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Hétérochromie de l'iris: causes, symptômes, diagnostic, traitement

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 18.10.2021
 
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Hétérochromie congénitale de l'iris

  1. Mélanocytose de l'oeil.
  2. Mélanocytose oculaire.
  3. Hamartome sectoriel de l'iris.
  4. Syndrome de Horner congénital (hypopigmentation ipsilatérale, myosis et ptosis).
  5. Le syndrome de Waardenburg:
    • forme autosomique dominante I - télécanthus, racine saillante du nez, albinisme partiel (mèches blanches des cheveux), surdité; le locus du gène - sur le chromosome 2q37.3;
    • forme autosomique dominante II - analogue aux manifestations de forme I, accompagnée de malformations du visage; le locus du gène se trouve sur la section chromosomique de Sp12-p14.
  6. L'hétérochromie sectorielle de l'iris peut être associée à la maladie de Hirschsprung.
  7. Les changements pathologiques dans l'iris, caractérisés par une pigmentation focale, hétérogène dans sa structure; ectropion.

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Hétérochromie acquise de l'iris

  1. Uvéite chronique.
  2. Infiltration (leucémie, autres tumeurs).
  3. Siderose en présence d'un corps étranger intraoculaire contenant du fer.
  4. Hémosidérose (hyphéma existant depuis longtemps).
  5. Cyclite hétérochromique Fuchs (Fuchs) (l'iris du côté de la lésion acquiert une couleur plus claire).
  6. juvénile ksantogranulema.

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Qu'est-ce qu'il faut examiner?

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