Immunoflazid

L'immunoflazide est un médicament antiviral à effet thérapeutique direct. Il appartient à la catégorie des immunomodulateurs et des cytokines.

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Les indications Immunoflazida

Il est utilisé dans les situations suivantes:

• pour éliminer les infections virales respiratoires aiguës ou comme mesure préventive contre leur développement;
• pour la prévention ou l’élimination de la grippe (y compris les souches pandémiques);
• dans le cadre d'un traitement combiné en cas de développement de complications bactériennes sur fond de grippe ou d'autres infections virales respiratoires aiguës.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de sirop, en bouteilles plastiques ou en verre de 30, 50, 60 ou 125 ml. Chaque emballage contient un flacon de sirop avec doseur spécial.

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Pharmacodynamique

Les flavonoïdes contenus dans le médicament peuvent inhiber la réplication de l'ARN et de l'ADN viraux in vitro et in vivo. Lors d'essais précliniques et cliniques, l'activité inhibitrice d'Immunoflazid contre les virus de l'herpès et de la grippe, ainsi que contre les ARVI, a été constatée.

On sait que l'effet antiviral direct du médicament est dû à l'inhibition des processus de liaison enzymatique avec des paramètres viraux spécifiques: l'ARN et l'ADN polymérases, ainsi que la transcriptase inverse avec la thymidine kinase et la neuraminidase. Le mécanisme d'action comprend également l'induction de la liaison interne à l'interféron.

Le médicament aide à protéger les muqueuses des voies respiratoires supérieures en stabilisant les paramètres immunitaires locaux (les substances lactoferrine avec lysozyme, ainsi que slgA).

Au cours des tests, il a été constaté qu'Immunoflazid aide à normaliser la liaison des interférons α et γ internes (dans des valeurs physiologiquement actives) et augmente en outre la résistance non spécifique de l'organisme aux infections d'origine bactérienne et virale.

Parallèlement, les tests ont permis de constater qu'en cas d'utilisation quotidienne du sirop, compte tenu des dosages et des modes d'administration liés à l'âge, aucune résistance immunitaire ne se développe: la liaison des interférons α et γ n'est pas inhibée. Cette propriété du médicament contribue à maintenir les taux d'interféron au niveau requis pour une réponse immunitaire adéquate de l'organisme à l'infection. Cela permet, si nécessaire, d'utiliser le médicament en cures prolongées.

Ce médicament possède un effet antioxydant et ralentit les processus de radicaux libres, ce qui prévient l'accumulation de produits de peroxydation lipidique et augmente le niveau d'antioxydants cellulaires. Parallèlement, il réduit l'intoxication et aide à restaurer l'activité de l'organisme affaibli par une infection et à l'adapter aux facteurs environnementaux défavorables.

Le médicament module le processus d'apoptose: il potentialise l'activité des facteurs inducteurs d'apoptose, renforçant ainsi l'effet de la caspase 9. Cela contribue à accélérer l'élimination des cellules infectées par le virus. Parallèlement, il agit comme moyen de prévention primaire du développement de pathologies chroniques dans le contexte d'infections latentes d'origine virale.

Pharmacocinétique

Le composant actif du médicament est rapidement absorbé dans l'organisme par le tractus gastro-intestinal et son niveau maximal est observé 20 minutes après l'administration (tests in vivo).

Après avoir pris le sirop par voie orale, la biodisponibilité de la substance est de 80 %.

Selon la dynamique existante, la demi-vie plasmatique atteint environ 2,3 heures. L'excrétion de la substance est assez lente.

Le taux d'accumulation des composants médicinaux dans les cellules sanguines est supérieur à leur concentration plasmatique. Les valeurs correspondantes de LS contribuent à prolonger la durée d'action du médicament, ainsi que son accumulation dans les tissus et les organes, en libérant les cellules sanguines. Les valeurs pharmacocinétiques existantes d'accumulation et de libération des principes actifs par les cellules sanguines justifient une double administration quotidienne d'Immunoflazid pour obtenir des concentrations de LS efficaces.

Dosage et administration

Il est nécessaire d'agiter le flacon contenant le médicament avant de prendre le sirop.

Les doses sont mesurées à l’aide d’un doseur et le sirop doit être consommé avant les repas – environ 20 à 30 minutes.

Pour obtenir un effet médicinal plus fort lors du contact avec des virus de type respiratoire, il est recommandé de garder le sirop dans la bouche pendant environ 20 à 30 secondes et de se gargariser également avec avant d'avaler.

