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Santé

Duloxenta

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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Le Duloxent (duloxétine) est un antidépresseur doté de propriétés analgésiques. Il appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). La duloxétine est utilisée pour traiter diverses affections, notamment la dépression, les troubles anxieux, la douleur chronique et la douleur neuropathique.

Duloxent contribue à améliorer l'humeur des patients, à réduire l'anxiété et à soulager les symptômes douloureux. Cependant, avant de commencer à prendre ce médicament, il est important de consulter votre médecin afin de déterminer la posologie appropriée et d'évaluer les indications d'utilisation dans votre cas particulier.

Les indications Duloxenta

  1. Troubles dépressifs: Duloxent est largement utilisé dans le traitement de la dépression de gravité variable, notamment le trouble dépressif majeur, la dysthymie (dépression chronique) et la dépression associée à d’autres maladies mentales et somatiques.
  2. Douleur chronique: Duloxent est également efficace pour réduire les symptômes de la douleur chronique. Celle-ci peut inclure l'arthrose, les maux de dos chroniques, les douleurs neuropathiques (comme la neuropathie diabétique), les migraines et la fibromyalgie.
  3. Trouble obsessionnel compulsif (TOC): Duloxent peut être utilisé comme traitement d’appoint pour le TOC.
  4. Trouble d’anxiété généralisée (TAG): Le médicament peut être utilisé pour réduire les symptômes du TAG.
  5. Incontinence urinaire d’effort: Dans certains cas, Duloxent peut être recommandé pour traiter l’incontinence urinaire d’effort chez la femme.
  6. Autres affections: Duloxent peut également être utilisé pour les maladies douloureuses de la vessie, la fibromyalgie, la neuropathie périphérique, etc.

Formulaire de décharge

  1. Gélules à libération modifiée: Il s'agit de la forme la plus courante de duloxétine. Ces gélules contiennent des microbilles qui assurent une libération progressive de la duloxétine dans le tube digestif, contribuant ainsi à maintenir des taux sanguins stables et à réduire la fréquence des prises. Les gélules se prennent généralement une ou deux fois par jour, selon la posologie et les recommandations de votre médecin.
  2. Comprimés: Bien que moins courants, les comprimés de duloxétine sont également disponibles dans certaines régions. Ceux-ci, comme les gélules, permettent une libération contrôlée du principe actif.

Pharmacodynamique

  1. Mécanisme d'action:

    • Inhibe la recapture de la sérotonine: la duloxétine augmente le taux de sérotonine dans l'espace synaptique, prolongeant ainsi sa durée d'action sur les récepteurs postsynaptiques. Cela contribue à améliorer l'humeur et à réduire les symptômes de la dépression.
    • Inhibe la recapture de la noradrénaline: la duloxétine augmente également les niveaux de noradrénaline, ce qui peut aider à améliorer l’humeur, à augmenter l’énergie et à réduire l’anxiété.
  2. Effets pharmacologiques:

    • Effet antidépresseur: l’augmentation des niveaux de sérotonine et de noradrénaline aide à améliorer l’humeur et à réduire les symptômes de la dépression.
    • Action anxiolytique: la duloxétine peut aider à réduire l’anxiété et à améliorer l’état des patients souffrant de troubles anxieux.
    • Action analgésique: La duloxétine est également utilisée pour traiter la douleur chronique, car l’augmentation des niveaux de sérotonine et de noradrénaline peut moduler la perception de la douleur et améliorer le contrôle de la douleur.
  3. Délai avant que l'effet apparaisse:

    • L’amélioration de l’humeur et la réduction des symptômes dépressifs surviennent généralement dans les 2 à 4 semaines suivant le début du traitement, bien que des différences individuelles puissent être perceptibles.
    • L’effet analgésique peut prendre plus de temps à se développer et est généralement évalué après plusieurs semaines de traitement.

Pharmacocinétique

  1. Absorption: La duloxétine est généralement bien absorbée après administration orale, indépendamment de la prise alimentaire. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes 6 heures après administration.
  2. Distribution: La duloxétine est fortement liée aux protéines plasmatiques (environ 90 %), principalement à l’albumine. Son volume de distribution est important, ce qui indique sa distribution dans de nombreux tissus de l’organisme.
  3. Métabolisme: La duloxétine est métabolisée dans le foie principalement par les isoenzymes du cytochrome P450 (CYP), principalement le CYP2D6 et le CYP1A2. Ses principaux métabolites sont la déméthylduloxétine (également active) et les glucuronides de déméthylduloxétine. Le CYP2D6 est la principale isoenzyme responsable de la formation de la déméthylduloxétine.
  4. Élimination: La duloxétine et ses métabolites sont excrétés pour moitié par les reins et pour moitié par les fèces. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, un ajustement posologique peut être nécessaire.
  5. Demi-vie: La demi-vie de la duloxétine est d’environ 12 heures, ce qui permet une utilisation quotidienne.
  6. Facteurs d’influence: La pharmacocinétique de la duloxétine peut être modifiée chez les personnes âgées, chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez ceux prenant d’autres médicaments affectant le CYP2D6 et le CYP1A2.

