide glucuronique conjugué (60 %), du sulfate (30 %) et de la cystéine (3 %).

Plus de 85 % du composant est excrété dans l'urine sous forme de produits métaboliques sur une période de 24 heures, et seulement 1 % est excrété sous forme inchangée. Une petite quantité de l'élément est excrétée dans la bile.

Après administration orale, l'acide ascorbique est absorbé rapidement par la partie supérieure de l'intestin grêle. La Cmax sérique est mesurée 2 à 3 heures après la consommation. La concentration sérique stable du médicament est de 10 mg/l.

Le composant traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel. Les processus métaboliques conduisent à la formation d'acides oxalique et déhydroascorbique, ainsi que, partiellement, d'acide 2-sulfate-ascorbique.

La demi-vie de l'élément est d'environ 10 heures. L'élimination de tous les produits métaboliques de la vitamine se fait par les reins.

Les deux composants n’affectent pas le degré d’absorption de l’autre.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, à raison d'un sachet de granulés 4 à 6 fois par jour. On peut prendre jusqu'à 6 sachets par jour. L'intervalle entre les prises doit être d'au moins 4 heures.

La durée du traitement est choisie individuellement, en tenant compte de l'évolution de la maladie et de la tolérance personnelle du médicament (mais elle ne doit pas durer plus de 5 jours).

Il est nécessaire de verser les granulés du sachet dans un verre ou une tasse, puis d'y verser de l'eau chaude (mais pas bouillante) ou du thé (0,2 l) et de remuer jusqu'à dissolution complète. Le liquide doit être bu chaud; le médicament doit donc être préparé immédiatement avant la prise.

Manger de la nourriture peut réduire l’absorption de Lekadol.

Les personnes souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que les personnes atteintes de la maladie de Gilbert, doivent prendre de petites doses du médicament (ou à intervalles prolongés).

Étant donné que l’hémodialyse réduit les taux sanguins de paracétamol, le patient doit recevoir une dose supplémentaire de cette substance après les procédures de dialyse.

Utiliser Lecadol plus C pendant la grossesse

L'utilisation de Lekadol Plus C est interdite au cours du 1er trimestre. Aux 2e et 3e trimestres, son utilisation est autorisée uniquement sur autorisation médicale. Les femmes enceintes doivent utiliser ce médicament pendant une durée minimale, aux doses prescrites par elles-mêmes, lorsque le bénéfice attendu est supérieur au risque de symptômes indésirables chez le fœtus.

Le paracétamol peut être excrété dans le lait maternel, c'est pourquoi l'allaitement doit être interrompu pendant la prise du médicament.

Contre-indications

Principales contre-indications:

  • intolérance sévère associée au paracétamol, à la vitamine C ou à d’autres composants du médicament;
  • insuffisance hépatique sévère (> 9 points selon la classification de Child-Pugh);
  • insuffisance rénale sévère;
  • les personnes présentant un déficit en enzyme G6PD, pour lesquelles l'utilisation de vitamine C à fortes doses peut entraîner le développement d'une hémolyse (parfois une hémolyse peut également survenir lors de la prise de paracétamol);
  • jaunisse;
  • phénylcétonurie (parce que le médicament contient de l'aspartame, qui est la source du composant phénylalanine);
  • hyperoxalaturie;
  • la présence de calculs d’oxalate à l’intérieur des reins;
  • lithiase urinaire, dans les cas où la dose quotidienne de vitamine C est supérieure à 1 g.

Effets secondaires Lecadol plus C

Les effets secondaires comprennent:

