Léflocine

La léflocine est un médicament antimicrobien efficace du sous-groupe des fluoroquinolones. Son ingrédient actif est la lévofloxacine, qui démontre un large éventail d'effets bactéricides.

Selon le principe de son activité thérapeutique, la lévofloxacine agit en ralentissant l'activité de l'ADN gyrase, ce qui entraîne une perturbation des processus de réplication de l'ADN microbien. [1]

Le médicament est utilisé pour éliminer les infections associées à l'activité des bactéries qui présentent une sensibilité à la lévofloxacine.

Les indications Léflocine

Il est utilisé pour les lésions infectieuses de localisation différente associées à l'activité de microbes qui meurent sous l'influence de la lévofloxacine. Parmi ceux-ci :

• infection des voies respiratoires et du système ORL;
• lésions de la couche sous-cutanée et de l'épiderme, et en plus des organes péritonéaux ;
• maladies affectant les voies urinaires;
• infection de nature gynécologique.
• Parallèlement à cela, le médicament est prescrit pour la gonorrhée , l'ostéomyélite et, en plus, la septicémie, la dysenterie, la méningite et la salmonellose.

Le médicament est également utilisé pour prévenir les infections pendant les opérations.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous la forme d'un liquide d'infusion - à l'intérieur de flacons d'une capacité de 0,05, 0,1 ou 0,2 litre, et en plus, à l'intérieur de récipients en polymère d'un volume de 0,1 ou 0,2 litre.

Pharmacodynamique

Le médicament agit efficacement contre les souches d'aérobies à Gram négatif et positif avec des microbes intracellulaires. Parmi eux se trouvent Enterobacteriaceae, Pseudomonas avec Salmonella, Serrata et Shigella avec Yersinia, Citrobacter avec Proteus, Neisseria et Escherichia coli. De plus, Providence, Staphylococcus, Chlamydia, Haemophilus influenzae avec streptocoques, Campylobacter, Plesiomonas spp., Hafnias, Brucella avec Vibrio spp. Et Aeromonas spp.

La léflocine affecte également les bactéries qui produisent des β-lactamases (y compris les microbes non fermentants). Parmi ces micro-organismes se trouvent des souches de Mycoplasma pneumonia, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Chlamydia pneumonia, et en plus de cette Chlamydia trahomatis, Mycobacterium et Helicobacter pylori. [2]

Le tréponème pâle a une résistance aux médicaments. [3]

Pharmacocinétique

L'élément actif du médicament forme de grands indicateurs à l'intérieur de la vésicule biliaire, de l'épiderme avec les os, du tissu pulmonaire et de la prostate. Ses valeurs élevées sont également observées à l'intérieur de la salive avec les urines, les crachats et les sécrétions bronchiques.

Environ 30 à 40 % du médicament est impliqué dans la synthèse des protéines.

La substance active du médicament est excrétée principalement sous forme inchangée par les reins. La demi-vie est de l'ordre de 6 à 8 heures.

Dosage et administration

Le médicament est administré par perfusion intraveineuse - à l'aide d'un compte-gouttes. Le médicament peut être utilisé à un débit ne dépassant pas 0,1 l / heure. Compte tenu de la gravité de l'évolution de la maladie, plusieurs jours après le début du traitement, le patient est transféré à l'utilisation de la lévofloxacine à l'intérieur, tout en maintenant la posologie quotidienne. La durée du traitement est choisie par le médecin traitant; il est nécessaire de continuer à utiliser le médicament pendant au moins 2 jours à partir du moment où les symptômes cliniques de la pathologie disparaissent.

Avec une dose quotidienne d'un médicament ne dépassant pas 0,5 g, il est utilisé pour 1 perfusion. Si la portion par jour est supérieure à 0,5 g, sur décision du médecin traitant, elle peut être divisée en 2 infusions.

Tailles des portions posologiques de lévofloxacine prescrites aux personnes ayant une fonction rénale saine.

En cas de pneumonie communautaire, 0,5 à 1 g de Leflocin est souvent administré par jour.

Les infections dans la région de l'urètre, entraînant des complications, nécessitent l'utilisation de 0,25 g de médicament par jour. Si l'infection est grave, le médecin traitant peut augmenter la dose quotidienne de médicaments.

Avec des lésions des tissus sous-cutanés et de l'épiderme, et en plus, avec une bactériémie ou une septicémie, 0,5 à 1 g du médicament doit être administré par jour. Chez les personnes atteintes de septicémie ou de bactériémie, le traitement doit durer au moins 10 jours.

Dans le cas d'infections de l'abdomen, le médicament est utilisé en association avec d'autres substances antimicrobiennes qui démontrent une activité contre les anaérobies. Dans le cas de telles maladies, 0,5 g de lévofloxacine est administré par jour.

Le traitement dure généralement au moins 7 jours. De plus, sa durée maximale autorisée est de 2 semaines.

Utilisation du médicament chez les personnes atteintes de dysfonctionnement rénal.

Les portions de dosage doivent être ajustées en tenant compte des indicateurs QC.

Pour les personnes ayant un niveau de CC compris entre 20 et 50 ml par minute, vous devez d'abord appliquer 0,25 g de médicament par jour; à partir du 2ème jour de traitement, la ration journalière est réduite à 125 mg. En cas de stades sévères de l'infection, la première dose quotidienne du médicament est augmentée à 0,5 g, puis le patient est transféré à l'utilisation de 0,25 g, avec l'introduction à des intervalles de 12 à 24 heures.

