Dicklovit

Diklovit présente une activité analgésique, anti-inflammatoire, anti-agrégation et anti-pyrétique.

Le principe fondamental de l'effet du médicament est la suppression des activités COX-1 et COX-2. En conséquence, le métabolisme de l'acide arachidonique est perturbé. Dans le même temps, l’affaiblissement de la liaison du PG dans la zone inflammatoire est également réalisé. Cela provoque un affaiblissement de la douleur en mouvement ou au repos. En outre, l'enflure et la raideur des articulations matinales disparaissent. Le médicament augmente le volume articulaire moteur.

Les indications Dicklovita

Il est utilisé pour traiter de tels troubles:

• lumbago et lumbodynie;
• Lésions ODA à activité dégénérative ou inflammatoire;
• périarthrite du caractère huméro-scapulaire;
• névralgie ou bursite;
• Trismes, poches, inflammation ou douleur associées aux interventions gynécologiques, dentaires, orthopédiques et autres;
• synovite ou myalgie ;
• douleur liée à des blessures ou à des chirurgies;
• tendovaginite;
• crises de migraine;
• les coliques.

En gynécologie, les suppositoires sont utilisés - avec annexite, dysménorrhée primaire et périmétrique. Dans le même temps, le médicament peut être utilisé en tant que composant supplémentaire d’une thérapie complexe pour les pathologies du système ORL (présentant une activité inflammatoire et infectieuse), accompagné d’une douleur intense.

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Formulaire de décharge

La libération de la substance thérapeutique se fait sous forme de gel, de suppositoires et de gélules.

Pharmacodynamique

Le médicament atténue les douleurs qui surviennent après une intervention chirurgicale ou une blessure et, partant, l'intensité de l'inflammation. Réduit la douleur et les saignements qui se développent dans le cas d'une algoménorrhée primaire.

Pharmacocinétique

L'absorption.

L'absorption du suppositoire se produit à grande vitesse, mais plus lentement que lors de la prise de comprimés entériques. Lorsqu’on utilise des suppositoires à 50 mg, les valeurs plasmatiques de la Cmax sont notées après 60 minutes, mais les valeurs maximales par dose unitaire correspondent à environ 2/3 de la concentration obtenue avec les comprimés entériques (1,95 ± 0,8 µg / mg). Ml)

Biodisponibilité.

Comme avec l'administration du médicament à l'intérieur, après l'utilisation de suppositoires, les valeurs de l'ASC sont égales à environ la moitié du niveau lorsque la dose parentérale est administrée. Avec l'utilisation répétée de médicaments, les caractéristiques pharmacocinétiques ne changent pas. À l'observance des dosages prescrits, le médicament ne s'accumule pas.

Processus de distribution.

La synthèse des protéines intasma est égale à 99,7%. Principalement substance est associée à l'albumine - de 99,4%.

Le diclofénac passe dans la synovie, atteignant les valeurs de la Cmax plus tard que dans le plasma sanguin (2-4 heures). Le terme imaginaire de demi-vie de synovie est 3-6 heures. Deux heures après l’atteinte de la Cmax plasmatique, les valeurs de diclofénac dans la membrane synoviale demeurent plus élevées que dans le plasma sanguin; Cet indicateur persiste pendant 12 heures.

De petites quantités de médicaments (100 ng / ml) sont notées dans le lait maternel. Le volume estimé d'une substance qui pénètre dans le corps d'un bébé nourri au lait équivaut à une portion de 0,03 mg / kg par jour.

Processus d'échange.

Le métabolisme du diclovit est en partie réalisé par la glucuronidation de la molécule d'origine, mais se développe principalement par méthoxylation réutilisable en une fois avec hydroxylation, ce qui entraîne plusieurs éléments métaboliques de type phénolique, dont la plupart créent des conjugués liés à l'acide glucuronique. La bioactivité de deux composants métaboliques est nettement inférieure à celle du diclofénac.