  • Troubles sanguins: une anémie hémolytique est parfois observée. Une leucopénie, une pancytopénie ou une thrombocytopénie, ainsi qu'une agranulocytose, peuvent survenir occasionnellement. Une hémolyse peut survenir chez les personnes présentant un déficit en G6PD, ainsi qu'une progression du scorbut lors de l'administration de fortes doses de vitamine C.
  • Troubles immunitaires: des signes d'allergie (éruption cutanée, crise d'asthme, démangeaisons, urticaire ou érythème) sont parfois observés. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'effectuer des interventions visant à éliminer les manifestations anaphylactiques. Dyspnée, nausées, œdème de Quincke, hyperhidrose, hypotension artérielle et spasmes bronchiques chez les personnes prédisposées (asthme associé aux analgésiques) surviennent de manière sporadique;
  • Troubles du système hépatobiliaire: un ictère apparaît occasionnellement ou l'activité des transaminases hépatiques augmente. Une intoxication hépatique est observée sporadiquement (due à l'utilisation de doses trop importantes ou à un usage prolongé de médicaments);
  • Troubles urinaires: l’administration de doses très importantes de vitamine C peut entraîner une hyperoxalurie ou des calculs rénaux. Une forme toxique de néphropathie de nature analgésique (due à l’utilisation de fortes doses de médicaments) est parfois observée. L’utilisation de doses de vitamine C supérieures à 0,6 g peut entraîner une augmentation modérée de la diurèse.
  • troubles métaboliques: un trouble EBV ou une suppression de l'activité de la cobalamine peut se développer;
  • troubles du système nerveux: des insomnies ou des maux de tête peuvent survenir;
  • lésions affectant le système vasculaire: des rougeurs de la peau du visage peuvent être observées;
  • dysfonctionnement digestif: vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac et nausées peuvent se développer, ainsi que des douleurs dans la région épigastrique.

Surdosage

L'intoxication médicamenteuse survient le plus souvent chez les enfants, les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie du foie, ainsi qu'en cas de mauvaise alimentation, d'alcoolisme chronique et d'utilisation combinée de médicaments induisant les enzymes hépatiques.

L'activité toxique du paracétamol peut se développer aussi bien en cas de surdosage unique qu'en cas d'utilisation de doses répétées (6 à 10 g par jour sur une période de 1 à 2 jours).

L'intoxication au paracétamol entraîne la formation d'une grande quantité d'imine, un produit métabolique toxique, la N-acétyl-para-benzoquinone, synthétisée par les sous-groupes sulfhydryles des cellules hépatiques, ce qui entraîne leur destruction. L'apparition d'une encéphalopathie avec acidose métabolique peut provoquer un état comateux et la mort.

Lors de la prise de fortes doses du médicament, une sensation de somnolence, des vomissements, une hyperhidrose et des nausées peuvent survenir au cours des 12 à 24 premières heures. 12 à 48 heures après l'intoxication, l'activité des transaminases hépatiques (ALAT et ASAT), de la bilirubine et de la lactate déshydrogénase augmente; de plus, l'indice PTT augmente.

Après 2 jours à compter du moment de l'intoxication, des douleurs dans la région abdominale peuvent survenir, ce qui est le premier signe de lésions hépatiques.

Des symptômes tels qu'un ictère, une perte d'appétit et des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir après trois jours. La nécrose hépatique, dont la gravité dépend de la posologie du médicament, est une réaction toxique grave causée par une intoxication au paracétamol.

Les signes cliniques d'hépatotoxicité deviennent plus prononcés après 4 à 6 jours. Même en l'absence d'hépatotoxicité sévère, l'intoxication au paracétamol peut provoquer une insuffisance rénale aiguë, accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë.

L'intoxication au paracétamol provoque une pancréatite et des troubles du myocarde.

De grandes quantités d’acide ascorbique entraînent la formation de calculs rénaux, de diarrhée et d’inflammation de la muqueuse gastrique.

Chez les personnes présentant un déficit du composant G6PD, de fortes doses de vitamine C entraînent le développement d’une hémolyse.

La victime doit être hospitalisée immédiatement. En cas de consommation récente de drogue, il convient de provoquer des vomissements, de procéder à un lavage gastrique (dans les 6 premières heures) et d'administrer du charbon actif au patient. Des mesures symptomatiques sont prises.

La méthionine associée à la N-acétylcystéine est utilisée comme antidote en cas d'intoxication au paracétamol. L'acétylcystéine est administrée par voie intraveineuse. Dans un premier temps (dans les 8 premières heures), il convient d'administrer 0,15 g/kg de la substance (20 % de liquide dans 0,2 l de solution de glucose à 5 %) par voie intraveineuse. La durée de la perfusion est de 15 minutes.

Les procédures intraveineuses doivent être poursuivies: 50 mg/kg d'acétylcystéine doivent être administrés toutes les 4 heures (dans 0,5 l de glucose à 5 %), puis 0,1 g/kg toutes les 16 heures. Après 12 heures, l'acétylcystéine par voie orale peut être instaurée. L'administration continue d'acétylcystéine assure une protection pendant 48 heures.

