Nyz-gel

Le gel Nise est utilisé pour le traitement symptomatique local des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique.

Les indications Nyz-gel

Nise-gel est utilisé pour le traitement symptomatique local des maladies inflammatoires et dégénératives de l'appareil locomoteur. Ces maladies comprennent les syndromes articulaires lors d'exacerbations de goutte, la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'ostéochondrose avec syndrome radiculaire, la radiculite, les lésions inflammatoires des ligaments et des tendons, la bursite, la sciatique et le lumbago. Ce médicament est également indiqué pour les douleurs musculaires d'origine rhumatismale ou non. Il est également indiqué en cas d'inflammation post-traumatique des tissus mous et de l'appareil locomoteur, avec lésions et ruptures ligamentaires, ainsi que de contusions.

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Formulaire de décharge

Nise-gel se présente sous la forme d'un gel transparent, exempt de particules étrangères, de couleur jaune clair ou jaunâtre. Le médicament est conditionné dans des tubes en aluminium laminé de vingt ou cinquante grammes chacun. Les tubes sont protégés par une membrane qui contrôle la première ouverture. Chaque tube est emballé dans un emballage en carton et fourni avec une notice d'utilisation.

Un gramme de gel contient dix milligrammes de nimésulide et contient également des excipients: N-méthyl-2-pyrrolidone, propylène glycol, macrogol, isopropanol, eau purifiée, carbomère 940, butylhydroxyanisole, thiomersal, phosphate dihydrogène de potassium, agent aromatisant.

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Pharmacodynamique

Le médicament Nise-gel a un effet anesthésique local et anti-inflammatoire. Son principe actif, le nimésulide, est un inhibiteur sélectif et compétitif réversible de la cyclooxygénase 2. Cette substance est capable de réduire la concentration de certaines prostaglandines, présentes dans les foyers inflammatoires, ainsi que dans les voies de conduction de l'influx douloureux dans la moelle épinière. L'ensemble de ces effets entraîne des effets analgésiques et anti-inflammatoires.

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Pharmacocinétique

L'application locale de Nise-gel entraîne une faible absorption des principes actifs, ce qui entraîne de très faibles concentrations des composants du médicament dans le système circulatoire. La quantité maximale de principe actif après une seule application du gel est observée environ vingt-quatre heures plus tard. La concentration de nimésulide sous cette forme d'application est trois cents fois inférieure à celle des formes orales. Le principal métabolite du principe actif, le 4-hydroxynimésulide, n'est pas détecté dans le sang.

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Dosage et administration

Le gel Nise est utilisé en usage externe. Le médicament s'applique sur la peau lavée et séchée. Il est nécessaire de répartir uniformément et finement la quantité de médicament sur la zone affectée, sur une surface de trois centimètres, sans frotter. Cette procédure doit être répétée trois ou quatre fois par jour. La durée du traitement ne peut pas dépasser dix jours.

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Utiliser Nyz-gel pendant la grossesse

Le médicament Nise-gel est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications

• La présence d'hypersensibilité à la substance active et aux composants auxiliaires du médicament.
• Érosions ou ulcères existants du tractus gastro-intestinal qui sont à un stade aigu.
• Présence de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.
• La présence de dermatoses, de lésions de l'épiderme et d'infections cutanées dans la zone où le médicament doit être utilisé.
• Le patient a des antécédents d’insuffisance rénale ou hépatique sévère.
• Antécédents de bronchospasme causé par l’utilisation d’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• L'âge du patient est inférieur à sept ans.
• Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance cardiaque sévère, d'hypertension artérielle, de diabète de type 2, ainsi que chez les personnes âgées et les enfants de moins de douze ans.

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Effets secondaires Nyz-gel

• Réactions allergiques – apparition de démangeaisons, d’urticaire, de desquamation de la peau et de changements transitoires de sa couleur.
• En cas d'utilisation prolongée du médicament et d'application sur de larges zones cutanées, des effets secondaires systémiques sont parfois observés. Ceux-ci incluent des symptômes de brûlures d'estomac, de nausées, de vomissements, de diarrhée, de gastralgie, d'ulcération du tractus gastro-intestinal et d'augmentation de l'activité des enzymes hépatiques. Des symptômes de maux de tête, de vertiges, de rétention d'eau, d'hématurie, de réactions allergiques (éruption cutanée), de choc anaphylactique, de thrombocytopénie, de leucopénie, d'anémie, d'agranulocytose et d'allongement du temps de saignement sont également observés.

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Surdosage

Aucun cas de surdosage avec Nise-gel n'a été décrit. Cependant, l'application de plus de cinquante grammes de médicament sur la peau peut entraîner des signes de surdosage. Il n'existe actuellement aucun antidote spécifique; dans ce cas, il est donc nécessaire de consulter d'urgence un spécialiste.

Interactions avec d'autres médicaments

Des interactions pharmacocinétiques avec des médicaments entrant en compétition pour la liaison aux protéines sériques sont possibles. Il est nécessaire d'utiliser Nise-gel avec prudence, ainsi que la digoxine, la phénytoïne, les préparations à base de lithium, les diurétiques, les ciclosporines, le méthotrexate et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il en va de même pour les antihypertenseurs et les antidiabétiques.

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Conditions de stockage

Nise-gel - le médicament ne doit pas être congelé; conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température ambiante allant jusqu'à 25°C.

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Durée de conservation

Le gel Nise a une durée de conservation de 2 ans à compter de la date de fabrication.

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