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Santé

Delagil

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Delagil est un immunosuppresseur, appartient à la catégorie des médicaments antipaludiques et antiprotozoaires.

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Les indications Delagil

Il est indiqué pour la prévention et le traitement du paludisme, ainsi que pour l'élimination des abcès du foie causés par l'amibe, l'amibiase (forme extra-intestinale), le stade chronique ou subaigu de la maladie de Libman-Sachs et, en outre, la porphyrie, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique et la photodermatite.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de comprimés: 10 comprimés par plaquette. Une boîte contient 3 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

Ce médicament appartient à la catégorie des antipaludiques et des antiamobicides. C'est un dérivé de la 4-aminoquinoléine. Delagil est utilisé dans le traitement standard de la polyarthrite rhumatoïde.

Le médicament ralentit le processus de synthèse de l'ADN, affectant l'activité des enzymes et la vitesse des transformations immunologiques dans l'organisme. Son effet antipaludique repose sur la destruction rapide de divers types de plasmodes (formes asexuées), tels que Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum et Plasmodium vivax.

En ralentissant les processus de fusion des acides nucléiques, le médicament acquiert des propriétés immunosuppressives et anti-inflammatoires non spécifiques.

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Pharmacocinétique

La chloroquine est rapidement absorbée par le tube digestif. La substance active atteint sa concentration plasmatique maximale après 2 à 6 heures.

La synthèse avec les protéines plasmatiques est de 55 %. La chloroquine s'accumule dans la rate, les reins, le foie et les poumons. Elle est bien synthétisée par les thrombocytes et les granulocytes, et traverse également le placenta et la barrière hémato-encéphalique. Elle est excrétée dans le lait. Une petite partie de la substance (environ 25 %) est métabolisée dans le foie.

La demi-vie est de 30 à 60 jours. Environ 70 % de la substance est excrétée sous forme inchangée. L'acidité urinaire accélère le processus d'excrétion du médicament.

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Dosage et administration

Delagil est pris par voie orale après les repas.

Pour éliminer le paludisme, une dose de 2 à 2,75 g est nécessaire pendant toute la durée du traitement: 1 g le premier jour, 0,5 g à nouveau 11 à 12 heures plus tard, puis 0,5 à 0,75 g une fois les deuxième et troisième jours. Les adultes ne peuvent pas prendre plus de 1,5 g de médicament à la fois. Pour les enfants de 6 à 10 ans, la dose le premier jour est de 0,25 g, puis de 0,125 g les deuxième et troisième jours. Pour les enfants de 10 à 15 ans, la dose le premier jour est de 0,5 g, puis de 0,25 g les deuxième et troisième jours.

Pour prévenir le développement de l'infection paludique - 2 fois par semaine à raison de 0,5 g, puis 1 fois par semaine à raison de 0,5 g.

Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, boire 0,5 g par jour (en 2 prises) pendant 6 à 8 jours. Ensuite, boire 0,25 g du médicament chaque jour pendant 12 mois.

Pour le traitement de l'amibiase: une dose de 500 mg trois fois par jour pendant une semaine, puis 250 mg trois fois par jour pendant une semaine supplémentaire. Puis 750 mg deux fois par semaine pendant 2 à 6 mois.

Pour éliminer la maladie de Libman-Sachs, vous devez boire 250 à 500 mg par jour.

Pour le traitement de la photodermatite: 250 mg par jour pendant 7 jours, puis 500-750 mg une fois par semaine.

Utiliser Delagil pendant la grossesse

Delagil ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications du médicament:

  • insuffisance rénale ou hépatique;
  • formes graves de troubles du rythme cardiaque;
  • suppression du processus hématopoïétique dans la moelle osseuse;
  • hématoporphyrinurie ou neutropénie;
  • intolérance aux composants du médicament;
  • enfants de moins de 6 ans.

Effets secondaires Delagil

Les effets secondaires suivants surviennent parfois à la suite de la prise du médicament:

  • organes du système nerveux: maux de tête et étourdissements, apparition de convulsions, développement d'une agitation psychomotrice, d'une psychose ou d'une insomnie, et en plus neuropathie;
  • organes du système musculo-squelettique: développement de myopathies;
  • organes sensoriels: apparition d'acouphènes, troubles de l'accommodation ou de l'audition, détérioration de la perception visuelle, développement d'une rétinopathie, opacification de la cornée, ainsi qu'une forme réversible de kératopathie;
  • organes du système digestif: apparition de nausées avec vomissements, ainsi que de diarrhée, de douleurs abdominales (de type spastique), développement d'anorexie, perte de poids et hépatotoxicité;
  • système cardiovasculaire: une cardiomyopathie peut se développer ou la pression artérielle peut diminuer;
  • réactions cutanées: éruptions cutanées et démangeaisons, développement de dermatite, perturbation de la pigmentation de la peau, photosensibilité et alopécie.

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Surdosage

Une surdose du médicament entraîne des vomissements, des convulsions, un collapsus, une suppression du processus respiratoire et une perte de conscience.

Pour éliminer ces troubles, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de boire des adsorbants. En cas d'intoxication grave, une plasmacytophorèse ou une dialyse péritonéale peuvent être utilisées.

Interactions avec d'autres médicaments

L’administration concomitante avec d’autres médicaments antipaludiques améliore les propriétés de Delagil.

Il est interdit de combiner avec des agents cytostatiques, du lévamisole, ainsi que des médicaments à base d'or et de pénicillamine, car une telle combinaison peut augmenter les effets secondaires du médicament.

L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la MAO augmente les propriétés toxiques du Delagil.

L’utilisation combinée à long terme de Delagil et de glycosides cardiaques peut provoquer une intoxication aux glycosides.

L’effet toxique du médicament sur le foie est renforcé lorsqu’il est associé à l’éthanol.

L’association avec les GCS augmente le risque de myopathie, mais aussi de cardiomyopathie.

L’utilisation concomitante avec des médicaments antiacides perturbe le processus d’absorption de la chloroquine.

Lorsqu'il est associé à la cimétidine, les taux plasmatiques de chloroquine peuvent augmenter.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour les médicaments: dans un endroit sec et sombre. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

Durée de conservation

Delagil peut être utilisé pendant 5 ans à compter de la date de sortie du médicament.

Attention!

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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