Une quantité importante de paracétamol sous forme de sulfate avec glucuronide est excrétée du plasma sanguin par hémodialyse.

trusted-source[ 2 ]

Interactions avec d'autres médicaments

L'association du médicament avec des médicaments qui induisent les enzymes microsomales hépatiques (notamment la phénytoïne avec la rifampicine et le phénobarbital avec la carbamazépine) augmente le risque de lésions hépatiques en raison d'une augmentation du nombre de produits métaboliques du paracétamol formés à l'intérieur du foie.

Le risque d'hépatotoxicité augmente avec l'association de paracétamol et d'isoniazide. Dans ce cas, il est nécessaire de limiter l'utilisation du médicament.

L'utilisation simultanée de Lekadol Plus C et d'anticoagulants peut améliorer leurs propriétés. Chez les personnes utilisant ce médicament (plus de 2 g de paracétamol par jour) avec des anticoagulants (warfarine et autres coumarines) sur une longue période (plus de 7 jours), il est nécessaire de surveiller les valeurs du temps de prothrombine (TP).

Le paracétamol peut prolonger la demi-vie du chloramphénicol, augmentant ainsi la toxicité de ce dernier.

L'association du médicament avec la zidovudine provoque une granulocytopénie, c'est pourquoi ils ne peuvent être pris ensemble qu'avec l'autorisation du médecin traitant.

L'utilisation combinée de médicaments avec de la cholestyramine affaiblit l'absorption du paracétamol (le patient doit prendre le médicament 1 heure avant ou 3 heures après la prise de cholestyramine).

La dompéridone associée au métoclopramide améliore l’absorption du paracétamol.

L'absorption du paracétamol dans le tractus gastro-intestinal est ralentie lorsque le médicament est associé à des substances anticholinergiques (par exemple, la propanthéline) ou au charbon actif.

Le probénécide réduit le métabolisme hépatique du paracétamol, ce qui diminue sa clairance. L'association de ce médicament avec le probénécide nécessite une réduction de la posologie.

L'association du médicament et de la ciprofloxacine provoque un retard dans l'activité du paracétamol.

L'administration avec le granisétron ou le tropisétron bloque complètement l'effet analgésique du Lekadol.

L'association à long terme du médicament avec de l'aspirine ou d'autres antipyrétiques et analgésiques est interdite, car cela augmente le risque de néphropathie et de nécrose rénale médullaire.

L’association du médicament avec des agents néphrotoxiques augmente le risque de nécrose tubulaire aiguë.

Le salicylamide prolonge la demi-vie du paracétamol.

Chez les personnes alcooliques et celles qui consomment de l'alcool éthylique en grande quantité, lorsqu'il est associé à la drogue, le risque de lésions hépatiques et de saignements à l'intérieur de l'estomac augmente.

L'utilisation de substances contenant du Fe conduit au fait que sous l'influence de l'acide ascorbique, l'absorption du fer augmente et sa toxicité par rapport aux tissus augmente.

L'introduction de fortes doses de vitamine C réduit l'absorption de la warfarine dans le tractus gastro-intestinal et réduit également la réabsorption glomérulaire de médicaments alcalins de nature spécifique (tricycliques ou amphétamines).

L'utilisation combinée de doses élevées d'acide ascorbique avec des œstrogènes (éthinylestradiol) peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de ces derniers.

La vitamine C est capable de réduire les niveaux plasmatiques de propranolol car elle affecte son absorption et ses processus métaboliques intrahépatiques de premier passage.

L’association avec les AINS entraîne une potentialisation de son effet principal et de ses effets secondaires.

Conditions de stockage

Conserver Lekadol plus C hors de portée des jeunes enfants. La température doit être inférieure à 25 °C.

Durée de conservation

Lekadol plus C peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de libération de la substance pharmaceutique.

Demande pour les enfants

Le médicament est interdit en pédiatrie (moins de 12 ans).

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Caffetin, Paracetamol, Panadol avec Cefekon D, ainsi qu'Efferalgan, Antigrippin et Teraflu.

trusted-source[ 3 ]

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Lecadol plus C" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.