La durée du traitement et les doses sont calculées en tenant compte de l'âge du patient et de la nature de la pathologie.

Posologie et schémas d'administration de l'immunoflazide:

• nourrissons de moins de 1 an: prendre 0,5 ml de sirop deux fois par jour;
• enfants de 1 à 2 ans: prendre 1 ml de sirop 2 fois par jour;
• enfants de 2 à 4 ans: prendre 3 ml de sirop deux fois par jour;
• enfants de 4 à 6 ans: utiliser 4 ml de médicament 2 fois par jour;
• enfants de 6 à 9 ans: prendre 5 ml du médicament deux fois par jour;
• enfants de 9 à 12 ans: prendre 6 ml de médicament 2 fois par jour;
• Adolescents à partir de 12 ans et adultes: prendre 9 ml de sirop deux fois par jour.

Pour éliminer les ARVI et la grippe (si la maladie est simple), il est nécessaire de boire le sirop pendant 5 jours. Pour optimiser l'efficacité du médicament, il est nécessaire de commencer à le prendre dès l'apparition des premiers signes de la maladie ou immédiatement après un contact avec une personne déjà infectée. En fonction de l'évolution de la maladie, il est également possible de prolonger le traitement à 14 jours.

À titre préventif contre les infections virales respiratoires aiguës et la grippe, le médicament est pris pendant une période de 1 à 4 semaines à une dose égale à la moitié de la dose médicamenteuse standard.

Lors d'épidémies pandémiques, la durée de prise du sirop à titre préventif peut être augmentée jusqu'à 1,5 mois.

Si le patient présente des complications bactériennes (grippe ou autres infections virales respiratoires aiguës), le sirop peut être pris pendant 1 mois ou plus pour stabiliser les paramètres immunitaires.

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Utiliser Immunoflazida pendant la grossesse

Lors des essais précliniques, aucun effet mutagène, fœto- et embryotoxique, ni tératogène n'a été détecté sur le fœtus. Aucun effet indésirable n'a été observé lors de l'utilisation d'Immunoflazid aux premier et troisième trimestres de la grossesse, ni pendant l'allaitement. Il est néanmoins recommandé de bien évaluer le rapport bénéfice/risque avant de prendre ce médicament et de consulter son médecin.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance aux composants du médicament;
• ulcère aggravé du duodénum ou de l'estomac;
• pathologies auto-immunes.

Effets secondaires Immunoflazida

La prise du sirop n'entraîne généralement pas d'effets secondaires. Des troubles gastro-intestinaux ont été observés sporadiquement: nausées, douleurs épigastriques, diarrhée et vomissements (si ces symptômes apparaissent, il est nécessaire de boire le sirop 1,5 à 2 heures après le repas). Du 3e au 10e jour du traitement, une augmentation transitoire de la température jusqu'à 38 ^° C peut être observée.

Les personnes atteintes de gastroduodénite chronique peuvent développer une exacerbation de cette maladie, ainsi que du RGO.

Parfois, des manifestations d'hypersensibilité et des signes d'allergie (principalement sous la forme d'une éruption érythémateuse) sont observés.

Des maux de tête surviennent occasionnellement; ils disparaissent après modification du dosage et du régime de prise du sirop.

Si des symptômes négatifs apparaissent, vous devez consulter votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments

En usage médical, la possibilité d'associer le médicament à des antibiotiques et à des antimycosiques a été établie pour éliminer les pathologies d'origine virale, fongique et virale-bactérienne. Aucune interaction médicamenteuse n'a été observée.

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Conditions de stockage

Le sirop doit être conservé dans un endroit sombre, hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C. Il est interdit de congeler le médicament. Le flacon ouvert doit être conservé à l'abri de la lumière et fermé.

Instructions spéciales

Avis

L'efficacité d'Immunoflazid est diversement appréciée: certains le trouvent très utile, tandis que d'autres n'observent aucun résultat. Mais globalement, les avis positifs l'emportent sur les avis négatifs. Les parents constatent que le sirop renforce l'immunité de leur enfant et que celui-ci apprécie son goût.

Les inconvénients incluent un coût relativement élevé, ainsi que des cas fréquents de réactions allergiques à la prise du médicament. Un autre inconvénient est que le médicament, une fois ouvert, peut être conservé jusqu'à 30 jours. Cependant, ce problème est résolu grâce à la possibilité d'acheter un flacon plus petit.

Durée de conservation

L'Immunoflazid est autorisé pendant une période de deux ans à compter de la date de production du sirop. Une bouteille ouverte a une durée de conservation maximale de 30 jours.