Excrétion

Les indicateurs systémiques de la clairance plasmatique des médicaments sont égaux à 263 ± 56 ml par minute (niveau moyen ± AVEC). Le terme final de la demi-vie intra-plasmatique est égal à 1-2 heures. La demi-vie de 4 composants métaboliques, dont 2 sont pharmacoactifs, est également courte et équivaut à 1 à 3 heures.

Environ 60% des portions sont excrétées dans l'urine sous forme de conjugués, conjointement avec l'acide glucuronique de la molécule intacte, ainsi que sous forme de composants métaboliques, dont la plupart sont transformés en conjugués de type glucuronide. Moins de 1% des médicaments excrétés sous forme inchangée. Le reste de la portion est excrété avec les matières fécales sous forme d'éléments métaboliques.

Dosage et administration

Schémas d'utilisation du suppositoire.

Le médicament est autorisé à utiliser chez les adolescents de plus de 15 ans et les adultes. Les suppositoires sont insérés dans le rectum après une selle ou un lavement nettoyant. Après l'introduction du suppositoire, vous devez vous allonger pendant 20-30 minutes. La procédure doit être effectuée deux fois par jour. Pour la journée, vous ne pouvez pas entrer plus de 3 bougies rectales.

La durée du cycle de traitement est choisie individuellement, en tenant compte de la portabilité du médicament par le patient, ainsi que de la nature de la maladie.

L'utilisation du gel.

Le gel est utilisé pour le traitement externe - une bande de 1-2 cm doit être appliquée sur la zone enflammée 2 à 3 fois par jour. La substance est frottée avec de légers mouvements jusqu'à ce que le gel soit complètement absorbé. Le cycle de traitement doit durer au maximum 14 jours. Augmenter la durée du traitement n'est possible qu'avec la nomination d'un médecin. Après la procédure, vous devez vous laver les mains.

Mode capsule

Les capsules doivent être prises avec de la nourriture, lavées à l’eau claire; le médicament est avalé entier, sans mastication. Consommez habituellement 1 à 1 capsule de médicaments 1 à 3 fois par jour, tous les jours. Un adulte au début d'un cycle est généralement prescrit 3 fois par jour. La taille de la portion d'entretien par jour - 1 capsule 1-2 fois.

Enfants âgés de 6 ans, vous ne pouvez pas entrer plus de 2-3 mg / kg de Diklovit.

La durée des gélules est choisie personnellement par le médecin traitant.

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Utiliser Dicklovita pendant la grossesse

Il est interdit de nommer Diklovit pendant la grossesse.

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Contre-indications

Les principales contre-indications:

• intolérance grave aux éléments du médicament ou d’autres AINS;
• troubles hématopoïétiques de nature non identifiée;
• l'asthme "aspirinovogo" type;
• ulcère dans le tractus gastro-intestinal en phase active;
• stade actif de développement des lésions du tractus gastro-intestinal, ayant une forme érosive-ulcéreuse;
• Triade "Aspirine".

La prudence est de mise lors de l'utilisation lors de la porphyrie du foie induite en phase active, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale ou de la fonction hépatique.

Effets secondaires Dicklovita

Principaux événements indésirables:

• lésions de l'activité digestive: gastralgie, constipation, vomissements, colite ulcéreuse dans la phase active, douleurs à l'estomac, saignements dans le tractus gastro-intestinal et anorexie. En outre, nausées, ballonnements, hépatite ultrarapide, dyspepsie, colite non spécifique, accompagnée de saignements, de pancréatite, de la phase active d'entérite régionale, d'hépatite et d'une augmentation de l'activité transaminase du foie;
• troubles de la fonction urinaire: OPN, protéinurie, syndrome néphrotique, hématurie, papillite nécrotique et néphrite tubulo-interstitielle;
• infections de l'épiderme: eczéma, éruption bulleuse, type de dermatite exfoliatif, éruption cutanée, alopécie, photosensibilité, purpura et érythème polymorphe;
• Troubles de NA: paresthésie, diplopie, cauchemars, maux de tête, dépression et fatigue accrue, mais aussi bruit d'oreille, perte d'orientation, vertiges, insomnie et irritabilité. En outre, confusion, symptômes psychotiques, convulsions, trouble du goût, perte de mémoire, anxiété, affaiblissement de l’acuité visuelle et auditive, ainsi que tremblements;
• problèmes de travail hématopoïétique: agranulocytose, leuco- ou thrombocytopénie, ainsi que l'anémie de nature hémolytique ou aplastique;
• signes allergiques: urticaire, TEN, SSD, spasmes bronchiques, purpura allergique de la nature et symptômes anaphylactiques;
• autres: douleur dans le sternum, impuissance, gonflement, augmentation de la pression artérielle et sensation de battement de coeur;
• signes locaux: irritation de la membrane muqueuse du gros intestin, écoulement muqueux sanguinolent et douleur lors du passage des selles.

