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Diagnostic de la campylobactériose
Dernière revue: 23.04.2024
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Le diagnostic clinique de la campylobactériose est très difficile: il est nécessaire de prendre en compte les données épidémiologiques (contact avec les animaux, nature du groupe de la maladie).
Le diagnostic est confirmé en révélant l'agent pathogène dans le frottis natif des fèces par microscopie de contraste, en l'isolant des fèces, du sang, du liquide céphalo-rachidien, du tissu fœtal avorté. Les cultures sont produites sur des milieux nutritifs solides sélectifs spéciaux avec du vert brillant, du thioglycolate ou du bouillon de soja trypticase avec 5% d'agneau ou de sang de cheval et des antibiotiques. La méthode d'étude sérologique de la campylobactériose joue un rôle important dans les études épidémiologiques à grande échelle, alors que son importance dans le diagnostic des cas sporadiques est relativement faible. Les sérums appariés sont pris à un intervalle de 10-14 jours. En pratique, les techniques traditionnelles (RSA, RPGA) et modernes (ELISA, IB, immunoélectrophorèse, RLA) sont utilisées. Le titre des anticorps atteint un maximum seulement 2 semaines après le début de la maladie, ce qui rend difficile le diagnostic précoce de la maladie en utilisant la méthode sérologique.
Le diagnostic différentiel de campylobactériose formі gastro-intestinal doit être effectuée avec d'autres gastro-entérite (salmonellose, sonnei de la dysenterie, les maladies à rotavirus, la gastro-entérite, causée par le virus Norwalk et des virus apparentés, l'empoisonnement, l'exposition staphylococcique entérotoxine et al.). Avec le développement du syndrome de déshydratation, la maladie doit être distinguée du choléra. Une douleur abdominale (adénite mésentérique et l'inflammation inégale du côlon), la campylobactériose doit être différenciée d'une appendicite aiguë et la pancréatite.
Une consultation du chirurgien peut être nécessaire pour exclure une appendicite aiguë et une pancréatite.
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