Dosage et administration

Recommandations de base concernant le mode d’administration et la posologie de la duloxétine:

Dépression et trouble d'anxiété généralisée

  • Dose initiale: La dose initiale est généralement de 60 mg une fois par jour. Dans certains cas, le médecin peut débuter le traitement par une dose plus faible afin d'évaluer la tolérance du patient.
  • Dose d'entretien: Peut varier, mais elle est généralement de 60 mg une fois par jour. En fonction de la réponse du patient et de son état clinique, le médecin peut ajuster la dose.
  • Dose maximale: Pour la dépression, elle peut atteindre 120 mg par jour, surtout si des doses plus faibles ne sont pas suffisamment efficaces.

Fibromyalgie

  • Dose initiale: Commencez généralement par 30 mg par jour pendant une semaine.
  • Dose d'entretien: Généralement 60 mg par jour. Selon la tolérance et la réponse clinique, la dose peut être augmentée ou diminuée.

Douleur neuropathique diabétique

  • Dose initiale: 60 mg une fois par jour. Certaines études suggèrent qu’une dose initiale de 30 mg pendant la première semaine pourrait contribuer à réduire les effets secondaires associés au début du traitement.

Mode d'administration

  • La duloxétine est prise par voie orale avec ou sans nourriture, bien que sa prise avec de la nourriture puisse aider à réduire certains effets secondaires digestifs.
  • Les capsules doivent être avalées entières, sans les mâcher, les écraser ou les ouvrir, afin d'éviter d'endommager l'enrobage spécial conçu pour assurer une libération contrôlée du médicament.

Précautions importantes

  • Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que possible. S'il est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma posologique habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée.
  • L'arrêt de la duloxétine doit se faire progressivement selon le calendrier recommandé par le médecin pour éviter les symptômes de sevrage.

Utiliser Duloxenta pendant la grossesse

L’utilisation de Duloxent pendant la grossesse peut présenter des risques potentiels et doit être effectuée avec prudence.

  1. Passage placentaire et excrétion dans le lait maternel: La duloxétine traverse le placenta et est excrétée dans le lait maternel. Aucune toxicité développementale ni autre toxicité n’a été observée chez les nourrissons exposés à la duloxétine pendant la seconde moitié de la grossesse et pendant l’allaitement pendant les 32 premiers jours suivant la naissance. Cependant, la possibilité de déficits fonctionnels/neurocomportementaux se manifestant plus tard dans la vie ne peut être exclue, car aucun suivi à long terme des nourrissons exposés à la duloxétine in utero ou pendant l’allaitement n’a été réalisé (Briggs et al., 2009).
  2. Risque d'avortement spontané et autres complications: L'utilisation de duloxétine pendant la grossesse est associée à un risque accru d'avortement spontané, mais pas à un risque accru d'autres complications telles que des malformations congénitales majeures. Une exposition en fin de grossesse pourrait être associée à une mauvaise adaptation néonatale, mais l'ampleur de ce risque est inconnue. L'exposition à la duloxétine dans le lait maternel est inférieure à 1 % de la dose maternelle ajustée en fonction du poids, ce qui suggère que la duloxétine peut être utilisée en toute sécurité par les femmes qui allaitent (Andrade, 2014).

Contre-indications

  1. Hypersensibilité individuelle à la duloxétine ou à tout autre composant du médicament.
  2. Utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO): Un délai minimum de 14 jours doit être respecté entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par la duloxétine, car cela peut entraîner une interaction grave, voire mortelle, connue sous le nom de syndrome sérotoninergique.
  3. Maladie hépatique grave. La duloxétine est métabolisée par le foie et son utilisation chez les patients présentant une dysfonction hépatique grave peut entraîner une toxicité accrue.
  4. Maladie rénale grave. En cas d'insuffisance rénale grave, l'utilisation de la duloxétine peut être dangereuse, car cette affection affecte l'élimination du médicament.

La duloxétine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant:

  • Trouble bipolaire. La duloxétine peut provoquer une inversion maniaque chez les personnes atteintes de ce trouble.
  • Glaucome à angle fermé. Le médicament peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire.
  • Saignements ou troubles hémorragiques. La duloxétine peut augmenter le risque de saignement.
  • Hypertension artérielle. La duloxétine peut provoquer une hypertension artérielle.

Effets secondaires Duloxenta

  1. Somnolence et fatigue: De nombreux patients signalent une sensation de somnolence ou de fatigue au début du traitement par Duloxent. Cet effet secondaire s'atténue généralement avec le temps.
  2. Étourdissements: c’est l’un des effets secondaires les plus courants des antidépresseurs, y compris Duloxent.
  3. Bouche sèche: Certaines personnes peuvent ressentir une sensation de bouche sèche lorsqu’elles prennent Duloxent.
  4. Problèmes de sommeil: cela peut inclure de l’insomnie ou des changements dans les rêves.
  5. Perte d’appétit ou prise de poids: Certains patients peuvent ressentir une perte d’appétit, tandis que d’autres peuvent ressentir une prise de poids.
  6. Retard éjaculatoire ou dysfonctionnement sexuel: ces effets secondaires peuvent affecter la fonction sexuelle chez certains patients.
  7. Augmentation de la pression artérielle: la prise de Duloxent peut entraîner une augmentation de la pression artérielle chez certaines personnes.
  8. Augmentation de la glycémie: les personnes atteintes de diabète ou prédisposées au diabète peuvent connaître une augmentation de leur glycémie.
  9. Syndrome de sevrage: lorsque vous arrêtez de prendre Duloxent, un syndrome de sevrage peut survenir, qui peut inclure divers symptômes tels que des étourdissements, des maux de tête, de l'insomnie, de l'anxiété, des nausées, etc.

Surdosage

  1. Syndrome sérotoninergique: un surdosage de duloxétine peut entraîner des niveaux excessifs de sérotonine dans le corps, ce qui peut provoquer de graves symptômes du syndrome sérotoninergique, tels qu'une hyperthermie, une rigidité musculaire, une hyperréflexie, des tremblements, une perte de conscience et même la mort.
  2. Tachycardie et arythmies: Les effets excessifs de la duloxétine sur les systèmes sérotoninergique et noradrénergique peuvent provoquer des arythmies cardiaques et une tachycardie, ce qui augmente le risque de complications cardiovasculaires.
  3. Crises et convulsions: Un surdosage de duloxétine peut provoquer des crises d’épilepsie et entraîner des crises d’épilepsie chez certaines personnes.
  4. Prédisposition aux crises: Chez les personnes prédisposées aux crises ou à d’autres troubles neurologiques, un surdosage de duloxétine peut augmenter la prédisposition aux crises et augmenter le risque de crises.
  5. Autres symptômes: D’autres symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la somnolence, une diminution de la pression artérielle, une hyperactivité sévère et de l’agitation.

Interactions avec d'autres médicaments

  1. Inhibiteurs ou inducteurs des enzymes hépatiques: La duloxétine est métabolisée dans le foie par les enzymes du cytochrome P450 (par exemple, CYP1A2 et CYP2D6). Les médicaments inhibiteurs ou inducteurs de ces enzymes peuvent modifier la concentration sanguine de duloxétine, ce qui peut augmenter ou diminuer son efficacité et accroître le risque d'effets secondaires.
  2. Médicaments qui augmentent l’activité sérotoninergique: la duloxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, et la co-administration avec d’autres médicaments tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les antidépresseurs tricycliques ou les triptans peut augmenter le risque de développer un syndrome sérotoninergique.
  3. Médicaments augmentant les risques hémorragiques: La duloxétine peut augmenter le risque de saignement lorsqu’elle est utilisée en association avec des anticoagulants, des antiplaquettaires, des AINS et d’autres médicaments qui affectent le système de coagulation sanguine.
  4. Médicaments affectant l’électrocardiogramme (ECG): L’administration concomitante de duloxétine avec des médicaments qui prolongent l’intervalle QT ou provoquent des arythmies peut augmenter le risque de complications cardiaques.
  5. Médicaments augmentant le risque d’hyponatrémie: La duloxétine peut augmenter le risque d’hyponatrémie, en particulier lorsqu’elle est utilisée en concomitance avec des diurétiques ou d’autres médicaments qui augmentent l’excrétion de sodium.
  6. Médicaments affectant le système nerveux central: l’utilisation concomitante de duloxétine avec de l’alcool, des somnifères ou des analgésiques peut renforcer leur effet sédatif.

Conditions de stockage

  1. Température: Conservez Duloxent à température ambiante, entre 15 et 30 °C. Évitez de le surchauffer ou de le congeler.
  2. Humidité: Conservez Duloxent dans un endroit sec. Évitez de le ranger dans la salle de bain ou près d'un évier où l'humidité est élevée.
  3. Lumière: Conservez Duloxent dans son emballage d’origine, à l’abri de la lumière directe du soleil et d’autres sources de lumière vive.
  4. Sécurité des enfants: Gardez Duloxent hors de portée des enfants pour éviter toute ingestion accidentelle.
  5. Conditions de stockage pour une forme spécifique: Dans le cas d'une forme liquide de Duloxent (par exemple, solution buvable), une attention supplémentaire aux conditions de stockage, telles que les exigences de température ou des précautions de stockage supplémentaires, peut être requise.

Attention!

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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