Les symptômes indésirables dépendent des caractéristiques personnelles du patient, de la taille des portions et de la durée du traitement.

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Surdosage

L'intoxication avec l'introduction de bougies est peu probable. L'utilisation de portions trop élevées du médicament peut entraîner des vertiges, un assombrissement de la conscience, une hyperventilation, des maux de tête et des manifestations négatives associées au travail du tractus gastro-intestinal. Un enfant peut développer des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, des convulsions de type myoclonique et une altération de la fonction rénale ou hépatique.

En cas d'ingestion involontaire de médicaments à l'intérieur, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique et de donner au patient du charbon actif. Après cela, diverses mesures symptomatiques sont effectuées.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament augmente les indicateurs plasmatiques de substances de lithium et de digoxine avec de la phénytoïne. Il ralentit également l'activité des médicaments antihypertenseurs et diurétiques. La combinaison avec des substances diurétiques de type potassique peut entraîner l’apparition d’une hyperkaliémie.

La combinaison avec le GCS ou d'autres AINS augmente le risque de développer des symptômes négatifs dans le tractus gastro-intestinal. L'utilisation conjointement avec de l'aspirine entraîne une diminution des indicateurs sériques du composant actif Diklovit.

La combinaison avec la cyclosporine entraîne une augmentation des effets toxiques sur les reins. Les médicaments hypoglycémiques, lorsqu'ils sont utilisés en même temps que le médicament, peuvent provoquer une hyper ou une hypoglycémie. Pour cette raison, avec une telle thérapie, il est nécessaire de surveiller régulièrement les valeurs de glycémie.

L'administration de méthotrexate (dans les 24 heures avant ou après son utilisation) peut entraîner une augmentation de la valeur de ce dernier et une potentialisation de son activité toxique.

L'utilisation d'anticoagulants nécessite une surveillance constante des processus de coagulation du sang.

Conditions de stockage

Diklovit doit être maintenu à des températures ne dépassant pas 25 ° С.

Durée de conservation

Diklovit sous forme de suppositoires peut être utilisé tout au long de la période de 24 mois à compter de la mise en marché du médicament. Durée de conservation des gélules et du gel - 36 mois.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé chez les personnes de moins de 6 ans.

Les analogues

Les analogues de médicaments sont les substances Ortofen, Dicloran, Almiral avec Diclofenac sodique, Rapten avec Dicloberl, et à côté de ce Diclogen, Diklak, Naklofen, Diklo-F avec Voltaren et Olfen.

Les avis

Diklovit reçoit généralement de bonnes critiques des patients. Les personnes qui l'ont utilisé sous différentes formes posologiques parlent des effets rapides et efficaces du médicament. Parmi les mérites de la note, le médicament peut avoir simultanément plusieurs effets: éliminer l’inflammation et le gonflement, réduire la douleur, etc.

Mais dans les commentaires sur les suppositoires utilisés en gynécologie, il existe parfois des rapports sur la sensibilité personnelle au médicament, mais les symptômes négatifs disparaissent rapidement après la réduction de la portion.

Parmi les inconvénients du gel n'émettent que la nécessité d'un long frottement - jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé.