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Lanvis
Dernière revue: 23.04.2024
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Lanvis est un médicament antinéoplasique, est inclus dans la catégorie des antimétabolites.
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Formulaire de décharge
Produit en comprimés, 25 pièces dans un flacon. À l'intérieur d'un paquet de médicament contient 1 bouteille.
Pharmacodynamique
La thioguanine est un analogue sulfhydryle de la guanine, qui a des propriétés similaires à celles de l'antimétabolite purique. Lorsqu'il est activé, il est converti en un nucléotide - acide thioguanyl. Les produits de désintégration de la thioguanine ralentissent la liaison des purines, ainsi que le processus d'interconversion des nucléotides de la série des purines.
En outre, la thioguanine est introduite dans la structure des acides nucléiques et, par conséquent, on pense qu'elle acquiert des propriétés toxiques. L'ingrédient actif présente une résistance croisée avec la mercaptopurine, il est donc nécessaire de prendre en compte le fait que les patients insensibles à l'un des médicaments peuvent être résistants à l'autre.
Pharmacocinétique
La thioguanine a un fort métabolisme in vivo. Il existe deux manières de base de sa biotransformation: Le processus de méthylation pour former le 2-amino-6-metiltiopurina et processus désamination pour former le 2-hydroxy-6-mercaptopurine, qui est en outre oxydé et transformé en acide 6 Thio-urée.
Avec l'administration orale de médicaments à raison de 100 mg / m 2, le pic de l'indice plasmatique est observé après 2 à 4 heures et est de 0,03 à 0,94 nmol / ml. Réduction de cette valeur se produit dans le cas de l'utilisation de la drogue avec de la nourriture ou en vomissant.
Dosage et administration
La durée du traitement et la posologie dépendent de la taille de la dose et du type d'autres médicaments utilisés en association avec Lanvis.
Des cycles courts de prise de thioguanine sont possibles à n'importe quel stade du traitement, qui précède le cours de soutien (parmi lesquels les étapes de consolidation, d'induction et d'intensification du processus thérapeutique). Mais en même temps, il n'est pas permis de l'utiliser pendant la période du traitement d'entretien ou d'autres cours semblables à long terme, puisque ceci peut provoquer l'intoxication du foie.
Le dosage standard adulte par jour est égale à 60 à 200 mg / m 2 superficie du corps. Chez les enfants, les doses sont similaires à celles des adultes, la correction est effectuée uniquement par rapport à la zone du corps.
Utiliser Lanvisa pendant la grossesse
Lanvis, comme d'autres médicaments cytotoxiques, peut potentiellement avoir des propriétés tératogènes. Selon certaines informations, lorsque des maris utilisaient des combinaisons de médicaments cytotoxiques chez les femmes, des bébés atteints de malformations congénitales étaient nés.
Pour la période de grossesse, il est nécessaire d'abandonner l'utilisation de Lanvis, surtout au 1er trimestre. Si l'application est nécessaire, vous devez évaluer soigneusement les avantages et les risques de l'utilisation de ce médicament.
Comme avec d'autres agents chimiothérapeutiques, les patients devraient être avisés d'utiliser uniquement une contraception de qualité.
Il n'y a aucune information sur l'ingestion du médicament et de ses produits de dégradation dans le lait maternel. Mais tout de même il est considéré, qu'au traitement Lanvis il faut cesser de se nourrir par la poitrine.
Contre-indications
Parmi les contre-indications: l'intolérance au patient de certaines substances du médicament, ainsi qu'un processus simultané de traitement des pathologies non-malignes.
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Effets secondaires Lanvisa
Lanvis est souvent une partie intégrante de la chimiothérapie combinée, à la suite de laquelle les réactions négatives du corps ne peuvent pas être attribuées uniquement à l'utilisation de ce médicament.
Parmi les principaux effets secondaires découlant de la prise du médicament:
- lymphe et hématopoïèse: suppression de la fonction de la moelle osseuse;
- Organes gastro-intestinaux: développement de nausées, stomatites, anorexies et vomissements, et en outre perforation ou nécrose de la paroi intestinale;
- Système digestif: toxicité hépatique, qui est combiné avec des dommages à l'endothélium vasculaire (dans le cas Lanvisa utiliser en tant que moyen de support ou de tout autre traitement similaire à long terme - une méthode de traitement ne convient pas dans les circonstances). Fondamentalement, cette réaction se développe comme une maladie hépato-venooklyuzivnogo (hépatomégalie ou hyperbilirubinémie, et en outre l'augmentation de poids due au retard dans le fluide corporel et ascites), et avec elle affiche l'hypertension portique (augmentation de la rate, la thrombocytopénie, ainsi que varicosity veines à l'intérieur de l'œsophage). L'augmentation possible des transaminases hépatiques indicateurs, la phosphatase alcaline et gamma-GT, et avec elle le développement de la jaunisse. Parmi les signes histopathologiques peuvent développer le syndrome de Banti hépatotoxicité, le type de forme d'hyperplasie nodulaire régénérative, la fibrose hépatique, periportal ainsi que sa forme. Souvent, l'intoxication hépatique (résultat d'un court parcours thérapeutique) s'exprime sous la forme de pathologies veino-inclusives. Les signes d'hépatotoxicité passent après l'abolition de la thérapie. Il y a aussi des informations sur les formes de tsentrolobulyarnoy de développement d'une nécrose du foie (apparaissant chez les personnes qui reçoivent une chimiothérapie d'association, les contraceptifs oraux, boire de l'alcool ou consommé Lanvis à des doses élevées);
- d'autres réactions négatives enregistrées à la drogue: trouble de l'équilibre électrolytique, photosensibilité, surdité avec acouphènes, et aussi éruptions cutanées, crise oculogique, ataxie et troubles cardio-vasculaires.
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Surdosage
En cas de surdosage, l'effet d'empoisonnement principal est dirigé vers le travail de la moelle osseuse. L'apparition d'une toxicité hématologique sera plus forte si le surdosage est chronique.
Comme il n'y a pas d'antidote pour éliminer une telle violation, une surveillance attentive de la numération sanguine est nécessaire. En outre, si nécessaire, vous devez effectuer une transfusion sanguine et, en même temps, effectuer un traitement général visant à soutenir l'état du patient.
Interactions avec d'autres médicaments
Il est interdit de vacciner avec des vaccins vivants d'individus immunodéprimés.
En combinaison avec la substance allopurinol, qui est utilisée pour inhiber les processus de formation d'acide urique, la réduction de la dose de Lance n'est pas nécessaire (contrairement aux cas de combinaison avec des substances telles que l'azathioprine ou la mercaptopurine).
Dans les tests in vitro ont montré que les dérivés aminosalicylate (tels que olsalazine ou mesalazine de sulfasalazine) inhibent l'activité enzymatique TPMT, en raison de ce qui est nécessaire d'être prudent en nommant ces médicaments avec Lanvisom.
Conditions de stockage
Le médicament doit être gardé hors de la portée des jeunes enfants, dans des conditions standard. Les températures sont au maximum de 25 ° C
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Durée de conservation
Lanvis peut être utilisé pendant 5 ans après la libération du médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Lanvis" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.