Les personnes dont les valeurs de CC sont comprises entre 10 et 19 ml par minute reçoivent une injection quotidienne de 0,25 g, puis, le 2e jour de traitement, 125 mg de médicament sont utilisés (1 fois en 2 jours). Les infections graves nécessitent l'introduction de la première portion du médicament à raison de 0,5 g par jour, puis la transition vers l'utilisation de 125 mg du médicament se fait avec des pauses de 12 à 24 heures.

Les personnes dont le taux de CC est inférieur à 10 ml par minute (également celles qui sont sous hémodialyse) reçoivent souvent 0,25 g du médicament et, à partir du 2e jour, elles commencent à injecter 125 mg à 48 heures d'intervalle. Les lésions sévères nécessitent l'introduction de 0,5 g le 1er jour de traitement, puis l'utilisation de 125 mg avec 1 prise en 24 heures.

• Demande pour les enfants

Le médicament n'est pas prescrit en pédiatrie (jusqu'à l'âge de 18 ans), car cela peut provoquer des troubles du développement des tissus cartilagineux.

Utiliser Léflocine pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas utiliser Leflocin pendant la grossesse. Avant de commencer le traitement avec ce médicament, la patiente doit être examinée pour exclure une éventuelle grossesse. Étant donné que le médicament peut entraîner des troubles du développement des tissus des articulations, il n'est pas utilisé chez les femmes enceintes, pendant l'allaitement et, en outre, pendant la période de croissance.

S'il est nécessaire d'utiliser des médicaments pendant l'hépatite B, vous devez arrêter d'allaiter pendant le traitement.

Contre-indications

Le médicament n'est pas utilisé pour l'hypersensibilité personnelle à la lévofloxacine et à d'autres substances antimicrobiennes de la sous-catégorie des quinolones.

Ne peut pas être utilisé chez les personnes atteintes de maladies dans lesquelles il existe un allongement de l'intervalle QT, ainsi que chez les épileptiques.

La prescription aux personnes présentant un déficit en G6PD et en plus de la porphyrie est contre-indiquée.

Il est utilisé avec une extrême prudence chez les personnes âgées (en particulier chez les personnes qui subissent également un traitement par GCS), et en même temps chez les personnes présentant des lésions athéroscléreuses de la zone vasculaire cérébrale, des pathologies rénales et des troubles de la circulation cérébrale, ainsi que chez les patients chroniques. Alcoolisme...

Effets secondaires Léflocine

Les principaux effets secondaires lors de l'utilisation du médicament:

• troubles du travail du SNP et du SNC : maux de tête, dépression, vertiges, fatigue intense, cauchemars, troubles du régime quotidien, anxiété sans cause, hyperkinésie, troubles auditifs, gustatifs et olfactifs et convulsions;
• problèmes associés au système hématopoïétique et au SVC : thrombocytose, pancytose ou leucopénie, anémie hémolytique, tachycardie, agranulocytose, diminution de la pression artérielle et éosinophilie ;
• troubles de l'activité hépatique et de la fonction gastro-intestinale : douleurs de la zone épigastrique, vomissements, méléna, troubles des selles, anorexie et nausées, et en plus hépatite, hyperbilirubinémie et augmentation de l'activité des enzymes intrahépatiques. Parfois, l'apparition d'une colite pseudomembraneuse se produit;
• signes d'allergies : photophobie, démangeaisons épidermiques, œdème de Quincke et urticaire;
• autres : insuffisance rénale aiguë ou syndrome néphrotique, douleur au niveau des articulations avec les muscles, surinfection, affaiblissement de l'acuité visuelle et hypoglycémie. Une hyperémie et des douleurs peuvent également se développer dans la zone d'injection.

Surdosage

L'utilisation de fortes doses du médicament peut provoquer des convulsions, des vertiges, le développement de la confusion et des troubles mentaux chez les patients. Une augmentation ultérieure de la posologie entraîne un allongement de l'intervalle QT.

Il n'y a pas d'antidote. En cas d'intoxication, des actions symptomatiques sont effectuées, ainsi que des procédures favorisant l'activité cardiaque. En cas d'intoxication, le patient doit être sous surveillance médicale; entre autres mesures, il est surveillé pour les indicateurs ECG.

La péritonéale et l'hémodialyse en cas de surdosage en lévofloxacine seront inefficaces.

Interactions avec d'autres médicaments

Avec une extrême prudence, le médicament doit être utilisé lorsqu'il est administré à des personnes utilisant des substances qui réduisent la préparation aux convulsions (telles que la théophylline et les AINS).

Le probénécide associé à la cimétidine, lorsqu'il est utilisé en association avec la lévofloxacine, entraîne un ralentissement de son excrétion.

Lors de la combinaison de la léflocine avec de l'éthanol, l'effet suppresseur de la lévofloxacine sur le système nerveux central est potentialisé.

Le médicament peut être utilisé avec une solution de Ringer, une perfusion de NaCl à 0,9%, une perfusion de glucose à 5% et des solutions d'acides aminés.

Ne pas associer le médicament avec des liquides de perfusion à effet alcalin et avec de l'héparine.

Conditions de stockage

La léflocine doit être conservée dans un endroit sombre. Le liquide ne doit pas être congelé. Indicateurs de température - pas plus de 25 ° C.

Durée de conservation

La léflocine peut être utilisée dans les 24 mois suivant la date de fabrication de la substance thérapeutique. Lorsqu'il est stocké sous l'influence de la lumière du soleil, le médicament a une durée de conservation de 3 jours.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Loksof, Levoflox avec Abiflox, Levofloxacin, Tavanik et Fleksid avec Tigeron, ainsi que Glevo, Floracid avec L-Phlox et Levomak. Sur la liste figurent également Oftaquix, Levobax avec Leflobact, Eleflox et Levoximed.