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Facteur XI (facteur C antihémophilique)
Dernière revue: 05.07.2025
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Les valeurs de référence (norme) de l’activité du facteur XI dans le plasma sanguin sont de 65 à 135 %.
Facteur XI – facteur C antihémophile – glycoprotéine. La forme active de ce facteur (XIa) est formée avec la participation des facteurs XIIa, Fletcher et Fitzgerald. La forme XIa active le facteur IX. En cas de déficit en facteur XI, le coagulogramme montre un allongement du temps de coagulation et du TCA.
En pratique clinique, la détermination de l’activité du facteur XI est principalement utilisée pour le diagnostic de l’hémophilie C et pour différencier les déficits en facteur XI et en facteur XII.
Le déficit congénital en facteur XI est appelé maladie de Rosenthal ou hémophilie C. Il s'agit d'une maladie héréditaire autosomique récessive. Les saignements sont principalement observés après des blessures et des opérations.
Le déficit acquis en facteur XI survient principalement dans le syndrome DIC, la prise d'anticoagulants et l'administration intraveineuse de dextrane.
Le taux hémostatique minimal d'activité du facteur XI dans le sang pour la réalisation d'une intervention chirurgicale est de 15 à 25 %; une activité inférieure entraîne un risque d'hémorragie postopératoire extrêmement élevé. Le taux hémostatique minimal d'activité du facteur XI dans le sang pour l'arrêt du saignement est de 5 à 15 %; avec une activité inférieure, il est impossible d'arrêter le saignement sans administrer de facteur XI au patient.
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