Ibuprofène-Norton

L'ibuprofène-Norton appartient au groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - dérivés de l'acide isobutylphénylpropionique.

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Les indications Ibuprofène-Norton

L'ibuprofène-Norton sous forme de comprimés est utilisé comme agent anti-inflammatoire et analgésique pour les syndromes douloureux d'étiologies et de localisations diverses (maux de tête et maux de dents, douleurs articulaires et musculaires); comme antipyrétique - pour les états fébriles.

L'ibuprofène-Norton sous forme de gel est utilisé pour les névralgies, les myosites, les rhumatismes, la polyarthrite rhumatoïde, la périarthrite, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, la goutte, la bursite, la tendovaginite, le lumbago, etc. Le gel soulage la douleur et l'inflammation, augmentant la mobilité des articulations touchées.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous les formes suivantes: comprimés pelliculés de 200 mg et 300 mg (10 ou 30 pièces par emballage); gel à 5 % en tubes de 50 g.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament Ibuprofène-Norton (acide isobutylphénylpropionique, nom international: ibuprofène) agit sur la synthèse des prostaglandines, médiateurs de la douleur et des réactions inflammatoires, en bloquant l'enzyme cyclooxygénase, impliquée dans leur formation. De ce fait, le système neurohumoral cesse de réagir à la douleur et aux syndromes inflammatoires.

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Pharmacocinétique

Après administration orale d'ibuprofène-Norton sous forme de comprimé, le principe actif est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et passe dans la circulation sanguine. La concentration plasmatique maximale est observée en moyenne 1,5 heure après la prise; la liaison aux protéines plasmatiques est de 90 %. Le principe actif pénètre dans le liquide céphalo-rachidien 3 heures après administration orale. Le métabolisme du médicament a lieu dans le foie; les produits métaboliques et leurs composés hydroxyles et carboxyles sont rapidement et complètement excrétés par les reins (avec les urines).

Le gel d'ibuprofène-Norton, absorbé par la peau, présente une pharmacocinétique identique.

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Dosage et administration

L'ibuprofène Norton est prescrit aux adultes par voie orale: 1 à 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures (pendant les repas). La dose quotidienne maximale autorisée est de 6 comprimés. La posologie est identique pour les enfants de plus de 14 ans. Pour une dose, les enfants de 6 à 12 ans reçoivent 7,5 mg d'ibuprofène par kilogramme de poids corporel; la dose quotidienne maximale autorisée est de 30 mg/kg de poids corporel.

L'application de ce gel est externe: une fine couche de produit est appliquée sur la peau au niveau de la zone inflammatoire, puis un léger frottement est effectué (3 à 4 fois par jour). Le port de pansements occlusifs est autorisé.

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Utiliser Ibuprofène-Norton pendant la grossesse

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Il a été établi que l'utilisation de ce médicament (ainsi que de tous les AINS du groupe de l'ibuprofène) au cours du dernier trimestre de la grossesse peut provoquer une fermeture prématurée du canal artériel chez le fœtus et le développement d'une hypertension pulmonaire chez celui-ci, et peut également entraîner un retard dans le début du travail et une augmentation de sa durée.

Contre-indications

L'ibuprofène-Norton sous forme de comprimés est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'ibuprofène, d'allergie à l'aspirine, d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique aiguë et chez les enfants de moins de 6 ans.

Les contre-indications à l'utilisation d'Ibuprofène-Norton sous forme de gel (à l'exception de celles énumérées ci-dessus) sont la présence de dermatoses, d'eczéma suintant ou de plaies ouvertes.

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Effets secondaires Ibuprofène-Norton

Les effets secondaires d'Ibuprofen Norton comprennent: maux de tête, nausées, douleurs dans la région épigastrique, troubles intestinaux (diarrhée ou constipation), accompagnés de démangeaisons, éruptions cutanées, inhibition de l'agrégation plaquettaire, augmentation de la durée des saignements, augmentation du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle.

En cas d'allergies et d'asthme bronchique, ce médicament peut provoquer un bronchospasme; chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, un œdème des tissus mous peut survenir. Un surdosage important, ainsi qu'une utilisation prolongée de comprimés d'Ibuprofène-Norton, peuvent provoquer une thrombose artérielle.

L'ibuprofène-Norton sous forme de gel provoque très rarement des effets secondaires. Le plus souvent, une sensation de brûlure cutanée au point d'application du gel survient en cas d'application d'un pansement occlusif.

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Surdosage

Un surdosage du médicament lorsqu'il est utilisé en interne ou localement se traduit par des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des acouphènes, des douleurs abdominales, une somnolence, une déficience visuelle, des convulsions et une diminution de la pression artérielle.

Pour soulager les symptômes de surdosage, un lavage gastrique est effectué, du charbon actif est pris par voie orale et, en cas de convulsions prolongées, du diazépam est administré par voie intraveineuse.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante d'ibuprofène-Norton avec de l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS est déconseillée. La prise d'antibiotiques et d'ibuprofène-Norton par voie orale augmente les effets secondaires des antibiotiques, tandis que leur utilisation en parallèle avec des glycosides cardiotoniques neutralise l'effet thérapeutique de ces derniers.

L'ibuprofène-Norton réduit également les effets des médicaments diurétiques et hypotenseurs et augmente le risque de saignement gastro-intestinal lorsqu'il est associé à des médicaments stéroïdes (hydrocortisone, cortisone, etc.).

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Conditions de stockage

Conditions de conservation: à une température ne dépassant pas +25°C.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament en comprimés est de 3 ans, celle du gel de 2 ans.

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